前列腺增生症与输精管结扎的相关性分析

目的 :探讨前列腺增生症 (BPH)与输精管结扎的关系。　方法 :调查 6 0岁以上男性农民 5 70人的国际前列腺症状评分 (IPSS)、生活质量评分 (L)、最大尿流率 (MFR)、前列腺体积 (V)及残余尿 (R)等指标 ,其中作过输精管结扎者 140人。　结果 :输精管结扎者BPH发病率 (2 7.1% )明显低于未作结扎者 (4 7.9% ) ,两者有极显著差异 (P<0 .0 1)。　结论 :输精管结扎对BPH的发生有阻遏作用。     

盐酸坦索罗辛治疗不同体积BPH的疗效及安全性评价

目的：评价盐酸坦索罗辛治疗不同体积BPH患者的临床疗效及安全性。方法：采用盐酸坦索罗辛治疗BPH患者68例，其中I组36例，体积〈50ml；Ⅱ组32例，体积≥50ml，均给予盐酸坦索罗辛0．2mg，口服，每天1次，服用3个月。回顾性分析服用前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量指数（QOL）、最大尿流率（Qmax）、剩余尿量（PVR）及血压的变化。结果：两组患者IPSS、QOL、Qmax均有所改善，减少了PVR，I组优于Ⅱ组，差别有统计学意义，但治疗前后及两组间血压、前列腺体积差别无统计学意义。有10例发生了不良反应，其中头晕、头痛3例，恶心、呕吐2例，乏力1例，均于服药3天后症状消失；逆行射精4例，未发现过敏反应及体位性低血压。结论：盐酸蛆索罗辛能明显改善BPH患者下尿路梗阻症状，无严重不良反应，对前列腺体积小于50ml者效果更明显。     

多沙唑嗪长疗程治疗良性前列腺增生症有效且耐受性好

为评价长期应用多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症(BPH)的有效性,Dutkiewicz S等进行了一项药物对照研究,长疗程应用多沙唑嗪(4mg／d)治疗64例非卧床BPH患者。使用多沙唑嗪72周且将持续使用。对照组23例,用盐酸哌唑嗪(4mg／d)治疗24周。多沙唑嗪(第一组)和哌唑嗪(第二组)结果相似,两组最大和平均尿流量分别增加了44．8％和43．5％,残尿量分别下降了72．0％和74．5％,梗阻症状减轻了89．6％和92盘％,以及刺激症状缓解了81．6％和     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的初步体会

1997年3月～1997年8月，我们采用盐酸坦索罗辛（商品名：哈乐，日本山之内制药有限公司生产）治疗良性前列腺增生症（BPH）62例，并与10例采用盐酸四喃唑嗪（商品名：高特灵）治疗者进行对照，现将对照观察结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组72例均为门诊患者，年龄50～80岁，均根据临床症状、直肠指检、B超、尿流率测定诊断为BPH。其中服用盐酸坦索罗辛62例，服用盐酸四哺唑嗪10例。全部病例不同时服用治疗或对前列腺有影响的其他药物。预先设计临床观察表。1.2服药方法口服盐酸坦索罗辛0．2mg，每晚五次，共1个月；盐酸四哺唑嗪…     

多沙唑嗪有效治疗良性前列腺增生

在良性前列腺增生（BPH）保守治疗中，一般认为选择性α1受体阻滞剂拥有广阔的前景。多沙唑嗪是临床中常用的α1受体阻滞剂，Lopatkin NA等进行了一项安慰剂对照的临床试验，入选了78例有尿路梗阻症状的BPH患者，给予多沙唑嗪（可多华）治疗。参加研究的所有78例患者每日使用剂量为4-8mg的多沙唑嗪（平均使用5．7mg／d），对照组60例患者服用安慰剂。与安慰剂对照的结果显示，服用多沙唑嗪对BPH更有效，其提高了患者生活质量，减轻尿道梗阻症状，降低残余尿量。同时，尿动力学检查显示多沙唑嗪能够降低膀胱下梗阻。     

