早搏宁冲剂的抗实验性心律失常作用

目的：观察早搏宁冲剂对实验性心律失常的影响。方法：采用Wistar大鼠，豚鼠，家兔，观察早搏宁冲剂对乌头碱诱发大鼠心律失常和哇巴因诱发豚鼠心律失常的影响，以及早搏宁冲剂对电刺激家兔室颤阈及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常的影响。结果：早搏宁冲剂可增加乌头碱及哇巴因诱发心律失常的用量，提高电刺激家兔室颤阈值，延迟结扎大鼠冠状动脉心律失常出现时间，减少早搏次数及室速持续时间。结论：早搏宁冲剂具有抗实验性心律失常作用，且有一定的量效关系。     

复方刺五加注射液对药物诱发实验性心律失常的影响

目的: 观察复方刺五加注射液（CASI）对药物诱发实验性心律失常的影响。方法：制备氯化钡(BaCl₂)、哇巴因及乌头碱诱导的大鼠及豚鼠实验性心律失常模型,CASI按25、50、100 mg•kg^-1分为3个剂量组,舌下静脉给药1次,不给CASI作为对照组,记录大鼠给BaCl₂后心律失常的发生率、出现时间、持续时间及动物的死亡率;观察豚鼠及大鼠出现室性早搏（VP）、室性心动过速（VT）、心室颤动（VF）及心脏停搏（CA）时哇巴因及乌头碱的用量。结果：与对照组比较,CASI 25 、50、100 mg•kg^-1组大鼠BaCl₂性心律失常的发生率降低（P<0.05）,出现时间推迟（P<0.01）,持续时间缩短（P<0.05）,死亡率减少（P<0.01）;CASI 50、100 mg•kg^-1组豚鼠对哇巴因中毒诱发VP、VT、VF及CA的耐受剂量高于对照组（ P<0.05或P<0.01）;CASI 100 mg•kg^-1组大鼠对乌头碱诱发VP、VT及VF的 耐受剂量高于对照组（P<0.05）,并且明显优于阳性药维拉帕米注射液。结论：CASI对多种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,其对抗Ca2+性心律失常的作用明显优于Na+性心律失常,提示CASI可能为钙通道阻滞剂。     

槐胺碱的抗实验性心律失常作用

槐胺碱(20mg/kg)静脉注射可拮抗乌头碱(20μg/kg)、BaCl_2(4mg/kg)在大鼠所诱发的心律失常(P<0.05),拮抗氯仿-肾上腺素所致的兔心律失常。在豚鼠槐胺碱增加哇巴因诱发室早,室速、室颤及心跳停止所需要的用量。此药在10～20mg/kg腹腔注射还可减少氯仿所致的大鼠室颤,和乙酰胆碱-CaCl_2研致的房颤(扑),槐胺碱显著降低大鼠的心率并拮抗异丙肾上腺素的正性变速作用。     

二丙酰基莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

目的：研究二丙酰基莲心碱抗心律失常的作用。方法：采用乌头碱、哇巴因、氯化钙三种抗心律失常模型。结果：二丙酰基莲心碱（5mg/kg,iv)可明显提高乌头碱致头鼠、哇巴因致豚鼠发生室性早搏、室性心动过速、室颤及心脏停搏用量;延长氯化钙诱发大鼠心律失常的出现时间,减少早搏、室颤的发生率及死亡率。结论：二丙酰基莲心碱具有广泛的抗心律失常作用。     

甘草水提液抗实验性心律失常的作用

[目的 ]观察甘草水提液的抗心律失常作用。 [方法 ]制备大鼠和小鼠心律失常模型 ,i.v受试药物和对照药物 ,观察药物对心律失常的影响。 [结果 ]甘草水提液 (WaterExtractLiquidofGlycyrrhizaUralensis ,WELG) 4g·kg- 1(按生药计算 )能明显对抗乌头碱 2 0 μg·kg- 1和BaCl2 2mg·kg- 1i.v以及结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。甘草水提液也能明显对抗Ca Cl2 -Ach (CaCl2 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10mL/kgi.v诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明甘草水提液有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是甘草水提液抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]甘草水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

维生素K抗心律失常作用的初步研究

iv.维生素 K_1 4mg/kg,对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常;iv.维生素 K_120mg/kg,对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常;对乌头碱引起的大鼠心律失常及哇巴因引起的豚鼠心律失常无明显对抗作用;对氯化钙引起的小鼠心律失常死亡无明显影响。     

小檗碱抗实验性心律失常的作用

静注硫酸小檗碱能防治CaCl_2、乌头碱、BaCl_2、肾上腺素、电刺激以及冠脉结扎所致的室性心律失常,并有明显的量效关系,从而进一步明确了小檗碱的抗心律失常作用。小檗碱对CaCl_2-Ach诱发的房颤(扑)亦有良好的对抗作用,提示它可能是一广谱的抗心律失常药。     

槲皮素抗实验性心律失常作用的研究

目的 观察槲皮素抗实验性心律失常的作用,并探讨其可能机制.方法 应用乌头碱,氯化钙制备大鼠心律失常模型,哇巴因制备豚鼠心律失常模型,观察槲皮素不同剂量对上述模型的保护作用.结果 槲皮素(0.2mg/kg,0.4mg/kg)能提高乌头碱致大鼠和哇巴因致豚鼠发生室性早搏(VE)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)的用量;延长氯化钙诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短心律失常持续时间,减少心律失常发生率及死亡率.结论 槲皮素具有抗多种实验性心律失常的作用.     

