强酸型魔芋葡甘聚糖基离子交换树脂的性能

以交联魔芋葡甘聚糖颗粒为原料,采用先羟丙基化再磺化的方法制备了强酸性魔芋葡甘聚糖基离子交换树脂。红外和扫描电镜检测结果表明,该树脂为蜂窝状多孔微球,色泽好,粒度均匀。该树脂的骨架密度为0.2172 g/mL,平均孔容量为2.7446 mL/g,树脂空隙率为37.20%;交换容量为0.1445 mmol/g,对Pb2+的吸附量为0.2056 mmol/g。     

耐盐性魔芋葡甘聚糖吸水树脂的制备

以魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料接枝丙烯酰胺、丙烯酸制备耐盐性吸水树脂,研究了接枝共聚反应单体及KGM质量配比、中和度、交联剂浓度、引发剂浓度、乙二胺四乙酸(EDTA)质量分数对吸水树脂吸液倍率的影响,通过Box-Behnken实验设计对制备条件进行优化。结果表明,丙烯酰胺与丙烯酸质量比为0.192,交联剂浓度为0.067g/mol,引发剂浓度为0.439g/mol,中和度为90%,乙二胺四乙酸(EDTA)质量分数为12.2%时,该耐盐性树脂吸生理盐水倍率达125g/g,吸纯水倍率达700g/g。     

羟丙基纤维素/魔芋葡甘聚糖共混膜的制备及性能

采用溶液共混法制备了一系列不同比例的魔芋葡甘聚糖(KGM)/羟丙基纤维素(HPC)共混膜,研究了KGM含量对共混膜的力学性能、透光性、吸湿性能等的影响。结果表明,当KGM含量为10%~40%范围内时,共混膜的拉伸强度均高于纯KGM薄膜和纯HPC薄膜,随着KGM含量的增加,KGM/HPC共混膜的断裂伸长率下降,吸湿率大体呈增大趋势,当KGM含量为20%时,KGM/HPC薄膜的吸湿率达到最小值;共混膜在可见光区400~800nm的透光率均大于80%,表明共混膜中KGM和HPC相容性良好;偏光显微镜观察结果表明,KGM含量为20%的共混膜质地均匀,KGM含量为80%的共混膜中形成了清晰的网状结构。     

魔芋葡甘聚糖缓冲包装材料的制备及性能

目的以魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料,制备新型的可生物降解的缓冲包装材料并研究其性能。方法采用冷冻干燥法制备缓冲包装材料,利用扫描电镜和静态压缩实验来分析KGM质量分数、冷冻温度、冷冻时间对缓冲包装材料泡孔结构及力学性能的影响。结果随着KGM质量分数的增加,缓冲包装材料的孔隙率降低,但孔径、弹性模量和屈服强度增大,材料的密实化阶段也有所提前;随着冷冻温度的降低,缓冲包装材料的孔隙率、孔径均降低,但弹性模量和屈服强度增大,同时材料的密实化阶段有所提前;随着冷冻时间的延长,缓冲包装材料孔隙率几乎没有变化,孔径略有增大,材料的力学性能变化不明显,弹性模量和屈服强度略有降低,材料的密实化阶段有所推迟。结论 KGM质量分数为3%,冷冻温度为-20℃,冷冻时间为12 h时,KGM缓冲包装材料的最小缓冲系数为2.79,最大静应力为0.156 MPa,其最小缓冲系数及其对应的最大静应力与低密度发泡聚苯乙烯相近,具有实际应用的潜力。     

高强度可食性魔芋葡甘聚糖薄膜研究

以魔芋葡甘聚糖为原料,添加５－１０％的增塑剂、３－５％的审强剂,在微量碱存在下混炼制成粘稠状溶胶流延成膜。晟的可食性魔芋葡甘聚糖薄膜具有良好的耐水性、耐热性,可分解性,较好的拉伸强度,百分伸工率率,耐折度和透明度,今后有望成为一种新的食品包装用膜。     

魔芋葡甘聚糖基缓释膜材料的结构表征

以魔芋葡甘聚糖和大豆油为原料通过碱催化制备魔芋葡甘聚糖脂肪酸酯疏水膜(F-KGM);采用紫外-可见分光光度计、傅立叶变换红外光谱仪、十八角静态激光光散射仪、X射线衍射仪、热分析仪和扫描电子显微镜对其进行结构表征。结果表明,F-KGM的重均分子量(-Mw)为3.653×106g/mol,明显高于KGM的1.619×106g/mol,魔芋葡苷聚糖与脂肪酸分子形成酯键,KGM经酯化后,改变了原有的晶体结构,结晶度降低,具有更高的热稳定性,分子乳化融合流延成膜过程中发生分子自组装行为,形成性质稳定且具有良好疏水性能的缓释膜材料。     

