用2—乙基已基磷酸单2—乙基已基酯从高濃度矿物酸溶液中萃取鐿的研究

有关用烷基磷酸从强酸性溶液中萃取稀土元素机理的报道不多。Lenz在用=—(2-乙基己基)磷酸(以下简称P_(204))从HCl HNO_3 HClO_4中萃取Nd、Sm时得出:M~(3 )a 3A~-a bY_o(?)MA_3·bY_o(A~-——ClO_4~-、NO_3~-)。等指出在高HNO_3下萃合物组成为Ln(NO_3)·3P_(204),存在于中性稀释剂中的P_(204)二聚分子,由于萃取大量HNO_3时受到破坏。等研究了用P_(204)—煤油从强酸性氯化     

用含酸性磷类萃取剂的乳化液膜提取稀土

本文研究了用含酸性磷类萃取剂P_(5709)或P_(204)的乳化液膜提取稀土的工艺过程。并进行了从化工厂萃余液中回收残余稀土的小试实验。采用较适宜的液膜组成Span—80—P_(5709)(P_(204))—煤油—HCl,水浴加热破乳;稀土的提取率达98%以上;稀土的浓缩浓度为80～90 g/l。     

金属铬中几种杂质元素的分析方法(摘要)

一、硅和铁的快速比色测定: 试样用稀硫酸溶解。(采用硅钼兰比色法测定硅的含量;用盐酸羟胺将铁还原为两价,控制pH为5,用邻菲罗啉作显色剂测定铁的含量)。大量三价铬的存在,通过选择适当的滤光片和在曲线上加以校正的方法消除对硅和铁的影响。分析步骤如下:取0.2克试样,加50毫升(1:9)硫酸溶液,低温加热溶解,冷却后移入200毫升容量瓶中,用水稀释,摇匀。取10毫升试液,准确加20毫升水,5毫升5%钼酸铵溶液,在水浴加热至70℃,冷却,加10毫升硫酸—草酸混合溶液(100毫升中含有2毫升硫酸,3克草酸),5     

P_(204)萃取除杂在我厂镍系统的应用

我厂于1980年起,用P_(204)萃取法净化硫酸钴液,脱除Cu.Mn.Fe及分离Co、Ni取得一定的成效。去年6月起又进行了用P_(204)萃取净化NiSO_4溶液,脱除Cu、Zn等杂质的工业性试验,基本取得了成功,满足了生产的要求,在此作简要介绍。一、主要设备 1.萃取箱:是箱式混合—澄清器,用8—10毫米硬聚氯乙稀塑料焊制,共25级。混合室有效容积为175×175×370毫米     

P204-Cyanex 923磺化煤油用于铟的萃取和反萃研究

采用正交试验系统研究和对比了高原条件下P204磺化煤油和P204-Cyanex 923磺化煤油对铟的萃取和反萃条件。研究表明,适量添加Cyanex 923可在不影响萃取率的同时,降低有机相对铁的萃取;3 mol/L HCl+1 mol/L ZnCl2溶液对P204-Cyanex 923磺化煤油具有良好的反萃性能。     

用P_(204)萃取分离锌、镉的工艺研究

本文首先测定了在氯化物介质中用P_(204)—煤油萃取锌、镉的分配平衡数据,继而研究了分馏萃取分离锌,镉的工艺条件。     

微量铟的示波极谱测定(摘要)

在1.2N硫酸溶液中,用二-2-乙基已基磷酸(P204)/煤油萃取钢,用4M溴化钾—1.4N硫酸底液反萃取,抗坏血酸除氧,于-0.55伏测量峰电流。一、主要试剂: 底液:于900毫升水中,加42毫升硫酸,混匀。加500克溴化钾,溶解后混匀。二、分析步骤: 称取含10～100微克铟的试样于100毫升     

用溶剂萃取法从硫酸镍溶液中去除钙、铁

研究了从某硫化镍精矿高温氧压酸浸液预处理后的溶液中以萃取法去除钙、铁。以P204为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,考察了初始水相pH、温度、V_o∶V_a、萃取剂体积分数、振荡时间和萃取级数对萃取除钙、铁的影响。试验确定的最佳条件为:有机相组成20%P204+80%磺化煤油,V_o∶V_a=1∶1,水相初始pH=2.2,温度40℃,振荡时间5min,萃取级数5级。最佳条件下,铁、钙萃取率可达97%以上,除杂效果较好。     

