拉曼光谱在L-谷氨酸多晶型定量分析中的应用研究

拉曼光谱是一种可定量分析多晶型的有效手段,本文利用在线拉曼对L-谷氨酸水溶液及混合晶型的悬浊液进行定量分析。结果表明所测目标的拉曼特征峰强度与其相应的含量呈良好的线性相关性,因此通过线性回归得到的标准曲线可用于定量分析L-谷氨酸水溶液的浓度及α晶型在混合晶型悬浊液中的含量。     

聚氨酯红外光谱氢键化谱带的归属与定量分析

聚氨酯（ＰＵ）红外光谱图中与氢键化有关的基本谱带已有归属，但最近一些研究工作表明这些谱区的复杂性。胺基区中谱带数目多、重叠严重、摩尔吸光系数随波数的变化较大，用以分析ＰＵ的氢键化并不理想。羰基区中多重氢健化谱带的存在已得到确认，这些谱带的摩尔吸光系数差别不大，适宜于氢键化分析。用醚键区来分析ＰＵ的氢键化要慎重。由于多重氢键化谱带的存在，ＰＵ中的氢键解离平衡必然是一个多步平衡过程，求取氢键解离平衡的     

红外光谱定量分析的研究进展

介绍了红外光谱定量分析的机制及优点。综述了红外光谱定量分析在药物分析、食品、反应机制及其他方面中应用;并展望了红外光谱定量分析的发展趋势。     

用傅里叶变换拉曼光谱定量分析HNIW的γ和ε晶型混合物

建立了以傅里叶变换拉曼光谱定量分析ε-HNIW中γ-晶体含量的新方法。通过分析(α,β,γ,ε)-HNIW的傅里叶变换拉曼光谱图,以300~270cm-1区域的吸收峰作为ε-HNIW晶型纯度检测的定量依据,配制一系列不同配比的γ-HNIW与ε-HNIW混合物,经拉曼光谱分析后绘制工作曲线。结果表明,在285.30cm-1处,γ-HNIW的浓度与γ-HNIW和ε-HNIW相对峰高成直线关系,相关系数R为0.9986,标准偏差SD为7.45×10-3,线性关系良好,可用于定量分析ε-HNIW中的γ-晶型的含量。该方法操作简单,快速准确。     

基于拉曼光谱的没食子酸甲酯化反应在线监控方法

针对没食子酸的甲酯化反应,提出在线拉曼光谱实时监测反应进程的方法。通过定性分析反应物没食子酸和产物没食子酸甲酯拉曼特征峰高随时间变化的特点,将其用于表征反应进程;通过比较偏最小二乘(PLS)回归和线性回归算法,建立没食子酸质量浓度的定量分析模型,以预测反应过程中没食子酸质量浓度。发现特征峰高的变化趋势可用于反映反应进程;与PLS模型相比,使用没食子酸对照品溶液的拉曼光谱建立线性回归模型可更好地预测没食子酸质量浓度。结果表明,将该方法用于表征没食子酸甲酯化反应过程具有一定可行性,为生产过程实时监控提供研究基础。     

SIBR微观结构的红外光谱定量分析

采用聚苯乙烯、聚丁二烯和聚异戊二烯标准样品复配,建立了利用红外光谱工作曲线来测定苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)中苯乙烯、丁二烯反式-1,4结构、丁二烯顺式-1,4结构、丁二烯-1,2结构、异戊二烯-1,2结构、异戊二烯3,4-结构和异戊二烯-1,4结构等7种微观结构的定量分析方法,解决了使用红外光谱联立解方程组法来测定SIBR多种微观结构含量的困难。该方法方便、准确、可靠,也适用于嵌段共聚物SIBS的微观结构测定。     

表面增强拉曼光谱定量分析技术几种方法的探讨

表面增强拉曼光谱(SERS)技术增强了拉曼光谱的检测信号和灵敏度,拓宽了拉曼光谱在实际中的应用范围.因SERS技术具有现场快速分析等优点,被应用于农药、医药、环境、食品等领域的定量检测.但SERS在实际分析过程中,存在再现性欠佳、信号易受实验测试条件和基底干扰等因素而限制了其发展,其定量分析技术仍亟待提高和完善.阐述了...     

