晚期肝癌合并腹水接受保肝利水汤治疗的有效性

目的:探讨晚期肝癌合并腹水接受保肝利水汤治疗的有效性.方法:随机选取2016年8月-2018年8月我院晚期肝癌合并腹水患者100例,随机分为中西医结合治疗组和常规性西医治疗组,每组各50人.结果:中西医结合治疗组患者治疗后较治疗前的腹围、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate Transaminase,AST)、谷氨酸...     

保肝利水汤联合腹腔化疗治疗肝癌并发腹水临床研究

<正>在原发性肝癌发展过程中常伴腹水形成,一旦发生,即失去手术机会,也是动脉栓塞化疗、静脉化疗和放疗的禁忌症,且快速增长的腹水给患者带来的痛苦往往突出于其他症状,生     

保肝利水汤联合西药治疗肝癌晚期合并腹水的临床疗效及对血清AFP、CA125和生活质量的影响

目的：探讨保肝利水汤联合西药治疗肝癌晚期合并腹水的临床疗效及对血清甲胎蛋白(AFP)、癌抗原125(CA125)和生活质量的影响。方法：选取2018年1月～2019年1月深圳市龙华区人民医院和上海中医药大学曙光医院共同收治的94例肝癌晚期合并腹水患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各47例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用保肝利水汤治疗。对比两组患者疾病控制率、腹水疗效和治疗后腹水程度、中医证候积分、Karnofsky功能状态(KPS)、腹围、尿量及血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、甲胎蛋白(AFP)、癌抗原125(CA125)、不良反应等。结果：观察组疾病控制率、腹水治疗有效率、KPS评分、尿量明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后腹水程度明显轻于对照组,腹围明显小于对照组,中医证候积分和血清ALT、TBil、AFP、CA125水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论：保肝利水汤联合西药治疗肝癌晚期合并腹水疗效显著,可明显消退腹水,改善肝功能,控制肿瘤生长,提升生活质量,且使用安全,值得推广。     

保肝利水汤治疗肝硬化腹水56例

1997年以来,我们自拟活血利水汤治疗肝硬化腹水56例,效果较好,报道如下。     

保肝利水汤治疗肝硬化腹水84例

目的探讨自拟方保肝利水汤治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法168例肝硬化腹水患者,随机分为治疗组和对照组各84例,两组均给予常规综合治疗,治疗组加用保肝利水汤每日1剂,疗程1个月。结果治疗组显效率和总有效率显著优于对照组(P0.05)。结论保肝利水汤可作为治疗肝硬化腹水的一种较好选择。     

保肝利水汤治疗阴虚水停型原发性肝癌腹水临床观察

目的 探讨保肝利水汤对阴虚水停型原发性肝癌腹水患者的临床疗效.方法 筛选2019年11月-2020年6月于大连市第六人民医院就诊的阴虚水停型原发性肝癌腹水患者64例,随机分为2组.其中对照组32例予常规西医治疗,治疗组32例加用保肝利水汤治疗,疗程为14 d.观察2组患者中医证候积分改变情况,治疗前后患者肝功能改善情况...     

保肝利水汤联合西药治疗乙肝肝硬化顽固性腹水临床观察

目的:探讨分析保肝利水汤联合西药治疗乙肝肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法:回顾性分析我院接治的86例乙肝肝硬化顽固性腹水患者的临床记录资料。对照组采用常规西药治疗,治疗组加用保肝利水汤。结果:治疗组、对照组的总有效率分别为90.70%、74.42%,相比差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的Cr为(106.97±50.16)umol/L,Alb为(31.96±4.36)g/L,门静脉内径为(1.22±0.16)cm,脾厚为(5.35±1.66)cm,24h尿量为(1215.48±186.91)ml,腹围为(82.56±2.63)cm,均优于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论:保肝利水汤联合西药治疗乙肝肝硬化顽固性腹水的临床疗效显著。     

