婴儿闷热综合征33例急诊处理分析

1990— 2 0 0 0年 ,我院急诊抢救婴儿闷热综合征 (ｉｎｆａｎｔｍｕｇｇｙｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＩＭＳ) 33例 ,报告如下。1　临床资料共 33例 ,男 19例 ,女 14例。年龄 2 5ｄ～ 9个月 ,其中 <1个月 2例 ,1～ (个月 ) 2 1例 ,4～ (个月 ) 9例 ,7～ 9个月 1例。发病季节 :冬春季发病 2 6例 ,夏秋季 7例。城乡分布 :农村或城郊 2 4例 ,城区 9例。本组病例均有较明确蒙被、闷热史 ,发病前无其他疾病 ,多于入睡后 1.5～ 6ｈ被发现 ,发病至就诊时间 1～ 4ｈ。主要表现为发绀 2 6例 ,呼吸困难或气促 2 3例 ,大汗 2 1例 ,发热 2 7例 ,体温不升 1例 ,意…     

成年型变应性亚败血症

变应性亚败血症系一临床综合征,主要表现为长期发热伴皮疹、关节酸痛、白细胞增多、血培养阴性。近年本病发病率有增高趋势。现将我院1990年8月～1992年10月4例成年患者报告如下。 1 临床资料 1.1 发病情况 本组4例,男1例,女3例。年龄19～48岁。 1.2 临床症状和体征     

成人变应性亚败血症二例报告

<正> 变应性亚败血症(allergical subsepsis),系一种累及全身的临床综合征,主要表现为长期发热、伴有皮疹及关节酸痛,白细胞增多,血培养阴性。此病较多见于儿童,成人罕见。自1965年至现在国内仅有少数病例报告,国外Bgwatets报告14例成人病例,大多数大于20岁,其中7例大于30岁,男女发病无显著差别。我院自1966年至1980年,14年来成人仅发现二例,现报告如下。 例一:病历号:177815。杨××,男,18岁,下乡知识青年。因持续高烧一个月,于1980年1月26日入院。入院一个月前无明显诱因突然发冷发烧,体温达39度以上,以下午为著,伴有咽痛,头     

下丘脑综合征9例临床分析

由于下丘脑结构及功能上的重要特征,故其发生病变时,临床表现极为繁复,为提高对本病的认识,现将武汉地区四个医院近十年来收治的9例下丘脑综合征作一分析。临床资料一、发病年龄性别病程本组发病年龄5—38岁,平均27.44岁。性别:男性3例、女性6例,男:女为1:2。病程3个月—10年,平均2.85年。二、临床表现首发症状4/9为多饮多尿,其中1例每日饮水量达40磅;2/9为消瘦;1/9癫痫肥     

婴儿捂热综合征24例临床分析

捂热综合征系捂闷、保暖过度所引起的临床综合征 ,是新生儿和较小婴儿的意外紧急情况 ,现将我科 1992年 9月—2 0 0 2年 9月共收治的 2 4例分析报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　男 16例 ,女 8例 ,男女之比为 2∶1;年龄 <2 8ｄ 10例 ,～ 3个月 7例 ,～ 6个月 5例 ,>6个月 2例。冬春季发病为主 ,11～ 3月发病 2 1例 ,2 0例来自农村。1.2　起病方式　部分患儿起病前有上感、支气管炎、腹泻等症状。起病急骤 ,有明确捂热史 :①新生儿裹捂过多 ;②来医院途中包裹过严过暖 ;③母婴同盖一床被 ;④睡在亲人腋下或高热环境中 ;⑤以捂汗方式降温…     

TINU综合征1例并文献复习

<正>肾小管间质性肾炎—葡萄膜炎综合征(Tubulointerstitial nephritis and uveitis,TINU)是一种罕见的疾病,1975年Dobrin等[1]首先报道了该病,病因尚不明确。本文回顾分析确诊的1例TINU患者的临床及病理资料,并进行文献复习,提高对该病的认识。1临床资料患者女,38岁,因"发热4个月,血肌酐升高2个月"入院。4个月前患者无明显原因出现发热,体温最高39. 7℃,     

