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相似文献
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1.
目的:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗对老年糖尿病的疗效。方法:对32例单独使用阿卡波糖血糖控制欠佳的老年糖尿病患者,睡前予甘精胰岛素治疗,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PG2h)、糖化血红蛋白(HbA)的变化。结果:治疗后FBG、PG2h、HbA较治疗前明显降低,且低血糖发生少。结论:两种药物联合治疗,安全、有效、方便,易被老年患者接受。  相似文献   

2.
目的对甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床治疗效果及安全性进行分析。方法 98例老年糖尿病患者,通过随机法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者给予阿卡波糖治疗,观察组患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。比较两组患者胰岛素日用量、血糖达标时间、不良反应(夜间血糖、胃肠道反应)发生情况以及治疗前后餐后2 h血糖(2 h PG)、餐后2 h C肽(2 h CP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)。结果观察组患者胰岛素日用量(18.2±6.0)U低于对照组的(25.8±8.1)U,血糖达标时间(6.5±1.5)d短于对照组的(11.5±2.1)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者2 h PG(7.95±0.86)mmol/L、FPG(5.40±0.55)mmol/L、HbA1c(6.02±0.39)%均低于对照组的(10.67±0.94)mmol/L、(6.78±0.62)mmol/L、(7.10±0.44)%, 2 h CP(4.20±0.49)μg/L与FCP(2.69±0.42)μg/L均高于对照组的(3.80±0.38)、(2.21±0.35)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.1%低于对照组的16.3%,差异具有统计学意义(χ~2=4.01,P<0.05)。结论在老年糖尿病治疗中,可通过甘精胰岛素联合阿卡波糖以取得确切临床效果,使血糖得到控制,增强胰岛素敏感性,提高临床治疗效果,使安全性得到保障。  相似文献   

3.
<正>老年糖尿病主要指60岁以后发生糖尿病或者60岁以前发病而延续至60岁以后的患者[1],临床上对老年糖尿病患者的治疗主要以尽快控制血糖,消除高血糖对靶细胞和胰岛细胞的损伤,避免或延缓并发症,保护和恢复患者的胰岛素分泌功能为目标[2],但由于老年患者肝肾功能减低或同时合并多种疾病,治疗过程中极易发生低血糖,其对老年患者的身体损伤可能远远超过高血糖影响。因此,安全有效地控制老年糖尿病患者的血糖已成为治疗  相似文献   

4.
目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床效果.方法 选取我院2015年6月1日~2016年7月30日收治的98例老年糖尿病患者.按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予患者甘精胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者经治疗后,观察组患者的空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均低于对照组,观察组治疗的总有效率97.96%高于对照组治疗的总有效85.71%(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果显著,能使患者的血糖控制在稳定的范围,减少了并发症的发生.  相似文献   

5.
袁晓青 《北方药学》2018,15(7):84-85
目的:研究甘精胰岛素与阿卡波糖联合对老年糖尿病(DM)患者FPG、2hPG、HbAlc水平变化及其生活质量的影响.方法:选取2015年4月~2017年6月我院98例老年DM患者,以随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49).对照组给予阿卡波糖治疗,观察组给予甘精胰岛素+阿卡波糖治疗,两组均治疗3个月.统计对比治疗前后两组血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]水平及简易健康状况调查量表(SF-36)评分变化.结果:治疗后观察组FPG、2hPG、HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SF-36量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年DM,可显著降低血糖水平,提高生活质量.  相似文献   

6.
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床效果。方法选择桂林市妇女儿童医院2008年12月至2010年12月60例老年2型糖尿病患者。本组患者均实施饮食控制、适当运动、监测血糖、糖尿病健康教育等基础治疗措施。在早晨给予甘精胰岛素,起始剂量为每天0.15IU/kg,皮下注射,根据患者血糖情况每调整剂量。每餐时患者嚼服阿卡波糖25mg,每天3次,餐后血糖控制在8.0~11.0mmol/L,如果餐后血糖仍然>11.0mmol/L,可增加阿卡波糖剂量到100mg,每天3次,但每天剂量不超过300mg。结果治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、空腹C肽、餐后C肽、糖化血红蛋白分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);没有出现低血糖事件;治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白达标率分别为91.7%、83.3%、90.0%。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床效果显著,低血糖发生率低,值得借鉴。  相似文献   