保列治治疗良性前列腺增生3年疗效观察

目的：临床研究长期服用保列治治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法：门诊收集单独服用保列治5mg并超过3年以上前列腺增生症患者152例，回顾性统计分析该组患者前列腺体积、症状评分、剩余尿、尿流率变化，以及尿潴留、血尿的发生率。结果：服用保列治2～3个月见效，3年后观察，与给药1年后的各项指标相仿，前列腺体积缩小12．6％，最大尿流率增加3．5ml／s，国际前列腺症状评分症状评分下降4．5分，剩余尿量下降20ml。本组患者无尿潴留、前列腺源性血尿发生，3年服用保列治安全有效。结论：长期每日服用保列治5mg的前列腺增生症患者，能够稳定前列腺最初的下降体积和改善了的最大尿流率；减少了尿潴留和前列腺源性血尿的发生率。     

伴前列腺炎的不育症患者治疗后的精液分析

目的分析并比较单纯用药、单纯理疗、药物联合前列腺理疗这3种方法对伴前列腺炎不育症患者治疗的效果。方法从06年7月至07年7月间，对60例伴前列腺炎不育患者中的少弱精子症人群随机分为3组（A、B、C）。A组（20例）采用葡萄糖酸锌颗粒70mg口服3次，d，天然维生素E胶丸100mg口服，1次／d；维生素C片100mg口服，1次/d，复方玄驹胶囊1．26g口服，3次/d，胰激肽释放酶120u口服，3次，d及服用敏感抗生素2周（如复方新诺明或左氧氟沙星等）。B组（20例）单纯行前列腺物理治疗，即用前列腺治疗仪治疗，3次，周，且治疗后每晚坐浴1次，l5min／次（水温37℃-42℃）。C组（20例）是A组与B组的联合治疗。结果3组治疗前与治疗后检查分析精液，示治疗后精液质量均改善，但C组精液各项参数明显较A、B组要高，差异有显著意义（P〈0．01）。结论对伴前列腺炎不育症患者行药物治疗联合前列腺物理治疗后，患者精液质量明显改善；且明显优于单纯药物治疗或单纯理疗。     

柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效

目的：观察柏诺特胶囊治疗前列腺增生的临床疗效。方法：对60例良性前列腺增生(BPH)患者口服柏诺特胶囊，每次160mg.bid，治疗前及治疗8周后进行国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、最大尿流率和剩余尿等检测，观察有无副作用。结果：用药8周后，患者的IPSS、最大尿流率和剩余尿量有明显改善，前列腺体积明显减小，总有效率为87．6％，PSA无明显变化，未见有明显副作用。结论：柏诺特胶囊治疗BPH安全有效。     

输精管结扎对前列腺体积影响的实验研究与临床观察

本文报导了输精管和输精管静脉结扎对前列腺体积和重量影响的实验与临床研究。实验资料大白鼠结扎组与对照组前列腺重量相比较(P>0.05),无显著性差异,证明输精管和输精管静脉结扎对非增生性前列腺重量影响不明显。临床资料结扎组11例,去势组8例。结扎组手术前后自身比较,前列腺体积、重量均明显下降(P<0.01),有显著性差异,说明输精管和输精管静脉结扎对增生性前列腺体积、重量有明显影响。结扎组与去势组前列腺体积、重量、残余尿量相比较(P>0.05)无显著性差异,说明输精管和输精管静脉结扎对前列腺增生症,有与去势术相近似的治疗效果     

通尿灵对BPH患者影像尿动力学的影响

目的：评价生长因子抑制剂非洲臀果木提取物－通尿灵治疗良性前列腺增生症（BPH） 的临床疗效。方法;选择经临床确诊的BPH患者48例,口服通尿灵50mg,2次／d,共8周。分别于用药前及治疗后8周行国际前列腺症状评分（IPSS）、尿流率、剩余尿量、前列腺休影像尿动力学等指标测定,同时对出现的副作用进行记录。结果：用药8周后IPSS平均降低6.67分,尿流率平均升高4.2mg/s ,剩余尿量平均减少25.5ml,前列腺体积无明显变化,影像尿动力学指标有明显改善。结果：通尿灵对改善BPH患者主观症状、客观体征和提高生活质量有明显效果,副作用及不良反应少。评价通尿灵对BPH疗效时,影像尿力学检查能了解逼尿肌的功能状况,并能准确判断下尿路梗阻的解剖水平变化情况。     

