贵州鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

从贵州省临床疑似鸭传染性浆膜炎发病鸭鹅中分离病原菌,经细菌分离培养、细菌形态、培养特征及生化试验,初步鉴定出疑似鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)20株,经PCR和动物接种试验,其中9株鉴定为RA。对不同地区分离到的这9株菌进行血清型鉴定和15种常规抗菌药物的药敏试验。结果发现,9株RA中4株为血清2型,其余5株暂未鉴定出血清型;9株分离株中,对吡哌酸、链霉素、卡那霉素和红霉素等耐药的菌株比例为80%以上,对先锋霉素高度敏感的菌株比例较高。结果表明,本次分离的RA菌株生化试验鉴定结果与其他地区存在一定差异,不同地区分离到的RA对不同抗菌药的敏感程度存在较大差异性。本研究结果为该地区鸭传染性浆膜炎的药物防制提供了很好的理论依据。     

鸭疫里默氏杆菌济宁分离株耐药性检测与分析

1 材料 1．1 菌株 试验用31株鸭疫里默氏杆菌均为2008。2013年本实验室自济宁市各养殖场出现典型浆膜炎病变的病死鸭心脏、肝脏分离所得,经纯化培养、鉴定后由本实验室冻干保存。     

15株鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定与耐药性测定及雏鸭致病性试验

为了解鸭疫里默氏杆菌在广东佛山地区养殖水禽群中的流行、耐药和对雏鸭的致病力等情况,本研究从该地区6个鹅场、9个鸭场共采集130份有疑似传染性浆膜炎临床症状的肝、脑样品,经分离、纯化和鉴定获得15株鸭疫里默氏杆菌.对新分离株的16S rRNA进行测序及遗传进化分析,并进一步检测新分离株的耐药性和对雏鸭的致病性.结果表明:...     

鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

采集烟台地区某鸭场鸭传染性浆膜炎疑似病料进行细菌分离,并对分离细菌进行生化鉴定、PCR鉴定、动物试验和药敏试验。结果表明:分离得到的2株细菌均为鸭疫里默氏杆菌,分离株对头孢氨苄、头孢噻肟高度敏感,对氨苄西林、多粘菌素B、丁胺卡那、氟苯尼考、庆大霉素、卡那霉素、阿奇霉素、链霉素、恩诺沙星中度敏感,对环丙沙星、氟哌酸、复方新诺明、磺胺嘧啶、利福平、四环素不敏感。说明头孢氨苄、头孢噻肟可作为此养鸭场防治该病的首选药物,其他药物须减少或暂停使用。     

3株鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定和耐药性分析

鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌(RA)引起的一种鸭急性传染病。2021年4月,山东省菏泽市某养鸭场21日龄肉鸭突然出现食欲减退、共济失调等症状,剖检可见明显纤维素性心包炎和肝周炎,为确定发病原因,本试验采集了病鸭的心脏、肝脏和大脑等组织,对病鸭的心脏和肝脏组织进行病理学观察,从病鸭大脑和肝脏组织中分离细菌,通过革兰染色、血清型分析和PCR方法对分离细菌进行鉴定,并对分离菌株进行耐药性和耐药基因分析。结果显示,病鸭心脏血管高度扩张,充满红细胞,心包膜外有明显的纤维素渗出物,肝细胞脂肪变性;通过细菌分离鉴定共获得了3株鸭疫里默氏杆菌(分别命名为RA-HZ01、RA-HZ02和RA-HZ03),其中血清型6型1株、7型2株。药敏试验结果显示,RA-HZ01和RA-HZ03对头孢噻肟、万古霉素、美罗培南和恩诺沙星敏感,对克林霉素中介,对卡那霉素、多西环素、红霉素、复方新诺明和多黏菌素耐药,而RA-HZ02对美罗培南、恩诺沙星和多黏菌素敏感,对头孢噻肟和卡那霉素中介,对其他抗菌药耐药。耐药基因检测结果显示,RA-HZ01和RA-HZ03携带氨基糖苷类耐药基因aac(6′)-I、aph(3′)...     

