1型糖尿病患者外周血 CD4＋CD2＋5细胞数量及其对胰岛素治疗效果的影响

目的：探讨1型糖尿病（ T1DM）患者外周血中CD4＋CD2＋5调节性T细胞（以下简称CD4＋CD2＋5）在数量及对其胰岛素治疗效果的影响。方法采用流式细胞仪检测56例1型T1DM 患者（ T1DM 组）、43例2型糖尿病（T2DM）患者（T2DM组）及52例健康对照者（对照组）外周血中的CD4＋CD2＋5细胞比例,分析CD4＋CD2＋5比例与胰岛素治疗效果的关系。结果 T1DM组CD4＋CD2＋5比例显著低于其它两组P＜0．05）,且细胞比例越低,胰岛素治疗效果越差。结论 CD4＋CD2＋5在1型糖尿病患者外周血中呈低表达,可导致胰岛素的治疗效果下降。     

CD4^＋T细胞功能性分化的研究进展

近年来关于ＣＤ４＾＋Ｔ细胞功能性分化的研究包括ＣＤ４＾＋Ｔ细胞亚群的分化,ＣＤ４＾＋Ｔ细胞亚群的多样性、稳定性和ＴＨ１、ＴＨ２效应细胞的功能。这些研究有助于进一步探讨免疫性疾病的发病机理及治疗途径。     

结核性与恶性胸腔积液中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞及相关因子的检测

目的检测结核性胸腔积液及恶性胸腔积液中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的分布与可溶性白介素-2受体（sIL-2R）及转化生长因子β1（TGF-β1）浓度，并探讨良恶性胸腔积液患者的局部免疫机制。方法47例结核性胸腔积液及34例肺癌并恶性胸腔积液患者于第1次抽液时留取胸腔积液，ELISA法检测sIL-2R及TGF-β1的浓度，Ficoll梯度离心分离单个核细胞，抗体标记后应用流式细胞仪分析CD4^＋CD25^＋调节性T细胞占淋巴细胞的比例。结果47例结核性胸腔积液与34例肺癌并恶性胸腔积液中C04^＋CD25^＋调节性T细胞占淋巴细胞的比例分别为（8．74＋0．6）％、（21．1±2．3）％，有显著性差异（P〈0．05）；结核性胸腔积液与恶性胸腔积液中sIL-2R浓度分别为（563．2±92．61）ng／ml，（390．12±101．12）ng／ml，有显著性差异（P〈0．05）；恶性胸腔积液中TGF-β1的水平（88．4±16．7mg／L），显著高于结核性胸腔积液组（40．3±3．6mg／L），结核性胸腔积液中sIL-2R、TGF-β1浓度与CD4^＋CD25^＋调节性T细胞占淋巴细胞的比例均无明显相关关系（P〉0．05）。结论CD4^＋CD25^＋调节性T细胞，sIL-2R及TGF-β1可作为判定结核或恶性胸腔积液的辅助诊断指标。     

CD4＋CD25＋调节性T细胞与支气管哮喘的研究进展

支气管哮喘（简称哮喘）是一种气道慢性过敏反应炎症性疾病,表现为反复发作性喘息、胸闷和咳嗽。近年来CD4＋CD25＋调节性T细胞在哮喘发病机制中的作用及其在哮喘治疗中的应用越来越受到人们的关注。现将CD4＋CD25＋调节性T细胞与哮喘的最新研究进展作一综述。     

CTLA4-Ⅰg对老年支气管哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞功能的影响

目的 研究老年支气管哮喘病人周围血CD4^＋CD45RO^＋T细胞表达IL4及IL-13的情况及CTLA4-Ⅰg对其影响。方法 用ELISA方法测定老年支气管哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞产生IL-4和IL-13的水平及CTLA4-Ⅰg对其影响。结果 老年支气管哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞分泌IL4、IL-13增多，IL-13增多较IL-4更为明显（P〈0．01），CTLA4-Ⅰg可有效抑制老年哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞分泌IL-4和IL-13（P〈0．01）。结论 CD4^＋CD45RO^＋T细胞产生的IL-4和IL-13在老年哮喘发病中起重要作用，CTLA4-Ⅰg可有效抑制IL-4和IL-13的分泌。     

