苯乙烯在炭黑表面自由基接枝聚合研究

研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明：利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团，可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下，表面接枝率最高可达７．８％。     

炭黑表面接枝改性

综述炭黑表面接枝聚合改性及表征方法，着重介绍自由基接枝、阳离子接枝及阴离子接枝等三种方法。     

丙烯腈在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理．研究表明十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响．经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性．     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃ_ｅ~（４＋）和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨丙烯酰胺在炭黑表面的水溶液接枝聚合机理。经接枝聚合改性的炭黑，在水分散体系中具有优异的分散稳定性。     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。     

焦磷酸铬锰（Ⅲ）引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸铬锰引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合，从而得到在水中分散性较好的接枝炭黑。讨论了引发剂浓度，单体浓度，温度ＰＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响，采用电镜，红外和吸光度等手段对炭黑－丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征。     

（N,N—二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。，研究表明产本和硝酸的以及铈离子的用量对该反应显著的影响。     

聚烯烃薄膜表面气固相光接枝改性

以UV（λ≥320nm）为光源，二苯甲酮为光引发剂，分别以丙烯酸（AA）和α－甲基丙烯酸（MAA）为单体，在LDPE和PP薄膜上成功地进行了表面光接枝改性。接枝薄膜用ATR－IR光谱方法进行测定和表征。辐照时间增加，接枝程度提高，经300秒反应，接枝LDPE薄膜接触角从103°下降至57°，分别测试了接枝薄膜的表面湿张力及染色性，结果表明：一般接枝程度赵高，湿张力越大，表面染色越深且均匀，以MAA为单体，在PE上接枝比在PP上容易进行，经PE为基材，用MAA接枝改性效果比用AA的要好。     

TDI改性纳米SiO2表面

甲苯二异氰酸酯（TDI）中的－NCO基团与纳米SiO2表面的－OH反应可使高反应活性的NCO键合剂SiO2上,从而对纳米SO2的表面进行有效地改性。系统地研究了反应物质量比,反应温度、溶剂种类和用量、纳米SiO2的活化处理等诸多因素对TDI与SiO2表面－OH反应的影响,并通过FTIR和TGA证实了反应产物的存在。     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ－射线光电子能谱的研究。ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生Ｃ－Ｆ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的Ｃ－Ｆ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体。     

苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂与碳黑表面含氧基团反应制得了表面含—ＯＬｉ基团的炭黑－ＴＨＦ体系，研究了丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应以及接枝炭黑和未接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性。研究表明随着正丁基锂用量的增加，丙烯酸乙酯的聚合转化率和在炭黑表面的接枝率逐渐增加；随着单体用量的增加；丙烯酸乙酯在炭黑表面的接枝率出现峰值；接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性高于未接枝炭黑。ＦＴ－ＩＲ和ＴＥＭ分析表明在接枝炭黑表面存在着丙烯酸乙酯聚合物。     

冷等离子体接枝聚合阻燃改性纺织品研究进展

冷等离子体诱导接枝聚合(C-PIGP)阻燃改性纺织品是利用氩等离子体活化织物表面,再将阻燃剂单体、交联剂接枝到织物表面,形成均匀致密的纳米级阻燃薄膜的化学改性技术,是一种节能环保的染整新技术。C-PIGP阻燃改性纺织品所用阻燃剂单体包含阻燃元素和活性基两部分,不同基材必须选用不同的阻燃剂单体、不同的交联剂和合理的处理工艺。本文综述了C-PIGP在纺织品阻燃改性方面的应用进展状况,介绍了C-PIGP阻燃改性纺织品的机理,讨论了C-PIGP在纺织品阻燃改性应用中需要解决的问题,提出了阻燃剂单体的选择、工艺条件的选择的几点建议,并对其发展前景进行了展望。     

苯乙烯接枝炭黑的表征

采用分光光度计、傅立叶红外光谱和电子探针，表征了苯乙烯接枝炭黑的分散稳定性与表面形态．间接证明了苯乙烯在炭黑表面的接枝聚合反应．     

丙烯腈在碳黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明 十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及离子的用量对该反应有显著的影响。经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性。     

苯乙烯在纳米氧化锌表面的接枝聚合

用偶联剂γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷表面改性后的表面负载有乙烯基官能团活化的纳米氧化锌与苯乙烯在BPO热引发体系下进行接枝共聚，采用红外光谱、热失重和电子扫描显微镜对产物进行表征，实验表明苯乙烯成功地接枝到了活化后的纳米氧化锌表面上，当纳米氧化锌的用量为苯乙烯1％～8％（质量分数）时，纳米氧化锌的用量为苯乙烯4％（质量分数）左右时接枝率最高．     

聚合物薄膜等离子体接枝丙烯酸类单体的研究

研究了几种聚合物薄膜通过等离子体接枝方法接枝丙烯酸类单体的反应规律。详细研究了接枝反应条件对接枝率的影响,并用接触角、扫描电镜、X－射线光电子能谱和衰减全反射红外吸收光谱对接枝样品的表面进行了表征。     

乙酰丙酮铜（Ⅱ）引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮铜（ｃｕ（ａｃａｃ）_２）为引发剂，研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应．讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响，利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应，利用电镜表征了接枝炭黑的形态．表面接枝后的炭黑在水介质中的分散稳定性明显改善．     

等离子体引发接枝聚合丙烯腈对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H₂O) / V(C_nH_2n+1OH))的增加而增加.当选用(乙醇+水)或(异丙醇+水)作为混合溶剂时,水醇体积比R为零(即溶剂为纯乙醇或异丙醇时)接枝率最大,当溶剂中有水参与时,接枝率下降.并利用ATR FTIR分析证明了丙烯腈单体接枝到聚合物薄膜样品表面.