Prophylactic effect of UFT on the recurrence of bladder cancer

To evaluate the effect of UFT, a mixture of ftorafur and uracil in a ratio of 1:4, in preventing postoperative recurrence of bladder cancer, we performed a randomized controlled study with a non-medication group as control. UFT was given orally 400 mg a day for 6 months. Of 111 patients, 56 were given UFT and 55 were followed up without any medication. The non-recurrence rate in the group treated with UFT was 62.8% after 1 year and 36.3% after 2 years of follow up, and that of the control group was 45.7% and 39.5%, respectively. The rate of non-recurrence in the UFT group was significantly higher (p less than 0.05) than that of the control group during the period of follow up for 2 years. The incidence of side effects was 6.8% in UFT patients. These results indicate the clinical usefulness of prophylactic administration of UFT for bladder cancer patients.     

西咪替丁对大肠癌肝转移的预防和辅助治疗价值

目的研究西咪替丁预防大肠癌肝转移临床疗效以及与唾液酸化Lewis X（SLeX）蛋白表达的关系。方法应用微波-链霉菌素-生物素（微波-LSAB）法检测80例大肠癌SLeX蛋白表达水平。患者分3组,将SLeX阳性表达的73例随机分为2组：①组43例,每天口服氟尿嘧啶200mg和西咪替丁800mg;②组30例,仅每天口服氟尿嘧啶200mg;③组为SleX阴性表达者7例,治疗方法同①组。手术后第3周开始治疗,时间均为1年。对Dukes C期患者,3组均在施行LFP方案化疗基础上进行上述治疗。平均随访时间为（10．4±2．6）年。结果以B超、CT发现肝转移灶为比较标准,在10年随访中3组共发现肝转移27例,总体转移率为33．8％,其中①组为20．9％（9／43）,②组为53．3％（16／30）,③组为（2／7）,①组与②组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,①组与③组,②组与③组比较,差异无统计学意义。共实施肝切除治疗转移灶21例,术后①组＋②组肝转移灶SLeX免疫组化染色阳性17例,阳性率89．5％（17／19）;③组2例均阴性。对肝转移灶施行切除和继续分组治疗之后,①组、②组和③组1年生存率分别为5／7、5／12和1／2,3组间差异无统计学意义。结论西咪替丁对SLeX蛋白高水平表达的大肠癌有一定的抗肝转移辅助治疗作用,有利于延长患者生存期。     

A multicenter, fixed-flexible dose study of terazosin hydrochloride in the treatment of symptomatic benign prostatic hypertrophy]

In this study the multicenter, fixed-flexible dose regimen was taken to evaluate the effective dose range of Terazosin for the treatment of micturition disturbance in benign prostatic hypertrophy (BPH) and to clarify the characteristics of patients who are more responsive to Terazosin therapy. After a 1-week washout (placebo) the first two weeks 1 mg/day of Terazosin was administered, then depending on efficacy of subjective symptoms, Terazosin doses were increased up to 2 mg/day and 4 mg/day at intervals of two weeks. After six weeks the final efficacy and safety were assessed. The subjective symptom improvement rate was 18.5% by 1 mg/day, 55.6% by 2 mg/day and 65.4% by 4 mg/day cumulatively. The objective symptom improvement rate were 13.2% by 1 mg/day, 42.1% by 2 mg/day and 50.0% by 4 mg/day cumulatively. The global improvement rate was 14.5% by 1 mg/day, 50.0% by 2 mg/day and 61.8% by 4 mg/day cumulatively. The patients who had a higher subjective symptom score in the lead-in period were more improved rather than those who had a lower score. In objective symptoms, voided volume, maximum flow rate (MFR), MFR nomogram score and average flow rate improved and the ratio of residual urine volume decreased. There was no relationship between clinical improvement on either subjective or objective symptoms and prostatic weight. Adverse reactions, such as dizziness, vertigo, tinnitus, nausea and blurred vision; were seen in 10 cases. In conclusion Terazosin was effective and well tolerated for the treatment of patients who had micturition disturbance with BPH in the dose range of 2 to 4 mg/day.     

