怀地黄不同提取物的药理作用及有效部分分析

本文用地黄的乙醚、乙醇、水提取物进行动物实验,以寻找地黄的有效部分。结果表明地黄的水提取部分有镇静,降压、抗炎等作用(P<0.01),乙醚、乙醇提取部分无此作用(P>0.05)。将水提取部分进一步分离得中性、酸性、碱性部分,实验结果提示酸性部分有上述药理作用。而中性、碱性部分作用不显著(P>0.05)。经初步成分分析,酸性部分主要含有甙类、生物碱类以及磷酸等成分。     

熟地和杜仲对猕猴细胞免疫功能的影响

本实验观察了熟地和杜仲两味中药对猕猴细胞免疫功能和红细胞膜稳定性以及凝血功能的影响。实验结果表明：杜仲和熟地均能增加细胞免疫功能和红细胞膜的稳定性；此外，杜仲有抗凝血作用，而熟地有促进凝血的功用。     

怀庆地黄对实验性炎症疗效观察

本实验采用小鼠腹膜炎、组织胺引起的血管通透性亢进等方法观察了怀庆地黄的水、醇、醚提取液的抗炎作用。结果表明:地黄水提取液对组织胺引起的血管通透性亢进及醋酸引起的小鼠腹膜炎有明显抑制作用(P<0.01),对蛋清所致急性炎症也有抗炎作用(P<0.01),而地黄的醇及醚提取液无抗炎作用(P<0.05)。     

HPLC测定生地黄浓缩颗粒中梓醇的含量

建立测定中药生地黄浓缩颗粒中有效成分梓醇含量ＨＰＬＣ方法。方法：以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱为固定相;０．６％乙腈为流动相,检测波长为２１０ｎｍ。结果：梓醇进样量在２－１０μｇ范围内与峰面积呈线性关系。平均回收率为９９．１％。结论ＨＰＬＣ测定中药生地黄浓缩颗粒中梓醇含量方法简便,结果准确。     

老年大鼠脑内肾上腺素能神经递质系统的变化

本文从下丘脑、大脑皮层、海马等脑区去甲肾上腺素(NA)的含量,其合成酶与降解酶的活性、NA受体数目等多环节的测定来分析肾上腺素能神经递质系统在老化脑中的变化。实验结果表明衰老过程下丘脑、大脑皮层内NA合成酶活性没变化,NA含量明显增高,下丘脑内α_1受体数目显著减少。上述结果提示这些脑区肾上腺素能神经的活动有可能减弱。同时,海马内单胺氧化酶B(MAO B)活性明显增加,说明海马神经元外组织有增生的可能。泰文并讨论了这些变化与老年记忆、行为与神经内分泌等脑功能衰退的关系。     

EFFECT OF RADIX ASTRAGALI SEU HEDYSAR1 ON THE INTE.RFERON SYSTEM

This paper describes the effect of Radix Astragali seu Hedysari (RAH)黄芪 on the inter- feron system in mice and human beings and the compa.rative efficacy of human interferon (IF') and combined IF-RAH treatment in prophylaxis of the common cold. Our data indicate that RAH can stimulate the IF induction system in mice and human beings, as well as the superinduction system m hurrrprii diploid cell culture:s. This herb possesses the capacity of inhibiting cell RNA metabolism and prolonging the life-span of some human lung diploid cell strains. Field studies among l,137 volunteers have shown that the efficacy of combined low-titer IF and RAH in prevention of the common cold is better than that of IF alone.     

颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别研究

目的：建立颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对颈复康颗粒方中羌活、秦艽所含紫花前胡苷、龙胆苦苷进行定性鉴别。结果：斑点清晰,分离度理想,各斑点耐值适中。结论：本研究中用于鉴别颈复康颗粒中羌活和秦艽的方法操作简便、准确,具有较好的实用性。     

黄芪与当归药对配伍理论的实验研究

从理论和实验两个方面,对黄芪与当归配伍的药对进行了研究。二者以气血配对原则为指导,有多方面协同作用,剂量改变对其配伍作用有重要影响。以三个不同用药比例组(黄芪与当归5∶1、1∶2和1∶1配对)为主,从器官、组织乃至分子等不同层次上,对其作用进行了正常小鼠的实验观察。结果表明:黄芪与当归不同比例配伍,有着不同的作用机制和效果,进而探讨了有关气血理论的某些实质,观察了配伍的协同作用。     

柴胡全草与柴胡根注射液退热疗效的初步评价

本文采用双盲随机对照法,观察柴胡全草及柴胡根注射液对124例感染性发热的退热疗效,结果两组均有较好的退热作用(P<0.001),两组退热的显效率和总有效率均无显著性差异(P>0.05),两组均无明显的毒副作用,表明柴胡全革注射液的生产和临床应用可以推广。     

川乌与白芍配伍前后抗炎作用的比较研究

观察川乌与白芍配伍前后不同比例、剂量的抗炎作用。结果表明：乌、芍配伍前后对角叉菜胶和甲醛性大鼠足跖肿胀,棉球肉芽肿增生及小鼠二甲苯耳壳肿胀和腹腔毛细血管通透性增加均有不同程度的抑制作用,并使大鼠炎性组织释放的ＰＧＥ２明显降低（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。而且多数结果表明二药配伍的抗炎作用优于单味药川乌、白芍,其中尤其对慢性关节炎模型,有明显的协同增效作用（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。     

蒙药如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡及其血清促胃液素的影响

目的:探讨如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡的作用及对其血清促胃液素(gastrin)含量的影响.方法:采用乙酸法复制胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、如达溃疡散组、雷尼替丁组,观察如达溃疡散对大鼠胃溃疡的作用,并检测其对大鼠血清中促胃液素含量的影响.结果:与对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,抑制血清促胃液素含量.结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能是通过抑制促胃液素释放,进一步减少胃酸分泌来实现的.     

