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相似文献
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1.
目的比较冠心病合并室性心律失常患者在常规西医治疗基础上使用步长稳心颗粒与不使用该药物治疗的临床疗效。方法选择2008年5月—2009年6月冠心病合并室性心律失常患者84例。将患者随机分为两组,治疗组(42例):西医治疗基础上使用步长稳心颗粒;对照组(42例):仅给予西医治疗,比较两组治疗室性心律失常的临床疗效。结果显效:治疗组85.7%(36/42),对照组69.0%(29/42);有效:治疗组9.5%(4/42),对照组12.0%(5/42);无效:治疗组4.8%(2/42),对照组19.0%(8/42)。总有效率:治疗组95.2%(40/42),对照组81.0%(34/42)。两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论冠心病合并室性心律失常患者在常规西医治疗基础上使用步长稳心颗粒临床疗效满意,未见严重不良反应。  相似文献   

2.
目的:观察步长稳心颗粒与胺碘酮联用治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法:采用随机对照方法将104例冠心病室性心律失常患者随机分为两组,治疗组应用胺碘酮600mg/d,分3次口服,1个月后改为维持量200~400mg/d,同时口服稳心颗粒,9g/次,3次/d,疗程4周,对照组单独应用胺碘酮600mg/d,分3次口服,一周后改为200~400mg/d,疗程4周,治疗前后检查血脂、血流变、心电图、动态心电图。两组间对照比较。结果:治疗组与对照组比较,总有效率有显著性差异,且治疗组有效改善血脂代谢及血液流变学,心脏不良事件发生率小。结论:步长稳心颗粒与胺碘酮联用治疗冠心病室性心律失常的疗效优于单用胺碘酮的疗效。  相似文献   

3.
目的:通过分析步长稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩治疗前后早搏次数的变化,评价稳心颗粒对治疗冠心病合并快速型心律失常的临床意义.方法:选择冠心病合并快速型心律失常室性期前收缩患者61例,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例口服步长稳心颗粒9g,3次/日,加阿司匹林、硝酸酯类及他汀类等药物,常规剂量;对照组31例酒石酸美托洛尔片(无应用美托洛尔禁忌症如低血压、支气管哮喘、病态窦房结综合征及二度以上房室传导阻滞等)12.5mg,2次/日,口服而后若血压≥100/60mmHg,心率≥60次/分,逐渐加量至能耐受的最大剂量,一般≤100mg/日,余治疗同前,疗程4周,治疗前后比较两组室性早搏次数的变化.结果:治疗组总有效率80%,对照组80.6%,两组比较无统计学意义(P>0.05).结论:步长稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时,有减少快速型心律失常室性早搏发生的作用.  相似文献   

4.
目的:观察步长稳心颗粒对治疗冠心病合并心律失常的临床效果。方法:选取我院2011年9月—2013年9月间收治的80例冠心病合并心律失常患者,随机地分成对照组和观察组,其中,对照组运用常规西药治疗的办法,观察组在此基础上增加步长稳心颗粒予以口服治疗,观察并对比两组的疗效及不良反应状况。结果:对照组的总有效率为62.5%,观察组的总有效率为82.5%,显著高于对照组,两组之间对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组病患服药后,对照组不良反应出现率12.5%,观察组不良反应出现率5.0%,低于对照组。结论:在传统西医治疗的基础上,服用步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常,临床效果较理想,无显著的不良反应出现,安全可靠,值得临床推广和应用。  相似文献   

5.
目的观察稳心颗粒治疗冠心病心绞痛合并心律失常的临床疗效.方法 118例冠心病心绞痛合并心律失常室性期前收缩心脏病患者,在控制心绞痛,改善心肌供血治疗基础上给予稳心颗粒口服治疗;9g/次.3次/d,温水冲服,1月为1个疗程,观察治疗心律失常的临床疗效.结果 稳心颗粒治疗冠心病心绞痛合并心律失常的总有效率为80.5%.结论 稳心颗粒能有效地控制冠心病心绞痛合并室性期前收缩心律失常,值得临床推广使用.  相似文献   

