废水中微量氰化物的全差示分光光度测定

采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物，其摩尔吸光系数比普通分光光度法高近33倍。此法对地表水及废水中微量氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。     

差示紫外分光光度法测定EG中Sb_2O_3含量

探讨了差示紫外分光光度法测定高浓度 ( 1%以上 )Sb2 O3 EG溶液中Sb2 O3 含量的可行性 ,结果表明 ,只要选择合适的参比溶液浓度及测量波长 ,并使试样的吸光度控制在 0 2～ 0 7,则测定误差就可控制在± 0 0 1%以内 ,可以满足聚酯生产分析要求     

差示紫外分光光度法测定EG中Sb2O3含量

探讨了差示紫外分光光度法测定高浓度(1%以上)Sb2O3-EG溶液中Sb2O3含量的可行性,结果表明,只要选择合适的参比溶液浓度及测量波长,并使试样的吸光度控制在0.2～0.7,则测定误差就可控制在±0.01%以内,可以满足聚酯生产分析要求.     

示差分光光度法测定磷铵中P2O5含量

我公司年产4万吨粉状磷酸一铵装置开车以来，产品质量一直不理想，促使我们研究磷铵快速分析方法。在实验的基础上，总结出几种P2O5快速分析方法，其中速度最快且具实用性的是示差分光光度法。完成1个样品分析约40min，分析结果与仲裁法对比，绝对差值不大于0．30％。将该法用于生产控制分析，磷铵质量合格率由70％提高到约95％。     

硅钼蓝分光光度法测定硬化砂浆中可溶性SiO2含量

为探讨硬化砂浆中可溶性SiO_2含量测定方法——硅钼蓝分光光度法,试验了待测液的不同处理浓度方法和显色液放置时间对吸光度的影响,结果表明:可以通过控制取液量和取样量来调节待测液浓度,显色后的待测液不可再次稀释测其吸光度,加入还原剂的显色液最好在放置60min后的10min内测完吸光度。     

差示分光光度法测定废水中间甲酚的含量

对间甲苯胺经重氮化水解制备间甲酚中所产生的废水,采用差示分光光度法测定其中间甲酚的含量,以间甲酚水溶液为参比,在波长237 nm处对间甲酚的NaOH溶液扫描,测得差示吸光度(△A),从而得出废水中间甲酚的含量。同时进行了加标回收率实验,平均回收率为100.3%,相对标准偏差为2.1%。并与4-氨基安替比林分光光度法比较,废水中间甲酚含量非常接近。结果表明,此方法是简单、快速、准确的测定方法。     

在数字显示光度计中差示光度法的新探讨

本文对差示光度法原理进行了探讨,并建立在数字显示分光光度计中负吸光值利用的理论依据。其中包括工作曲线的绘制,误差讨论。     

近紫外分光光度示差法测定硝酸钠主含量的研究

本文介绍了利用NO_3~-在310nm波长下有特性吸收的性质,以分光光度示差去测定硝酸钠主含量的方法原理、分析步骤及测定中的注意事项。以大量的试验数据说明,该法测定硝酸钠主含量平行误差可达0.3%以下,方法准确,简单快速,可在半小时内完成测定。该法和经典的蒸馏法测定结果基本一致,是生产厂出厂检验较好的测定方法。     

钒钼酸铵分光光度法快速测定磷酸二铵中有效五氧化二磷

为了快速测定磷铵中P2O5含量,将0.1mol/LEDTA预热至80±2℃作为DAP有效P2O5的提取液,提取时间25min以上。鉴于正磷酸根在酸性介质中与钼酸盐及偏钒酸盐生成稳定的黄色化合物,在400nm波长下,利用示差法测定P2O5仅需50～55min。该方法的相对标准偏差(RSD)为0.13%～0.28%,回收率99.1%～101.1%,精密度和准确度好。     

钒钼酸铵分光光度示差法测定过磷酸钙中有效磷

介绍了用钒钼酸铵显色剂与正磷酸根离子结合生成黄色配合物溶液，分光光度示差法测定吸光度，计算出过磷酸钙中有效磷含量的方法。对不同波长的吸光度、显色时间与温度、硝酸浓度及柠檬酸用量进行了试验。结果表明，该法适用于不同磷矿生产的过磷酸钙中有效磷含量的测定，且快速、准确、回收率高。     

示差脉冲极谱法测定柠檬黄

建立了示差脉冲极谱法测定饮料中的合成色素柠檬黄的新方法。在pH 6.00的磷酸盐缓冲溶液中,柠檬黄在-0.59 V处产生一灵敏的还原峰,在1.25×10-6～4.37×10-5 mol/L浓度范围内,其峰电流与浓度呈线性关系,线性回归方程为ip（μA）=2.46×106 c（mol/L）＋11.4（相关系数r=0.970）,实验检出限为0.27μg/mL。利用该方法测定了两种市售饮料中柠檬黄,加标回收率在87.5%～109.6%之间。     

硫氰酸盐差示分光光度法测定钨精矿中的高含量钨

文章介绍了一种测定钨精矿中钨的硫氰酸盐差示分光光度法,分析了标准样品及实际样品,结果与重量法一致。该方法准确、简单,可行性较强。     

分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的含量

研究了钼蓝分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的方法。讨论了酸度、试剂用量、显色温度和时间等影响因素，选择了最佳实验条件。该方法操作简单，具有较好的精密度和准确度。     

紫外-可见分光光度法测定不同电镀液中纳米SiO2的含量

在前期实验研究的基础上,采用紫外-可见光分光光度法测定含有SiO2纳米粉体的瓦特型镀镍液、酸性光亮镀铜液、焦铜液、氯化钾镀锌液中SiO2的含量结果表明,这些体系均存在空白液吸光度很低、工作液吸光度较高的较大的波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线线性都十分理想,相关系数均大于0．98将此方法与重量分析法进行了对比,表明该方法的平均相对误差(0．044％)远远小于重量分析法(16．2％),且更省时。     

糊精增敏钼蓝光度法测定精制盐水中杂质SiO2含量

研究了在pH值1.2～1.3的H2C2O4-HCl介质中,钼酸铵与硅酸反应,生成黄色可溶性硅钼杂多酸配合物,加入1-氨基-2-萘酚-4-磺酸后的还原产物为钼蓝,其最大吸收波长的位置在824.4nm,SiO2含量在0～1.0mg/L范围内遵守比尔定律,测定的RSD和样品的平均回收率分别为0.11%和99.93%.表面活性剂具有增敏作用,在测定条件下,加入0.5%的糊精4mL,其线性回归方程为C=-0.043 1.76A.该方法可用于离子膜制碱过程中一次及二次精制盐水中的中控分析,糊精增敏体系用于含量小于1mg/LSiO2的测定误差较小.