中药黄芪对小白鼠游泳耐力的影响及其与性腺的关系

本文通过动物实验,给小鼠口服黄芪煎剂7、14、21天,可使雄性小鼠的游泳耐力分别增强17％、25％和56％,而对雌性小鼠则无明显作用。摘除双侧睾丸后,黄芪增强雄性小鼠游泳耐力的效应便不再出现。而摘除双侧卵巢后,黄芪可使雌性小鼠的游泳耐力明显增强。说明黄芪影响小鼠游泳耐力的作用与性腺有密切关系。     

蒿甲醚、甘草对实验性弓形虫病的疗效

小鼠腹腔接种１万个速殖子，２ｈ后分别灌胃给予：甘草３２ｇ／ｋｇ、甘草１６ｇ／ｋｇ、蒿甲醚２００ｍｇ／ｋｇ、蒿甲醚１００ｍｇ／ｋｇ、乙胺嘧啶５０ｍｇ／ｋｇ及５％淀粉溶液（对照组），连续１４ｄ。甘草各组与对照组小鼠死亡天数无差异。蒿甲醚２００ｍｇ／ｋｇ组的疗效与乙胺嘧啶组接近。图象分析表明：蒿甲醚２００ｍｇ／ｋｇ组的虫体，其周长、面积、体积均数大于对照组说明虫体有肿胀。在透射电镜下，速殖子的核膜消失，染色质减少，对类锥体、棒状体等细胞器无影响。作者首次在实验弓形虫病中证明蒿甲醚２００ｍｇ／ｋｇ的疗效与乙胺嘧啶５０ｍｇ／ｋｇ接近，并探讨了其作用机理。     

萘普生对肿瘤性和感染性发热的解热作用

通过双盲法研究表明,萘普生可使肿瘤性发热很快完全消退,对感染性发热很少有解热作用。而扑热息痛对肿瘤性发热和感染性发热的解热作用与萘普生相反。萘普生、扑热息痛可用作肿瘤发热的诊断性治疗。     

康咳灵合剂药效及毒性实验研究

采用动物实验对康咳灵药效和毒性进行研究。结果表明：康咳灵对小鼠气管分泌有显著促进作用，对实验性豚鼠的咳嗽反应有抑制作用，并可明显延长实验性豚鼠哮喘发作的潜伏期，高剂量下对大鼠蛋清致炎有一定的拮抗作用，毒性检测提示：小鼠最大耐受量大于临床推荐用量的１００倍，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。     

高碘对甲状腺组织腺苷酸环化酶和cAMP—磷酸二酯酶活性的影响

给豚鼠高碘水１８０天后复制出高碘甲状腺肿动物模型，用光镜和电镜观察甲状腺组织的形态学变化，测定甲状腺组织腺苷酸环化酶（Ａｄｅｎｙｔａｔｅｃｙｃｌａｓｅ，ＡＣ），ｃＡＭＰ－磷酸二酯酶（ｃＡＭＰ－Ｐｈｏｓｐｈｏｄｉｅｓｔｅｒａｓｅ，ｃＡＭＰ－ＰＤＥ）活性。结果发现：甲状腺的形态学变化与作者以前的研究结果一致，主要是滤泡腔扩大，上皮细胞受压变薄，腔内充满胶质。ＡＣ活性略有降低，ｃＡＭＰ－ＰＤＥ活性无明显变化。以上结果说明，高碘甲状腺肿的发病机理是复杂的，可能是甲状腺代谢失调的综合结果。     

卡托普利、血管紧张素Ⅱ与糖尿病性视网膜病变

目的:探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)在糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发生、发展中的作用和卡托普利对AngⅡ及DR的影响.方法:采用同位素(125I)放射免疫测定法(radioimmunoassay,RIA)测定血浆AngⅡ浓度.结果:1.血浆AngⅡ浓度,PDR组与BDR组比较,无差异,均高于NDR组,NDR组高于CG组.2.12wk后复查,服药组血浆AngⅡ浓度较不服药组降低.结论:1.血浆AngⅡ浓度随病变的加重而增高,参与DR的发生、发展.2.卡托普利使BDR病人血浆AngⅡ浓度有下降趋势,且用药组有效率高于不用药组,提示血管紧张素转化酶抑制药ACEI可能成为防治威胁视功能的DR的有效手段之一.     

何首乌的抗衰老作用研究

目的：探讨何首乌对抗D－半乳糖所致亚急性衰老的机制。方法：将小鼠30只随机分为3组：对照组、衰老模型组和何首乌治疗组。衰老模型组、何首乌治疗组用D－半乳糖皮下注射，1次／d，连续6周造成小鼠衰老。第3周时，何首乌治疗组给小鼠灌胃何首乌。第6周末处死。测定不同组织脂褐质（lipofuscin,LPF)、Na^ /K^ -ATP酶（Na^ /K^ -ATPase）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）和丙二醛含量。结果：何首乌可降低小鼠脑组织和肾组织的LPF含量，升高心肌Na^ /K^ -ATPase活性和肝脏SOD活性。结论：何首乌具有抗衰老作用，其机制是通过多种途径而实现的。