Cr75（Fe0.67Mn0.33）25合金加外磁场穆斯堡尔效应的研究

利用加外场穆斯堡尔效应对Ｃｒ７５（Ｆｅ０．６７Ｍｎ０．３３）２５合金的磁性进行了研究。结果表明该合金不是磁单相的。在温度约２７５Ｋ时合金中开始形成反铁磁相，其共存于一顺磁相。在１３３Ｋ下，该顺磁相转变成铁磁相，共存于反铁磁相，铁磁、反铁磁交换相互作用的竞争导至合金在２８Ｋ下重入自旋玻璃态。     

GdHO_（0．15）合金电阻率研究

本文利用纯Ｇｄ掺ＨＯ构成ＧｄＨＯ０１５合金，研究居里温度变化．居里温度由纯Ｇｄ的Ｔｃ＝２９３Ｋ，变化到ＧｄＨＯ．１５合金的Ｔｃ＝２７８Ｋ．并在１．５Ｔ外磁场下，液氮温区，研究磁阻变化规律．结果纯Ｇｄ的磁阻在此范围内为负的，而掺ＨＯ后，ＧｄＨＯ０．１５合金的磁阻力正，证明了掺杂ＨＯ原子影响了Ｇｄ的自旋涨落．     

热处理过程对Cr75（Fe0.67Mn0.33）25合金磁性的影响

利用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和磁测量方法对经过适当热处理的Ｃｒ７５（Ｆｅ０．６７Ｍｎ０．３３）２５合金的磁性进行了研究。结果表明合金中原子的化学分布对合金的磁有序状态的形成起重要作用。通过热处理过程影响合金中的富Ｃｒ、富Ｆｅ原子集团，引起反铁磁、铁磁转变温度的升高。合金中的富Ｃｒ、富Ｆｅ原子集团导致合金中的磁相分离。     

Bi_（1．6）Pb_（0．4）Sr_2Ca_（2－x）（Nd_（0．75）Ce

本文通过Ｘ射线衍射、差热分析和超导电性测量等手段对Ｂｉ１．６Ｐｂ０．４Ｓｒ２Ｃａ２－ｘ（Ｎｄ０．７５Ｃｅ０．２５）ｘＣｕ３Ｏｙ体系的相结构和超导电性进行了研究．该体系中，在８１０—８４０℃空气中烧结４０小时样品的Ｔｅ随着ｘ增加而降低．研究了在７５０－８２０℃烧结样品的超导电性与组成的关系．ｘ＝１．６—２．０，在７５０—８２０℃空气中烧结４０小时样品的超导转变温度为１９—２１Ｋ．这种超导电性可能是由于部分被稳定的Ｂｉ－２２２２相所致．     

MnPd合金相变，弹性和热力学性质的第一性原理研究

运用基于密度泛函理论第一性原理方法研究了MnPd从立方顺磁到四方反铁磁的相变以及其弹性性质和热力学性质等．结果表明：MnPd合金顺磁立方B2结构在施加了四方应变后，结构不稳定，会发生结构相变形成四方顺磁结构．四方顺磁相弹性稳定，然而在考虑了磁性后，反铁磁四方相比四方顺磁相能量更低，而且弹性和动力学都稳定，说明反铁磁四方相是MnPd的低温结构．从而得出MnPd合金的相变路径为两步：先发生结构相变从顺磁B2立方结构转变为顺磁四方相，再由磁性诱发相变形成反铁磁四方结构．通过准谐近似得到了摩尔比热容，德拜温度等热力学性质．     

