高聚生胸腔内注射治疗恶性胸水40例

目的　观察生物反应调节剂高聚生胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效和毒副作用。方法　将 75例恶性胸水患者随机分为两组 ,治疗组 40例 ,应用高聚生 ;对照组 3 5例 ,应用卡铂。结果　胸水减少 ,治疗组总有效率 (CR +PR) 82 .5 % ,对照组总有效率 48.6% ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ,而且患者Karnofsky评分提高。结论　高聚生能有效控制恶性胸水 ,提高患者生存质量 ,未发现明显毒副作用 ,值得进一步研究     

卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液

目的观察和评价卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法38例恶性胸腔积液患者先采用胸腔穿刺置管引流胸水,再给予胸腔内注药。随机分两组:A组卡铂联合高聚生,B组单用卡铂,每3周1次为1个周期,共用1~3个周期,治疗2个周期后观察疗效及不良反应。结果卡铂联合高聚生组有效率为90%,单用卡铂组有效率61·1%,两组比较差异有显著性(P<0·05),不良反应A组低于B组。结论卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,患者耐受性良好。     

高聚生联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液35例疗效观察

目的:观察高聚生联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效.方法:将63例肺癌胸水患者分为治疗组35例和对照组28例,两组患者放尽胸水后治疗组注入顺铂加高聚生,对照组只注入顺铂治疗.结果:治疗组组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)19例,总有效率80.00%,对照CR 4例,PR11例,总有效率53.57%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:高聚生联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效确切,能减轻不良反应.     

高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果探讨

目的探讨高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法接收在我院患有的恶性胸水的患者一共有74例,随机分为研究组、对照组,对照组对患者采取顺铂进行治疗,研究组对患者采取顺铂联合高聚生共同治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗后,研究组患者的总有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者的不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论恶性胸腔积液采取高聚生联合顺铂共同治疗,可以使患者的免疫功能得到明显改善,协同胸腔当中化疗的应用,可以明显减轻患者由于化疗药物的不良反应,使患者生活质量明显提高,具有临床推广价值。     

高聚生联合卡铂结合心理疗法治疗恶性胸腔积液的近期疗效观察

目的研究高聚生联合卡铂胸腔内注射结合心理疗法治疗恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应.方法将74例经组织学确诊为恶性胸腔积液的患者随机分成观察组和对照组,排尽胸液后观察组注入高聚生2 000 U 卡铂200～300 mg,对照组注入顺铂40～60 mg,每周1次,治疗1～4周,心理保护、支持每周1次,每次40 min.结果观察组完全缓解(CR)14例,部分缓解率(PR)18例,总有效率84.2%;对照组完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)14例,总有效率61.1%.不良反应观察组主要为发热,对照组主要为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论胸腔内注射高聚生、卡铂结合心理疗法治疗恶性胸腔积液是一个疗效高、不良反应少,并能提高患者生存质量的方法.     

高聚生联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液

目的 观察高聚生联合化疗药物胸腔内灌注对恶性胸性积液的疗效。方法 胸腔置管引流后注入高聚生及顺铂，并与单用顺铂对照。结果 高聚生 顺铂组25例，有效率为84．0％；顺铂组28例，有效率为71．4％(P＜0．05)。结论 高聚生联合化疗药物胸腔内灌注，疗效优于胸腔内单纯化疗药物灌注，并可以减少化疗药物用量。     

肺癌术后胸腔积液患者胸腔内置管并灌注顺铂治疗的临床研究

目的比较经皮胸腔内置管和常规胸腔穿刺抽液并胸腔内灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效,探讨胸腔内置管治疗恶性胸腔积液的临床应用价值方法将确诊为肺癌致胸腔积液的患者100例,随机分为观察组50例、对照组50例,观察组患者采用经皮胸腔内置管引流胸腔积液,对照组采用常规胸腔穿刺抽液方法引流胸水,两组均行胸腔内灌注顺铂化疗,每4 d一次,连续灌注3～4次,比较两组患者的治疗效果。结果应用胸腔内置管引流胸水,并应用顺铂进行胸腔灌注化疗,胸水有效控制率达70.00%,其痛苦小、节约费用、应用方便,且不良反应少。结论经胸腔内置管引流胸水并胸腔内灌注顺铂治疗恶性胸腔积液,疗效确切,应用方便,提高生存质量,值得推广。     

卡介苗胸腔注射治疗恶性胸水12例报告

我们采用卡介苗胸腔注射治疗恶性胸水12例，现报告如下。临床资料1991年6月至1993年9月我院收治恶性购水患者24例，均由组织学或细胞学检查证实为原发性支气管肺癌，健康状况（KPS）评分大于50分。随机分卡介苗给药组（治疗组）与胸腔化疗组（对照组）各12例。治疗组年龄67．0±9．5岁，其中腺癌9例，鳞癌2例，小细胞癌1例；对照组年龄67．1±7．8岁，其中腺癌10例，小细胞癌、鳞癌各1例。每组均为大量胸水4例，中等量胸水8例。每例患者治疗前后摄胸片，B超探查胸腔，检查血尿常规及肝肾功能。尽量排尽胸水后治疗组胸腔内注入卡介苗zing（…     