6.
目的:探讨联合应用稳心颗粒、美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常疾病的临床效果。方法:选取在2015年5月-2016年5月期间,医院收治的92例伴有室性心律失常的冠心病患者作为该次研究对象,根据入选患者的自愿原则进行分组,每组各有患者46例,常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗对照组患者,在对照组用药基础上加用稳心颗粒治疗对照组患者,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗显效的有24例,有效20例,总有效率为95.7%;对照组治疗显效的有18例,有效19例,治疗总有效率为80.4%,两组患者的治疗总有效率差异显著(P0.05);观察组不良反应发生率(18.9%)低于对照组(34.8%)(P0.05)。结论:联合应用稳心颗粒、美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常疾病的临床疗效确切,安全性高,适合临床推广使用。  相似文献   

7.
目的 探讨步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 将我院2012年10月~2013年3月收治64例慢性肺心病合并冠心病心律失常的患者随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组给予地高辛0.125 mg,1次/日,口服;观察组患者加用步长稳心颗粒9 g,3次/d,口服;疗程为2周.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率为90.63%;两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生.结论 步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的疗效确切,且安全、无毒副作用,可作为治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的首选治疗药物.  相似文献   

8.
李香  崔香丹 《吉林医学》2007,28(5):670-671
目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的疗效。方法:将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒+美托洛尔)46例和对照组(胺碘酮)44例,治疗4周,对动态心电图和临床症状改善情况进行观察。结果:治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组的疗效相当,治疗组总有效率为82.6%,对照组总有效率为84.1%,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性心律失常有较高的临床应用价值。  相似文献   

9.
目的:观察稳心颗粒联合西药治疗冠心病心绞痛合并心律失常的临床疗效。方法:将98例冠心病心绞痛合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,每组各49例。对照组采用西药进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用中成药制剂稳心颗粒;两组疗程均为4周,于治疗前后分别记录心电图,记录室性期前收缩、房性期前收缩、房室交接性期前收缩24 h频率,并观察临床疗效。结果:观察组临床总有效率为91.84%,显著高于对照组的67.85%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组24 h内室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩等心律失常等发生次数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合西药治疗冠心病心绞痛合并心律失常的疗效显著,值得在临床上进行推广。  相似文献   

10.
目的研究稳心颗粒治疗心律失常尤其辨证属气阴两虚型的临床疗效。方法将符合条件的72例心律失常患者随机分为治疗组36例和对照组36例,对照组给予常规西医抗心律失常治疗,治疗组给予常规治疗加用稳心颗粒,两组疗程均为4 W。观察治疗前后心律失常症状及心电图改善情况。结果治疗组心律失常改善总有效率88.2%,心电图总有效率84.3%;对照组心律失常改善74.9%,心电图总有效率72.8%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论步长稳心颗粒确有改善心律失常症状、心电图的作用。  相似文献   

11.
段彩玉 《中外医疗》2012,31(28):110-111
目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效及不良反应的发生情况。方法选取该院2009年10月—2011年9月间收治的冠心病室性心律失常患者94例随机分为两组,观察组50例口服稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,对照组44例给予常规西药进行治疗。对上述病例的临床资料进行回顾性分析,观察两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果经连续4周的治疗,观察组患者临床症状以及24h动态心电图的的改善情况均优于对照组。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:评价稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法:将48例慢性肺心病合并冠心病随机分为两组:在常规控制肺部感染,吸氧,舒张支气管,扩血管减轻心脏负荷,改善心功能条件下,治疗组加用稳心颗粒9g,3次/日口服;对照组予地高辛0.125mg,1次/日口服.均以14天为1疗程.治疗期间监测两组的血压、心率、心功能、电解质及两组治疗前后的24小时动态心电图变化.结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率86.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效肯定,不良发应小.  相似文献   

13.
目的:观察步长稳心颗粒配合生脉注射液穴位注射治疗慢性肺心病并发心律失常的临床疗效。方法:治疗组55例,在西医常规抗炎、氧疗等基础上口服步长稳心颗粒,9g/次,3次/日,4周/疗程。配合生脉注射液穴位注射,1m l/次,隔日一次,15次/疗程。对照组在西医常规治疗基础上予以口服心律平,150mg/次,3次/日。结果:治疗组临床症状改善的总有效率明显高于对照组,有显著差异性,心电图的改善总有效率稍高于对照组,无显著差异性。结论:运用中医疗法,口服步长稳心颗粒配合生脉注射液穴位注射治疗慢性肺心病并发心律失常,临床症状改善明显优于对照组,心电图的改善稍高于对照组,避免运用西药抗心律失常药引起的诸多副作用,且临床疗效稳定,不会诱发新的心律失常。  相似文献   