萃取法提取铬(Ⅲ)分离铁(Ⅱ)的研究

采用皂化的P204+磺化煤油体系共萃铬、铁,选择性反萃分离铬、铁工艺,从电镀污泥硫酸浸出液中回收富集铬.考察皂化率、P204浓度、料液初始pH值、萃取时间、温度、相比等因素对于萃取效果的影响,考察反萃剂组成、浓度、相比等因素对反萃效果的影响.结果表明:P204皂化率及浓度是影响铬的萃取率重要因素.在萃取有机相组成为30 %P204+70 %磺化煤油,皂化率为70 %,料液pH=2.42,V_O/V_A=1/1,萃取温度28 ℃,振荡时间5 min条件下,经6级逆流萃取达到平衡之后,出口水相铬浓度为0.9 mg/L左右,铬萃取率为99.99 %.采用2段反萃工序有效的分离铬铁:采用2 mol/L硫酸反萃,相比V_O/V_A=5/1,温度32 ℃,振荡时间5 min,经过3级逆流反萃,铬反萃率为97.5 %,铬浓度富集到29.5 g/L,铁浓度为10 mg/L;反萃铬后负载有机相再用氢氧化钠溶液反萃铁.      

中钇富铕稀土分离

将配分占一半的La和Y,与其它元素分成二组分,转入P_(204)—煤油—HCl体系中进一步分组提纯,所得组分分别用离子交换,P_(607)萃取“三出口”还原——碱度法先进技术,进一步提纯,获99.99若干个单一产品和几个富集物。该工艺分离指标稳定,产品十余种,稀土收率高,产品质量好,经济效益明显,各种分离方法衔接合理,产品应变能力强。属国内首创。     

稀土工业中N-503在盐酸介质中萃取新工艺

近几年来上海跃龙化工厂与上海有机所共同开展了酰胺型萃取剂N—503[N—N—二(仲辛基)乙酰胺]的煤油溶液在盐酸体系中萃取铁(包括铁和稀土、铁、磷和稀土的分离以及工业盐酸中除铁)的新工艺研究。在完成小试的基础上,成功地推广应用于生产工艺流程中。该工艺和以往采用的TBP萃铁工艺相比,具有如下优点:1.试剂、设备消耗少,经济效果显著,     

铁矿中铁的快速络合滴定

铁能与EDTA生成稳定的络合物。铁的络合滴定,目前大部分只限于碳酸盐及硅酸盐。铁矿石中高含量铁的分析,由于操作中还存在一定的困难,实际应用的并不多。本文试验用铜-PAN做为定铁间接指示剂结果满意。(一)试剂1.EDTA标准溶液(0.025M)。称9.3克乙二胺四醋酸二钠(A、R)溶于水并稀释至1升。2.硫酸铜标准溶液(0.025M)。精称分析纯硫酸铜(CuSO_4·5H_2O)6.242克溶于水(如溶液混浊可加入2-3滴硫酸使溶液澄清),并稀释至1升。EDTA标定,取配制的EDTA溶液20毫升,加pH=5醋酸-醋酸铵缓冲液(1升含250克醋酸铵及25毫升冰醋酸)10毫升,稀释体积约200毫升,加热煮沸,加0.1%PAN8～9滴,立即用硫酸铜标准液滴定至红紫色。(也可用标样标定)。     

P_(507)萃取Cu(Ⅱ)、Ca的机理研究

<正> 2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯(P_(507),HA)对金属离子萃取性能的研究已有一些报导。文献阐述了P_(507)—煤油在硫酸盐介质中萃取Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mg的机理。本文就P_(507)—煤油在Na_2SO_4介质中萃取Cu(Ⅱ)、     

P204-NaCl协同萃取酸性钛白废液中钒的实验研究

以制备钛白粉后形成的酸性钛白废液作为研究对象,采用氯化钠(NaCl)和二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)协同萃取回收钛白废液中钒.考察了溶液初始pH值、NaCl添加量、振荡速率、振荡时间等因素对钒萃取率的影响.结果表明:在有机相组成为20％P204+80％磺化煤油,相比为1 ∶ 1,溶液初始pH值为2.3,NaCl添...     

