乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎临床分析

目的研究通过乙酰半胱氨酸雾化吸入方案对支气管肺炎进行治疗的临床效果。方法80例支气管肺炎患者,入院挂号尾数是奇数的为观察组(40例),偶数为对照组(40例)。对照组的患者在基础治疗基础上用药盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入,观察组在对照组的基础之上应用乙酰半胱氨酸进行雾化吸入。比较两组治疗效果、临床症状消失时间以及随访12个月的复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽咳痰消失时间(4.32±1.34)d、喘息症状消失时间(3.52±1.30)d、肺部啰音消失时间(4.42±1.02)d均短于对照组的(5.79±1.33)、(5.15±1.31)、(5.82±1.44)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,观察组复发率为12.50%(5/40),明显低于对照组的40.00%(16/40),差异具有统计学意义(χ²=7.8128,P=0.0052<0.05)。结论在常规治疗基础之上用药乙酰半胱氨酸雾化吸入方案可以提升治疗的总有效率,能够有效的缩短患者症状的改善时间,降低复发率,是一种优质的联合用药手段。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗门诊急性鼻窦炎的临床疗效探讨

目的 研究门诊急性鼻窦炎患者应用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床疗效。方法64例门诊急性鼻窦炎患者作为研究对象,采用抽签方式分为实验组及对照组,每组32例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,实验组在对照组基础上加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效,不良反应发生情况,治疗前后嗅觉减退评分和呼吸不畅评分,满意度。结果 实验组患者的治疗总有效率96.88%明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率9.38%(3/32)低于对照组的31.25%(10/32),差异具有统计学意义(χ²=11.972,P=0.001<0.05)。实验组患者治疗后嗅觉减退评分为(1.36±0.42)分、呼吸不畅评分为(2.36±0.42)分,均低于对照组的(4.36±0.41)、(5.21±0.31)分,差异具有统计学意义(t=28.914、30.884,P=0.000、0.000<0.05)。实验组患者总满意度为96.88%,高于对照组的65.63%,差异具有统计学意义(χ²=10.25...     

经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效及安全性评价

目的探讨经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法入组对象为我院2014年1月至2017年4月收治的60例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者,按照计算机随机数字分组法,随机将慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者分为2组,每组30例,两组患者采用不同的给药方式应用布地奈德治疗,对照组实施布地奈德喷鼻治疗,观察组实施布地奈德混悬液经鼻雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、鼻内镜评分、不良反应。结果观察组的总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%)(P <0.05),且治疗后观察组的鼻内镜评分显著低于对照组(P <0.05)。用药期间,观察组、对照组患者均未见不良反应。结论慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者采取布地奈德混悬液经鼻雾化吸入治疗,临床疗效确切,无明显不良反应,安全性高,推荐在临床医疗实践中应用。     

氨溴索与乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗儿童慢性湿性咳嗽效果比较

目的 比较氨溴索与乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗儿童慢性湿性咳嗽的效果。方法 2021年2月至2022年2月该院收治的慢性湿性咳嗽患儿140例,随机分为甲组与乙组各70例。两组入院后均予常规化痰、止咳类药物,甲组加用氨溴索雾化吸入治疗,乙组加用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,连续干预7天为一个疗程。治疗1个月后比较两组疗效、治疗前后体液免疫功能,治疗前与治疗1、3、7天的咳嗽症状评分及用药后不良反应发生情况。结果 甲组治疗总有效率(97.1%,68/70)高于乙组(88.6%,62/70),不良反应发生率(2.8%,2/70)低于乙组(11.4%,8/70),治疗后免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平高于乙组,治疗3、7天咳嗽症状评分低于乙组,差异有统计学意义(χ²=3.88、3.88,t=2.96、2.96、11.83、11.83;P <0.05)。结论 儿童慢性湿性咳嗽应用盐酸氨溴索雾化吸入后可在短期内有效缓解患儿临床症状,提高机体免疫力,且不良反应轻微。     

乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响

目的 探讨乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响.方法 154例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组77例.对照组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比两组患儿的治疗效果,体征(咳嗽、气促、发热、肺部啰音)消...     

雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的护理

目的 总结雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的护理.方法 对50例IPF患者进行雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗,针对治疗采取相应的护理措施.结果 50例患者均按计划完成治疗.结论 加强IPF患者雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗的护理,可使患者顺利完成治疗,保证治疗效果.     

乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的应用效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的应用效果。方法 选取2015年7月至2020年1月的北大医疗淄博医院儿科的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,采用计算机随机数法将其分为对照组和观察组,每组各100例。对照组为综合医治,观察组在常规综合医治基础上加用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,比较两组患儿在各类临床症状消退时间与不良反应发生率。结果 两组的体温恢复正常时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组的咳嗽消退、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在医治小儿支气管炎肺炎中加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入医治,有效缩短临床症状时间,缩短住院时间,且不良反应发生少,安全性高,具有在儿科推广的价值。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入用于先天性心脏病患儿体外循环术后的疗效观察

目的:探讨乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入用于先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)患儿体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)术后的疗效。方法:选取2018年1月至2019年6月空军军医大学第一附属医院西京医院收治的1~3岁接受CPB手术的CHD患儿102例,按随机数字表法分为研究组、对照组,每组51例。对照组患儿于CPB术后雾化吸入布地奈德,研究组患儿在对照组基础上雾化吸入乙酰半胱氨酸。比较两组患儿的一般治疗情况及术后肺功能、气道阻力和炎症指标的差异。结果:(1)研究组患儿肺部痰鸣音消失时间、呼吸机通气时间、入住ICU时间及CPB术后住院时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后24、48 h时,两组患儿的呼吸指数(RI)、肺泡-动脉氧分压差(A-aDO₂)较治疗前降低,氧合指数(OI)较治疗前升高,且研究组患儿治疗后48 h时的RI及治疗后24、48 h的A-aDO₂显著低于对照组,治疗后24、48 h时的OI显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患儿治疗后气道阻力较治疗前均有降低,且研究组患儿治疗后24、48 h时的气道阻力显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)研究组患儿治疗后谷胱甘肽过氧化物酶水平显著高于对照组,细胞间黏附分子-1、白细胞介素8水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CHD患儿CPB术后雾化吸入乙酰半胱氨酸联合布地奈德较单纯雾化吸入布地奈德更利于肺功能恢复,并能协同改善炎症反应。     

吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化特性的体外评价

目的 研究吸入用乙酰半胱氨酸溶液的雾化特性,建立体外评价方法。方法 使用呼吸模拟装置对吸入用乙酰半胱氨酸溶液的递送速率和递送总量进行研究,使用新一代药用多级撞击器（NGI）测定空气动力学粒径分布。结果 不同雾化装置检测递送速率和递送总量数据存在明显差异,但使用同品牌雾化装置时吸入用乙酰半胱氨酸溶液自制样品和参比制剂的递送速率和递送总量无明显差异。不同雾化装置检测空气动力学粒径分布数据存在明显差异,但是使用同一品牌雾化装置,吸入用乙酰半胱氨酸溶液自制样品与参比制剂无明显差异。结论 所测定的体外数据描述了吸入用乙酰半胱氨酸溶液的体外特征,可为该制剂的体外评价提供参考。     

雾化吸入乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病急性期患者痰液的影响

长期的临床实践已证实,雾化吸入对于呼吸道疾病的治疗有确切疗效,有药物作用直接、疗效迅速、全身副反应小、费用少,可缩短住院时间等优点[1].本研究采用水溶剂雾化吸入,收集患者雾化前和雾化后的痰液进行理化性质测定,从而了解乙酰半胱氨酸对痰液性状的直接影响.     

鼻内镜手术联合雾化吸入抗炎治疗慢性鼻窦炎30例

目的了解鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法对已治疗的30例慢性鼻窦炎行鼻内镜手术后患者的临床资料进行分析。结果治愈20例,好转8例,无效2例,总有效率93.3%。术后并发粘连1例。结论认为鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎具有良好临床疗效。术前准备充分,手术操作熟练准确,术后定期随访,能提高疗效,减少并发症。同时,术后进行雾化治疗,能积极有效的防止并发症,提高手术效果。     

中成药喜炎平雾化吸入治疗EB病毒抗体阳性鼻咽炎患者的临床观察

目的探讨中成药喜炎平雾化吸入治疗爱泼斯坦-巴尔(EB)病毒抗体阳性鼻咽炎患者的疗效。方法200例EB病毒抗体阳性鼻咽炎患者,采用简单随机方法分为治疗组和对照组,每组100例。对照组患者采用生理盐水进行雾化吸入治疗,观察组患者采用中成药喜炎平雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)量表评分。结果观察组患者的治疗总有效率为75.0%,显著高于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的SNOT-20量表评分(10.56±0.57)分低于对照组的(21.17±0.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中成药喜炎平雾化吸入治疗EB病毒抗体阳性鼻咽炎患者疗效显著,值得临床推广应用。