术前不同疗程非那雄胺对中重度前列腺增生手术出血的疗效观察

目的:探讨在中重度(前列腺体积大于40 ml)前列腺增生(BPH)行经尿道前列腺电切(TURP)术前应用非那雄胺的最佳疗程.方法:对43例术前服用非那雄胺超过3个月(长程组)以及90例术前服用5～7天(短程组)的中重度BPH患者的临床资料,与同期78例未服用任何抗雄激素药物的中重度BPH手术患者的临床资料进行比较.结果:长程服药组TURP术中出血量、甘露醇的灌洗液量、电切操作时间、术者对术中视野的满意度、以及术后生理盐水连续冲洗膀胱的时间和所消耗的冲洗液量与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),而短程服药组除术后生理盐水连续冲洗膀胱的时间和所消耗的冲洗液量与对照组比较,差异有统计学意义外,其他指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:对中重度BPH患者行TURP术前应用非那雄胺3个月以上可显著减少术中、术后出血,而术前应用非那雄胺5～7天不能显著减少术中出血.     

Combination therapy with rofecoxib and finasteride in the treatment of men with lower urinary tract symptoms (LUTS) and benign prostatic hyperplasia (BPH)

PURPOSE: Cyclooxygenase-2 (COX-2) is expressed in human BPH tissue and displays either a pro-inflammatory effect or a proliferative effect on prostate cells. The aim of this study is to analyze whether combination therapy with rofecoxib, a COX-2 inhibitor, and finasteride offers an advantage compared to finasteride monotherapy in patients with BPH. MATERIALS AND METHODS: This is a single centre unblinded trial. Forty-six consecutive men with LUTS and BPH were entered into the study and were randomized to receive rofecoxib 25mg/day plus finasteride 5mg/day (group B) versus finasteride 5mg/day alone (group A) for 24 weeks. Inclusion criteria included also a prostate size greater than 40 cc. The efficacy and safety of treatments were assessed at baseline and at week 4, 12 and 24. RESULTS: In our population, both treatments (groups A and B) produced statistically significant improvements in total IPSS and Q(max) from baseline during follow-up, although they were very low in particular for the finasteride alone group at 4 weeks. We found that finasteride monotherapy produces very little improvement at the 1 month interval. In comparing group A with group B, a significantly higher improvement in IPSS (p=0.0001) and Q(max) (p=0.03) was obtained in group B at 4 weeks interval (% cases with IPSS reduction >4 points: group B=34.7, group A=0; % cases with Q(max) improvement >3 ml/s: group B=8.7, group A=0), whereas at week 24, the differences between the two treatments were not significant (p>0.05). CONCLUSIONS: In our population, the advantage of the combination therapy compared to finasteride alone is significant in a short-term interval (4 weeks). It can be hypothesized that the association of rofecoxib with finasteride induces a more rapid improvement in clinical results until the effect of finasteride becomes predominant.     

归芪通舒胶囊治疗老年性便秘的临床疗效

为探讨归芪通舒胶囊治疗老年性便秘的临床疗效,将80例老年性便秘患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予归芪通舒胶囊口服（每次4粒,每天3次）,对照组给予麻仁丸口服（每次6g,每天3次）,两组均以7d为一疗程,共治疗2个疗程。结果显示,治疗组治愈17例,好转19例,无效4例,总有效率为90．0％（36／40）;对照组治愈8例,好转22例,无效10例,总有效率为75．0％（30／40）。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。治疗后,两组症状积分均下降,P〈0．05;但治疗组症状积分降低更明显,P〈0．05。治疗后3个月随访,治疗组复发率明显低于对照组,P〈0．05。结果表明,归芪通舒胶囊治疗老年性便秘疗效肯定。     