糖尿病合并血管并发症患者血CD4＋CD25＋调节性T细胞的变化及其意义

目的探讨CD4＋CD25＋调节性T细胞在2型糖尿病合并血管并发症患者免疫机制中的作用。方法用流式细胞仪检测18例2型糖尿病合并血管并发症患者、20例2型糖尿病无血管并发症患者、25例健康人血CD4＋、CD8＋、CD4＋CD25＋,计算CD4＋CD25＋/CD4＋比值,并进行比较分析。结果糖尿病合并血管并发症组患者的CD4＋CD25＋调节性T细胞数量及其与CD4＋比值均显著高于健康对照组（P〈0.05）,无血管并发症的糖尿病患者CD4＋CD25＋调节性T细胞数量显著少于有血管并发症的糖尿病患者（P〈0.05）。结论 CD4＋CD25＋调节性T细胞数量及其与C4D＋比值升高,可能与2型糖尿病合并血管并发症患者存在炎症反应有关。     

CD4^＋CD25^＋T细胞在感染慢性化中的作用

早在1983年,liew等从进行性利什曼原虫感染的BA LB/c小鼠中克隆出一种C D4+T细胞,它们能够抑制抗原特异性T细胞的增殖和迟发性超敏反应[1]。当时,这些抑制性T细胞的表型特征还不明确。自Sakaguchi等人于1995年在未免疫小鼠外周循环中发现了C D4+C D25+T细胞后[2],人们对免疫机制有了新的认识。以往认为维持体内免疫耐受的主要机制是中枢免疫器官发生克隆清除,在外周中诱导自身潜能细胞进入免疫无能状态,及部分淋巴细胞对自身抗原的免疫忽视[3]。而近年积累的大量实验证据表明,机体可能更主要地是通过C D4+C D25+T细胞以“主动”的方…     

Allo-PBSCT患者CD4＋CD25＋调节性T细胞的体外研究

目的探讨异基因外周血干细胞移植（Allo-PBSCT）患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞（Tregs）在协同刺激信号作用下的增殖反应、与CD4＋CD25-T细胞混合淋巴细胞反应及上述两种培养细胞的细胞因子分泌情况。方法对36例Allo-PBSCT患者离体CD4＋CD25＋Tregs在抗CD3-mAbs和抗CD28-mAbs的刺激下行CD4＋CD25＋Tregs培养和CD4＋CD25＋Tregs、CD4＋CD25-T细胞混合淋巴细胞培养72 h,然后加入CCK-8溶液孵育1 h,用酶标仪检测OD450值,同时测量上述两种细胞培养上清液中IL-10、TGF-β和IFN-γ的浓度。另以7例健康者为对照组。结果 CD4＋CD25＋Tregs细胞OD450值低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.01）。CD4＋CD25＋Tregs与CD4＋CD25-T细胞混合OD450值也低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.01）。有移植物抗宿主病（GVHD）和无GVHD患者离体CD4＋CD25＋Tregs在抗CD3-mAbs和抗CD28-mAbs的共刺激下分泌的IL-10、TGF-β和IFN-γ低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.01）,有GVHD和无GVHD患者的两细胞混合组分泌的这3种细胞因子均低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.05）,Allo-PBSCT患者分泌细胞因子情况与对照组类似。结论有效地利用Allo-PBSCT受者外周血CD4＋CD25＋Tregs的抑制功能,则有可能降低Allo-PBSCT后GVHD的发病率。     

早期抗逆转录病毒治疗可以减少感染HIV-1的宿主细胞

据Medscape．com5月11日报道(原载J Infect Dis 2005；191：1410—1418)，在HIV-1血清型发生改变的6个月内即开始HAART治疗有利于长期控制感染HIV—1的宿主细胞。CD4 细胞中保留了有复制活性的病毒DNA，这些DNA甚至可以在潜伏若干年后被激活。     

CD4+CD25+调节性T细胞与1型糖尿病

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞是调节性T细胞亚群中的重要组成成分，可组成性表达许多细胞表面分子，包括CD25、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）、糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体（GITR）、CD122、CD103和转录因子FOXp3，并具有免疫无能性和免疫抑制性两大特性。1型糖尿病的发病与调节性T细胞的数目、功能以及调节性T细胞与效应性T细胞的比例失衡有关。多项实验表明，在体内诱生或过继调节性T细胞能预防1型糖尿病的发生和发展。     

