黛力新联合胰岛素泵治疗糖尿病合并焦虑抑郁的临床观察

目的探讨黛力新联合胰岛素泵治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的疗效及安全性。方法收集患者60例入组,随机分两组,均采用胰岛素泵治疗2周,2周后改用诺和灵30R皮下注射。治疗组加用黛力新1片,日1次晨服,观察8周。对比两组治疗前后血糖情况及胰岛素泵控制血糖达标时间及胰岛素用量,SDS,SAS评分情况,停泵后皮下注射胰岛素量,黛力新药物副作用。结果两组餐前,餐后两h血糖均较治疗前明显下降,差异有统计学意义,黛力新联合胰岛素泵组血糖达标时间（3.5±1.2）d与对照组（5.2±1.5）d差异有统计学意义。结论黛力新联合胰岛素泵治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍可以更好得控制血糖,改善情绪异常,减少胰岛素用量,缩短调整胰岛素量的时间,治疗效果更快更经济有效。     

安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症40例

目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总体疗效、主要症状改善、调节雌激素水平等方面均优于对照组,且治疗1周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)总分即较治疗前显著下降(P0.01),而对照组则于治疗2周后SAS、SDS总分较治疗前显著下降(P0.01),治疗8周后SAS及SDS总分均较治疗前减少(P0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组安全相关指标均正常,未出现不良反应,优于对照组。结论:安神解郁汤联合黛力新比单用黛力新疗效更好,起效更快,依从性更高,安全可靠,不良反应少,更能减轻患者症状。     

柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑疗效观察

目的研究柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病(CHD)合并抑郁焦虑的临床效果。方法将84例冠心病合并抑郁焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用黛力新联合常规药物治疗,观察组给予柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗,观察2组治疗前及治疗4周后SDS评分、SAS评分、炎性因子水平、生活质量评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后观察组患者SDS、SAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组患者心理、生理、社会、环境领域评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑患者有利于减轻焦虑、抑郁情绪,改善炎症反应,提高临床治疗效果,提升患者生活质量。     

益肾安神方联合黛力新治疗脑卒中后焦虑的临床研究

目的:观察益肾安神方联合黛力新治疗心肾不交型脑卒中后焦虑(PSAD)的疗效。方法:将符合纳入标准的120例PSAD患者随机分为治疗组(益肾安神方联合黛力新)60例和对照组(单用黛力新)60例。分别于治疗前、治疗后2周、4周、6周采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)、特定脑卒中生存质量(SS-QOL)评分。结果:两组治疗后HAMA、SAS、SS-QOL评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HAMA评分下降及SS-QOL评分增加均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾安神方联合黛力新治疗PSAD疗效优于单纯黛力新治疗,提示益肾安神方联合黛力新是治疗PSAD的有效方法。     

六味安消片联合黛力新片治疗便秘型肠易激综合征50例

目的观察六味安消片联合黛力新治疗便秘型IBS疗效。方法选自我院消化内科门诊符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS-C病例100例,随机分2组,治疗组50例,对照组50例,治疗组给予六味安消片,每次4片,每日3次,疗程4周;联合口服黛力新,每次1粒,每日2次,疗程4周。对照组只给予口服黛力新,用法同治疗组。2组病例在治疗2周,4周后均进行疗效评价和心理评分。结果治疗2周后,2组组内比较,大便性状,排便费力,腹痛腹胀等临床症状改善情况及SAS、SDS评分较治疗前均明显好转,有显著性差异(P0.05),组间比较亦有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。治疗4周后,组间比较临床症状及SAS、SDS评分无显著性差异(P0.05)。结论六味安消片联合黛力新治疗IBS-C能迅速有效地缓解胃肠道症状,改善抑郁焦虑等心理情绪,更易于让患者接受。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗老年脑卒中后抑郁36例