哈乐治疗前列腺增生症的初步临床研究

为探讨应用哈乐治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效、安全性、临床适应症及更有效的用药方法,分别应用日服哈乐0.2mg、0.4mg治疗前列腺增生症各30例,并用高特灵2mg作对照。结果表明,哈乐和高特灵对减轻BPH患者的临床症状、增加尿流率,减少残余尿及改善病人的生活质量安全有效。哈乐与高特灵的临床疗效无显著差异,而副作用发生率明显低于高特灵,尤其是心血管方面的不良反应。日服哈乐0.4mg较0.2mg改善症状更快速有效,并不明显增加其副作用,故对症状明显者可选用。认为哈乐是目前治疗BHP较理想的高选择性α_(1A)-AR阻滞剂。     

前列腺偶发癌9例报告

１９８９￣１９９３年共行开放手术治疗良性前列腺增生（ＢＰＨ）２５６例，病理发现前列腺腺癌９例，检出率３．５２％。其中Ａ１期３例，Ａ２期６例。对偶发癌发病率、ＢＰＨ与偶发癌、临床癌的关系以及治疗、预后进行分析，结果表明，发病率与手术和病理检查方法有关；偶发癌与ＢＰＨ同源，是ＢＰＨ腺体的局部恶变，部分临床癌是偶发癌恶化的结果。     

输精管结扎术用于预防和治疗前列腺增生的实验研究

目的 :探讨输精管及输精管静脉结扎用于预防和治疗良性前列腺增生 (BPH)的可能性及有效率。　方法 :取 5～ 6岁龄雄性杂交犬 4 0只 ,随机分为A、B、C、D 4组 ,每组 10只 ,其中A、B两组喂混合饲料制成BPH模型 ,C、D两组喂普通饲料 ,2年后将A、C两组犬的双侧输精管连同输精管静脉结扎 ,B、D两组犬仅解剖显露输精管 ,但不结扎。继续原方法饲养 2年后将 4 0只犬处死解剖出前列腺称重 ,测量体积 ,然后分组取材制片 ,观察组织学改变。　结果 :A、C两组及B、D两组前列腺重量及体积相比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。A、C两组前列腺组织切片呈退行性变而B、D两组呈增生性改变。　结论 :在BPH前行输精管及输精管静脉结扎可减轻犬在老年期的BPH ;在增生后结扎可使犬前列腺组织发生不同程度的萎缩     

锯叶棕果实提取物对经尿道前列腺等离子双极电切术后出血量的影响

目的 观察围手术期应用锯叶棕果实提取物对经尿道前列腺等离子双极电切术(transurethral plasmakinetics resection of prostate,TUPKRP)后出血量的影响.方法 将2015年3月至2016年3月本院确诊的150例前列腺增生患者随机分成锯叶棕组、非那雄胺组、对照组.锯叶棕组患者术前口服锯叶棕果实提取物4周,剂量160 mg每日一次,术后继续服用1周;非那雄胺组术前口服非那雄胺4周,剂量5 mg每日一次,术后继续服用1周;对照组术前术后未给予任何药物,3组由同一组医师进行手术.对3组患者的手术时间、术后血红蛋白下降值、术后红细胞压积下降值、术后膀胱冲洗液量进行统计学分析.结果 所有患者均顺利完成手术,围手术期间未发现药物副作用.与对照组相比,锯叶棕组、非那雄胺组的手术时间显著缩短,术后血红蛋白下降值、术后红细胞压积下降值显著降低,术后膀胱冲洗液量显著减少(P＜0.05).锯叶棕组与非那雄胺组手术时间、术后膀胱冲洗液量、术后血红蛋白下降值、术后红细胞压积下降值比较无显著性差异(P＞0.05).结论 围手术期应用锯叶棕果实提取物可减少前列腺增生患者术中、术后的出血量、缩短手术时间、减少术后膀胱冲洗液量,有利于患者术后康复,值得有条件的医院推广应用.