经皮肝穿刺胆道多支架置入治疗肝门部恶性胆管梗阻19例

经皮肝穿刺胆道支架置入术已成为肝门部恶性梗阻性黄疸的一个重要的姑息性治疗手段[1],而且可为进一步治疗创造条件[2].我科2003年1月至2008年5月对19例无法手术切除或不愿手术的肝门部恶性胆管梗阻患者放置了胆道支架.     

内镜双支架引流术治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的疗效评价

目的评价内镜下双支架引流术治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的疗效。方法2007年1月至2010年12月接受内镜下双支架引流治疗的晚期肝门部胆管恶性梗阻患者28例（双支架组）,男15例、女13例,年龄44—88岁,中位年龄66．4岁,其中BismuthII型9例,Ⅲa型8例,IIIb型5例,Ⅳ型6例;同期接受内镜下单支架引流治疗的晚期肝门部胆管恶性梗阻患者23例（单支架组）作为对照,男11例、女12例,年龄42～83岁,中位年龄65．8岁,其中Bismuth11型7例,IIa型5例,IIIb型6例,Ⅳ型5例。对2组引流成功率、并发症发生率、平均支架通畅时间及平均生存时间进行对比分析。结果2组支架均成功置入,无死亡病例。引流有效率、并发症发生率双支架组分别为96．4％（27／28）和17．9％（5／28）,单支架组分别为87．0％（20／23）和13．0％（3／23）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。双支架组失访5例,随访率82．1％（23／28）;单支架组失访4例,随访率82．6％（19／23）。双支架组随访的23例患者的平均支架通畅时间、平均生存时间分别为（129±48．5）d和（187±94．5）d,单支架组随访的19例患者的平均支架通畅时间、平均生存时间分别为（102±37．8）d和（103±98．5）d,双支架组均明显优于单支架组（P〈0．05）。结论BismuthII型以上的肝门部胆管恶性梗阻行内镜下双支架引流是安全可行的,其平均支架通畅时间和平均生存时间均优于内镜下单支架引流。     

胆管内支架引流治疗良恶性胆管梗阻

我院于2000年10月对2003年5月对36例胆管梗阻患者采取胆管内支架引流，取得较好效果，报告如下。     

内镜支架引流治疗肝细胞肝癌所致肝门部胆管恶性梗阻的疗效分析

目的　评估无法手术切除的肝细胞肝癌所致肝门部胆管恶性梗阻患者的内镜支架引流疗效。方法　回顾性分析2012年1月—2019年1月在海军军医大学第三附属医院因无法手术切除的肝细胞肝癌导致肝门部胆管恶性梗阻而行内镜支架引流的106例患者的临床资料。根据置入支架类型的不同,分为金属支架组（30例）和塑料支架组（76例）。观察指标包括临床成功率、并发症发生率、支架通畅期及总体生存时间。采用多因素Cox回归模型分析患者支架通畅期和总体生存时间的独立预测因素。结果　患者的总体临床成功率为67.9%（72/106）,术后胆管炎发生率为29.2%（31/106）。金属支架组与塑料支架组的临床成功率分别为93.3%（28/30）和57.9%（44/76） （χ2=12.40,P<0.001）,术后胆管炎发生率分别为13.3%（4/30）和35.5% （27/76）（χ2=5.12,P=0.024）。中位支架通畅期为5.2（95%CI：3.7~6.0）个月,中位总体生存时间为3.0（95%CI：2.5~3.7）个月。多因素Cox回归分析显示肝脏引流体积<30%是支架通畅期的独立预测因素（HR=2.12, 95%CI：1.01~4.46,P=0.048）。BismuthⅣ型（HR=2.06, 95%CI：1.12~3.77,P=0.020）、Child⁃Pugh C级（HR=4.09, 95%CI：2.00~8.39,P<0.001）、塑料支架（HR=1.87,95%CI：1.21~2.90,P=0.005）是总体生存时间的独立预测因素。结论　肝细胞肝癌一旦累及肝门部胆管预后不良。与塑料支架相比,金属支架引流在临床成功率、术后胆管炎发生率方面均具有一定优势。肝脏引流体积<30%是支架通畅期的独立预测因素,而Bismuth Ⅳ型、Child⁃Pugh C级、塑料支架为总体生存时间的独立预测因素。     

Y型金属支架引流治疗肝门部恶性胆管梗阻

肝门部恶性肿瘤患者在出现症状后就诊时，仅有不到20%的患者可以行手术切除治疗，大多数患者因局部浸润或广泛转移而失去了手术切除的时机，因此姑息性治疗肝门部恶性肿瘤成为临床医生所关注的焦点，而其中对于黄疸的治疗又成为关键与重点。     