目的探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果。方法将72例老年卒中后抑郁患者随机分为观察组及对照组各36例,对照组给予黛力新治疗,观察组使用乌灵胶囊联合黛力新治疗,比较两组治疗前、治疗4周、治疗8周HAMD评分变化,治疗前、治疗8周NIHSS、ADL评分变化,以及不良反应情况。结果治疗前两组HAMD、NIHSS、ADL评分比较均无显著差异(P0.05)。治疗4周、8周两组HAMD、ADL评分均较治疗前降低,观察组明显优于对照组;治疗8周后两组NIHSS、ADL评分均有明显下降,观察组下降幅度优于对照组,组间比较均有显著差异(P0.05)。不良反应发生率观察组19.4%,对照组36.1%,组间比较差异显著(P0.05)。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗老年脑卒中后抑郁能快速缓解患者抑郁症状,促进患者神经功能缺损的恢复,提高生活能力,减少不良反应的发生。     

综合性中医护理对2型糖尿病患者情志及代谢指标影响分析

目的:分析综合性中医护理措施对2型糖尿病患者焦虑抑郁状况及代谢指标的影响。方法:将符合2型糖尿病诊断标准患者170例随机均分为治疗组及对照组各85例,两组患者均采用常规护理措施。治疗组加用综合性中医护理措施,包括畅通情志及饮食调护。护理8周后,对比两组患者抑郁焦虑评分、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血三酰甘油(TG)。结果:护理后两组患者SAS评分及SDS评分较护理前均明显降低(P0.01);治疗组患者护理前后SAS及SDS评分差值明显高于对照组(P0.01);治疗组患者护理后FPG、2 hPG、HbAlc及TG较护理前差异均明显降低(P0.01),对照组患者护理后FBG、2 hPG及HbAlc值较护理前差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者4个指标降低程度明显高于对照组(P0.01)。结论:采用综合性中医护理干预措施,对2型糖尿病患者进行针对性情志干预及饮食调节,可有效改善患者抑郁焦虑情绪,提高血糖控制效果。     

加味柴胡疏肝散联合黛力新治疗功能性腹痛综合征30例临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合黛力新对肝郁气滞型功能性腹痛综合征(FAPS)患者的临床症状及焦虑、抑郁状态的改善情况。方法:60例肝郁气滞型FAPS患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予黛力新每日1片口服,治疗组在对照组治疗的基础上再予加味柴胡疏肝散煎服。观察并比较2组患者治疗前后NRS疼痛评分、中医症候评分及焦虑抑郁评分改变情况,比较2组患者临床疗效。结果:治疗后2组患者NRS疼痛评分、中医症候评分和焦虑、抑郁评分(SAS、SDS评分)均较治疗前明显降低(P0.01),治疗组治疗后上述评分均明显低于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组中医证候总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.01)。结论:运用加味柴胡疏肝散联合黛力新能有效改善肝郁气滞型FAPS患者的临床症状以及焦虑抑郁心理状态。     

黛力新联合头痛宁治疗紧张性头痛伴焦虑抑郁的疗效观察

目的:研究黛力新联合头痛宁对紧张性头痛伴焦虑、抑郁状态的治疗效果。方法:80例紧张性头痛伴焦虑抑郁患者随机分观察组、对照组各40例,观察组给予黛力新联合头痛宁治疗,对照组给予黛力新治疗,治疗周期8周,观察头痛发作次数及持续时间、汉密尔顿焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)、疼痛数字(NRS)评分,评价两组的临床疗效。结果:两组均有良好疗效,但观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:黛力新联合头痛宁治疗紧张性头痛伴焦虑抑郁状态效果与单用黛力新比较,效果更好。     

中西药合用治疗焦虑抑郁临床研究

目的:观察中西药合用治疗焦虑抑郁的临床疗效。方法:60例随机分为对照组和治疗组各30例,两组均给予黛力新,治疗组加用百合舒心汤,治疗4周后进行评分。结果:治疗组SAS由(53.21±9.55)分降至(30.12±6.27)分,SDS由(54.57±9.98)分降至(35.33±7.89)分,两组治疗后评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:百合舒心汤联合西药治疗焦虑抑郁效果较好。     

加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁58例

目的:针对丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效进行分析研究。方法:采用随机平行对照研究,将符合入选标准的卒中后抑郁患者随机分为两组,黛力新对照组29例,联合观察组29例。黛力新组给予黛力新口服,20mg/d;联合观察组在应用黛力新的基础上加服加减丹栀逍遥散。连续服用4w为1疗程。治疗前及治疗后1、2、3、4w分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定。结果:黛力新组和联合治疗组自第1周开始HAMD评分均有下降;第2、3、4周末HAMD评分明显低于黛力新组(P0.05)。结论:加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁疗效优于单用黛力新治疗。     

