ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂用于防感喷雾剂精制工艺的优选研究

目的:优选ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂用于防感喷雾剂的精制工艺条件.方法:以吸光度作为评价指标,筛选出ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂对各个因素的影响范围,再以连翘苷转移率和总苷保留率作为评价指标,采用L9(34)正交实验优选防感喷雾剂最佳精制工艺.结果:影响因素大小依次是:ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂加入量(B)>搅拌速度(C)>药...     

益肾降糖胶囊水提液澄清工艺的优选

目的优选益肾降糖胶囊提取液的澄清工艺。方法以芍药苷、二苯乙烯苷含量及干浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、絮凝温度、搅拌时间为考察因素,设计正交试验优选益肾降糖胶囊的壳聚糖澄清工艺;同时采用单因素法优选益肾降糖胶囊的醇沉工艺。结果益肾降糖胶囊提取液最佳的澄清工艺为壳聚糖絮凝工艺,即药液比 1∶2,絮凝温度 60 ℃,搅拌时间 20 min,每 1克药材加入壳聚糖 0.4 mL。结论壳聚糖澄清剂处理益肾降糖胶囊水提液的澄清效果良好。优选的澄清工艺稳定可行,适合于益肾降糖胶囊的制备。     

壳聚糖絮凝法澄清复方黄芪水提液的工艺研究

目的优选最佳的复方黄芪水提液的壳聚糖澄清工艺。方法经预试验确定澄清剂的大致剂量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以药液絮凝度和多糖含量为指标,以壳聚糖加入量、絮凝温度、絮凝时间为考察因素,采用正交试验摸索最优的壳聚糖絮凝条件。结果得到了最优的絮凝工艺,即药液中壳聚糖最佳用量为2 g/L,20℃的温度下絮凝24 h。结论壳聚糖絮凝法简便易行,经济实用,制剂澄清效果好。     

优选复方黄芩温敏凝胶的壳聚糖絮凝法澄清工艺

目的优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的最佳澄清工艺。方法采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9（34）优选澄清工艺参数。结果最佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL.g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1∶6。结论此工艺对黄芩苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制。     

鲲鹏口服液制备工艺的优选

目的　优选鲲鹏口服液的制备工艺。方法　采用了正交设计法 ,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等 4个因素 ;以黄芪甲苷含量为指示成份。结果　壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于鲲鹏口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为 :选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 3h。结论　制剂稳定 ;测定方法重复性好     

黄芪口服液制备工艺的优选

目的优选黄芪口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素。以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法可代替醇沉法用于黄芪口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:选用壳聚糖在药液中浓度为0.07,澄清,加药材8倍量水提取3次,每次3h。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

壳聚糖用于霉茶醇提液澄清效果的考察

目的:探讨壳聚糖絮凝法用于霉茶醇提液澄清的可行性。方法:壳聚糖用于霉茶醇提液的澄清,通过对总固型物、总黄酮含量的测定,对壳聚糖的用量及澄清工艺进行了优选。结果:壳聚糖絮凝法能使药液澄清,并可以较好的保留有效成分,总黄酮的转移率达到90.51%。优选的壳聚糖澄清工艺为:100g霉茶,提取液浓缩至生药质量与浓缩液体积比为1∶6,于60℃搅拌下加入0.25%的壳聚糖醋酸溶液,加入壳聚糖的量为0.65g,静置12h,滤过。结论:壳聚糖絮凝法能用于霉茶醇提液的澄清,利于进一步纯化制备霉茶总黄酮提取物。     

壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液

目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ;测定方法重复性好     

鲲鹏口服液制备工艺的优选

目的 优选鲲鹏口服液的制备工艺。方法 采用了正交设计法，考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素；以黄芪甲苷含量为指示成份。结果 壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于鲲鹏口服液的澄清工艺，最佳制备工艺为：选用壳聚糖在药液中浓度为0．07％澄清，加药材8倍量的水提取3次，每次3h。结论 制剂稳定；测定方法重复性好。     

舒心安神膏澄清工艺研究

目的 考察壳聚糖絮凝工艺用于舒心安神膏的澄清效果以及替代水提自然沉降去杂法的可行性.方法 采用正交试验法考察药液浓度、药液pH值、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并比较壳聚糖絮凝工艺与水提自然沉降去杂法对阿魏酸含量和干燥得率的影响.结果 药液浓度对絮凝效果有显著性影响;壳聚糖絮凝工艺阿魏酸保留率较高,干燥得率较低.结论 壳聚糖絮凝工艺完全可以替代水提自然沉降去杂工艺用于舒心安神膏的澄清,并具有明显优势.     

Preparation of microcapsules from complex coacervation of Gantrez-gelatin. I. Development of the technique

Trials to induce complex coacervation between two grades Gantrez-AN polymer (G-AN), and Type A gelatin were made. Physical parameters influencing the coacervation process were studied. Maximum coacervation was attained when the pH of the gelatin solution was at 6.8. Increasing the molecular weight of Gantrez decreased the ratio of combination of both polymers. The ratio for optimum coacervation was 1:4 for Gantrez-AN 119-gelatin system and 2:3 for Gantrez-AN 149-gelatin system with total colloid concentration of 2.5 g per cent w/v in both cases. High stirring speed gave almost spherical uniform coacervates. Recovery of the product as water-insoluble discrete units required the use of formaldehyde and isopropanol for coacervate denaturation and flocculation, respectively.     

