高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈－水－三乙胺－磷酸（1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm。结果盐酸麻黄碱在12－60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5)。     

高效液相色谱法测定养阴润肺口服液中绿原酸的含量

目的：建立养阴润肺口服液中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为c。8柱（150mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速为1．Oml·min^-1;检测波长为327nm,柱温为30℃。结果：绿原酸在0．08～0．82ug范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系r=0．9999,平均回收率为100．3％,RSD=2．3％（n=9）。结论：本法精密度高,分离度良好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定病毒清口服液中绿原酸的含量

目的:建立病毒清口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:Lichrospher C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇:0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH至3.2)(25:75),流速0.8 ml/min,检测波长327nm.结果:绿原酸在0.15～0.75μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.64%,RSD=1.2%.结论:本方法简便、快速、准确,分离效果好.     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(1.8980.10.1),检测波长为214nm.结果盐酸麻黄碱在12～60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5).     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症。由金银花、黄芩提取物经加工而成。主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被《中国药典》1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法。本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液盐酸麻黄碱的含量

目的 　建立咳喘宁口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ODS-C1 8柱 ,以甲醇 -0 .0 1mol· L- 1 磷酸二氢钾 (含 0 .2 %三乙胺 ,磷酸调 p H3 .0 ) ( 5∶ 95 )为流动相 ,检测波长 2 10 nm。结果 　本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,盐酸麻黄碱在 0 .2 0 6～ 2 .0 6μg线性关系良好 ,γ=0 .9998,平均回收率为 97.2 % ,RSD为 1.2 % ( n=6)。 结论 　方法简便、准确 ,可作为本品质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4．6mm 5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:绿原酸在O．35～1．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均回收率为99．1％(RSD=1．3％,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸含量

目的 建立清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：C18柱，以乙晴-0.4%磷酸（10：9）为流动相，检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.246～1.473 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1,n=6），平均回收率RSD=1.8%（n=4）。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。     

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸含量

目的探讨双黄连口服液中绿原酸含量测定方法,以控制其质量。方法采用 HPLC法,色谱柱为 Thermo Hypersil C_(18)4.6×250mm,流动相为甲醇—水—冰醋酸(15:85:1),检测波长为327nm,流速为0.8ml/min,按外标法进行计算。结果绿原酸在0.46～2.30μg 范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为100.24%(RSD=0.37)。结论本方法简便易行,重现性好,灵敏度高,专属性强。     

HPLC法测定利湿口服液中绿原酸和橙皮苷的含量

目的 建立同时测定利湿口服液(车前草、地肤子、金银花、陈皮、苦参、茯苓皮、麦饭石)中绿原酸及橙皮苷含量的检测方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸为流动相B,梯度洗脱,检测波长为290 nm;流速为1.0 ml/min.结果 绿原酸对照品在4.040～80.80 μg/ml范围内相关系数r=1.000 0;橙皮苷对照品在3.618 ～ 72.35 μg /ml范围内相关系数r=1.000 0,绿原酸平均加样回收率为100.2％,RSD为0.83％;橙皮苷平均加样回收率为99.95％,RSD为0.61％.结论 本方法简单准确、重现性好,专属性强,适用于利湿口服液中上述成分含量的检测.     

HPLC法测定鼻渊丸中绿原酸的含量

目的建立鼻渊丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定鼻渊丸中绿原酸的含量,色谱柱C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:327 nm;柱温:30℃。结果进样量在0.020 18~0.201 8μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊丸的质量。     

HPLC法测定利胆片中绿原酸的含量

目的建立利胆片中绿原酸含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：乙腈旬．4％磷酸溶液（13：87）;流速为1．2ml·min^-1;检测波长为327nm。结果线性范围：4．64～23．2mg·L^-1（r=0．9998）。精密度：RSD为1．26％（n=5）,平均回收率为98．7％。结论试验表明该方法简便,快速,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11∶89),检测波长为328nm,流速为1.0mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.04～0.4μg(r=0.9997);绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%)。结论该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。     

高效液相色谱法测定蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量。方法色谱柱:Zor-baxXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸—四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm。结果绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%。结论该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定。     

HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．75％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC方法测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量

目的:测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:平均回收率99.98%,RSD=0.17%.结论:该方法简便,准确.     

HPLC法测定清痤颗粒中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定清痤颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸溶液13∶87为流动相,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸浓度范围在10.08～60.48 mg.L-1之间峰面积(Y)与浓度(X)线性关系良好。平均回收率95.08%,RSD=2.13%。结论该方法操作简单,分离效果好,可用于清痤颗粒制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法:用50%甲醇提取,AgilentC18色谱柱(4.6 mm×250mm,10μm)为固定相,乙腈-0.4%磷酸(8∶92)为流动相,检测波长327 nm。结果:绿原酸在进样量0.0825～0.4949μg范围,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.25%(RSD=1.3%)。结论:该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定通关藤中绿原酸的含量

目的建立测定通关藤中绿原酸含量的方法,并测定不同产地、不同生长年限通关藤中绿原酸的含量。方法采用HPLC法。结果绿原酸的峰面积与其质量在0.08~1.59μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.41%,RSD=1.59%。结论所用方法简单、快速、准确,为通光藤质量评价提供了依据。