肝门部胆管恶性梗阻的内镜引流

肝门部胆管恶性梗阻的早期诊断困难，多数患者发现时已处于疾病晚期，失去了外科手术根治性切除的机会。解除胆道梗阻能有效控制黄疸和胆管炎症状并为放化疗创造机会，是姑息治疗的关键所在。内镜引流是如今解除胆管梗阻的一线选择，但由于肝门部所处的解剖位置复杂，引流操作技术要求高且术后并发症多，内镜引流依然具有较大的挑战性。本文结合目前的相关研究进展，就内镜操作技术、引流策略制定以及引流导管类型选择等问题作一综述。     

晚期恶性胆管梗阻经内镜胆管支架引流

恶性胆管梗阻发病隐匿,早期无明显症状,患者就诊时大多为中晚期,手术切除率低,故对晚期不能手术切除患者的减黄治疗尤为重要。近年来,以ERCP为代表的内镜技术已在晚期胆胰恶性肿瘤引起的胆管梗阻临床治疗广泛应用,其缓解梗阻性黄疸疗效不逊传统的胆肠旁路手术,经内镜胆管引流术因其痛苦少、创伤小,最符合机体的状态,     

内镜下平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻价值探讨

目的 探讨经内镜平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的安全性和疗效.方法 2011年1月至2012年9月对11例晚期肝门部胆管恶性梗阻的病人采用内镜平行法双金属支架引流治疗,观察疗效及安全性.结果 10例成功置入左右双金属支架,全组无研究并发症及死亡病例.9例引流有效.发生2例轻微内镜相关并发症.10例双支架治疗病人中4例死亡,死亡时均无腹痛、黄疸、发热等支架阻塞迹象,生存128 ～ 185 d,失访1例,其余5例病人均在随访中.结论 内镜平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻是安全可行的.     

肝门部胆管恶性梗阻双支架引流22例临床应用

目的探讨肝门部胆管恶性梗阻双侧支架引流的疗效、安全性。方法回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院、北京市消化疾病中心2002年10月至2003年12月肝门部胆管恶性梗阻患者22例双侧支架引流的有效率、并发症发生率、支架畅通时间及生存时间。结果22例肝门部胆管恶性梗阻患者均一次置入双侧支架成功,引流有效率81.8%(18/22),并发症发生率22.7%,其中胆管炎4例、胰腺炎1例,中位支架畅通时间113d,中位生存时间138d。结论对于BismuthⅡ、Ⅲ型肝门部恶性梗阻,双侧支架引流是安全有效的;对于BismuthⅣ型,双侧支架引流需慎重。     

经内镜置入胆管内支架引流治疗良恶性胆管梗阻

目的 观察经内镜下胆管内引流术治疗良恶性胆管梗阻病人的效果.方法 经内镜下逆行胆管造影,根据胆管狭窄的情况放置不同的胆管支架.术后观察病人的黄疸、腹痛和发热等症状,并复查肝功能等.结果 36例良恶性胆管梗阻,塑料支架置入成功率为96.4%,金属支架成功率为100%,无支架术相关死亡者.结论 经内镜下逆行胆管内引流手术要求的条件低,创伤小,引流效果好,是治疗胆管梗阻的首选引流方法 ,值得进一步推广.     

全国酒精性肝病的多中心调查分析

目的对全国酒精性肝病发病情况、临床特征等进行多中心回顾研究。方法按酒精性肝病诊疗指南标准，将全国7家医院2000—2004年902例确诊为酒精性肝病患者纳入研究。回顾调查酒精性肝病患者占同期住院肝病患者的构成比，分析酒精性肝病的易感因素。结果2000-2004年,酒精性肝病患者占同期住院肝病患者的病例构成比分别为2．4％、2．7％、2．8％、3．4％和4．3％；酒精性肝病以40～49岁者居多，每日摄入乙醇量为80～159g。饮酒年限以20～29年者居多；轻症酒精性肝病101例（11．2％）。酒精性脂肪肝204例（22．6％），酒精性肝炎260例（28．8％），酒精性肝硬化337例（37．4％）。酒精性肝硬化组的饮酒量、饮酒年限与其他三组差异有统计学意义（P〈0．05）。酒精性肝病患者常见临床表现为乏力、纳差、黄疸、腹胀、腹痛等；血清学改变以天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、了谷氨酰转肽酶、胆红素升高为主。约19．7％患者出现乙醇相关性精神障碍表现，11．9％出现乙醇戒断综合征．10．8％有乙醇性肌病表现；乙醇性心肌和胰腺损害分别占4．6％和3．1％；0．3％有乙醇性性功能障碍表现。结论酒精性肝病占同期住院肝病患者构成比呈逐年上升趋势,肝脏损害程度与饮酒量、饮酒年限相关．长期大量饮酒可造成多器官功能受损。     