7.
<正>2型糖尿病临床为缓慢进展性疾病,患者临床高血糖状态多由胰岛素分泌的缺陷或者胰岛素作用的缺陷引起,长时间高血糖可诱发血管、神经系统的病变,并易造成患者重要脏器功能减退,严重影响患者的身心健康。老年糖尿病患者机体免疫功能低下,且多有并发症,使临床疗程较长且效果不理想。笔者所在医院使用甘精胰岛素联合阿卡波糖对老年糖尿病患者进行治疗,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2011年1月—2013年12月间收治的  相似文献   

8.
车树林  暴树芝 《中国基层医药》2011,18(17):2352-2353
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖在老年糖尿病患者治疗中的临床意义。方法将84例老年糖尿病患者随机分为观察组和对照组,观察组应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组使用普通胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察两组患者治疗效果。结果两组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的浓度及治疗后不良反应发生情况差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病是一种有效的治疗方法,可以获得理想的血糖控制及较少的并发症。  相似文献   

9.
目的探讨甘精胰岛素结合阿卡波糖治疗老年糖尿病的可行性。方法收集我院90例2017年9月至2018年1月老年糖尿病患者。按照治疗分组,阿卡波糖治疗组予以阿卡波糖治疗,联合用药治疗组则予以阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。比较两组临床疗效;血糖监测值控制合理时间;治疗前后患者餐后、空腹血糖;体质量升高概率。结果联合用药治疗组临床疗效高于阿卡波糖治疗组,P<0.05;联合用药治疗组血糖监测值控制合理时间优于阿卡波糖治疗组,P<0.05;治疗前两组餐后、空腹血糖并无明显差异,P>0.05;治疗后联合用药治疗组餐后、空腹血糖优于阿卡波糖治疗组,P<0.05。联合用药治疗组体质量升高概率和阿卡波糖治疗组无明显差异,P>0.05。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年糖尿病的临床疗效确切,可更好改善餐后、空腹血糖,值得推广应用。  相似文献   

10.
刘杨 《中国实用医药》2012,7(11):156-156
目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择我院收治的60例老年2型糖尿病患者,随机分为2组,对照组每日早晚餐前30 min皮下注射预混胰岛素,治疗组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察治疗后两组血糖达标的时间、胰岛素日用量、低血糖发生率.结果 治疗后,两组空腹及餐后血糖均较前明显下降,治疗组胰岛素日用量、低血糖发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效显著,低血糖发生率低.  相似文献   

11.
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性。方法对36例老年2型糖尿病患者给予皮下注射甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗12周后,对比治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平的变化。结果本组患者治疗12周后FPG、2hPG及HbA1C水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),且无明显低血糖反应发生。结论 2种药物联用疗效好、方法简便、安全性高,老年患者易耐受。  相似文献   

12.
目的研究甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床效果及护理要点。方法40例老年糖尿病患者,随机分为实验组与对照组,各20例。实验组应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组应用门冬胰岛素30治疗。对比两组患者餐后2 h血糖水平、低密度脂蛋白胆固醇水平、糖化血红蛋白水平及低血糖发生率。结果实验组餐后2 h血糖、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白水平分别为(8.24±0.57)mmol/L、(2.03±0.67)mmol/L、(7.04±0.13)%,均低于对照组的(10.21±0.81)mmol/L、(2.86±1.25)mmol/L、(7.65±0.22)%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组低血糖发生率为5%,低于对照组的40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗老年糖尿病患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖,其能够使患者的血糖水平得到有效控制,降低发生低血糖几率,治疗依从性较高,具有较高的临床推广与应用价值。  相似文献   

13.
甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗 2 型糖尿病的临床疗效观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
张雪霞  陈日秋 《海峡药学》2008,20(12):103-105
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效、对胰岛功能的保护作用及安全性。方法所有患者在严格控制饮食、进行适当体育运动的基础上,给予甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗,观察治疗16周前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hVG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)水平。结果与治疗前比较,治疗16周后患者FBG、2hPG和HbA1C均明显降低(P〈0.05);与治疗前比较,治疗16周后患者FCP和PCP均明显升高(P〈0.05)。治疗16周后FBG达标率为97.6%(41例)、2hPG达标率为73.8%(31例)、HbA1C达标率为88.1%(37例)。42例患者中发生不伴意识障碍的轻度低血糖3次。在其进食后均缓解。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,血糖控制理想,低血糖发生率低,有助胰岛β细胞功能的恢复,并且治疗方便。患者依从性好。是治疗2型糖尿病的较理想方案,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的 探讨老年2型糖尿病患者治疗中甘精胰岛素联合阿卡波糖的临床应用价值.方法 202例老年糖尿病患者,经随机数字表法分为对照组及研究组,每组101例.对照组行单纯甘精胰岛素治疗,研究组行甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗.比较两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h C肽、糖化血红蛋白、平均血糖波动幅度(MAGE).结果 治疗后...  相似文献   