红外光对魔芋葡甘聚糖的影响

以魔芋葡甘聚糖(KGM)为对象,红外辐照时间、辐照温度、KGM含水量及分子量为考察因子,单因素探讨了红外辐照对KGM品质的影响,同时运用静态激光光散射、扫描电镜、红外光谱及X射线衍射研究了红外辐照对KGM分子结构的影响。结果显示,KGM溶胶黏度下降率与分子量呈线性正相关,溶胶黏度随红外辐照温度升高和时间延长逐渐降低,辐照温度影响尤为显著;结构表征表明73℃的红外光照射能显著降低KGM分子量及结晶度,破坏其部分有序结构,主要为分子链氧化断链所致。     

可食性魔芋葡甘聚糖薄膜物理特性研究

对两种不同等级魔芋精粉制备膜的膜面SEM图像的数字参数差异、膜抗张强度差异等进行了方差分析比较,结果不同等级原料制备的膜间,膜面Hausdorff维数与抗张强度差异均达极显著水平(F>F0.01),而膜面灰度水平变化方差差异不显著(F相似文献   

魔芋葡甘聚糖基干凝胶的制备与性能表征

以魔芋葡甘聚糖(KGM)和淀粉等几种植物多糖为原料,通过溶胶-凝胶及冷冻干燥法制备魔芋葡甘聚糖基干凝胶。通过质构仪、扫描电镜(SEM)、比表面积分析、水蒸气吸附平衡、差示扫描热量法(DSC)和热重分析(TGA)研究了此干凝胶的结构和性能。结果表明,制备的干凝胶表面光滑平整,没有皱缩、裂纹和塌陷。干凝胶内部呈三维空间网状结构。N2吸附表明干凝胶比表面积为51.84m2/g,平均孔径为50nm。此干凝胶样品在RH50%～80%的环境中吸湿量约6%～16%,仍能保持原有的形态不变。在169℃以内具有良好的热稳定性。     

离子交换纤维分离混合氨基酸的性能研究

对新研制的强酸型离子交换纤维PP—g—St—SO3H和两性离子交换纤维PP—g．4VP—SO3H分离混合氨基酸的性能进行研究．并与相应的离子交换树脂进行比较。结果表明在相同分离操作条件下,所制备的阳离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP—g-4VP—SO3H对混合氨基酸的分离性能比通用732^#树脂好。两性离子交换纤维还具有洗脱容易,洗脱液用量少的特点。在合适条件下,PP-g-St-SO3H纤维分离组氨酸和谷氨酸的分辨率达1．87。PP—g-4VP—SO3H两性纤维分离丙氨酸和谷氨酸的分辨率达2．69。     

A系列树脂对金属离子的吸附性能及吸附机理

对前文合成的Ａ系列氮杂聚合物冠醚树脂（多胺交联乙二醇双缩水甘油醚）进行了元素分析、差热分析及红外光谱表征。研究了该系列树脂对Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋的静态吸附动力学、等温吸附过程,并根据元素分析,ｐＨ值对吸附性能的影响及吸附前后红外光谱分析结果对其吸附机理作了初步探讨。实验结果表明,Ａ系列树脂具有热稳定性高、吸附速率快、吸附容量大等特点。可广泛应用于脱除污水中的过渡金属离子并可根据其对不同离子的吸附性能差异对金属离子进行有效分离。     

磁性阳离子交换树脂的化学转化制备及机理研究

通过正交试验确定了用化学化法制备磁性阳离子交换树脂的最佳条件,即将树脂在50℃浸渍于Fe^3 与Fe^2 摩尔比为1：2的混合铁盐溶液中90min,然后加入2mol/L的NaOH溶液将铁离子转化为Fe3O4晶体,使其均匀地分布在树脂表面及嵌入树脂的大孔结构中,Fe3O4与树脂之间不存在化学作用,在此基础上,提出了树脂磁化的机理。     

