低剂量辐射诱导蛋白对正常人外周血淋巴细胞亚群的刺激效应

目的 探讨低剂量辐射(LDR)诱导蛋白对淋巴细胞亚群功能的影响。方法 观察LDR诱导蛋白对单克隆抗体铺皿法—直接法分离出的淋巴细胞亚群CD4、CD8、CDl9细胞转化功能的影响。结果 经LDR诱导蛋白作用后，亚群细胞14C—TdR掺入值增高，分别为对照组的118．23％、115．18％和121．62％。结论 LDR诱导蛋白能不同程度地刺激CD4、CD8、CDl9细胞DNA合成。     

淋巴细胞亚群微核表达的辐射效应研究

简述了淋巴细胞亚群微核检测方法、淋巴细胞亚群自发微核率和影响因素，以及关于电脑射效应的研究现状，为微核法用于辐射生物剂的未来发展提供了有益信息。     

低剂量X射线全身照射对小鼠T淋巴细胞钙激活钾通道的…

本文作者应用连细胞膜片钳技术，观察了低剂量Ｘ射线全身照射对小鼠Ｔ淋巴细胞钙激活钾通道［Ｋ（Ｃａ）］的影响。发现低剂量照射使Ｃｏｎ Ａ（２０μｇ／ｍｌ）引起的Ｋ（Ｃａ）通道开放增强，表现为开放时间延长、开放概率增加，而对单通道电流幅值无明显影响。在淋巴细胞浸浴液中加入ＣｏｎＡ后３分钟，照射组动物淋巴细胞Ｋ（Ｃａ），通道开放概率明显高于对照组。而且照射后４￣２４小时，Ｋ（Ｃａ）通道的激活随时间推移而逐     

微波辐照对大鼠外周血淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨微波辐照对大鼠外周血淋巴细胞亚群的影响及其可能机制.方法 健康雄性清洁级Wistar大鼠,经0、5、10、30和60 mW/cm2不同功率密度微波辐照后1、7、14、28d,用流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞、CD4+/CD8+比值和CD45RA+B细胞,观察其变化情况.结果 辐照后7d...     

裂变中子照射对小鼠胸腺淋巴细胞亚群的影响 Ⅱ.小鼠经裂变中子照射后胸腺淋巴细胞及亚群的动力学变化

目的：研究小鼠胸腺细胞及其亚群在裂变中子照射后损伤和修复的规律，并与大约相同致死效应的６０Ｃｏγ射线照射后的规律进行比较。方法：测定照后不同时间小鼠胸腺细胞总数和胸腺重量指数，并采用间接免疫荧光法，测定照后不同时间小鼠胸腺淋巴细胞Ｌｙｔ＋２和Ｌ３Ｔ＋４细胞亚群的百分数。结果和结论：裂变中子和６０Ｃｏγ射线照射后小鼠胸腺重量指数均在照后第３天降至最低，而后的恢复速度差不多，但恢复水平前者一直低于后者，３１ｄ时的水平二者无显著差异。两种辐射照射后第３天胸腺细胞数几乎降至为０，随后的恢复中子照射稍逊于γ射线照射，３１ｄ的恢复水平基本一致。小鼠经裂变中子２．３Ｇｙ和６０Ｃｏγ射线４．５Ｇｙ照射后，第１天Ｌｙｔ＋２和Ｌ３Ｔ＋４细胞百分率均下降，水平基本一致。中子照射第３天的Ｌｙｔ＋２和Ｌ３Ｔ＋４细胞百分率降至更低（７０％以下），而γ射线照射的Ｌｙｔ＋２和Ｌ３Ｔ＋４细胞百分率则开始恢复。中子照射后经第７天明显恢复后，又出现第２次下降，３１ｄ仍未恢复至照前水平。γ射线照射后第３１天，Ｌｙｔ＋２细胞已恢复至照前水平，Ｌ３Ｔ＋４细胞则仍低于照前水平。     