华蟾素及顺铂胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的探讨华蟾素注射液对比顺铂注射液联合胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效与不良反应。方法临床选择45例已经胸水脱落细胞学检查证实恶性胸腔积液的患者,随机分为2组,分别进行华蟾素注射液胸腔热灌注治疗及顺铂注射液胸腔热灌注治疗,观察其疗效、免疫状态改变与不良反应。结果 45例患者治疗结束后4周进行疗效评估,治疗组及对照组总有效率分别为88%、90%,胸水查癌细胞均转阴性,但治疗组患者胸腔热灌注治疗后机体免疫状态较对照组改善,2组患者治疗过程中均无严重不良反应,无Ⅱ度及以上血液学毒性反应,未发生治疗相关性死亡。结论华蟾素注射液及顺铂注射液结合胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液患者,疗效确切、并发症少、安全性高、患者耐受性好,且华蟾素胸腔热灌注能改善恶性胸腔积液患者机体免疫状态,值得临床推广。     

微创引流法治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的：观察微创引流法治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：2004年12月～2005年12月对25例恶性胸腔积液患者进行了微创胸腔穿刺置管，在尽量引流出胸腔积液后予高聚生6支胸腔注射，并拔除导管。结果：显效9例，有效12例，无效4例，有效率为84％。引流量平均为1750ml（520ml～3460ml），拔管时间平均7天（3～9天）。所有病例均于第一天治疗后呼吸困难症状缓解，疗程≤12天。结论：微创引流并胸腔内注射高聚生可以最大限度的减少胸水生成，疗效好。     

高聚生胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的观察及护理

我院胸外科自 1 998年 1月至 1 999年 1 2月收治的肺癌患者 ,其中 2 6例患者出现恶性胸腔积液 ,我科应用高聚生胸腔灌注取得较好的效果 ,现将临床观察结果报告如下。1　临床资料与方法1 1　病例选择　本组病例经病理学诊断肺癌患者均并发胸腔积液 ,其中小细胞肺癌 8例 ,肺鳞癌 1 0例 ,肺腺癌 6例 ,腺鳞癌 2例 ,男性 2 2例 ,女性 4例 ,年龄在3 7～ 76岁 ,病人无明显心、肝、肾功能障碍。　　作者简介 :任玉梅 (196 8- ) ,女 ,河北景县人 ,护师。1 2　方法　每例患者在条件许可的情况下尽可能抽尽胸水 ,再将高聚生 2 0 0 0～ 3 0 0 0单位经…     

改良中心静脉导管置管引流治疗恶性胸腔积液

目的观察改良中心静脉导管置管引流治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将85例经病理或细胞学证实为恶性胸腔积液患者随机分为两组：治疗组（55例）行改良中心静脉导管置管引流,对照组（30例）行常规胸腔穿刺引流。观察两组治疗前后胸水吸收情况。结果治疗组胸水吸收有效率为78．1％,较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论改良中心静脉导管置管引流治疗恶性胸腔积液具有创伤小,易于操作,胸水吸收率高的特点。     

高聚金葡素联合化疗药物治疗恶性胸水的临床评价

目的：评价高聚金葡素和化疗药物联合应用治疗恶性胸水的临床疗效。方法：58例恶性胸水患者分为三组,I组胸腔内注入高聚金葡素加顺铂或阿霉素;II组胸腔内单用高聚金葡素;III组单用顺铂或阿霉素。结果：I组临床有效率明显高于II组和III组,I组患者的Karnofsky评分上升也II一和III组显著,而毒副反应则较II组和III组为轻。结论：高聚金葡素加化疗药物治疗恶性胸水疗效明显,值得临床应用。     

结核性和癌性胸腔积液中淋巴细胞亚群比例变化的研究

目的比较结核性和癌性胸腔积液中淋巴细胞亚群比例的异同.方法结核性胸膜炎患者32例和恶性胸腔积液患者15例,分别在治疗前采集胸水标本,离心收集细胞悬液,做有核细胞计数、分类和流式细胞仪检测淋巴细胞亚群,检测CD3 、CD3 /CD4 、CD3 /CD8 T淋巴细胞亚群比例,计算CD4 /CD8 比值.结果结核性胸膜炎组患者胸水有核细胞中淋巴细胞占75.0%,癌性胸腔积液组患者胸水有核细胞中淋巴细胞和巨噬细胞分别占45.1%和38.6%,结核性胸水中细胞总数、淋巴细胞比例、中性粒细胞比例高于癌性胸水.结核性胸膜炎组患者胸水中T淋巴细胞以CD3 /CD4 细胞为主,CD3 细胞比例、CD3 /CD4 细胞比例、CD3 /CD8 细胞比例以及CD4 /CD8 比值均高于癌性胸腔积液组.结论结核性胸膜炎和恶性胸腔积液局部存在着不同的免疫系统改变,CD3 /CD4 T淋巴细胞是结核性胸膜炎胸腔局部主要的抗结核免疫效应细胞.     