N-甲基小檗胺抗实验性心律失常作用的研究

静脉注射N-甲基小檗胺后,可以明显推迟乌头碱所致大鼠室性早搏出现的时间;明显推迟哇巴因所致豚鼠室早、室颤和停搏出现的时间。该作用呈剂量依赖性。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

异丙嗪对实验性心律失常的影响

异丙嗪（ＰＲＭ）１０ｍｇ．ｋｇ－１和５ｍｇ．ｋｇ－１静脉注射能明显对抗ＢａＣｌ２诱发大鼠心律失常，使恒速（１０ｍｇ．Ｌ－１．ｍｉｎ－１）静脉滴注乌头碱致麻醉大鼠室性早搏（ＶＥ），室性心动过速（ＶＴ），心室纤颤（ＶＦ）所需乌头碱的量及恒速（５０ｍｇ，Ｌ－１．ｍｉｎ－１）静脉滴注硅巴因引起豚鼠ＶＥ、ＶＴ和ＶＦ所需用量明显增加。对氯仿－肾上腺素所致家兔心律失常有显著对抗作用；ＰＲＭ（１５ｍｇ．ｋｇ－１）还能对抗ＣａＣｌ２诱发小鼠ＶＦ，对麻醉大鼠心电图实验，证明ＰＲＭ有负性频率作用。     

氧化苦参碱抗心律失常作用的实验研究

目的：观察氧化苦参碱的抗心律失常作用。方法：制备大鼠心律失常模型。结果：氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)10mg／kg,20mg／kg能明显对抗乌头碱20ug／kg,Bacl2 2mg／ks和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。OM也能明显对抗Cacl2-Ach(Cacl2 0．6％ Ach 0．0025％)混合液10mg／kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明OM有负性频率作用,负性传导作用。这些作用可能是OM抗心律失常作用的药理学基础。结论：氧化苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

西洋参茎叶皂甙的抗实验性心律失常作用

静脉注射西洋参茎叶提出的皂甙150mg/kg,可显著对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常,可预防急性心肌缺血诱发的大鼠心律失常以及氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常,并能增加豚鼠对哇巴因的耐量。腹腔注射,可预防氯仿诱发的小鼠室颤。在离体实验中,小剂量皂甙可增强豚鼠乳头肌的收缩性,大剂量则抑制其收缩性,延长不应期,明显降低自律性,而对兴奋性则无明显影响。     

复方水蛭胶囊心血管药理作用初探

复方水蛭胶囊能明显对抗氯化钡及乌头碱诱发的大鼠心律失常；显著缩小家兔实验性心肌梗塞范围，降低ＳＴ段的异常抬高，减少病理性Ｑ波的发生；还可显著降低高切变率下的全血粘度。     

苦参碱抗心律失常作用的实验研究

[目的 ]观察苦参碱 (Matrine ,MT)的抗心律失常作用。 [方法 ]通过分别静脉注射乌头碱、氯化钡、氯化钙 -乙酰胆碱混合液的方法制备大鼠心律失常模型。 [结果 ]MT15× 10 - 6 ,30× 10 - 6 能明显对抗乌头碱 2 0× 10 - 9,Bacl2 2× 10 - 6 和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。MT也能明显对抗CCL -Ach (CCL 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10ml/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明MT有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是MT抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

甲基莲心碱对实验性心律失常的影响

甲基莲心碱能引起大白鼠心电图心率减慢,P波消失,P-R及Q-T间期延长,静脉注射甲基莲心碱10mg/kg,有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用,推迟哇巴因所致豚鼠室颤和心脏停博的出现时间及提高哇巴因的用量。甲基莲心碱5mg/kg,能缩短氯仿-肾上腺素诱发家兔心律失常的持续时间。     

心室收缩对犬冠状动脉节段阻力的影响

本实验用电致心室纤颤(VF)的方法,定量评定心室收缩对冠状动脉节段阻力的作用。在10条麻醉开胸犬,冠状动脉左旋支恒流灌注,分别测量主动脉压、左旋支灌注压及其远端冠状动脉压,记录心电图。VF时,冠状动脉总阻力(R_T)由VF前的2.20±0.77(均数±标准差)下降至1.67±0.71mmHg·min/ml(P<0.001),R_T平均减低24％;心肌内小冠状动脉阻力(R_S)由1.94±0.78下降至1.44±0.76mmHg·min/ml(P<0.001),R_s平均减低26％;然而,心外膜大冠状动脉阻力(R_L)并无显著改变,由0.26±0.11变为0.23±0.11mmHg·min/ml。实验证明,心室收缩主要影响R_S,对R_L无明显影响。