Cr75Fe16Mn9合金的低频内耗

测量了自旋密度波材料 Ｃｒ７５ Ｆｅ１６ Ｍｎ９ 的低频内耗,实验温区为１００ —６００ Ｋ,测量频率低于１０ Ｈｚ ．在高于 Ｎéｅｌ 温度的顺磁相中观察到４５０ Ｋ 附近的内耗峰和相应的总模量的跳变,反映了合金中各组分的自旋状态在微区内的无序有序转变．在２００ —３００ Ｋ 之间观察到一个宽的内耗峰区,它是由２８０ Ｋ 的单峰和２７０ —２２０ Ｋ 延展的宽峰组成,其相对应的总模量表现为宽范围的少量减小．此宽峰可能与该合金中自旋密度波反铁磁转变以及磁多相共存有关．实验表明,内耗在探测固体中包括电子结构在内的微结构的改变中将是灵敏和有效的．     

自发有序Ga_（0．5）In_（0．5）P合金的拉曼光谱研究

自发有序Ｇａ＿（０．５）Ｉｎ＿（０．５）Ｐ合金的拉曼光谱研究李国华，刘振先，韩和相，汪兆平，董建荣（中国科学院半导体研究所，半导体扭晶格国家重点实验室北京１０００８３）（中国科学院半导体研究所，半导体材料科学实验室北京１０００８３））ＲａｍａｎＳｃａ...     

哈斯勒合金Ni-Mn-Sn的马氏体相变与反磁热性质

通过结构以及磁性测量,研究了哈斯勒合金Ni₅₀Mn_25+xSn_25-x (x=11,12)的马氏体相变和磁热性质.结果表明,与样品在奥氏体相的磁性不同,由于在马氏体相中反铁磁交换作用的增强,导致铁磁和反铁磁在马氏体状态下共存.此外,通过Maxwell方程,研究了两样品在不同磁场变化下马氏体相变温度附近的反磁热性质,并阐明了该系列合金产生大的正磁熵变(ΔS_M)不仅与其在降温过程中发生马氏体相变所导致的磁跃变(ΔM)有关,而且与发生马氏体相变所经历的温度区间有密切的联系. 关键词： 哈斯勒合金 Ni-Mn-Sn 马氏体相变 正磁熵变     

自发有序Ga_（0．5）In_（0．5）P合金的喇曼光谱研究

在室温和非共振条件下测量了自发有序Ｇａ０．５Ｉｎ０．５Ｐ合金的喇曼散射谱。测得的３８０，３６０和３３０ｃｍ－１附近的三个散射峰分别归结于合金中的类ＧａＰ的ＬＯ模、类ＩｎＰ的ＬＯ模和ＴＯＭ。发现有序合金的类ＧａＰ的ＬＯ模的声子频率随着合金的带隙能量的降低而增大。认为这与在有序合金中形成沿［１１１］方向的（ＧＳＰ）１／（ＩｎＰ）１单层超晶格有一定联系。在几种偏振配置下测得的有序合金的喇曼谱的偏振特性与通常的闪锌矿结构的半导体材料的偏振特性类似。     

Bi_（2．2）Sr_（1．8）Ca_（1．05）Cu（2．15－x）NaxO_

本文介绍了用熔融法制备Ｂｉ２．２Ｓｒ１．８Ｃａ１．０５Ｃｕ２．１５－ｘＮａｘＯ８＋ｙ（ｘ＝０，０．４～０．８）样品，发现诸样品零电阻温度都在９０Ｋ左右，其小ｘ＝０．７．Ｔｃ０达到９２，５Ｋ．在８１Ｋ较高温区，该类样品仍然表现出良好的超导电性，其临界电流密度还达到１０３Ａ／ｃｍ２量级．     