鸭疫里默氏杆菌病病原分离及耐药性调查

<正>鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性传染病,主要侵害2～7周龄的雏鸭,引起心包炎、肝周炎和气囊炎[1],雏鸭常常大批发病和死亡,发病鸭生长迟缓、饲料报酬显著下降。该病难以扑灭,在发病鸭场持续存在,引起不同批次的幼鸭感染发病。目前鸭疫里默氏杆菌     

鸭疫里默氏杆菌贵州分离株OmpA及16S rRNA基因序列分析

为了解鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)贵州分离株外膜蛋白A(Omp A)和16 S r RNA基因序列的相关性以及与RA血清型之间的关系,对12株RA贵州分离株通过PCR分别扩增Omp A和16 S r RNA基因,并对其构建系统进化树和分析其系统进化关系。结果显示,12株RA分离株Omp A基因分为2个群,其核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.9%~100.0%和98.4%~100.0%;Omp A蛋白中有规律的变异位点为100(R/G)、143(S/P)、145(T/I)和268(S/P)。12株RA分离株16 S r RNA基因同属1个群,其核苷酸序列同源性为99.4%~100.0%。结果表明,12株RA贵州分离株Omp A基因和16 S r RNA基因序列所属的基因群无明显相关性,并且与RA血清型的分型也无直接关联。     

广东部分地区鸭疫里默氏杆菌分离株的血清型及致病性鉴定

鸭疫里氏杆菌病已成为危害养鸭业的主要细菌性传染病,目前在国内养鸭的主要地域普遍流行。在广东尤其是珠三角地区,本病流行严重,成为危害养鸭业的重要传染病之一。其特点是血清型复杂,免疫效果参差不齐,各种菌株的致病性亦有差异。因此,要使鸭疫里氏杆菌病的防制从根本上得到改观,极为关键的工作是大量收集各地菌株,详细研究掌握其有关特点和变化规律。本研究在广东部分地区分离到鸭疫里氏茵分离茵7株,并对其细菌形态、血清型、致病性、生化特性等进行了初步研究,以为本地区该疫病的防治工作提供一定的依据。     

11型鸭疫里默氏杆菌分离鉴定及致病性研究

从江苏某免疫鸭场的病死鸭中分离出l株细菌,经形态特性、生化试验、PCR扩增和血清型鉴定.证明该菌为血清11型的鸭疫里默氏杆菌(RA).人工感染试验显示,106CFU/mL RA经肌肉注射后可导致鸭发病死亡,病死鸭的多个脏器组织均可分离到细菌,而滴鼻接种引起症状所需的细菌剂量为108CFU/ML;对106CFU/mL细菌肌肉注射致死鸭的脏器进行细菌计数,以法氏囊的含菌量最高;病理学变化涉及心、肝、脾、肺、胰、脑、肠粘膜和法氏囊.结果表明,江苏地区存在新的RA血清型,法氏囊是该细菌感染的一个重要靶器官.     

一株肉种鸡源鸭疫里默氏杆菌分离鉴定及致病性研究

为探究鸭疫里默氏杆菌对鸡的致病力,试验采集疑似感染鸭疫里默氏杆菌的病死肉种鸡肝脏进行病原的分离培养与纯化、革兰氏染色、生化试验、血清型鉴定、16S rRNA基因测序分析及药敏试验,并将分离菌株在SPF鸡、樱桃谷鸭上进行致病性试验。结果显示：分离到1株血清1型鸭疫里默氏杆菌,该菌株与鸭源、鸡源、鹅源鸭疫里默氏杆菌的相似性分别为99.24%～99.47%、99.16%～99.31%、99.04%～99.20%;该分离株对恩诺沙星、卡那霉素、头孢噻肟、多黏菌素B和多西环素较为敏感,对SPF鸡致病性较弱,可引起一过性精神沉郁和泡沫粪,对樱桃谷鸭有较强的致病性,可引起死亡和严重的纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎。研究表明分离的肉种鸡源RA对鸡致病力相对较弱,结果为临床鸡群感染RA的诊断与防控提供参考。     

一株鸭疫里默氏杆菌RA-T株的分离鉴定

2020年9月山东滨州某鸭场内雏鸭陆续发病死亡,根据发病情况初步分析是鸭传染性浆膜炎.经过临床诊断和实验室检测最终确诊为鸭疫里默氏杆菌感染,经过积极治疗,疫情得到有效控制.本研究对该发病鸭场病料开展了实验室相关检验,并成功保存一株命名为RA-T的鸭疫里默氏杆菌.     