14.
目的:探讨稳心颗粒对老年冠心病心律失常的治疗效果及安全性。方法:老年冠心病心律失常患者90例,按照治疗组与对照组2∶1的比例随机给予稳心颗粒或心律平治疗。结果:稳心颗粒对无或合并心血管疾病的老年患者24小时心电图监测中,房性和室性早搏的总有效率与心律平组比较差异无显著性。结论:稳心颗粒对老年冠心病房性、室性心律失常的治疗安全有效。  相似文献   

15.
曹元存  李响玲 《吉林医学》2007,28(18):1993-1993
目的:观察步长稳心颗粒对冠心病患者心律失常及心肌缺血的影响。方法:以24h动态心电图(Holter)检查发现明显心律失常的冠心病患者为观察对象,共62例,随机分为治疗组及对照组,对照组31例,用硝酸脂类、阿司匹林治疗;试验组31例,在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒9g口服3次/d治疗。试验前查常规12导联心电图、查血脂、肝肾功能、血常规。1个月后复查Holter及上述指标,观察治疗前后心律失常及心肌缺血的变化,以及稳心颗粒对血脂的影响及不良反应。结果:治疗1个月后试验组患者心律失常比对照组有明显改善(P<0.01),且改善心肌缺血也优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒不仅能治疗冠心病心律失常,还能改善冠心病患者的心肌缺血。  相似文献   

16.
目的探讨冠心病合并室性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选取2014年12月~2015年12月我院收治的100例冠心病合并室性心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,对照组患者予美托洛尔进行治疗,实验组患者应用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后的心电图指标变化及不良反应情况。结果实验组患者的临床总有效率(98.0%)明显优于对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的ST段压低、室性期前收缩、短阵室性心动过速以及ST段下降持续时间等心电图指标比较无明显差异(P0.05),治疗后上述各项指标两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗前后两组患者组内比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者总不良反应发生率为8.0%,明显低于对照组的26.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.536,P=0.033)。结论冠心病合并室性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔疗效显著,能有效改善心电图各项指标,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

17.
目的:观察稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法:将86例确诊为冠心病合并室性期前收缩的患者随机分为稳心颗粒治疗组和对照组,结合症状、心电图心肌缺血及心律变化情况评价疗效。结果:治疗组43例,显效22例,有效18例,无效3例,总有效率93%;对照组43例,显效12例,有效9例,无效22例,总有效率48.8%,2组比较,差异有显著性(2χ=20.38,P<0.01)。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩疗效显著,而且该药安全,无明显不良反应。  相似文献   

18.
目的观察病毒性心肌炎患儿服用步长稳心颗粒及贞芪扶正颗料的疗效.方法将同期、同条件的病例随机分成两组,在病毒性心肌炎常规治疗基础上分别服用步长稳心颗粒(治疗组)、贞芪扶正颗粒(对照组),观察其临床症状的恢复及动态心电图的改变.结果对照组有效率为34.7%,显效率为40.8%;治疗组有效率为37.9%,显效率为48.2%,治疗组优于对照组.结论步长稳心颗粒与一般性药物联合应用治疗病毒性心肌炎并心律失常,具有协同作用,它开辟了中西医结合治疗心律失常的又一新途径.  相似文献   

19.
目的:研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的治疗效果。方法:选择2015年1月至2016年1月在我院收治的冠心病合并室性心律失常患者60例作为此次研究的对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组采取常规的美托洛尔进行治疗,观察组采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:两组患者经过系统的治疗以后,观察组的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果更为显著,值得在临床上推广和应用。  相似文献   

20.
李英 《吉林医学》2012,33(17):3652-3653
目的:观察稳心颗粒口服治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常的疗效。方法:选取120例慢性肺源性心脏病合并心律失常的患者,随机分成治疗组和对照组各60例,两组均给予常规对症治疗,治疗组加服稳心颗粒(9 g/次,3次/d),治疗2周后,比较两组患者临床症状、24h心电图改善情况。结果:治疗组临床症状改善总有效率100%,心律失常改善总有效率96.7%,对照组临床症状改善总有效率90.0%,心律失常改善总有效率66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常疗效好。  相似文献   

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