La_（1．85）Sr_（0．15）Cu_（1－x）Fe_xO_（4－y）的窄能带行为与超导电性关系的研究

用ＳＱＵＩＤ直流磁强计研究了Ｌａ（１．８５）Ｓｒ（０．１５）Ｃｕ（１－ｘ）ＦｅｘＯ（４－ｙ）（ｘ＝０．００２，０．００４和０．００６）多晶样品在不同磁场下（Ｈ＝０．０１，０．０３，０．０５Ｔ）正常态的直流磁化率与温度关系和超导转变温度与Ｆｅ掺杂含量的关系．实验结果表明，不掺Ｆｅ的样品其直流磁化率与温度的关系里宽峰行为，随着Ｆｅ掺杂的增多，直流磁化率与温度的关系由宽峰行为迅速转变为Ｃｕｒｉｅ－Ｗｅｉｓｓ行为．与此同时，超导转变温度也由不掺Ｆｅ的３１．０Ｋ增加到３３．６Ｋ（ｘ＝０．００２），然后再单调降低．这清楚地表明，载流子浓度才是影响超导的最重要的因素。对于掺Ｆｅ的样品，其正常态直流磁化率Ｘ与温度Ｔ的关系可以用Ｘ＝ａ＋ｂＴ＋ｃ／（Ｔ一Ｔ０）很好地表示．我们认为，式中ａ＋ｂＴ项是由于Ｃｕｄ带泡利硕磁的贡献．增加磁场时，对于同一个接Ｆｅ样品，居里常数Ｃ增大而常数项ａ减小．这是由于掺Ｆｅ的样品在Ｆｅｒｍｉ面存在不满的窄带（ｄｘ２上Ｈｕｂｂｒｄ带），它是产生居里硕磁的原因．增加磁场时，它往高能量方向移动，窄带的电子空得更多，这些电子移向较宽的Ｃｕ杂化带．这样一来，增加磁场时，每个Ｃｕ离子的磁矩增大．而Ｃｕｄ带的Ｆｅ     

高压热处理La2CuO4.03的超导电性和相分离

电化学恒流法增氧获得的超导临界转变温度约３０Ｋ，柰尔温度约２４５Ｋ 的反铁磁超导共存Ｌａ２ＣｕＯ４ ．０３ 超导体，在６ＧＰａ，４５０ ℃下热处理半小时，淬火至室温后，样品晶胞体积比常规样品被压缩约１ ％ ，正交畸变明显减小．超导临界转变温度提高到４０Ｋ左右．高场直流磁化率测量表明样品相分离后反铁磁相的柰尔温度明显提高，但又显示出富氧的特征．利用相分离模型对所获得的实验现象给予了初步解释     

LaFe11.4Al1.6中铁磁相与反铁磁相的双相共存

通过磁场下热磁曲线的测量，在LaFe114Al16化合物中发现了一个在一定温区内随温度稳定的铁磁相和反铁磁相的共存亚稳态.确定了这个亚稳态能够存在的磁场和温度范围，从而使LaFe114Al16化合物的磁相图更加完善.这个亚稳态的温度稳定性能够很好地解释磁性转变的临界场随温度的变化行为.这个双相共存亚稳态的存在，与LaFe114Al16中的磁性交换作用及晶格畸变所产生的边界相的稳定性有关. 关键词： 共存相 亚稳态 晶格畸变     

零温下掺杂浓度x=0.5时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序共存相的理论研究

为了解释实验上观测到的ｘ＝０．５掺杂时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序的共存，我们使用包含巡游电子近邻排斥作用的哈密顿量，运用ＨａｔｒｅｅＦｏｃｋ近似，引入两个序参量，得到了能带结构，并讨论了其填充情况；计算了几种不同位形下的能量，得到磁有序和电荷有序共存的必要条件；结合其他小组的工作，可以从理论上得出ＣＥ型反铁磁＋电荷有序在特定参数区将成为系统基态．     

电化学增氧La_2CuO_（4＋δ）（0＜δ＜0．12）的研究Ⅲ．氧掺杂效率与超导电性

本文研究了Ｌａ２ＣｕＯ４＋δ体系中额外氧的掺杂效率和低温下的超导相图．当氧含量较低时（δ＜０．０３），每个额外氧向铜氧面提供两个空穴；而当δ＞０．０３时，每增加一个氧则平均只提供１．３个空穴．在Ｌａ２ＣｕＯ４＋δ体系中首次发现了１５Ｋ反常现象，这种反常不是由晶体相变诱导的．     