儿童Bartter综合征12例分析

Ｂａｒｔｔｅｒ综合征又名异型继发性醛固酮增多症 ,是一种较罕见的常染色体隐性遗传病。我院 1985年 1月至 2 0 0 0年 7月收治儿童Ｂａｒｔｔｅｒ综合征 12例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本文 12例中 ,男 7例 ,女 5例。发病年龄 6个月至 4岁余。 11例在 3岁内发病。发病至确诊时间 7ｄ至 2年余。首发症状表现多样 ,多饮、多尿者 2例 ,颈无力发作 2例 ,腹泻起病 4例 ,体重不增、生长发育迟缓起病 1例 ,抽搐 2例 ,其中伴长期发热者 (超过 2周 ) 6例。1 2　临床表现1 2 1　水电解质紊乱及酸碱失衡　①低钾血症 :12例均有低钾血…     

化脓性脑膜炎并发硬膜下积液七例分析

硬膜下积液是化脓性脑膜炎常见并发症。我院儿科八二年1—5月间共收治化脑16例,并发硬膜下积液7例(占48.3％)初步分析如下: 临床资料 一、性别和年令:男5例,女2例,发病年令最小者2个月,4个月3例,8个月1例,11个月1例。     

思密达治疗肠道菌群失调38例观察

<正> 我院1993年10月至1996年5月应用法国博福—益普生公司生产的肠粘膜保护剂—思密达(Smecta)治疗肠道菌群失调38例,取得满意疗效,现报道如下。 1 临床资料 1.1一般资料:男23例,女15例;年龄1—3个月15例,—6个月14例,—1岁9例。发病至入院时间,最短1个月,最长4个月;其中1—2个月30例,>2个月8例。     

婴儿肝炎综合征47例临床分析及随访

本文报告我院1984～1987年收治的婴儿肝炎综合征47例临床分析及随访资料。一、一般资料:男30例,女17例。其中早产、低体重儿7例。就诊年龄20天至5个月。其中3个月以下42例,占89.4％。均无颅内出血或黄疸病史,无遗传代谢性疾病或肝病家族史,母孕期无黄疸肝炎史。二、临床表现:全部病例均于生后2个月内发病,发病最早者仅生后2天。新生儿期起病12例,占     

瑞氏综合征22例临床分析

目的提高瑞氏综合征（Reye Syndrome，RS）的确诊率。方法回顾分析22例RS临床资料。结果22例平均年龄20个月，发病快，病情2—5d达高峰；肝转氨酶、乳酸脱氢酶（LDH）及血氨均升高；15例有不同程度的神经系统后遗症；误诊为肝炎综合征2例，低血糖4例，病脑及中毒性脑病14例，误诊率90．9％。结论RS发病年龄小，早期临床表现无特异性，该病进展快致残致死率高，脑症及肝脏损害并非同时发生时易误诊；肝转氨酶、LDH及血氨是一项重要的早期诊断检查。     

慢性硬脑膜下血肿30例分析

慢性硬脑膜下血肿并非少见,我院1963年1月至1980年1月,共收治30例,占同期颅内血肿12.82％。临床资料 1.性别与年龄:本组男28例,女2例。年龄为20—68岁,其中38—55岁24例,占80％。 2.外伤史与病程:本组有明显颅脑外伤史者26例,无外伤史4例。外伤后无昏迷史者22例,有昏迷史8例(多数都不超过1小时)。从受伤至确诊时的病程,3周—1个月5例,1个月—2个月12例,2个月—3个月4例,3个月—6个月3例,6个月—一年以上2例。无外伤史的4例,从症状出现至确诊时,一个月以内者1例,一个月以上至2个月3例。     

影响婴儿捂热综合征近期预后的有关因素探讨(附26例分析)

婴儿捂热综合征是指因保暖过度、捂闷造成缺氧、高热及抽搐为主的征候群 ,严重者或治疗不及时均可导致死亡或留有神经系统后遗症。现将我院 1997年 2月至 2 0 0 1年 4月收治的 2 6例患儿报告如下。1　一般资料2 6例婴儿捂热综合征患儿中 ,男性 18例 ,女性 8例。年龄 2 0ｄ～ 5月 ,其中 <1个月 4例 ,～ 3个月 16例 ,～ 4个月 5例 ,～ 5个月 1例。发病季节 :春季 6例 ,秋季 7例 ,冬季 13例 ,夏季无。城镇患儿 4例 ,乡村患儿 2 2例。原发病 :19例发病前身体健康 ,6例病前有轻度上呼吸道感染 ,1例有营养不良。诊断标准 :全部患儿均有蒙被史或衣…     