中心静脉导管治疗恶性胸腔积液的观察与护理

恶性胸腔积液是恶性肿瘤的常见并发症,常因积液量大,造成患者心肺功能不全,影响患者生存质量。恶性胸腔积液的治疗包括全身治疗和局部治疗,而单纯全身治疗往往达不到消除积液的效果,临床上需要结合局部治疗以缓解症状,改善预后。我院自2006-09～2008-04应用中心静脉导管行胸腔闭式引流,对78例恶性胸腔积液患者进行放胸水及注入药物治疗,     

胸腺肽联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:研究胸腺肽联合小剂量顺铂胸腔内注射对恶性胸水的疗效.方法:将60例恶性胸水患者按入院编号随机分为两组,治疗组30例应用胸腺肽和小剂量顺铂;对照组30例单用胸腺肽胸腔内注射,观察治疗前后胸水变化.结果:治疗组有效率为83.3%,对照组为60.0%.两组疗效比较差异有显著性(P﹤0.05).结论:胸腺肽联合小剂量顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水疗效肯定、安全.     

顺铂联合白介素-Ⅱ治疗恶性胸水的疗效观察及护理

目的观察顺铂（DDP）和白介素-Ⅱ（IL-2）治疗恶性胸水的疗效,并总结护理措施。方法将86例恶性胸水患者随机分成两组,治疗组46例,对照组40例,两组均予胸腔置管彻底引流胸水,治疗组在此基础上加用顺铂50mg＋白介素-Ⅱ200～300万单位＋生理盐水50ml注入胸腔后夹闭导管,每周1次,2周为1疗程,做好胸腔留置管护理,确保引流顺畅,治疗1月后进行疗效观察及护理效果评价。对照组只应用顺铂50mg注入胸腔后夹闭导管,余法同前。结果治疗组有效率（CR＋PR）84．7％;对照组有效率（CR＋PR）60％,由于良好的护理措施,无腔管堵塞现象。结论顺铂和白介素-Ⅱ联合是治疗恶性胸水的有效方法,而且做好胸腔留置导管护理是治疗成功的关键。     

胞必佳治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的：观察胞必佳治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：采用开放式，２５例恶性胸腔积液病人分为单用胞必佳组（１２例）和胞必佳＋全身化疗组（１３例），通过胸腔内注射胞必佳，观察胸水吸收情况及Ｋａｒｎｏｓｋｙ评分和生命质量评分的变化。结果：胞必佳治疗恶性胸腔积液，胸水吸收明显，有效率达８０％；且Ｋａｒｎｏｓｋｙ和生命质量评分均较治疗前有改善；常见副反应为发热，胸痛。     

恶性胸腔积液45例的治疗体会

目的探讨胸腔积液的治疗方法的选择和应用。方法回顾分析我院从2008年1月至2011年5月45例恶性胸腔积液分为二组,分别采用微创法向胸腔注射药物和胸腔镜手术治疗胸腔积液。结果两组均取得明显疗效。结论采用微创法引流胸腔积液,创伤小,胸水引流充分,在经胸部B超或肺CT检查证实胸水引流完全后,再向胸腔注射药物,效果较好,并发症少,生存期延长,预后好,缺点是可能需2～4次向胸腔内注射药物才能达到满意效果。胸腔镜治疗效果满意,但仍有创伤,部分或者术后伴有发热症状,疼痛较重,但效果确切。     

简易胸腔闭式引流100例体会

目的探讨应用中心静脉导管行胸腔闭式引流术的可行性及治疗效果。方法回顾性分析100例应用中心静脉导管行胸腔闭式引流术配合胸腔内注射药物患者的临床资料。结果 100例患者均穿刺成功,无气胸、出血、局部及穿刺口感染等严重并发症,70例恶性胸水患者胸水引流干净后胸腔注入顺铂或白细胞介素-2并配合规范化疗,胸水控制。10例恶性胸水患者拒绝化疗,需持续胸水引流。20例结核性胸水经3～7d引流胸腔积液并配合抗结核药物应用,胸水完全控制。5例患者出现导管引流不畅,给予肝素盐水(生理盐水100mL加肝素12500IU)5mL注入导管后通畅,2例导管自行脱出,再次置管。结论用中心静脉导管行胸腔闭式引流术治疗胸腔积液可行性、痛苦小、治疗效果好。