一株鹅源鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定

为对河北省张家口赤城县某肉鹅养殖场的雏鹅死亡病原进行检测,剖检雏鹅进行初步诊断后采用常规方法分离细菌病原,并对分离菌进行鉴定试验以及药物敏感性试验.结果 表明,分离菌经鉴定为鸭疫里默氏杆菌,对雏鹅具有较强致病性,分离菌对庆大霉素、卡那霉素和大观霉素等8种抗生素表现耐药,仅对阿莫西林表现敏感.     

鸭疫里默氏杆菌贵州流行株蜂胶灭活疫苗制备

【目的】制备鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)贵州流行株蜂胶灭活疫苗。【方法】选取RA血清2型贵州流行株(RA-SS-8株)为基础菌株,依次利用分光光度法和平板计数法测定细菌生长曲线,再进行灭活条件筛选,以蜂胶为佐剂制备RA贵州流行株蜂胶灭活疫苗,并进行无菌检验、安全性检验及免疫鸭攻毒保护性试验。【结果】分光光度法测定RA-SS-8株菌液D_{600 nm}值随培养时间变化显示,细菌在0~3 h时增殖缓慢,在3~10 h时增殖趋势明显加快,在10 h以后增殖逐渐趋于平缓,随着培养时间的延长,细菌最终进入衰亡期;平板计数法结果显示,RA-SS-8株D_{600 nm}值为0.1~0.8时,该菌处于对数生长期,且D_{600 nm}值与活菌数呈现良好的线性关系;RA-SS-8株最佳灭活条件为0.2%甲醛溶液、37 ℃灭活12 h;蜂胶灭活疫苗含菌量为3.8×10⁹ CFU/mL,蜂胶干物质含量为10 mg/mL;无菌检验巧克力琼脂培养基上未见菌落生长;安全性检验以2倍免疫剂量接种雏鸭在观察期内未表现出不良反应,大体病变观察未见明显病变;免疫鸭攻毒保护性试验显示,蜂胶灭活疫苗免疫组鸭对RA-SS-8株的攻击后保护率为70%,蜂胶灭活疫苗对试验鸭心脏、肝脏组织均具有良好的保护效果。【结论】本研究成功制备了RA贵州流行株蜂胶灭活疫苗,为蜂胶灭活疫苗制备和动物免疫试验奠定基础。     

鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定

从广州市郊区几个鸭场发病或死亡鸭的脑、心血、肝、脾等组织中分离到6株革兰氏阴性杆菌，经形态学检查、生化试验、动物实验等鉴定均为鸭疫里默氏杆菌。通过凝集试验和琼脂扩散试验鉴定：2株为鸭疫里默氏杆菌Ⅰ型，4株为鸭疫里默氏杆菌Ⅱ型。     

8株鸭疫里默氏杆菌安徽分离株的生物学特性分析

鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染引起的主要发生于鸭的一种慢性或急性、高度接触性传染病。本研究开展了2017年分离自安徽的8株RA菌株的生物学特性研究。血清型检测结果表明,8株RA中6株为血清10型,2株为血清15型;对24种抗菌药物敏感性检测结果表明,RA对阿莫西林、头孢他啶和头孢吡啶敏感,对洛美沙星和阿奇霉素耐药;生物被膜检测结果表明,8株菌株中有7株为强生物被膜形成株,1株为弱生物被膜形成株;运用real-time PCR对强生物被膜形成菌株AH-1和弱生物被膜形成菌株AH-35中的生物被膜形成相关的5个基因进行检测,结果表明,与AH-35菌株相比,AH-1中的Riean_0023、Riean_1039和Riean_1564基因的转录水平均显著上调(p0.01)。本研究为安徽省RA的防控提供参考。     