15.
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2009年4月~2010年6月在我院收治的2型糖尿病患者110例分为对照组和观察组,各55例。对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗时间均为12周。观察两组治疗前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlC)的变化、胰岛素每天用量、血糖达标的时间和低血糖发生的情况。结果两组患者治疗后FBG、2hPBG,HbAlC均明显降低,其中治疗后两组FBG,HbAlC水平比较差异无统计学意义(P0.05),两组患者2hPBG水平,胰岛素每日用量,血糖达标时间和低血糖发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效显著,血糖达标时间较短,低血糖发生率低,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床有效性。方法选取2型糖尿病患者63例,随机分为观察组32例和对照组31例,分别采用阿卡波糖和阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。结果治疗后,两组患者各项指标均有显著变化(P〈0.05);在变化幅度上观察组优于对照组(P〈0.05);且治疗前后两组患者体质量指数均无显著差异(P〉0.05);对照组患者生低血糖发生率为16.13%,观察组为12.50%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病,安全有效,符合胰岛素分泌模式,值得临床广泛应用。  相似文献   

17.
目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性。方法老年糖尿病患者24例随机分为A、B 2组各12例。A组采用甘精胰岛素睡前皮下注射与阿卡波糖三餐时嚼服,B组予精蛋白锌胰岛素30R早、晚皮下注射,2组疗程均为12周。观察比较2组疗效及安全性。结果 A组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白控制优于B组,且低血糖发生率明显低于B组。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,疗效满意,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
徐媛辉  余小春 《江西医药》2015,50(2):143-144,162
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者的临床效果。方法选择确诊为2型糖尿病老年患者100例,随机分为对照组和治疗组,治疗组52例,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗方案,对照组48例,采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗方案,持续治疗12周,观察两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(Hb A1C)水平、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h BG)变化、血糖达标时间、胰岛素每天用量和低血糖发生率。结果与治疗前比较,两组Hb A1C、2h BG、FBG均显著降低,且治疗组降低较对照组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05);同时治疗组胰岛素每天用量、低血糖发生率较对照组均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血糖达标时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖的治疗方案,可有效地控制老年2型糖尿病患者血糖,且可减少胰岛素用量及低血糖发生率,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。  相似文献   

19.
甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张金红  邓红玲 《河北医药》2012,34(3):333-334
目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效.方法 选择确诊为2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和治疗组,对照组38例,采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,治疗组42例,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,治疗12周,观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素每天用量等指标.结果 2组经过12周治疗后,FBG、2 hBG、HbA1c指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),FBG、2 hBG、HbA1c各指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);BMI指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者血糖达标时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者胰岛素每天用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可显著改善血糖,降低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著,值得推广和借鉴.  相似文献   

20.
罗蓉 《海峡药学》2012,24(8):183-184
目的分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法取本院于2008年4月至2011年4月间收治的2型糖尿病患者98例,均符合临床2型糖尿病诊断标准,随机分为观察组和对照组各49例。对照组用门冬胰岛素治疗,同时在用餐时,将阿卡波糖与淀粉物质一同嚼服,观察组使用甘精胰岛素进行皮下注射,同时在用餐时,将阿卡波糖与淀粉物质一同嚼服,保证空腹血糖控制在6.0~7.5mmol.L-1之间,餐后2h血糖控制在7.1~10.0mmol.L-1之间。结果观察组用药后FBG、2hBG、BMI优于对照组,两者比较有统计学差异;观察组用药后的不良反应发生率明显低于对照组,两者比较有统计学差异。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖用于2型糖尿病的治疗,可以有效提高其治疗效果,同时减少不良反应的发生,值得在临床广泛应用。  相似文献   

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