多动腿综合征六例临床分析

<正> 多动腿综合征(RLS),又称不宁腿综合征,不安腿综合征,不宁肢综合征,其发病原不明,治法不一,各家报道疗效差异。我在临床工作中,应用肌醇和卡马西平治疗RLS各3例疗效较显著。 1.临床资料 1·1 一般资料,6例患者中,男,女各3例,其中高中生2例,工人2例,干部和农民各1例,年龄18—52岁,平均年龄36岁。病程15天—8年,平均14个月。     

嬰兒营养性巨幼細胞貧血25例分析

婴兒营养性巨幼细胞貧血,临床并非少见。本院1960—1964年四年间共收治25例,现将診疗中的几点体会报道如下: 一般分析 1.性别及年龄:男17例、女8例。多发生于一岁左右、最小年龄6个月。6个月—12个月13例,1—2岁12例。 2.餵养情况:25例中全部为母乳餵养,其中3人由于母乳不足加用面糊(小米面加糖)餵养。临床症状及体征(见表1)     

轻度胃肠炎并发良性婴幼儿惊厥15例临床分析

目的:探讨轻度胃肠炎并发良性婴幼儿惊厥(BIGE)的临床特点。方法:对15例急性轻度胃肠炎并发无热惊厥者进行临床资料分析和随访。结果:15例患儿平均发病年龄14.6±5.3个月。秋冬季节发病9例,GE症状轻微,惊厥呈全身强直-阵挛样发作,无热或低热,发作持续时间短,惊厥发作多在GE病程第1、2天,最多发作2次。发作间期EEG背景正常,脑影像学、血生化及脑脊液检查正常。3例复发,病程相隔10个月至1年,仍因轻度胃肠炎而出现惊厥。全部病例无癫痫和热性惊厥家族史,生长发育正常。结论:婴儿BIGE1~2岁为高发,秋冬季节多发,无家族史;无热惊厥于病程第1~3天发生,以全身性发作为主;少数病例可复发,次数≤2次,病程少于1年,预后良好;胃肠症状轻,无脱水及酸中毒,血电解质、脑脊液、脑影像学和发作间期脑电图正常。     

晚发性维生素K缺乏症误诊5例

临床资料 本组患儿5例，男3例女2例，年龄2—3个月3例，4—5个月2例，均为单纯母乳喂养儿，且无外伤史及出血性疾病家族史，发病前2例有腹泻、1例有上感、1例用退热药，发病至就诊时间2—3天的4例，1周的1例。[第一段]     

轻型胃肠炎伴惊厥32例临床分析

目的分析轻型胃肠炎伴惊厥(CwG)临床特点及随访预后。方法对2007年10月—2010年3月我科确诊的32例轻型胃肠炎伴惊厥患儿临床资料回顾性分析和出院后≥1年的随访。结果 32例中男14例,女18例,年龄最小7个月,最大29个月,发病季节以秋冬季为主。临床主要表现为腹泻、呕吐,伴或不伴轻度脱水,伴无热惊厥。惊厥多发于病程1～5d,其中23例为全身强直阵挛性发作,9例为部分性发作泛化为全身性发作。惊厥持续时间<10min。其中7例一次病程中发作2次,发作间期EEG正常,脑影像学、血生化、脑脊液检查正常。惊厥发作易控制,出院后随访32例,随访≥1年,2例出现复发,复发间隔时间分别为3个月、4.5个月。32例本次惊厥发作前均无热性惊厥史,1例发作后随访到7个月时出现1次热性惊厥发作。全部病例无癫和热性惊厥家族史,精神运动发育正常。结论婴幼儿轻型胃肠炎可以伴有无热惊厥,易于控制,预后良好,不必进行抗癫治疗。     

先天性肾病综合征一例报告

先天性肾病综合征甚为少见,生后3个月内发病,予后不良,多在数月至一年内死亡。1979年10月我们收治1例于生后次日发病的先天性肾病综合征,鉴于国内尚无报导,兹将本例报告如下:     

中西医结合保守治疗锁骨骨折后血管型胸廓出口综合征4例

正胸廓出口综合征分为神经型和血管型,其中神经型占90%~97%~([1]),血管型较为少见,包括静脉型和动脉型。我科自2012年5月—2014年3月采取中西医结合治疗4例锁骨骨折导致血管型胸廓出口综合征患者,均取得较为满意疗效,现报道如下。1临床资料4例患者均为男性,年龄35~56岁,平均45岁;病程3周~3个月,平均1.4个月;动脉型1例,静脉