紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量的不确定度评定

目的评价紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量方法学的不确定度。方法依照沙棘中总黄酮的含量测定过程,分析来自于称量、溶液配制及仪器测量过程中诸多不确定因素对测量结果的影响,建立数学模型,量化不确定度的各个分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果本实验方法的测量结果及不确定度表述为：U=P±0.12P（%）（k=2）,置信概率95%。结论分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定

目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定方法;方法:根据测量过程,全面鉴别不确定度来源,计算各分量的不确定度,建立数学模型,最后计算出合成标准不确定度uc和扩展不确定度U95.结果:盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的结果可表示为98.6%±1.0%(k=2),合成标准不确定度uc为0.5%和扩展不确定度U95为1.0%;结论:本方法适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定,对合理地赋予被测定结果的分散性具有重要意义。     

紫外分光光度法测定盐酸二氧丙嗪片含量的不确定度评定

通过运用不确定度理论对实验室广泛使用的紫外分光光度计测定药品含量进行不确定度计算进行探讨研究,以提高数据分析和测定结果的准确性,对地市级药品检验完善测量结果的完整表示具有一定的意义。     

紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度评定

目的:评定以紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对酚酞片的含量测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:扩展不确定度为1.0%,相对扩展不确定度为1.0%,含量测定结果可表示为(97.0±1.0)%。结论:严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的测量不确定度评估

摘 要 目的：评定紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的测量不确定度。方法: 建立紫外分光光度法测定乙酰氨基酚片含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果: 紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片含量的扩展测量不确定度为1.2%,测量结果表示为（97.0±1.2）%,k=2。结论:通过分析产生不确定度的主要来源,为有效控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。     

紫外吸收系数法测定小儿氨酚黄那敏颗粒含量的不确定度评定

目的：建立紫外吸收系数法测定小儿氨酚黄那敏颗粒含量的不确定度的评定方法。方法：通过紫外吸收系数法的数学公式模型,采用直接代入计算法进行评估,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度。结果：评定了小儿氨酚黄那敏颗粒含量测定过程中各因素对测定结果的影响,计算测定结果的相对扩展不确定度为2．3％。结论：本测量不确定度的评定可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量测定结果的评价,对于在行政执法、商业贸易、维护权益等方面具有重要参考意义。     

阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定

目的:建立阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定。方法:分析了阿昔洛韦片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对阿昔洛韦片含量测定不确定度的影响。结果:扩展不确定度 U_(95)为0.8%,覆盖因子 k=2。结论:本法可靠。     

多糖铁复合物胶囊溶出度测定的不确定度评定

目的：建立多糖铁复合物胶囊溶出度测定的不确定度评定数学模型。方法 分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果 建立了紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物胶囊溶出度的不确定度模型,取包含因子k=2, 扩展不确定度=5.2%。结论 该实验为紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物胶囊溶出度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。     

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法探讨

目的建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转篮法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r/min,30 min时取样,在257 nm波长处测定紫外吸光度。结果对乙酰氨基酚质量浓度在0.500 2-50.02μg/m L范围内与吸光度值线性关系良好,线性回归方程为A=71.486C＋0.6992（r=1.0000）,平均回收率为101.31%,RSD为0.72%（n=6）。结论该方法操作简单,结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法。     

紫外法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度评定

目的建立盐酸二甲双胍片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%,覆盖因子κ=2。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。     

高效液相色谱法测定氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的探讨氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（65：35），流速为1mL／min，检测波长为249mm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在4．009～20．044μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0，9999（n=5），平均回收率为99、9％，RSD=0．3％（n=9）。结论HPLC法操作简便、准确、快捷，可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用乙二胺调pH至3.7)-甲醇(60:40),流速为1.0 mL/min,检测波长272 nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因进样量分别在0.122 2～3.055 5μg和0.007 482～0.187 1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为1.000 0和1.000 0(n=6),平均加样回收率分别为99.54%(RSD=0.66%)和100.43%(RSD=0.92%)。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量

目的建立HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.02）为流动相;流速：0.8mL.min-1;检测波长：249nm;柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚的浓度在10～160mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9990;维生素C的浓度在5～80mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9991。平均回收率：对乙酰氨基酚为100.3%（RSD=0.6%）,维生素C为98.7%（RSD=1.3%）。结论本方法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量简便？快速？准确,且分离效果好。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的方法。方法:色谱柱为K rom asil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(1∶1),检测波长为245nm,流速为0.6m l.m in-1。结果:对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别为99.92%和99.74%;RSD分别为0.36%和0.43%(n=5)。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚的含量。方法:采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)(用磷酸调节pH至4.0)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,进样量为20μL。结果:线性范围分别为马来酸氯苯那敏6.09~14.21μg/mL,r=0.999 9,对乙酰氨基酚17.94~41.86μg/mL,r=0.999 9;平均回收率均为99.14%(n=3)。结论:此法快速、准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

HPLC法测定复方马来酸氯苯那敏胶囊中两组分含量

复方马来酸氯苯那敏胶囊为长庆石油勘探局职工医院的自拟处方制剂，含马来酸氯苯那敏、醋酸地塞米松、硫酸阿托品。鉴于该制剂中三种成分的紫外吸收峰互相干扰，不能用紫外方法测定。笔者采用HPLC法对其含量进行了测定，方法简便、快速，结果准确，可用于控制该制剂的质量。     

RP-HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚及咖啡因的含量

氨咖黄敏胶囊为解热镇痛药,常用于伤风感冒等诸多症状.处方中含对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄以及适量的辅料,成份较为复杂,已被国家药品标准收载.国家标准[1]中分别采用不同的方法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,操作繁琐,费时,误差来源多.本文采用HPLC法,对两种主要组分同时进行分离与检测,该法具有快捷,灵敏,分离度好等优点.     

高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量

用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量．线性范围：扑热息痛０２０～０８０ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９５;盐酸伪麻黄碱００１２～００４８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９６;扑尔敏００００７２～０００２８８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９２．平均回收率（ｘ±ｒｓｄ）％分别为：扑热息痛（１００２±１７）％;盐酸伪麻黄碱（９９６±１４）％;扑尔敏（９８４±２６）％．     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中三组分含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20∶80∶0.02)为流动相。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏浓度线性范围分别为101.272～911.448,6.356～57.204,0.804～7.236μg/mL,平均回收率分别为99.21%,100.14%,101.37%,RSD分别为0.25%,0.27%,0.60%(n=5)。结论该方法准确、简便、快速,适于复方氨酚烷胺胶囊的含量测定。