糠醇树脂炭化产物作为锂离子电池炭电极材料的研究(II)--炭化产物制备的电极材料组装的锂离子电池电化学性能测试

测试分析了糠醇树脂炭化产物组装的锂离子电池电化学性能。实验结果表明 ,5 5 0℃处理的糠醇树脂炭化样品充放电容量较低 ,还不能作为二次锂离子电池炭负极材料。 6 2 0℃～ 130 0℃范围内处理的糠醇树脂炭化样品组装的锂离子电池则都表现出了相对较高的充放电容量。其中 70 0℃炭化处理的样品组装的锂离子电池充放电容量最高。炭化处理温度对糠醇树脂制备的炭电极充放电容量不可逆性也有着较强的影响。随着炭化处理温度升高 ,炭电极充放电容量不可逆性在逐渐降低。 70 0℃和 130 0℃炭化处理的样品与 6 2 0℃炭化处理的样品相比不可逆性分别降低了约 5个和 19个百分点。实验结果还表明 ,树脂炭化产物的比表面积是影响电池充放电性能的重要因素 ,炭化产物的比表面积越大 ,电池的充放电容量就越高。     

复合材料用中温固化环氧树脂体系的研究(一)树脂基体组成的研究

用差热分析的方法研究了各种促进剂对二氨基二苯矾(DDS)固化环氧618树脂体系的促进作用,选定了两种具有协同效应的给质子体物质作为促进剂,可使体系在中温(130℃)较快地固化。应用回归正交设计法对树脂基体各组分配比进行优化试验,所得回归方程可信度均超过95%。计算机按回归方程所画等值线图直观地反映了各组分配比对树脂基体材料性能的影响规律。利用计算机逐步搜寻法,确定了组分的最优配比,按此配比所得树脂基体具有优良的综合性能。     

酚醛树脂裂解炭用作锂离子电池负极材料的研究

以热塑性酚醛树脂为前驱体,在６００℃～１６００℃下裂解制备下锂离子电池负极用树脂炭,采用元素分析法考察了酚醛树脂的元素组成,并通过Ｘ射线衍射、恒电流法研究了树脂炭微晶的变化以及充放电性能。研究发现;随着裂解温度的提高。酚醛树脂炭的微晶结构逐渐规整;首次充放电容量下降,这与其热处理温度和氢含量有关。     

摩阻复合材料基体改性工艺及性能述评

工业部门对摩阻复合材料有一定的使用性能要求,而传统使用的粘合剂——纯酚醛树脂存在某些缺陷。一般都要对酚醛树脂进行改性,以达到改善材料性能的目的。本文介绍了国内摩阻复合材料生产工艺中各种树脂改性方法及树脂-橡胶共混改性工艺,并对其改性效果及优缺点进行了论述和比较。     

反应型液晶化合物改性环氧树脂的性能

利用自行合成的端基含有活性基团的热致性液晶化合物(LCEU)改性环氧树脂CYD-128／4，4’-二氨基二苯砜(DDS)固化体系，用DMA测试了共混物的动态力学性能并研究其结构与性能的关系，对改性体系的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、弹性模量、断裂伸长率、热失重温度(TG)与LCEU含量的关系进行了探讨，用扫描电镜(SEM)对材料断面的形态结构进行了研究。结果表明，经LCEU改性的共混物的α、β转变温度提高，橡胶态模量提高，材料的力学性能和热稳定性提高，改性后材料断裂面的形态逐渐呈现韧性断裂特征。     

反应型液晶聚合物改性环氧树脂性能的研究

合成了一种端基含有活性基团的热致性液晶聚合物（LCPU），用其改性环氧树脂CYD－128／4，4‘-二氨基二苯砜（DDS）固化体系，对改性体系的冲击性能，拉伸性能，弹性模量，断裂伸长率，玻璃化转变温度Tg与LCPU含量的关系进行了探讨，对不同种类液晶化合物对CYD－128／DDS体系改性效果进行了比较，用扫描电镜（SEM）对材料断面的形态结构进行了研究，结果表明，LCPU的加入可以使固化体系的冲击强度提高2－3．5倍，拉伸强度提高1．6－1．8倍，弹性模量提高1．1－1．5倍，断裂伸长率提高2－2．6倍，Tg提高36℃－60℃，改性后材料断裂面的形态逐渐呈现韧性断裂特征。     

热分析法研究氯代有机磷酸酯阻燃环氧树脂机理EI

采用热分析法研究了三(2,3-二氯丙基)磷酸酯(TCPP)对环氧树脂-酸酐固化物热氧降解行为的影响及其作用机制。结果表明TCPP改变了环氧树脂-酸酐固化物热氧降解的反应历程,且在不同的温区表现出阻滞降解(300℃以下)和加速碳化(300℃以上)两种作用特征。由此提出了TCPP在气相与固相协同阻燃环氧树脂的作用机理,该机理被红外光谱热示踪、裂解气相色谱的实验结果及元素分析数据所支持。