HPLC双波长测定天山花楸中苦杏仁苷和金丝桃苷含量

目的 采用HPLC双波长梯度洗脱测定天山花楸中苦杏仁苷和金丝桃苷含量.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:λ1=215 nm,λ2=360 nm;柱温:30℃;结果苦杏仁苷和金丝桃苷分别在4.16～166.4 μg/ml和8.16～326.4 μg/ml范围内,浓度和峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.6%.结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.     

HPLC法测定肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨肾炎四味胶囊中黄芩的主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱:Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:35℃。结果黄芩苷在进样量为0.199 2～0.996 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 5;黄芩苷的回收率为98.40%,RSD为1.78%;3批肾炎四味胶囊平均含黄芩苷25.4 mg/粒,RSD=0.99%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为肾炎四味胶囊中黄芩苷的含量测定方法。     

补肾壮阳胶囊人参皂苷的含量测定

目的:建立补肾壮阳胶囊的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-H PLC法,色谱柱:大连依利特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙进-0.1%磷酸水(80∶20);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1加样回收率为99.72%,RSD%=1.18%;人参皂苷Re加样回收率为99.26%,RSD%=1.66%;人参皂苷Rb1加样回收率为99.89%,RSD%=1.35%.结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用来评价补肾壮阳胶囊的质量.     

创愈消斑胶囊羟基积雪草苷、积雪草苷含量测定方法研究

目的:建立创愈消斑胶囊中羟基积雪草苷、积雪草苷的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm);甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果:羟基积雪草苷在0.816～6.528 μg范围内线性关系良好(r...     

参芪五味子胶囊质量标准研究

目的:对参芪五味子胶囊进行质量标准研究,以控制参芪五味子胶囊的质量。方法:建立了黄芪中有效成分黄芪甲苷的薄层鉴别方法,并采用高效液相色谱法测定方中五味子有效成分五味子醇甲含量。色谱条件为 Hypersil-C18柱( 5 μm,4.6 mm ×200 mm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;柱温25 ℃;检测波长250 nm。结果:采用HPLC方法测定,简便准确,专属性强,重复性好,五味子醇甲在0.1183~1.183 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),五味子醇甲的平均回收率为97.68%,RSD为1.4%。结论:黄芪甲苷薄层色谱鉴别图谱清晰,五味子含量测定方法简便,准确度高,可有效地控制参芪五味子胶囊质量。     

HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法 ,为芪红胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法分离并测定了中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量.色谱条件:Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(体积比35:65)为流动相;蒸发光散射检测器(ELSD). 结果 :此方法 线性为2.53～15.18 μg,平均加样回收率为99.4%.结论 本方法 精密度高,分离度良好,可用于中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定注射用辛芍中野黄芩苷含量

目的: 建立注射用辛芍(冻干粉针)中野黄芩苷的含量测定方法.方法: 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50);流速:1.0 ml/min;检测波长:335 nm;柱温:40 ℃;进样量10 μl.结果: 野黄芩苷的线性范围为0.030～0.11 mg/L(r =0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为2.3%(n=9).结论: 反相高效液相色谱法测定注射用辛芍,方法准确、简便快速,重复性好.     

高效液相色谱法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);流速为1.0 ml/min;检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在62.5～625.0 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=-0.999 9;平均回收率为101.01%,RSD为1.61%.结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用RP HPLC法,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇 0.36%磷酸(体积比42∶58), 流速为1.0 mL·min-1, 检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在0.081 6～0.408 6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=52.61ρ-0.374 8,r=0.999 4 (n=5);平均回收率为98.30%(n=5), RSD为1.23%.结论 本方法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制.     

HPLC法测定双金痛立停胶囊中芍药苷的含量

目的 建立双金痛立停胶囊中芍药苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱( HPLC)法,使用Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15 :85)为流动相,检测波长为230 nm. 结果 芍药苷进样量在0.163~1.630 μg范围内线性关系良好,相关系数为 r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD=0.54%. 结论 本法简便、准确、重复性好,可用于双金痛立停胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552～5.520 Ixg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6).结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制.     

HPLC测定鹿衔草提取物中金丝桃苷的含量

目的 建立鹿衔草提取物中金丝桃苷的含量测定方法 . 方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定.色谱柱Dimonsil C18柱,以甲醇∶ 0.2%磷酸(三乙胺调节pH3.0)(45∶ 55)为流动相,检测波长为360 nm. 结果金丝桃苷在15.6-78.0 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9,加样回收率为99.88%,RSD为1.14%(n=9). 结论 HPLC法测定鹿衔草提取物中金丝桃苷的含量,结果准确可行.     

HPLC法测定健脑灵片中芍药苷的含量

目的:建立健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25%.结果:芍药苷进样量在0.368～1.840 μg时线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.5%,RSD为1.62%.结论:本文建立的HPLC法可作为健脑灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定血府逐瘀胶囊中苦杏仁苷、芍药苷和柚皮苷

目的 建立血府逐瘀胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、柚皮苷的HPLCELSD测定方法。 方法 采用HPLC法,色谱柱为HiQ-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈0.8%醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温30 ℃;ELSD飘移管温度为110 ℃,载气(空气)体积流量为2.5 L/min,进样量：20 μL。 结果 3个成分均能达到基线分离,平均回收率分别为苦杏仁苷 97.47%、RSD为2.1%(n=6);芍药苷99.19%、RSD为1.9%(n=6);柚皮苷98.38%、RSD为1.3%(n=6)。 结论 本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量

目的:建立龙血竭胶囊的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对龙血竭胶囊中龙血素B含量进行测定.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5 μ),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶.流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)溶液(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm;柱温;室温.结果:龙血素B的量在0.18～0.90 μg之间呈良好线性关系,平均加样回收率101.5%,RSD=0.76%.结论:所建立的方法可靠,可用于龙血竭胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃中金丝桃素和伪金丝桃素的含量

目的建立贯叶金丝桃提取物及其原料中金丝桃素和伪金丝桃素的含量测定方法.方法高效液相色谱法,其色谱条件是HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液-甲醇(35∶65,pH6.0);流速为0.8ml/min;检测波长为590nm,用外标法计算.结果在0.06～0.3μg范围内金丝桃素和伪金丝桃素都呈线形关系(r＞0.999),金丝桃素和伪金丝桃素的回收率分别是98.6%(RSD＝0.81%,n＝5)和97.9%(RSD=1.02%,n=5).结论建立的含量测定方法可用于贯叶金丝桃提取物整个生产过程中的质量控制.     

安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

反相高效液相色谱法测定不同厂家心安胶囊中6种成分的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定不同厂家心安胶囊中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈-四氢呋喃,梯度洗脱;检测波长350hm,柱温30℃,流速1.0ml/min,进样量10μl.结栗:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的浓度在12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300μg/ml范围内有良好的线性关系,该方法加样回收率平均为98.3％-100.3％.不同厂家心安胶囊6种指标成分的含量差异较大(RSD 11.0％-47.0％).结论:该方法准确可靠、重现性好,可用于心安胶囊的质量控制.     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.