妇宝胶囊的制备与临床应用

妇宝胶囊处方源于本院妇科病专科，组方独特，具有理气活血，调经止痛，健脾之功效，经临床观察，用于妇科常见月经病、痛经、闭经、崩漏、经期前综合症、绝经前后诸症，疗效确切。为方便病人服用、携带，由汤剂研制成胶囊，经考察质量稳定。[第一段]     

胃疡宁丸止血作用及其机制实验研究

目的：研究胃疡宁丸的止血作用及其作用机制。方法：观察胃疡宁丸对新西兰兔肝出血时间、胃出血时间及小鼠凝血时间的影响，并测定其对大鼠血浆纤维蛋白原（FIB）含量、白陶土部分凝血活酶时间（APTT）的影响。结果：胃疡宁丸能够缩短新西兰兔肝出血时间、胃出血时间及小鼠凝血时间；能升高大鼠血浆FIB含量，并能缩短APTT。结论：胃疡宁丸能缩短出血时间及凝血时间，具有明显的止血作用，其止血的机制可能与其能增加纤维蛋白原（FIB）含量、缩短白陶土部分凝血活酶时间（APTT）、促进凝血过程中凝血活酶的生成有关。     

滴宝与思达高凝血试剂检测APTT、PT的比较

目的 比较滴宝、思达高二种凝血试剂在检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)的临床应用价值.方法 用滴宝、思达高二种凝血试剂在思达高全自动凝血仪上同时对照115例临床样本进行APTT、PT检测.结果 滴宝试剂与思达高试剂测定值比较:APTT偏差4.6%r=0.7621,回归方程y=0.5566x 7.9940,无显著性差异(P＞0.05).APTTR偏差4.4%r=0.7623,回归方程y=0.5583x 0.5962,无显著性差异(P＞0.05).PT偏差0.97%r=0.9708,回归方程y=0.9551x 0.7459(P＞0.05),PT-INR偏差5%r=0.9876,回归方程y=0.9283x 0.5336,(P＞0.05),PTR偏差0.08%r=0.9853,回归方程y=0.9443x 0.0649,(P＞0.05)均无显著性差异.结论 滴宝、思达高二种试剂均适用于临床检测APTT、PT.     

各种不同凝血活酶试剂测定凝血酶原时间的研究

目的探讨不同来源的凝血活酶对凝血酶原时间(PT)测定的影响。方法选择病人组40例和华法林治疗组20例,在北京普利生半自动凝血仪上采用STAGO公司生产的凝血活酶试剂(R1)与其他3种凝血活酶试剂(R2～R4)分别测定PT,结果用SPSS 10．0软件进行统计学处理。结果病人组R1与R2～R4结果比较R2、R3 P=0．359、0．5(P＞0．05),差异均无显著性,相关系数r=0．86、0．98。R4(P＜0．05)均有显著性差异,相关系数r=0．822。治疗组R2～R4(P＜0．01)差异有非常显著性,相关性差。结论4种凝血活酶试剂测定凝血酶原时间时、当INR＜1．6时R2、R3无显著性差异,当INR＞1．6时、R2～R4差异均有非常显著性(P＜0．001)。建议在选择凝血活酶试剂时,应考虑试剂对口服抗凝剂病人治疗监测时INR的敏感程度,以确保INR的准确、可靠性。     

PT及APTT试验相关影响因素探讨

目的探讨血浆凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）试验影响因素。方法采用ACLADVANCE全自动血凝仪在不同条件下进行PT、APTT检测。结果标本在任何温度下,PT、APTT均存在时间效应关系,但4℃时的时间效应低于20℃、37℃,而20℃、37℃时间效应相似。PT、APTT均存在离心速度效应。试剂在不同温度下,PT、APTT均存在时间效应关系,且显示温度愈高,时间效应愈强。结论不同温度下标本存放的时间、标本分离时的离心速度、试剂保存的时间及温度对PT、APTT测定结果均有影响。     

