疏血通注射液治疗急性脑梗死60例

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例确诊为脑梗死的患者随机均分为两组,予相同的基础治疗,治疗组另予疏血通注射液6mL加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,对照组另予灯盏细辛注射液30mL加入0.9％氯化钠注射液250rnL中静脉滴注,均1次／d,连用14d后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91．67％,对照组为71．67％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法112例脑梗死患者，随机分为治疗组（n=58）和对照组（n=54），2组均给予常规抗脑水肿药物和脑保护剂，同时口服阿司匹林；治疗组在此基础上加疏血通注射液联合用苦碟子注射液。疏血通注射液6ml入液静脉滴注，每天1次；苦碟子注射液40ml入液静脉滴注，每天1次，2组均14d为1个疗程。1个疗程后比较疗效。结果治疗组总有效率93．1％高于对照组的75．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗脑梗死疗效确切，安全性好。     

疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死54例

目的观察疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血流学、血浆D-二聚体的影响。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组与对照组,各54例。两组均使用阿司匹林片100mg和氯吡格雷片75mg,均1天1次。治疗组予疏血通注射液6mL／d,对照组予复方丹参注射液20mL／d,疗程14d。观察神经缺损功能的改善情况、TCD变化及对血流变学、血浆D-二聚体的影响。结果治疗组基本痊愈29例,显著进步9例,进步12例,无变化2例,恶化2例,总有效率为92．59％;对照组基本痊愈20例,显著进步12例,进步11例,无变化7例,恶化4例,总有效率为79．63％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无明显的出血事件。两组治疗后的血流变学指标及血浆D-二聚体明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组改善更明显（P〈0．05）,治疗组和对照组TCD血流均有改善,但无统计学意义（P〉0．05）。结论疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗脑梗死,可降低血流变指标、D-二聚体等,并有显著的临床疗效,安全性高。     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨治疗脑梗死的有效方法。方法83例脑梗死患者随机分为两组，疏血通治疗组41例和血栓通对照组42例。治疗组静脉滴注疏血通6ml／d，对照组静脉滴注血栓通10ml／d，1次，d，14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95．12％，对照组为78．57％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效显著。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法310例急性脑梗死患者随机分为治疗组184例和对照组126例。治疗组给予疏血通注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,评价2组疗效。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为52．17％和95．65％,对照组为28．57％和85．71％,治疗组痊愈率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得推广应用。     

疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床分析

目的观察疏血通注射液治疗进展型脑梗死的疗效。方法将进展型脑梗死患者30例,随机分为疏血通治疗组16例和对照组14例。两组患者入院后均给予脑梗死的常规治疗,治疗组再给予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用14d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果疏血通治疗组治疗后神经功能缺损改善程度明显优于对照组(P<0.05)。疏血通组总有效率显著高于对照组。结论疏血通注射液治疗进展型脑梗死疗效较好,无明显不良反应。     

疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死临床疗效及血液流变学变化。方法 176例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,给予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组86例,给予川芎嗪注射液160mg静滴,1次/d;两组同时给予硫酸氯吡格雷片75mg口服,1次/d,20d为1个疗程。于治疗开始时及疗程结束后进行神经功能缺损评分、血液流变学监测及临床疗效评定。结果治疗组治疗后在全血高切黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白降解产物及神经功能缺损评分改善程度方面均明显优于对照组（P〈0.01）;临床疗效治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.26%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论疏血通联合氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效明显,副作用小。     

疏血通注射液对治疗脑梗死的临床研究

目的疏血通注射液对治疗脑梗死的临床研究。方法24例脑梗死患者随机分成疏血通组及对照组各12例。两组均以内科常规治疗，疏血通组同时于第1天开始使用，1次／d，连续10d。治疗前及治疗后3、8、28d后分别做神经功能缺损（NOS）评分，并与30d评定疗效。结果疏血通组治疗后NOS评分明显低于对照组（P〈0．001），并且显效及总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论疏血通注射液可阻止脑梗死进一步加快，改善伤残程度，临床疗效明显且不良反应少。     

疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足30例

目的观察疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将椎-基底动脉供血不足的60例住院患者随机分为2组，治疗组30例给予疏血通注射液6mL，对照组30例给予复方丹参注射液20mL，均加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，以14d为1个疗程。结果总有效率治疗组为95．0％，对照组为62．5％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；在降低甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面，治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好，毒副反应较少。     