裂变中子照射对小鼠胸腺淋巴细胞亚群的影响Ⅰ.胸腺淋巴细胞亚群对裂变中子的辐射敏感性

小鼠经梯度剂量的裂变中子和６０Ｃｏγ射线照射后１ｄ，其胸腺细胞数和胸腺重量指数的变化，都显示了对中子和γ射线有辐射敏感和辐射抗性两种成分的存在，而同一种成分对中子辐射的敏感性又高于对γ射线的辐射敏感性。对中子辐射敏感成分的Ｄ０值依次为０．６４和０．３４Ｇｙ，对γ射线的Ｄ０值则相应为０．８３和０．８７Ｇｙ。ＲＢＥ值分别为１．３０和２．５６。照射后小鼠胸腺Ｔ细胞亚群的变化表明，两种Ｔ细胞亚群的辐射敏感性也是非均质性的，粗略评价，对中子和γ射线的辐射敏感性均是Ｌｙｔ＋２细胞高于Ｌ３Ｔ４＋细胞，而两类细胞对中子的辐射敏感性又均高于对γ射线的辐射敏感性，经计算各类细胞对中子照射的Ｄ３７值，Ｌ３Ｔ４＋细胞为６．１４Ｇｙ，Ｌｙｔ＋２细胞为３．２８Ｇｙ；对γ射线则分别为１１．３８和１０．４２Ｇｙ，由此得到的ＲＢＥ值分别为１．８５和３．１８。     

低剂量X射线全身照射后淋巴细胞对调节因子反应性的变化

肾上腺素（Ｅ）和去甲肾上腺素（ＮＥ）分别在高于１ｎｍｏｌ／Ｌ和１０ｎｍｏｌ／Ｌ浓度时增强淋巴细胞的增殖反应，而皮质酮（ＣＳ）则呈现双相效应，在低于０．１ｎｍｏｌ／Ｌ时促进，高于１０ｎｍｏｌ／Ｌ时抑制此反应。ＣＳ分别与Ｅ或ＮＥ或二者以各自的无效浓度（０．１ｎｍｏｌ／Ｌ）合用时使淋巴细胞的增殖反应显著增强，而且此种增强效应在７５ｍＧｙ Ｘ射线全身照射后进一步上调。乙酰豆蔻佛波酯（ＰＭＡ）和Ａ２３１８亦     

淋巴细胞亚群及T淋巴细胞亚群在过敏性哮喘及肺炎中的意义

目的 研究过敏性哮喘、肺炎患儿外周血淋巴细胞亚群及T淋巴细胞亚群改变情况,了解两种疾病患儿的免疫状况,为临床诊治提供参考.方法 收集过敏性哮喘及肺炎患儿各15例,同期选择15例健康儿童为对照,应用多色免疫荧光标记方法,检测患儿的淋巴细胞亚群,包括T细胞(CD3+)、T辅助/诱导细胞(CD4+)、T抑制/毒性细胞(CD8+)、自然杀伤细胞( CD16+ 56+)及B细胞(CD19+);应用细胞内免疫荧光标记方法,检测CD4+ IFN -y +Th1(简称Th1)、CD4+ IL -4+Th2(简称Th2)、CD4+IL- 17 +Th17(简称Th17).结果 过敏性哮喘患儿Th2、Th17与对照组比较均升高,CD3+、CD4+、CD8+、CD16+ 56+百分率明显则低于对照组及肺炎组,而CD19+及CD4+/CD8+均较对照组偏高(P＜0.05).肺炎组与对照组比较,仅CD4+有明显降低.结论 过敏性哮喘与肺炎患儿存在着不同的免疫学改变,过敏性哮喘改变较肺炎更明显;检测淋巴细胞亚群及Th1、Th2和Th17,对小儿过敏性哮喘与肺炎的诊断及治疗均有参考意义.     

养阴抗毒散对X射线照射小鼠外周血T淋巴细胞亚群的影响

放射损伤主要表现为造血和免疫系统的抑制或衰竭,这些损伤和患者的康复及预后关系密切。研制一种抗辐射损伤的药物对于患者而言非常迫切,中药养阴抗毒散正是基于这种考虑。我们曾就辐射损伤后红细胞免疫粘附功能及养阴抗毒散的作用进行了实验研究,作者就养阴抗毒散对辐射损伤后小鼠外周血Ｔ淋巴细胞亚群的作用进行了研究,现将结果报道如下。　　一、材料和方法1中药:养阴抗毒散由西洋参、羚羊角粉、沙参、石斛、紫草等10余味中药组成。按小鼠用药量为人的40倍计算为10ｍｇ·ｇ-1·ｄ-1,灌胃悬液由药粉3333ｇ:1Ｌ蒸馏水比例混合而成,根据预实…     