Ⅰ型HIV感染促使树状细胞诱导CD4＋T淋巴细胞凋亡

据医学空间网1月5日报道(原载AIDS Res Hum Retroviruses，February 1，2004；20(2)：175—82)，树状细胞(DC)在获得性免疫和先天性免疫过程中都起着重要作用。     

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与系统性红斑狼疮关系的研究

目前认为自身免疫病的发生是由于“自己”与“非己”识别机制被打破所致。对自身抗原耐受的机制主要是胸腺中对自身反应性T细胞的克隆清除。但是,一些自身反应性T细胞也可逃避胸腺的清除,或仅识别胸腺外表达的抗原。T细胞无能或免疫忽视曾经被认为是控制这些具有潜在自身反应性     

IL-2与CD4+ CD25+调节性T细胞关系研究进展

白介素(IL)-2在体外促进和维持T细胞长期培养,在动物体内实验时却发现IL-2缺失时更多的表现为淋巴细胞过度增生和自身免疫性疾病。研究发现IL-2对CD4 CD25 调节性T细胞的生长和发育起到关键作用。     

CD4+CD25+调节性T细胞对慢性丙型肝炎患者病毒特异性CD8+T细胞的抑制作用

HCV感染是严重危害人民健康的传染病，易发展成慢性丙型肝炎、肝硬化，且与原发性肝癌密切相关。HCV持续感染的一个重要原因是HCV特异性CD8^＋T细胞数量及功能缺陷，表现在体外增殖能力下降和IFN-γ分泌水平降低。CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（T regulatory cells，Treg）主要在机体免疫系统中发挥负向调节作用，在移植物抗宿主病、自身免疫病、过敏性疾病等的发病机制和临床治疗中有潜在应用价值。已有研究表明，     

CD4＋CD25＋调节性T细胞与肿瘤免疫研究进展

最早关于调节性T细胞（Tregulatory,Treg）与实体瘤关系的研究是2001年在非小细胞肺癌和卵巢癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞中发现Treg细胞比例上调,此后在胃肠道肿瘤、胰腺癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤等患者的外周血和肿瘤局部微环境均发现Treg细胞数目增加、比重升高,显著高于正常人,提示肿瘤可使Treg数量明显增多,从而导致T细胞功能紊乱,抑制宿主的抗肿瘤免疫应答,使抗肿瘤效应细胞功能下调。     

原发性胆汁性肝硬化患者临床及外周CD4＋CD25＋T细胞变化的研究

本研究对我院收治的29例原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者临床特征以及外周血CD4＋CD25＋T细胞的变化进行分析,旨在探索其发病机制和提高对该病的诊治水平。     

丹参注射液对哮喘患者的疗效及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的影响

目的观察丹参注射液治疗支气管哮喘（哮喘）患者的疗效及对CD4＋CD25＋Treg调节性T细胞（CD4＋CD25＋）的影响,探讨丹参注射液治疗哮喘的新机制。方法 62名哮喘患者随机分成对照组和丹参治疗组,记录试验前、后患者的临床症状评分、FEV1、PEF,流式细胞仪检测患者外周血单个核细胞（PBMCs）中CD4＋CD25＋Treg的比例。结果两组患者临床症状评分均较治疗前显著减少,治疗组的减少更为明显,且与对照组相比,差异具有显著性（P〈0.05）;两组患者FEV1、PEF、CD4＋CD25＋Treg的比例均较治疗前显著增加,治疗组的增加更为明显,且与对照组相比,差异具有显著性（P〈0.05）。结论丹参注射液可有效治疗哮喘,其机制可能与促进CD4＋CD25＋Treg的产生有关。     

CD4+CD25+T细胞在系统性红斑狼疮患者外周血的表达研究

调节性T细胞是最近发现的一个独立的CD4~ T细胞亚群,主要功能是抑制其他T细胞的活化,维持自身免疫耐受,其功能异常与许多自身免疫性疾病有密切关系。CD4~ CD25~ T细胞是一种重要的调节性T细胞,并将其视为调节性T细胞