壳聚糖对板蓝根水提取液的絮凝工艺考察

目的:选用壳聚糖澄清剂替代传统醇沉方法对板蓝根水提液进行纯化,改进板蓝根的纯化工艺条件,节约工艺成本.方法:通过检测纯化后的药液的透光率、固形物保留率及腺苷含量来考察絮凝温度、药液pH、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并进行絮凝温度、药液pH、壳聚糖加入量和絮凝时间四因素三水平正交试验.结果:在絮凝温度60℃、药液pH为4、壳聚糖加入量为2 ml·g-1、絮凝时间12 h条件下,壳聚糖絮凝剂对板蓝根水提液有良好的絮凝作用.结论:壳聚糖絮凝工艺可替代传统醇沉工艺用于板蓝根的纯化,可节省生产成本.     

柴藿颗粒浸膏喷雾干燥工艺研究

目的:优选柴藿颗粒浸膏喷雾干燥的最佳工艺条件.方法:采用L9(34)正交实验法对影响浸膏喷雾干燥的工艺条件:浸膏密度(A)、喷雾速度(B)、出口温度(C)进行考察,每个因素三个水平,并以柴藿颗粒浸膏喷雾干燥的出粉率为考察指标.结果:柴藿颗粒浸膏喷雾干燥最佳工艺条件为A1B3C2,即浸膏密度0.8 g/mL、喷雾速度2 mL/min、出口温度80℃.结论:该工艺稳定、有效、可控,为中试生产工艺提供了科学的理论依据.     

万古霉素发酵液凝聚与絮凝研究

对凝聚与絮凝法预处理万古霉素发酵液的工艺进行了研究，初步选用三种凝聚剂、三种絮凝剂，以滤速、沉淀物重量、滤液澄清度、滤液中万古霉素含量以及万古霉素液相色谱峰面积占总积分面积百分比为指标，考察凝聚剂与絮凝剂的作用效果。从中选择偏铝酸钠、壳聚糖，并详细研究其用量、pH对预处理效果的影响，结果显示偏铝酸钠为较合适的凝聚剂。进一步讨论了搅拌时间对凝聚效果的影响，通过正交试验确定了最佳凝聚工艺条件为：pH4，偏铝酸钠用量750mg／L，搅拌时间6min。     

高效液相色谱法测定防感喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量

目的:建立高效液相色谱( HPLC)测定防感喷雾剂中次野鸢尾黄素含量的方法.方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸(60∶40);检测波长266 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃.结果:次野鸢尾黄素在0.026～0.260 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为97.12％,RSD为1.85％.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于防感喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量测定.     

壳聚糖絮凝法精制红景天提取液

目的优选红景天提取液的精制工艺。方法采用正交设计法,以絮凝效果为指标,选择壳聚糖浓度、温度、搅拌速度、搅拌时间4个因素。以红景天苷和固体量保留率作为评价两种精制工艺的指标。结果壳聚糖絮凝法的最佳工艺为A2 B1C1D1,即药液中壳聚糖最佳用量为1g·L-1,于4 0℃下5 0r·min-1搅拌5min。壳聚糖絮凝法与醇沉法比较,溶液中红景天苷保留率分别为95 32 %、88 15 % ;固体物保留率分别为5 9 7%、6 3 0 %。结论壳聚糖絮凝法处理的溶液中红景天苷的保留率明显高于醇沉法处理的溶液,且两种工艺的固体量无显著性差异     

壳聚糖对三草汤的絮凝工艺研究

目的研究壳聚糖对三草汤的絮凝工艺。方法采用壳聚糖絮凝法。以得膏率及总黄酮得率为指标。利用紫外分光光度法测定总黄酮含量,先通过单因素实验考察壳聚糖用量、絮凝温度、药液浓缩比三因素对絮凝效果的影响,确定因素范围,再利用正交试验确定絮凝的最佳工艺条件。结果优选工艺为絮凝剂加入量1．50g·L^-1,絮凝温度40℃。药液浓缩比1：3。结论壳聚糖絮凝法纯化三草汤的工艺简单易行．纯化效果好。安全性高。     

对乙酰氨基酚/阿拉伯胶-壳聚糖多层微囊的制备及其体外释药研究

目的:制备对乙酰氨基酚多层微囊并考察其体外释药性能和机制。方法:以阿拉伯胶和壳聚糖为囊材,以戊二醛为交联剂,使用溶液干燥法(复合乳液法)制备载药(对乙酰氨基酚)多层(阿拉伯胶-壳聚糖-阿拉伯胶-壳聚糖)微囊。通过正交试验,以阿拉伯胶溶液-二氯甲烷体积比(A)、壳聚糖用量(B)、戊二醛-成壳材料总量比例(C)为因素,包封率为指标,优选制备工艺。通过测定其在盐酸溶液中的体外累积释药率并进行释放动力学模型拟合分析其释药机制。结果:最佳工艺条件为A4:3、B0.6g、C1:3。所制备的多层微囊球形完整、光滑,囊壁较厚;突释效果不明显,药物在12h内全部释放,其体外释药机制符合Ritger-Peppas模型。结论:所制载药多层微囊突释效应小、缓释效果较好。     

扇贝边酶解液超过滤前处理方法研究

研究絮凝剂添加量、絮凝温度、搅拌时间、搅拌速度等因素对扇贝边酶解液絮凝效果的影响，并对絮凝前后的酶解液超滤膜分离效率进行了比较。