黛力新联合常规治疗对十二指肠球部溃疡伴精神因素30例临床观察

目的：观察黛力新联合常规治疗对十二指肠球部溃疡伴精神因素[焦虑和（或）抑郁]状态的疗效。方法：将十二指肠球部溃疡伴有焦虑和（或）抑郁状态的60例随机分为治疗纽（黛力新联合常规治疗）与对照组（常规治疗组）,治疗4周后复查胃镜,观察两组患者溃疡愈合情况。结果治疗组溃疡愈合率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论：对于十二指肠球部溃疡患者应注意焦虑和（或）抑郁等心理精神障碍的评估,对合并有焦虑和（或）抑郁状态的患者在进行常规治疗的同时,联合应用黛力新改善焦虑和（或）抑郁状态,可明显提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍60例分析

目的分析糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的临床特点。方法采用Zung的焦虑抑郁自评量表对住院糖尿病患者进行问卷调查,记录SDS,SAS标准分。结果本研究糖尿病病人中合并焦虑抑郁情绪障碍占30%,SDS,SAS均高于国内常模,(P0.05)。女性,病程长,血糖控制差,并发症多,SDS,SAS评分高(P0.05),而体重指数,是否使用胰岛素注射差异无统计学意义(P0.05)。焦虑抑郁多表现为睡眠障碍,心悸,多汗,脉速,尿意频数等。结论糖尿病病人容易合并焦虑抑郁情绪障碍,应及时筛查,尽早干预。     

黛力新联合穴位贴压治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征

目的：观察黛力新联合曼吉磁贴穴位贴压治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征的疗效。方法：将64例患者随机分为治疗组（32例）和对照组（32例），治疗组采用黛力新联合曼吉磁贴穴位贴压治疗，对照组给予常规针刺治疗，观察两组临床疗效及抑郁、焦虑等精神状态的改善情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05），症状积分、SAS评分、SDS评分均低于对照组（P〈0.05）。结论：黛力新联合曼吉磁贴穴位贴压治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征疗效显著，值得临床推广应用。     

归脾汤加减用于不寐证合并焦虑抑郁患者的效果观察

[目的]研究归脾汤加减用于不寐证合并焦虑抑郁患者的效果观察。[方法]选取肇庆市第一人民医院2018年1月—12月116例不寐证合并焦虑抑郁患者为研究对象,抽签随机分为观察组与对照组,均58例,对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合归脾汤加减治疗,比较两组治疗前后睡眠质量、焦虑、抑郁评分及不良反应发生率。[结果]两组治疗后PSQI评分均呈显著降低趋势,与前一时点比较差异有统计学意义(P <0. 05),观察组治疗后1周、2周、1月PSQI评分显著低于对照组(P <0. 05);两组治疗前SAS及SDS评分比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后两组SAS、SDS评分均显著低于治疗前(P <0. 05),观察组SAS、SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。[结论]归脾汤加减用于不寐证合并焦虑抑郁治疗疗效显著,可有效改善睡眠质量及患者情志状态,且具有较高安全性。     

心理干预对妊娠合并糖尿病患者焦虑抑郁状态的影响

目的：探讨心理干预对妊娠合并糖尿病患者焦虑抑郁状态的影响。方法：本文对收治的妊娠合并糖尿病患者在常规治疗与护理的基础上进行心理干预,并与仅进行常规治疗与护理的对照组进行比较。结果：对照组和干预组治疗前的SAS、SDS评分无明显差异（P〉0.05）。经过治疗与护理后,干预组治疗后的SAS、SDS评分均明显低于治疗前（P〈0.05）;而对照组治疗前后的SAS、SDS评分无明显差异（P〉0.05）。另外,干预组治疗后的SAS、SDS评分均明显低于对照组治疗后的SAS、SDS评分（P〈0.05）。结论：对妊娠合并糖尿病患者在常规治疗与护理的基础上实施心理干预可以有效地改善患者的焦虑、抑郁等心理问题,有利于控制患者的病情,有利于促使患者以最佳的心理状态配合治疗,顺利渡过孕产期。     