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

胶艾汤止血机制的实验研究

目的探讨胶艾汤的止血作用机制。方法将SD大鼠分为正常对照组,胶艾汤低、中、高剂量组,宫血宁组。分别给予0.9%氯化钠溶液,胶艾汤8.57、17.14、34.28 g.kg-1(按成人临床1、2、4倍剂量给药),宫血宁0.6 g.kg-1(按成人临床6倍剂量给药),灌胃给药,1次.d-1,连续用药7 d,心脏穿刺取血,测定凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)的水平。结果胶艾汤中、高剂量明显缩短大鼠的PT、APTT,显著提高TXB2而下调6-keto-PGF1a的水平,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论胶艾汤可能是通过激活内源性、外源性凝血系统和调节TXB2、6-keto-PGF1a的水平发挥止血功能。     

自制液体组织凝血活酶试剂与进口组织凝血活酶试剂在COACHROMEⅣ血凝仪上的应用探讨

目的探讨自制液体组织凝血活酶试剂与进口组织凝血活酶试剂对凝血酶原时间(PT)检测结果的比较.方法用已知ISI的进口组织凝血活酶试剂,标定未知ISI的自制液体组织凝血活酶试剂,并用两组试剂进行对比检测.结果自制液体组织凝血活酶试剂的ISI值高于进口组织凝血活酶试剂的ISI值,但两组试剂的PT结果(INR值)相关性良好(r＝0.979 85,P＜0.000 1),重复性稳定性结果近似,差异较小.结论自制液体组织凝血活酶试剂可完全代替进口组织凝血活酶试剂.     

凝血机制检验的注意事项及临床意义

凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间、纤维蛋白原三者同时检验已被临床用于筛查病人凝血机制是否正常。特别是心胸外科、骨科、妇产科等手术前检查病人的凝血功能尤为重要。     

Aspects of the Molecular Markers of Hemostatic Mechanism in Clinical Medicine

Thrombosis is the pathological process resulting from the inappropriate and propagation of the hemostatic response. The principle determinants of thrombosis can be categorized in contemporary terms according to Virchow' s paradigm: abnormalities in endothelial function ( vessel function ), rheotogy ( blood flow ), or blood component,either alone or in combination, can promote thrombus formation.     

实验条件对PT和APTT测定值的影响

目的 了解实验因素或者人为因素所造成的如溶血对血浆凝血酶原时间测定(PT),活化部分凝血活酶时间测(APTT)的影响,改变和指导实验室检测及加强与临床的沟通.方法 用半自动血凝仪仪器法(武汉中泰生物)检测,严格按标准操作规程操作.结果 溶血对测定结果的影响,无溶血与溶血组之间PT结果有显著性差异(P<0.05),不同溶血程度之间无显著性差异.APTT无溶血组与溶血组之间有显著性差异,不同溶血程度之间有显著性差异(P相似文献   

丹参注射液对失代偿期肝硬化患者凝血功能的影响

目的:观察丹参注射液对失代偿期肝硬化患者凝血功能的影响。方法:60例失代偿期肝硬化患者随机分为两组,每组30例。对照组给予常规保肝、降酶和退黄等综合治疗,必要时予以利尿和输注白蛋白,治疗组在此基础上加用丹参注射液治疗。治疗前及治疗后2w测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),并观察两组患者治疗期间出血情况。结果:两组患者治疗前后的PT、APTT比较有显著性差异(P<0.05),治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组;两组患者出血情况比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:丹参注射液能够改善失代偿期肝硬化患者的凝血功能,降低临床出血率,进一步证实丹参注射液治疗失代偿期肝硬化是安全有效的。     

体外壳聚糖止血海绵对经股动脉途径穿刺止血效果的评价

目的 研究壳聚糖止血海绵与人工徒手按压对经股动脉途径穿刺的止血效果.方法 选择2010年8月至2010年10月在延安大学附属医院心二科,经股动脉途经进行冠状动脉造影的患者60名,随机分为徒手按压组及壳聚糖止血海绵组,每组30例,观察止血效果及并发症.结果 体外壳聚糖止血海绵止血效果肯定,操作成功率100％,无严重并发症,并且明显缩短了止血时间及制动时间(P＜0.05).结论 壳聚糖止血海绵对经股动脉穿刺的止血作用确切,无明显副作用.     