软肝利水汤治疗肝硬化腹水50例

笔者自1998年10月-2004年6月应用软肝利水汤治疗肝硬化腹水50例，取得了满意效果，现报告如下。     

加味柴苓汤治疗原发性肝癌腹水临床研究

目的:观察腹腔内治疗联合加味柴苓汤治疗肝癌腹水的临床疗效。方法:随机将患者分为治疗组与对照组,对照组常规抽取腹水后,腹腔注入化疗药顺铂及免疫调节剂白介素-2,治疗组在此基础上口服加味柴苓汤。观察两组腹水改善情况、生活质量、生存期、症状积分及细胞免疫功能变化情况。结果:治疗组在腹水缓解有效率、临床症状积分、生活质量卡式评分差值、生存期、细胞免疫功能均优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:腹腔内治疗联合加味柴苓汤治疗肝癌腹水疗效显著,并可改善症状,延长生存期,提高生活质量,改善细胞免疫功能。     

利水消肿汤治疗肝硬化腹水32例

笔者 2001年 1月～ 2004年 8月在西医常规处理基础上加用利水消肿汤治疗肝硬化腹水 32例,并与单纯西药治疗者比较疗效.现报告如下.     

活血化湿汤治疗晚期肝癌黄疸28例

目的:观察运用活血化湿汤治疗晚期肝癌黄疸的疗效,阐述其作用机制,为进一步优化中医诊疗方案奠定基础。方法:通过治疗前后自身对照的方法,分析活血化湿汤对晚期肝癌黄疸患者总胆红素的影响。结果:治疗28例,痊愈22例,好转6例,脱落2例,治愈率为78.6%。结论:活血化湿汤治疗治疗晚期肝癌黄疸疗效确切。     

消水汤治疗原发性肝癌腹水的临床及实验研究

目的观察消水汤治疗原发性肝癌腹水脾虚湿困证的,临床疗效及实验研究。方法61例确诊为原发性肝癌腹水,中医辨证为脾虚湿困证的患者随机分成治疗组（33例）和对照组（28例）,治疗组采用消水汤口服结合顺铂局部腹腔灌注治疗,对照组采用单纯顺铂局部腹腔灌注治疗,治疗时间2个月。观察癌性腹水改善情况、治疗后生存期、生存质量、中医症状改善情况、实验研究对小鼠模型分组治疗,观察腹水消退情况及生存期。结果 临床研究：中西医结合治疗的近期总有效率为42．4％,单纯西医治疗的总有效率为21．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗后抽取腹水时间间隔分别为（17．95±9．63）天和（10．87±7．76）天,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗后1年生存率分别为33．3％和14．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗后生活质量均改善,但差异无显著性。两组患者各项中医症状均有改善,治疗组尤以乏力、腹胀、恶心呕吐改善明显．安全性检测结果表明,消水汤无明显的不良反应,服用安全：动物实验表明：在接种两种瘤株的小鼠腹水模型中,治疗组在腹水减少和生存期延长方面均优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论消水汤治疗原发性肝癌腹水脾虚湿困证可收到满意的近期疗效,延长生存期,得到实验证实;且能够改善中医症状,提高生活质量,是一种治疗肝癌腹水可靠、有效的方法。     

一贯煎合膈下逐瘀汤治疗中晚期原发性肝癌临床研究

目的:观察一贯煎合膈下逐瘀汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将100例患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用一般西医对症支持疗法,治疗组在对照组的基础上加用一贯煎合膈下逐瘀汤,观察两组患者的临床疗效及疼痛疗效。结果:临床疗方面对照组有效率为64%,治疗组有效率为88%,两组临床有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。疼痛疗效方面比较对照组有效率为50%,治疗组有效率为76%,两组疼痛有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:一贯煎合膈下逐瘀汤治疗中晚期原发性肝癌可提高患者的临床疗效,缓解患者的疼痛症状。     

益气活血方联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床分析

目的：观察中药配合三维适形化疗治疗中晚期原发性肝癌近期临床疗效及对相关指标的影响。方法：将原发性肝癌患者63例随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组采用三维适形放疗,治疗组在对照组基础上放疗期间和放疗后3个月采用中药治疗。治疗后评价临床疗效、KPS评分、毒副反应等相关指标。结果：肿瘤客观疗效评价：治疗组总有效率为81．25％,对照组总有效率为41．93％,两组总有效率比较具有统计学意义（χ2＝8.72, P ＜0．01）。两组AFP 指标治疗前后无统计学意义（ P ＞0.05）。治疗组CD4＋、CD8＋、KPS评分改善情况优于对照组（P＜0．01）;治疗组3个月、6个月生存率明显高于对照组（P＜0．05）;治疗组发生白细胞降低率明显低于对照组,具有统计学意义（χ2＝3．92, P＜0．05）。结论：中药配合三维适形化疗能够明显改善临床症状,提高患者3个月、6个月生存率,毒副作用小,是治疗中晚期肝癌的有效途径。     