窄带隙Pr0．6Ca0．4MnO3体系的电荷有序和多重磁化转变

研究了窄带隙Pr0．6Ca0．4MnO3体系的电荷有序及低温下的团簇玻璃现象．实验表明，样品具有典型的相分离特征，在高温区于241K左右发生电荷有序（Charge Ordering，CO）转变，在高的外加磁场下破坏了样品的电荷有序和反铁磁，使材料发生绝缘—金属转变．在低温下（T～41K），形成自旋玻璃态（Spin Glass，SG）．发现了存在于低温团簇玻璃相中的多重磁化跳跃现象，利用外场作用下AFM团簇中磁矩的翻转而导致铁磁成分的增加对实验结果给予了初步解释，证明了磁场作用对Pr0．6Ca0．4MnO3的CO与团簇玻璃态冻结之间的直接关联作用．     

LaFe11.4 Al1.6中铁磁相与反铁磁相的双相共存

通过磁场下热磁曲线的测量,在LaFe11.4Al1.6化合物中发现了一个在一定温区内随温度稳定的铁磁相和反铁磁相的共存亚稳态.确定了这个亚稳态能够存在的磁场和温度范围,从而使LaFe11.4Al1.6化合物的磁相图更加完善.这个亚稳态的温度稳定性能够很好地解释磁性转变的临界场随温度的变化行为.这个双相共存亚稳态的存在,与LaFe11.4Al1.6中的磁性交换作用及晶格畸变所产生的边界相的稳定性有关.     

零温下掺杂浓度x=0.5时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序？…

为了解释实验上观测到的ｘ＝０．５掺杂时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序的共存，我们使用包含巡游电子近邻排斥作用的哈密顿量，运用Ｈａｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ近似，引入两个序参量，得到了能带结构，并讨论了其填充情况；计算了几种不同位形下的能量，得到磁有序和电荷有序共存的必要条件；结合其他小组的工作，可以从理论上得出ＣＥ型反铁磁＋电荷有序在特定参数区将成为系统基态。     

一个大气氧压下Y_（0．9）Ca_（0．1）Ba_2Cu_4O_8掺Ag_2O复

在一个大气压的流动氧气氛中，通过重复烧结，合成了具有良好超导特性的Ｙ０．９Ｃａ０．１Ｂａ２ＣＵ４Ｏ８＋１０％ＷｔＡｇ２Ｏ复合块材．采用ＸＲＤ和ＳＥＭ技术对样品的结构分析表明：固相ＡＳ。Ｏ的加入对Ｙ０．９Ｃａ０．１Ｂａ２Ｃｕ４Ｏ８的相结构形成具有与熔融银添加法完全类似的加速作用；发现了存在于样品内部的Ａｇ偏聚和异常结构分布；探讨了不同掺Ａｇ２Ｏ工艺对样品结构和性能的影响．     

非晶态（Fe＿（1－x）Co＿x）＿（77．5）Nd＿4B＿（18．5）合金的电阻率的压力系数和压力弛豫研究

在０．０００１－２．４ＧＰａ流体静压力范围详细研究了非晶（Ｆｅ＿ｘＣｏ＿ｘ）＿（７７．５）Ｎｄ＿４Ｂ＿（１８．５）（０≤ｘ≤１．０）合金的电阻率与压力的关系，得到该非晶合金电阻率的压力系数随组分ｘ变化的规律。结果表明：用少量的钴（ｘ＝０．２）替代铁，不会影响其硬磁性和热稳定性，同时却可减小电阻率的压力系数，从而增强电磁性能在压力下的稳定性。此外还观测到在０．５１ＧＰａ保压３－２４ｂ的结构弛豫，进一步求出该非晶台金电阻率的压力弛豫时间对组分ｘ的依赖关系。