研究艾司西酞普兰联合胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁症状患者的临床效果

目的:分析研讨艾司西酞普兰联合胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁症状的临床效果。方法:用1︰1随机数字法分两组讨论2015年5月-2017年2月收治的糖尿病合并焦虑抑郁患者80例,40例对照组接受胰岛素治疗,40例研究组接受胰岛素联合艾司西酞普兰治疗,观察治疗状况,如疗效、血糖指标等,并比较。结果:对比两组空腹血糖、餐后2h血糖、CV-FPG指标,治疗前P0.05,治疗后,研究组均低于对照组,且P0.05。对比两组患者HAMA、HAMD评分,治疗前P0.05,治疗后,研究组评分均低于对照组,且P0.05。结论:建议临床治疗糖尿病合并焦虑抑郁症状可考虑采用艾司西酞普兰联合胰岛素,可有效控制患者血糖指标,缓解其焦虑抑郁症状,值得持续推广。     

舒郁降压颗粒治疗轻中度原发性高血压伴焦虑抑郁障碍

目的为明确舒郁降压颗粒对轻中度原发性高血压伴焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法将90例符合纳入标准的患者分为舒郁降压颗粒+黛力新(A)组、黛力新+硝苯地平缓释片(Ⅱ)(B)组、舒郁降压颗粒+黛力新+硝苯地平缓释片(C)组,疗程12周,观察治疗前后血压和SAS、SDS评分的变化和达标时间,并记录不良反应。结果 A组、B组、C组降压治疗显效率分别为36.7%、53.3%、66.7%,总有效率分别为96.7%、83.3%、100%,达标时间C组快于A组和B组(P0.05);SAS评分达标率分别为92.3%、50%、100%,SDS评分达标率分别为100%、65.4%、100%,达标时间3组没有明显差异。结论舒郁降压颗粒治疗轻中度高血压伴焦虑抑郁障碍起到疏肝解郁、滋阴清热、降血压、抗焦虑抑郁的作用。     

佛山城区糖尿病肾病患者抑郁状况调查及逍遥散加减的治疗效果观察

目的:调查佛山城区糖尿病肾病患者抑郁状况,并探究逍遥散加减治疗效果。方法:4254例糖尿病患者,对患者进行体检和24h尿蛋白定量,选取Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病患者行抑郁自评,在糖尿病肾病合并轻中度抑郁患者中随机选取100例患者,随机分为逍遥散组和黛力新组,各50例。分别采用逍遥散和黛力新治疗,比较两组患者治疗前后抑郁评分、空腹血糖、肌酐、24h尿蛋白定量水平。结果:4254例糖尿病患者中,诊断为糖尿病肾病807例,发病率为18.97%,其中Ⅲ期糖尿病肾病患者224例,占27.76%,Ⅳ期糖尿病肾病165例,占20.45%。糖尿病肾病患者根据SDS评估合并有抑郁697例,占86.37%,其中轻度抑郁261例,占37.45%,中度抑郁209例,占29.99%。治疗后逍遥散组患者抑郁评分、空腹血糖、肌酐、24h尿蛋白定量水平均低于黛力新组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:佛山城区糖尿病肾病患者普遍合并不同程度抑郁,逍遥散加减治疗能获得显著疗效。     

电针联合黛力新治疗卒中后抑郁43例

目的探讨电针联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的方法与临床效果。方法将86例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组及对照组各43例,对照组单纯给予黛力新治疗,观察组给予电针联合黛力新治疗,治疗4周后比较两组HAMD、NIHSS、ADL评分变化情况。结果治疗前两组HAMD评分比较无显著差异(P0.05);治疗后两组HAMD评分降低幅度观察组明显优于对照组(P0.05)。治疗前两组NIHSS、ADL评分比较无显著差异(P0.05);治疗后两组NIHSS、ADL评分均下降幅度观察组明显优于对照组(P0.05)结论电针结合黛力新治疗脑卒中后抑郁能有效缓解患者抑郁症状,促进神经功能缺损恢复,提高患者的日常生活能力,临床应用安全、疗效肯定。