低剂量辐射兴奋效应及其机制

国内外有关低剂量辐射兴奋效应的研究始于70年代末,近年来已从低剂量诱导蛋白生成、基因调控方面研究其机制。本文分别从流行病学调查和放射生物学研究两大领域对低剂量辐射兴奋效应及其机制加以综述。     

低剂量辐射增强免疫的细胞机制

低剂量辐射(0.1gy以内)一方面加速胸腺细胞周期进程, 促进细胞更新和增殖, 刺激CSF分泌从而使IL-1形成增多, 有利于T细胞成熟；另一方面刺激脾细胞IL-2和IFN-γ的分泌和II-2R的表达,增强T细胞的激活。增强T细胞的激活.上述两方面的细胞学变化导致免疫放大,使NK和ADCC活性增高及MLC和PFC反应增强,全面提高机体的细胞免疫和体液免疫功能.用T细胞表而抗原的单克隆抗休分析胸腺和脾脏T细胞亚组的分布,未发现低剂量照射后T_H/T_s比值增高,再次证实了著者先前提出的论点,即不能以调节性T细胞亚组比例失衡解释低剂量辐射诱导的免疫增强效应。     

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞及其亚组的适应性反应

目的研究低剂量辐射预先照射以及随后大剂量照射后小鼠胸腺细胞Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）、ＣＤ３、ＣＤ４和ＣＤ８分子表达的变化。方法ＴＣＲ、ＣＤ３表达采用间接荧光流式细胞术检测,ＣＤ４、ＣＤ８表达采用双参数直接免疫荧光流式细胞术检测。结果实验结果表明：单纯１５ＧｙＸ射线全身照射后ＴＣＲ,ＣＤ３阳性细胞数以及ＣＤ４－Ｄ８－,ＣＤ４＋ＣＤ８＋,ＣＤ４＋ＣＤ８－和ＣＤ４－ＣＤ８＋细胞数明显减少,当１５ＧｙＸ射线全身照射前６小时预先照射００７５Ｇｙ时,可明显减轻其后１５Ｇｙ照射对ＴＣＲ＋,ＣＤ３＋,ＣＤ４＋ＣＤ８＋,ＣＤ４＋ＣＤ８－和ＣＤ４－ＣＤ８＋的损伤作用。表现为各亚组细胞数显著高于单纯１５Ｇｙ照射组。ＣＤ４－ＣＤ８－亚组的细胞数无明显变化。结论００７５ＧｙＸ射线全身照射能够诱导胸腺细胞ＴＣＲ＋,ＣＤ３＋,ＣＤ４＋ＣＤ８＋,ＣＤ４＋ＣＤ８－和ＣＤ４－ＣＤ８＋亚组细胞的适应性反应。     

低剂量147Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应

作者设计用碱性淋洗技术探讨了小鼠受低剂量１４７Ｐｍ内污染时对精子ＤＮＡ链修复的刺激效应。动物预先在睾丸内注入３Ｈ－ＴｄＲ，用以标记精子ＤＮＡ，从标记到采集精子的时间固定为３６天，正好为ＢＡＬＢ／ｃ小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期．从摄入１４７Ｐｍ到采集精子的时间则固定在１２天，因这时小白鼠精子ＤＮＡ链断裂的洗脱量最大，待精子被溶胞液溶破后，加入淋洗液，调节蠕动泵流量定时收集标本，用液闪装置测量膜上标本和膜下各收集标本的放射性活度，从而判断各标本中ＤＮＡ的量。研究结果发现，当机体内污染低剂量１４７Ｐｍ在０．１８５ｋＢｑ／ｇ时，此时的膜上ＤＮＡ存留率呈现升高，显著高于相应对照组，表明低剂量裂片１４７Ｐｍ内照射对精子ＤＮＡ链修复的刺激效应。     

