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对甲醇/乙醇/水/NH_4NO_3四元体系中的有关含盐二元汽液相平衡数据进行了测定及关联.提出用化学滴定──色谱分析联合法确定含盐液相组成.关联所得的最佳参数用于该体系三元及四元汽液相平衡数据的预测,并与实验值作了比较.结果表明,预测值与实验值符合良好. 相似文献
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测定汽液平衡的新方法——偶合法和双斜式沸点仪 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出一种不依赖组成分析测定二元汽液平衡数据的新方法。该法用沸点计法测定泡点线,用双斜式沸点仪测定露点和泡点温度,并通过泡点线确定露点组成从而得到露点线。 本工作还设计了适用于该方法的双斜式沸点仪。为验证方法和考核仪器,与斜式沸点仪测定的泡点线结合,测定了一套完整的常压甲醇-丙酮体系汽液平衡数据;并用Barker方法进行逐点热力学一致性检验,汽相浓度平均偏差|δ|-0.0051,该套数据同文献数据亦吻合良好。 相似文献
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汽液相平衡测定技术的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
徐美倩 《化学工业与工程技术》2007,28(5):40-43
汽液相平衡数据对于化工生产中液体混合物分离工艺参数的确定有着十分重要的意义。选择正确的测定方法,是准确有效地测定汽液相平衡数据的前提。介绍了目前国内外应用汽液相平衡数据测定方法的原理及优缺点。 相似文献
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建立了一套汽液双循环相平衡实验测定装置,并采用了磁力循环泵循环汽液两相流体、六通阀在线取样分析样品。装置具有平衡时间短、对测定体系和条件适应性广的特点。用已知体系的汽液平衡数据验证了装置的可靠性。并测定了正戊烷-苯体系30℃和55℃的等温汽液相平衡数据,用W ilson和NRTL活度系数方程对测定的汽液相平衡数据进行了关联,W ilson方程的汽相组成平均误差为0.006 5,NRTL方程的平均误差为0.007 3。 相似文献
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采用泵式沸点仪测定了常压下氯丁烷—正丁醇二元体系在不同液相组成下的沸点,并用间接法由TPX推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了该系统的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点与实验值符合良好。 相似文献
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在101.325 kPa下,测定了碳酸二甲酯-碳酸二乙酯二元体系在不同平衡温度时的汽相和液相的折光率,并用事先测定的工作曲线拟合得到汽、液相的摩尔分率,用积分检验法检验其热力学一致性;用最小二乘法分别求出了碳酸二甲酯-碳酸二乙酯二元体系的液相活度系数Wilson,NRTL和UNIQUAC模型参数,由这些模型参数推算的结果与实验数据吻合很好。 相似文献
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为考察高压下制备生物柴油的原料甲醇与大豆油的相互溶解度,采用高压平衡釜和静态法测定了温度为381.2~472.2K,压力为9.79~19.80MPa条件下甲醇一大豆油二元体系的液液相平衡数据,用PR状态方程对所测的液液相平衡数据进行了关联;PR方程中的参数a和b采用van der Wails单流体混合规则。采用单参数vander Waals模型计算交互参数项aij和bij二者各包含一可调参数kij和lij对可调参数kij和lij采用了与温度无关和与温度有关的2种处理方法,并用实验数据估算了可调参数值。采用与温度无关的可调参数时,用PR方程关联实验数据所得按质量分数计的均方偏差和平均偏差分别为0.0499和0.0222;用与温度有关的可调参数时,均方偏差和平均偏差相应为0.0426和0.0193。结果表明:PR状态方程适用于高压下甲醇与大豆油的液液相平衡计算。 相似文献
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甲胺与水多元系常压汽液平衡研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用新型泵式沸点仪测定了常压下一甲胺-二甲胺-三甲胺-水四元系在不同液相组成时的沸点;由所测的甲胺-水二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,再用最小二乘法求出甲胺与水间二元体系的液相活度系数模型参数:甲胺与甲胺间二元体系的液相活度系数模型参数则通过拟合它们与水构成的三元系获取;由所得的最佳二元系参数用于该体系四元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的沸点作了比较,结果表明两者吻合良好。 相似文献
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采用超临界CO2萃取方法得到了高纯度的离子液体[bmim]PF6、[bmim]BF4 和[bupy]BF4。用反相键合相高效液相色谱法(HPLC)测定了三种离子液体中萘、菲、联苯、二苯并噻吩(DBT)和二苯基二硫醚在280~340K的溶解度,分别用两参数和三参数的NRTL方程关联了测得的溶解度数据。溶解度计算值与实验值的相对平均偏差在3.86~9.94%之间。显然,可以用NRTL方程描述这些固体物质与离子液体的固液相平衡。同样条件下,测定了乙苯—[bmim]PF6、十二烷基苯—[bmim]PF6 液液相平衡数据。前者的规律也可以用NRTL方程描述,两相溶解度计算值与实验值的平均偏差分别是10.20、3.37%。 相似文献
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近临界状态下甲醇——大豆油液液相平衡数据的测定与关联 总被引:2,自引:1,他引:1
测定了近临界状态下甲醇一大豆油二元体系的液液相平衡数据,温度、压力范围分别为381.2~472.2K、9.79~18.16MPa。用PR状态方程关联了所测的液液相平衡数据。PR方程中的参数a和b采用vander Walls单流体混合规则。采用单参数van der waals模型计算交互参数项aij和bij,二者各包含一可调参数kij和lij。对可调参数kij和lij,采用了与温度无关和与温度有关两种处理方法,并根据实验数据估计了可调参数值。采用与温度无关的可调参数时,用PR方程关联实验数据所得均方偏差和平均偏差(按质量分数计)分别为0.0391和0.0166;采用与温度有关的可调参数时,均方偏差和平均偏差相应为0.0380和0.0162。表明PR状态方程适用于近临界状态下甲醇与大豆油的液液相平衡计算。 相似文献
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环己烷-乙醇是化工生产中常见的共沸体系,溶剂萃取是分离环己烷-乙醇的重要途径。在常压,303.15 K实验条件下,以[EMIM][OTF](1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐)、[EMIM][SCN](1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐)、[EMIM][DCA](1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺盐)3种离子液体为萃取剂,测定环己烷-乙醇的液液相平衡数据。利用分配系数和选择性评价不同离子液体的萃取性能。此外,根据Othmer-Tobias和Hand方程对相平衡实验数据进行一致性和可靠性校验。最后,采用Aspen Plus软件选择NRTL模型对相平衡数据进行关联,获得二元交互作用参数,并将其用于计算相应的相平衡组成。通过研究发现,计算值和实验值的均方根偏差小于0.02,表明NRTL模型能够准确描述三元相平衡过程。 相似文献
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甲缩醛—甲醇—水三元系的汽液平衡 总被引:1,自引:0,他引:1
甲缩醛-甲醇-水三元系的汽液平衡邱祖民骆赞椿胡英(南昌大学化工系,南昌320029)(华东理工大学化工系,上海200237)关键词沸点仪汽液平衡甲缩醛甲醇1前言在浓醛生产中需要甲缩醛-甲醇-水三元系的汽液平衡数据,此前尚未见过报导。本文试图以文献[1... 相似文献