萃取分离金、铜时光度法测定金

在三—异—辛胺存在下,以金的阴离子比金—硫代络离子为1:4,自酸性水溶液介质(1.5摩尔硫酸)萃入氯仿时,用分光光度法测定了三价金。在480纳米时,此络合物显示出最大的吸收(摩尔吸收系数为460×10~3升·摩尔~(-1)厘米~(-1)),且在浓度为5—50微克金(Ⅱ)/毫升范围内符合比合定律。从含15微克金(Ⅲ)/毫升的溶液中十次测定之值,计算的相对标准偏差和相对误差分别为1%和0.8%.本法简单、选择性和重现性好,可用于从伴生元素中分离金(Ⅲ)和测定混合物中的金(Ⅲ)。     

电解锰渣回收锰制备高纯硫酸锰的研究

利用二氧化锰矿粉和硫酸的氧化作用浸出锰金属,再通过调节浸出液pH除大部分的铁,然后在不同pH条件下采用P204萃取剂两步法除钙铁和回收锰,最后经硫酸反萃取后浓缩结晶制备高纯硫酸锰。最佳工艺条件为:在硫酸浓度100g/L、液固体积质量比6mL/g、渣料质量比8、浸出温度90℃、浸出时间180min,锰浸出率可达93.5%;调节浸出液pH=4.0除大部分的铁,除铁率达到了84.8%,溶液浓缩定容至20mL,调节浸出液pH=1.6,加入体积比1∶1、皂化率30%的P204和磺化煤油萃取剂,萃取10min,钙、铁萃取率分别达到了91.2%和80.5%,再次调节浸出液至pH=3.5,加入体积比2∶1、皂化率30%的P204和磺化煤油萃取剂,萃取10min,锰萃取率最高达92.9%,最后经硫酸反萃取后浓缩结晶制备高纯硫酸锰,锰的总回收率达到了82.6%,溶液经浓缩结晶后得到的高纯硫酸锰纯度达到了99.78%,含铁0.0012%、钙0.0023%。     

从含铟锡粗铅电解液中分离回收铟和锡

研究了从铅电解液中分离回收铟和锡。结果表明:用25%P204+75%煤油溶液萃取,用6 mol/L盐酸溶液反萃取,可将电解液中的In3+、Sn2+与Pb2+分离;用3 mol/L氢氧化钠溶液沉淀获得Sn(OH)2粗锡并与In3+分离;最后用盐酸调节溶液pH,用锌板置换得粗铟。锡回收率93.64%,铟回收率82.70%。     

锰矿中铁的测定——铝片还原重铬酸钾容量法

我们对经典的铝片还原法进行了一些试验,于盐酸—硫酸—磷酸介质中,在适当的酸度下,用铝片将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),用重铬酸钾滴定。方法不需用二氧化碳气体保护还原装置,简化了操作手续,在用于锰矿中铁的测定,分析结果稳定可靠。实验部分一、主要试剂: 硫酸—磷酸混合溶液:取150毫升硫酸缓缓倾入700毫升水中,冷却,加磷酸150毫升,混匀。     

硒中碲的测定

试剂 1N HNO_3:7毫升HNO_3(比重1.42)用水稀至100毫升,加脲素O.1克。 0.001M重铬酸钾溶液:0.059克重铬酸钾溶于200毫升水中。亚铁——菲罗啉试剂的制备:2克1,10——菲罗啉,加入适量的水中,加热溶解。1克硫酸亚铁溶于10毫升水中,此液与1,10——菲罗啉溶液合并后,在搅拌下加入10毫升70％HClO_4,冷却过滤,用尽量少     

用液膜技术分离水溶液中的铜

本文研究了用二(2—乙基已基)磷酸酯(P_(204)—SPan 80—煤油液膜体系从水溶液中分离铜(Ⅱ)的新工艺。其特点是用价廉易得的民用煤油代替了文献[4]中所用的昂贵的环已烷加聚丁二烯作膜体溶剂,因此易于推广于本省的含铜废水处理及回收。考察了有无石蜡、Spon 80用量、解吸酸浓度、外液pH以及膜有机试剂的循环使用等因素的影响。求取了较适宜的工艺条件。对于含Cu~(2+)<500PPm的水溶液,经一次液膜处理可以达到排放标准(Cu~(2+)<1PPm)。