中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究

目的为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据。方法通过检测大鼠各项生理、生化学指标,观察益糖康胶囊慢性毒理作用。结果在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异。结论中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全。     

黄葵胶囊治疗乙型肝炎相关性肾炎机制初探

乙型肝炎相关性肾炎（HBV-GN）为我国常见的继发性肾炎,中医病机方面湿热常贯穿其早中期,而黄葵胶囊因具有清热利湿的作用,在乙型肝炎相关性肾炎治疗上得到较广泛的使用,文章拟从中西医两个方面试总结黄葵胶囊治疗乙型肝炎相关性肾炎的机制。     

龙肽免疫胶囊毒理安全性实验研究

目的：检测龙肽免疫胶囊作为保健食品的安全性。方法：急性经口毒性、二项致突变试验（小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验1以及大鼠30天喂养试验。结果：龙肽免疫胶囊对两种性别的SPF级昆明种小鼠急性经口毒性试验，24h两次灌胃量达20g/kgBW（相当于人群推荐日摄入量3．0g／60kgBW的400倍），两周内动物未见明显中毒症状，无动物死亡，按急性毒性分级标准规定，该受试物属无毒级。二项致突变试验结果均为阴性。30天喂养试验结果表明：将受试样品按1．25％、2．50％、5．00％的比例加入基础饲料中（分别相当于人群推荐日摄入量0．05g／kgBW的25、50、100倍），受试样品各剂量组对Wistar大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化、脏器重量、脏／体比值以及病理组织学等指标与正常对照组比较，均无显著性差异，未发现该受试物有明显的毒性作用。结论：龙肽免疫胶囊作为保健食品是安全的，可以通过一、二阶段的毒理学安全性评价。     

凝血指标正常参考值测定的探讨

目的探讨本实验室确立的凝血指标正常参考值与参考书和试剂厂家提供的参考值的差异。方法用日本Sysm exCA7000全自动血液凝固分析仪对400例健康体检者的血浆进行PT、APTT、TT检测。结果经统计学处理本实验室PT、APTT、TT的正常参考值范围分别为9.8~12.5秒,22.1~37.3秒,14.5~22.3秒。经过对性别和年龄分组后进行两两比较,P值>0.05,说明男女之间和各年龄组参数差别无显著性。结论本实验室正常参考值与教科书和试剂说明书的正常参考值范围有较大差异,针对自己实验室的具体实验条件、实验人群等因素建立正常参考值范围是科学的和必要的。实验人群的性别和年龄对正常参考值的测定没有影响。     

益肾清胶囊防治IgA肾病的实验研究

目的观察益肾清胶囊对IgA肾病的治疗效果、作用机制及其安全性。方法取雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、对照组、中药组。模型组给予牛血清白蛋白酸化水，对照组给予洛汀新，中药组给予益肾清胶囊，疗程均为12周。结果中药组与对照组比无明显差异。结论益肾清胶囊防治IgA肾病与对照组作用相近且无明显毒副作用。     

疏可眠胶囊镇静作用的实验研究

且的:观察疏可眠胶囊对小鼠的镇静作用。方法:采用旷野活动法观察疏可眠胶囊不同给药剂量、给药时间对小鼠自主活动的量效、时效作用;对士的宁诱发惊厥小鼠的作用。结果:连续给药7d,疏可眠低中剂量(1g·k~(-1)、2g·kg~(-1))均能显著减少小鼠的自主活动;疏可眠高剂量(3g·kg~(-1))给药后1h～2h自主活动显著减少;给药后2h,呈现量效关系,随着剂量增加小鼠自主活动减少。各剂量组均可延长士的宁诱发小鼠惊厥出现的时间及死亡时间。结论:疏可眠胶囊具有减少小鼠自主活动和抗惊厥作用。