23株鸭疫里默氏杆菌贵州株的耐药及耐消毒剂基因分析

为指导鸭场防控鸭疫里默氏杆菌(RA)的感染,本研究对23株RA贵州株进行药敏试验,并经PCR对其耐药基因及耐消毒剂基因的携带情况进行检测。结果显示23株RA对氨基糖苷类(链霉素、卡那霉素、庆大霉素、丁胺卡那)、大环内酯类(阿奇霉素、红霉素、新霉素)等抗生素均有较强耐药性,菌株耐药率达78.26%以上。对头孢类(头孢氨苄)、氯霉素类(氟苯尼考)等抗生素较敏感,菌株敏感率达69.56%以上。耐药基因检测结果显示,23株RA中,四环素类[tet(X)]、喹诺酮类(oqx A、oqx B)、大环内酯类(ermF)耐药基因检出率达100%(23/23);氟苯尼考类(flo R)、氨基糖苷类[aph(3’)-Iia、rmt C、cc(6’)-Ib]、β-内酰胺类(blaSHV、blaDHA)、喹诺酮类(qnr A、qnr B)耐药基因检出率分别为82.61%(19/23)、95.65%(22/23)、82.61%(19/23)、73.91%(17/23)、4.35%(1/23)、4.35%(1/23)、17.39%(4/23)、78.26%(18/23)。经分析,23株RA耐药性较强,且最少耐8种...     

番鸭源鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及其耐药性分析

为了解番鸭源鸭疫里默氏杆菌的耐药性,本研究对疑似鸭疫里默氏杆菌感染的发病番鸭进行细菌分离培养、革兰氏染色镜检、病鸭病原检测、生化试验、16S rRNA序列分析、PCR鉴定、药敏试验和耐药基因检测。细菌分离结果显示,分离菌在鲜血琼脂培养基上长出表面光滑、边缘整齐、有光泽、半透明的奶油状针尖大小菌落;革兰氏染色镜检呈革兰氏阴性短小杆菌,命名为GZQN201907。GZQN201907生化试验中尿素反应阳性,葡萄糖、麦芽糖、乳糖等生化反应呈阴性。其16S rRNA系统进化树与鸭疫里默氏杆菌处于同一分支;并且分离菌鸭疫里默氏杆菌OmpA基因PCR鉴定结果为阳性。其对头孢呋辛、红霉素、头孢他啶等18种抗菌药耐药,对羧苄西林和环丙沙星中度敏感,对新霉素和复方新诺明敏感。而耐药基因能检测出β-内酰胺类耐药基因VIM、TEM,四环素类耐药基因tetB,大环内酯类耐药基因ermB和ermF。药敏试验与耐药基因检测结果说明,GZQN201907对β-内酰胺类、四环素类、大环内酯类3类药物的耐药表型和耐药基因检测结果一致。动物回归试验中接种GZQN201907的雏鸭在72 h内全部死亡,而对照组雏鸭未出现任何症状,说明GZQN201907对雏鸭有致病力。试验成功分离到1株番鸭源鸭疫里默氏杆菌,为鸭疫里默氏杆菌病的防治奠定基础。     

一株鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及药敏实验

为了有效防治鸭疫里默氏杆菌病,本研究对送检的疑似病料进行鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatidis,RA) PCR检测,将阳性病料进行细菌分离培养,通过革兰染色、生化实验及PCR验证进行鉴定,并对该分离株进行药敏实验.结果 显示,脑、脾、肝病料RA阳性,分离株鉴定为RA,命名为YCSY1,该分离株对环丙沙星...     

鸭疫里默氏杆菌河北株的分离鉴定及药敏试验

对送检的病死雏鸭进行了病理剖检及细菌分离培养,并对分离的菌株进行了生化鉴定,确定此病为鸭疫里默氏杆菌所引起。对分离菌进行了药敏试验,结果显示,该分离菌株对庆大霉素、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星高度敏感,对链霉素、青霉素、氨苄西林、壮观霉素耐药。