疏血通与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察疏血通注射液与维脑路通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组给予疏血通注射液6mL加入生理盐水注射液250mL静滴。1日1次,连用14d;对照组用维脑路通针0．4g加入生理盐水250mL中静滴,1日1次,连用14d。两组给予相同的常规治疗,包括扩容、降颅压、脑保护、抗自由基、调整血压等。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。疏血通治疗组对血液流变学指标改善显著。结论疏血通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的：运用疏血通注射液、小牛血去蛋白提取物注射液联合治疗急性脑梗死,观察其疗效。方法：选择发病在1周以内的脑梗死患者,随机分为疏血通和小牛血蛋白提取物治疗组（简称治疗组,63例）和维脑路通组（简称对照组,63例）进行临床观察。两组都常规给予综合治疗。结果：治疗组总有效率为90．4％,对照组为60．3％,治疗组总有效率明显高于对照组。结论：疏血通注射液和小牛血去蛋白提取物注射液联合应用优于单纯维脑路通注射液。     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用疏血通注射液6mL,静脉滴注,qd,7d1个疗程,共2个疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45．0％、90．0％,对照组为20．0％、67．5％,2组比较差异显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,改善血流变指数,缩短治疗时间。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2006年1月-2008年12月急性脑梗死患者共188例，将其随机分为两组，疏血通治疗组94例，复方丹参注射液对照组94例，疗程14d。结果：治疗组显效率为91．49％，对照组为78．72％，治疗组高于对照组（P〈0．05），未发现明显副作用。结论：疏血通是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

银杏叶治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的研究银杏叶对急性脑梗死患者的疗效。方法急性脑梗死患者120例．随机分成治疗组和对照组,治疗组应用银杏叶0．4g加入生理盐水注射液250mL静脉滴注,1日1次,14d为1疗程．共2个疗程。对照组应用丹参液20mL加入生理盐水注射液250mL静脉滴注．1日1次,14d为1疗程。共2个疗程。两组患者均于治疗前后进行神经功能缺失评分,评定疗效。结果治疗组总有效率为75．0％,对照组总有效率为46．7%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏叶治疗急性脑梗死有较好疗效。     

疏血通注射液治疗脑梗死40例临床观察

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将60例患者为治疗组（40例）和对照组（20例），治疗组给予疏血通注射液8ml加入0．9％生理盐水250ml或5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，2h内滴完，2周为1疗程；对照组给予低分子右旋糖酐500ml加入香丹注射液20ml，1次／d，静脉滴注，2周为1疗程，两组同时辅以脑细胞活化剂、钙拈抗剂、抗血小板聚集等治疗，以营养脑细胞和改善脑组织供血，但均未采用其它抗凝溶栓治疗等治疗。结果治疗组显效率（基本痊愈＋显著进步）75％，总有效率95％。显效率显著高于对照组（45％）。结论疏血通注射液治疗脑梗死疗效确切，安全无毒，值得临床推广。     

疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法将48例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各24例。观察组在常规治疗基础上给予疏血通联合依达拉奉治疗,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉联合复方丹参注射液治疗,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为95．83％高于对照组的66．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死疗效较满意,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死93例

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2009年3月至2011年2月收治的急性脑梗死患者186例，随机分成对照组和治疗组，各93例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予静脉注射疏血通注射液，两周为1个疗程，观察两组临床疗效及并发症的发生情况。结果治疗组的总有效率为94．60％，显著高于对照组的76．30％；治疗组并发症的发生率也显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间，治疗组未发生明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广。     

rt-PA联合疏血通注射液早期治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）联合疏血通注射液早期溶栓治疗急性脑梗死的效果。方法将102例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,实验组采用rt-PA联合疏血通注射液治疗,对照组单纯采用疏血通注射液治疗,对比两组的疗效。结果实验组治疗1、7、14 d的NIHSS与治疗前相比明显降低（P〈0.05）;对照组治疗14 d的NIHSS与治疗前相比明显降低（P〈0.05）;实验组治疗1、7、14 d的NIHSS均低于对照组（P〈0.05）。实验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急性脑梗死患者早期采用rtPA联合疏血通注射液溶栓治疗是有效的。     

疏血通注射液治疗老年性脑梗塞疗效观察

目的：观察疏血通注射液对老年性脑梗塞的临床疗效。方法：将72例老年性脑梗塞患者随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=36）。治疗组在基础治疗基础上给予疏血通注射液6 mL注入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20 mL注入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为14 d。结果：治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为77.8%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论：疏血通治疗老年性脑梗塞安全、有效。