三甲护肝汤治疗晚期肝癌的临床研究

观察三甲护肝汤对晚期肝癌的临床疗效 ,随机分为二组 ,治疗组 5 0例 ,用三甲护肝汤加支持疗法 ,对照组40例 ,只予支持疗法 ,观察两组的生存质量、生存时间、肿瘤体积变化的差异。结果 ,治疗组的生存质量评价 :自理 2 7例 (5 4% ) ,半自理 8例 (16 % ) ,不能自理 15例 (30 % ) ;对照组 ,自理 11例 (2 7% ) ,半自理 9例 (2 2 % ) ,不能自理 2 1例(5 2 % ) ,两组对比P <0 0 5。生存时间对比 ,治疗组最长 2 5个月 ,平均 (11 9± 6 5 )月 ;对照组最长 15个月 ,平均 (6 8±4 3)月 ,两组对比P <0 0 1。肿瘤稳定时间变化 ,治疗组平均稳定期 (8 9± 6 5 )月 ;对照组平均稳定期 (1 8± 4 3)月 ,两组对比P <0 0 1,表明由养阴扶正 ,清热解毒药物组成的三甲护肝汤对晚期肝癌病人生存期的生活质量有一定效果     

调脂护肝方治疗脂肪肝临床研究

目的探讨调脂护肝方治疗脂肪肝的疗效。方法共观察病例100例,随机分为治疗组(60例)和对照组(40例)。治疗组给予调脂护肝方,每日1剂;对照组口服东宝肝泰片。两组均连续服药3个月。结果调脂护肝方在改善症状、血脂、肝功能、肝纤维化指标方面与对照组比较有显著差异。结论调脂护肝方治疗脂肪肝疗效确切。     

扶正解毒汤配合肝动脉栓塞化疗术治疗原发性肝癌32例

目的:观察扶正解毒汤配合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌的治疗效果。方法:①治疗组在使用护肝药物的同时,于TACE术后给予中药扶正解毒汤口服,日1剂,14 d为1个疗程,对TACE术后患者出现的发热、肝区疼痛、恶心、呕吐持续时间及黄疸等临床症状进行统计观察;②在TACE术前、术后第7天及术后第14天,检查两组患者肝功能并进行统计观察;③生存质量改善评定。结果:扶正解毒汤可减轻TACE导致的临床副反应和肝损害,提高患者的生存质量。结论:扶正解毒汤可改善患者临床症状及肝功能,提高患者的生存质量。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

正肝化症汤联合艾迪注射液对原发性肝癌患者肝功能的影响

目的:探讨正肝化症汤联合艾迪注射液对原发性肝癌患者肝功能的影响。方法:选取2015年10月至2017年4月海南省中医院收治的原发性肝癌患者76例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组采取肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液+正肝化症汤,持续治疗1个月。统计2组临床疗效、入院时及疗程结束后免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平、肝功能指标[总胆红素(TBil)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)]水平、生命质量(EORTC QLQ-30)评分、血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平。结果:观察组总有效率(89.47%)高于对照组(71.05%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组血清CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平间比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血清CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平改善幅度大于对照组,CD8~+水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组血清TBil、AST、ALT水平间差异无统计学意义(P0.05),治疗后与对照组比较,观察组血清TBil、AST、ALT等肝功能指标水平均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后2组EORTC QLQ-30分值明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组血清AFP及CEA水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组血清AFP及CEA水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:常规治疗基础上联合采取艾迪注射液及正肝化症汤对原发性肝癌患者进行联合干预,可有效改善其肝功能,调节机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物AFP及CEA表达水平,提高治疗效果,恢复患者生命质量。