基于ARMA模型和趋势分析的铁谱定量参数分析与预测

在自行搭建的齿轮箱磨损实验平台的基础上,获取了38组代表齿轮磨损程度的铁谱直读读数,并以此为基础介绍了处理该数据的ARMA模型理论及趋势分析方法。通过对二者原理及优缺点的分析提出了将ARMA模型理论和趋势分析方法组合的数据处理方法。利用该方法对获取的数据进行分析:对前35组数据进行时序建模并获取后3组数据的预测值,并利用趋势分析法将获取的监测值与预测值进行对比比较。结果表明:该组合分析方法在对设备磨损值的预测及磨损状态的判定和预测方面具有较好的精度,可作为一种新的数据处理方式运用到实际的设备故障监测工作中。     

回归分析法预测PX国内市场消费

根据2001年～2011年的PTA和PX消费量数据,采用回归分析法建立了数学模型,对未来几年PX的消费趋势进行定量分析。结果表明,2015年,PX消费量预测可达到2 789.39万t,国内PX市场仍存在发展空间。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件:25cm×4.6mm,5μm粒径的Kromasil-C18不锈钢柱;流动相甲醇-水(体积比为92∶8);流速1.0mL.min-1;紫外检测器波长254nm。本方法在2.0~12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(R)为0.997。甲维盐分析的回收率为98%~102%,变异系数为4.39%。     

十七烯基咪唑啉的紫外光谱法定量测定研究

基于十七烯基咪唑啉的紫外光谱吸收特性的研究,建立了一种能快速、准确测定十七烯基咪唑啉含量的紫外光谱分析方法。将十七烯基咪唑啉溶解在无水乙醇溶液中,在235 nm处进行紫外光谱测定。操作简单,重现性好,相对标准偏差小于3%;在样品溶液中加入不同浓度的十七烯基咪唑啉标准溶液,回收率在97.6%~102.3%。线性范围为0.005~0.03 mg/mL,相关系数R2为0.999 8。     

化学计量学在光谱解析分析中的应用研究

在光谱建模定性定量分析过程中,如何从复杂光谱数据中提取特性信息,进而减少影响分析结果的因素是建立稳健预测模型的首要难题。因此,针对基于光谱技术的准确定性定量分析问题,开展基于化学计量学预测模型构建过程中的一系列研究,有助于实现研究的过程分析与精准控制。总结了化学计量学方法在光谱数据预处理以及定性和定量分析等方面的应用研究。     

粉唑醇GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法分别对粉唑醇进行了定性和定量分析。气相色谱法中以正二十烷为内标物,色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150-177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,方法回收率为99.2%～100.9%,变异系数为0.262%。高效液相色谱法中Nova-PaK C18 250 mm×4.6mm色谱柱,以v(甲醇)+v(水)=851∶5为流动相,检测波长为262nm。方法回收率为98.9%～99.4%,变异系数为0.505%。     

X光定量分析在高岭石选矿过程中的应用

对湖南界牌高岭石提纯样品进行X光检测，粗矿样中主要含高岭石，少量石英、长石和白云母；精矿样品中有高岭石和石英。采用背压法制样，消除择优取向带来的误差．用直接对比法对精矿样品进行含量测定，其测试效果令人满意，说明X光定量分析对于较强择优取向的粘土矿物同样可行。     

食品添加剂胭脂虫红的定性和定量分析

采用分光光度法对标题化合物进行了定性和定量分析,并对其理化指标和有毒有害成分进行了讨论.     

Ultraviolet and infrared spectral analysis of irradiated polyethylene films: Correlation and possible application for large-dose radiation dosimetry

A detailed study was performed to develop the dosimetric characteristics of commercial low-density polyethylene film (LDPE), which is, by far, the most commonly used plastic for food and for many other-purpose packaging film, to be used as a film dosimeter for large-dose γ-radiation dosimetry. The useful dose range extends up to 880 kGy. Correlations were established between the absorbed dose of γ-radiation and the radiation-induced changes in LDPE measured using Fourier transform infrared (FTIR) and ultraviolet (UV) spectrophotometry. The results showed a significant dependence of the response on the selected readout tool of measurements whether FTIR (at 1716 cm⁻¹) or UV (at 220 and 270 nm) as well as on the quantity used for calculation. The radiation-chemical yield of the ketonic carbonyl group produced in irradiated LDPE film was found to be 0.7 μmol/J. The assessment of the random uncertainty associated with the measurement of the dose response and the effect of relative humidity during irradiation on the dosimeter performance as well as the postirradiation stability at different storage conditions are discussed. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:1837–1851, 1998