金属支架治疗胆道恶性梗阻

目的 探讨金属支架治疗胆道恶性梗阻的价值和适应证。方法 回顾性分析15例植入胆道金属支架治疗不能手术切除的胆道恶性梗阻患者的临床转归，其中胰头癌8例，肝门胆管癌5例，胆囊癌2例。结果 15例患者金属支架均植入成功，术后2周内血清胆红素恢复正常8例（53．3％）、明显减退3例（20．0％）、缓慢减退4例（26．7％）。中位生存时间为12个月，一年生存率46．7％，两年生存率13．3％。结论 对不能切除的胆道恶性梗阻患者放置胆道金属支架操作较简单、痛苦少、并发症少，而且减黄效果好，是一种较为理想的姑息性疗法。     

自膨式金属支架置入术治疗胃十二指肠狭窄临床病例研究

目的 评价自膨式金属支架置入术对治疗胃十二指肠狭窄或者梗阻的效果.方法 对2005年至2011年间行胃十二指肠自膨式金属支架置入术的24例病例资料进行回顾分析.对患者术前及术后进食情况用胃出口梗阻记分系统(GOOSS)进行评估,经配对样本秩和检验比较两组差异.结果 支架置入的成功率100％(24/24),整个操作用时平均(25.9±11.0)min.20例(83.3％)患者在术后可进流质软食,患者术前GOOSS评分为0.14分(P50=0),术后第7天GOOSS评分为1.42分(P50=2),比较差异具有统计学意义,P＜0.01.3例患者出现消化道少量出血,无穿孔、误吸等严重并发症发生.结论 内镜下自膨式金属支架置入术是治疗胃十二指肠梗阻或狭窄的一种有效方法.     

Biliary stenting for hilar malignant biliary obstruction

Although endoscopic intervention is the mainstay for palliation of malignant biliary obstruction, a percutaneous approach has been preferred, particularly in patients with advanced high-grade hilar malignant biliary obstruction, because of the technical difficulty and risk of complications. However, recently, primary endoscopic palliation using plastic or metal stents has had higher technical and clinical success with fewer adverse events than the percutaneous approach. Endoscopic interventions are being done more and more frequently because of advances in metal stents, accessories, and techniques. However, several concerns, such as optimal stent type, number, and deployment method, remain to be resolved. Therefore, we reviewed the literature in order to identify the optimal biliary stenting strategy for patients with hilar malignant biliary obstruction, focusing on stent type (plastic vs metal), number (unilateral [single] vs bilateral [multiple]), and deployment method (stent-in-stent vs stent-by-stent).     

全覆膜与非覆膜金属支架治疗胆道恶性梗阻随机对照研究

目的 比较全覆膜金属支架与非覆膜金属支架治疗胆道恶性梗阻的有效性和安全性.方法 2010年10月至2012年8月无法手术根治性切除胆道恶性梗阻病例,随机分为两组,A组置入全覆膜金属支架,B组置入非覆膜金属支架,观察治疗效果及并发症情况.结果 共入组81例患者,其中A组41例,B组40例,两组均成功置入支架,达到有效引流目的.A组支架开放中位时间182.5 d,B组支架开放中位时间195.0 d,两组间支架开放时间差异无统计学意义(P=0.616).A组发生并发症3例(7.3％),B组发生4例(10％).结论 全覆膜金属支架与非覆膜金属支架治疗胆道恶性梗阻均安全有效,通畅时间相似.     

Management of malignant hilar biliary obstruction by endoscopy results and prognostic factors

Between January 1983 and December 1987, 103 patients who had hilar biliary obstruction (59 men, 44 women, median age 73 years) were referred to our institution. The causes of hilar biliary obstruction were carcinoma of the bile ducts (55), hepatic metastases or hepatocellular carcinoma (30), and carcinoma of the gallbladder (18). When endoscopic retrograde cholangiography was performed, the stricture was classified as type I in 28%, type II in 41%, and type III in 31% of the patients. In 92 patients, we tried to insert endoscopically a 10, 11, or 12 F Amsterdam type prosthesis; it proved possible in 66 (74%), and the prosthesis proved functional without further procedure in 49 cases (53%); no combined percutaneous and endoscopic method was used. At death or discharge, 45 patients (49%) had a successful drainage. Cholangitis was the main procedure-related complication and occurred in 25 patients. The 30-day mortality was 43%. Results varied according to type of stenosis: successful drainage was performed in 15% of the patients with type III stenosis, compared with 86% when the stenosis was of type I. Under a multivariate analysis the independent prognostic factors of 30-day mortality were: (1) development of infectious complications after endoscopic attempt at drainage (P<0.0001), and (2) absence of successful drainage (P<0.0001). In conclusion, endoscopic endoprosthesis placement allows a sufficient drainage in 53% of the cases. In type III stenosis, the high rate of 30-day mortality leads us the conclusion that endoscopic drainage must be avoided.