低剂量134Cs内照射对中枢免疫器官免疫反应的兴奋效应研究

作者探讨了机体受低剂量裂变产物１３４Ｃｓ内照射时的体内滞留对中枢免疫器官骨髓和胸腺免疫细胞的刺激增生作用．１３４Ｃｓ的体内滞留过程包括快、慢两个不同的滞留半减期，其中快组份的Ｔ１＝０．０７天，慢组份的Ｔ２＝１６．３８天．实验结果表明：当机体摄入低剂量１３４Ｃｓ０．１８５和０．７４ｋＢｑ·ｇ－１时，即此时的全身累积吸收剂量为０．９１ｃＧｙ和４．５６ｃＧｙ作用下，发现骨髓细胞和胸腺细胞的３Ｈ－ＴｄＲ掺入率呈显著增升，表明其ＤＮＡ合成能力的增高，呈现出１３４Ｃｓ内照射对中枢免疫器官骨髓和胸腺免疫反应增强的兴奋效应．     

低剂量电离辐射诱发小鼠显性致死突变的适应性反应

须先给予雄性小鼠０．０５Ｇｙ照射，随后给予２．０Ｇｙ照射，观察精子发生不同阶段显性致死突变率，受孕率．结果表明精原干细胞阶段、分化型精原细胞阶段预先照射０．０５Ｇｙ组，平均植入胚胎数、活胎数均明显高于单纯２．０Ｇｙ组，显性致死突变率明显低于单纯２．０Ｇｙ照射组，表现出适应性反应．同时还观察到预先给予小剂量处理组与雌鼠交配的受孕率也高于单纯大剂量组。统计学检验差异有非常显著性．     

SLE患者外周血淋巴细胞亚群变化的临床意义

目的探讨淋巴细胞亚群在系统性红斑狼疮(SLE)病人发病中的临床意义。方法采用流式细胞术检测了70例SLE患者(其中活动期38例,非活动期32例)以及30例健康体检者外周血CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD3+/CD19+、NK(CD3+/CD16++CD56+)细胞的表达水平。结果与正常对照组相比,活动期SLE患者CD4+、NK细胞百分率明显降低(P<0.05),CD8+、B(CD19+)细胞百分率明显升高(P<0.05),CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.01)。SLE患者活动期与非活动期比较,CD4+细胞数低于稳定期,CD8+细胞数明显高于稳定期。结论 SLE患者外周血淋巴细胞亚群细胞数的变化与疾病的病程和临床表现相关联。     

低剂量X射线全身照射对小鼠T淋巴细胞钙激活钾通道的影响

本文作者应用连细胞膜片钳技术，观察了低剂量Ｘ射线全身照射对小鼠Ｔ淋巴细胞钙激活钾通道［Ｋ（Ｃａ）］的影响。发现低剂量照射使ＣｏｎＡ（２０μｇ／ｍｌ）引起的Ｋ（Ｃａ）通道开放增强，表现为开放时间延长、开放概率增加，而对单通道电流幅值无明显影响。在淋巴细胞浸浴液中加入ＣｏｎＡ后３分钟，照射组动物淋巴细胞Ｋ（Ｃａ）通道开放概率明显高于对照组。而且照射后４～２４小时，Ｋ（Ｃａ）通道的激活随时间推移而逐步增强。所以Ｋ（Ｃａ）通道在低剂量放射增强免疫的机制中可能具有重要的意义。     

低管电压对双源CT冠状动脉成像图像质量和辐射剂量的影响

目的：分析低管电压双源CT冠状动脉成像（CTA）的图像质量,探讨低管电压扫描对减少冠状动脉CTA检查辐射剂量的价值。方法：150例患者分成两组行双源CT冠状动脉CTA检查,A组使用100kV管电压扫描,B组使用120kV管电压扫描。比较两组的辐射剂量,同时分析并比较两组冠状动脉的整体图像质量。结果：A、B两组的辐射剂量分别为（6.80±1.70）mSv和（13.01±2.61）mSv,A组辐射剂量明显小于B组,差异有统计学意义（t=17.168,P=0.000）。A、B两组冠状动脉图像质量评分分别为（2.87±0.25）分和（2.92±0.17）分,两组间差异无统计学意义（Z=-1.067,P=0.286）。结论：采用100kV管电压扫描行冠状动脉CTA检查能明显减小正常和略胖体型患者所接受的辐射剂量,同时图像质量不受影响。