中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的超微结构研究

本文报告了１８例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤电镜研究结果，其中Ｔ细胞型１６例，Ｂ细胞型２例。１８例中多形细胞型１４例，透明细胞型、小淋巴细胞型、无裂细胞型及裂细胞型各１例。多形细胞型中的大、中型瘤细胞中有较丰富、畸形的内质网，线粒体扩张，嵴减少或消失而表现出异形性；大型瘤细胞的核大，常染色质丰富和易见的核仁均说明其蛋白质合成机能旺盛，瘤细胞增生活跃。瘤组织中大、中型细胞越多，其恶性度越高。透明细胞型以大、中型细胞为主，显示出其高度恶性。无裂细胞型以不规则细胞突起文错存在而表现为瘤细胞成团存在，形成滤泡样结构，限制其瘤细胞的浸润、迁移，其恶性度较弥漫性增生者为低。相反后者则易于扩散、浸润，预后差。     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道鼻面等中线部位为其独特的发病部位，症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改变的疾病。     

卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤2例

卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤２例黄薇，陈心秋，陈发龙（附属肿瘤医院妇瘤科）淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃、肠、咽淋巴环和皮肤等部位，原发于卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。我院于１９８５年３月至１９９３年１２月共收洽卵巢恶性肿瘤４１６例，其中卵巢非何杰金氏淋巴...     

牙齦原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

通过4例原发于牙龈的非何杰金氏恶性淋巴瘤,结合文献复习、讨论了本病的临床及病理组织学特点和组织发生以及与其易混淆的疾病。     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床,病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道息面等中线部位为其独特的发病部位症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改     

自体骨髓移植治疗中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤

自体骨髓移植治疗中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤尹文敏，牛小青（包钢医院血液科，包头０１４０１０）骨髓移植尤其是自身骨髓移植（ＡＢＭＴ）在我国大部分地区已广泛开展。近几年来，ＡＢＭＴ在实体瘤应用中已有许多报道，我院１９９０年也开始ＡＢＭＴ。我国中高度非何杰...     

p53、bcl-2及bax基因在非何杰金氏恶性淋巴瘤中的表达及意义

目的 探讨凋亡调控基因p53、bcl-2和bax的蛋白表达及其与非何杰金氏恶性淋巴瘤（NHL）恶性程度之间的关系。方法 运用免疫组化方法检测了62例NHL的凋亡调控基因p53、bcl-2和bax的蛋白表达状态。结果 p53及Bcl-2蛋白的表达率、表达强度及阳性细胞密度均随NHL恶性程度的发展而逐渐增高,低度恶性组明显低于中度及高度恶性组（P<0.01）,而中度及高度恶性组之间则无显著差异（P>0.05）;与此相反,Bax蛋白在低度恶性组的表达水平明显高于中度及高度恶性组（P<0.01）。结论 细胞凋亡调控异常在NHL的发生与发展中可能起重要作用,它们的表达状态和NHL的恶性程度密切相关。     

B超诊断甲状腺非何杰金氏恶性淋巴瘤

<正> 1 临床资料 1·1 资料 患者女.67岁,以“发现颈部肿块4月余”为主诉入院.自诉肿块增大较快,无声音嘶哑、呼吸困难及呛咳等表现,一般情况良好,心肺(一).肝脾未及。1·2 B超检查 使用Biosound-AU4彩超诊断仪,探头频率7.5MHz。甲状腺轮廓清晰,各径线明显增大.甲状腺内光点增粗且分布不均匀.右叶近峡部处可见一大小为25×24mm~2的光点分布不均匀区.其内见一10×5mm~2的无回声区.包膜不清晰,左右叶内可见数个大小约6mm的钙化点以及数个大小为8×5mm~2的高回声光点密集区(图1)。CDFI显示: 甲状腺内血     

原发眼部非何杰金氏淋巴瘤的治疗

目的 :分析原发眼部的非何杰金氏淋巴瘤的治疗方法。方法 :30例原发眼部的非何杰金氏淋巴瘤。Ann -Arbor分期。ⅠA2 2例 ,ⅡA8例 ,放疗剂量 40 0 0～ 6 0 0 0cCy/4～ 6周。放疗前均经手术病理证实。结果 :1、3、5年局部控制率 93%、90 %、91 % ;3、5、1 0年生存率分别为 1 0 0 %、92 %、70 %。结论 :原发眼部的恶性淋巴瘤 (主要是非何杰金氏淋巴瘤 ) ,主要以放射治疗为主 ,推荐剂量为 40 0 0～ 6 0 0 0cCy/4～ 6周 ,对恶性程度高者 ,配合以化疗。     

结外性非何杰金氏淋巴瘤

５２例结外原发非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的病理组织学及免疫组织化学研究表明，原发部位以肠道，特别是小肠最多见（４２．３％），肠道高发与ＥＢＶ感染密切相关。组织学显示弥漫型（Ｄ）淋巴瘤４５例，以弥漫性大无裂细胞性最多见（４６．２％），滤泡型（Ｆ）７例，Ｄ／Ｆ为６．４：１。根据国际分类方案中，中度恶性淋巴瘤发病率最高，占８２．７％。     

原发中枢神经系统非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床观察

PCNSL无特征性临床表现,虽总体预后差,但术后仍应行综合治疗.     

原发性右附睾非何杰金氏恶性淋巴瘤 1例报告

患者,38岁。3月前偶然发现右睾丸有一花生米大小肿物,疼痛,无发热,肿物生长缓慢。入院前2月肿物生长迅速,曾抗结核治疗无效。体检右侧附睾可及4.0cm×2.5cm肿块,质硬无压痛,与睾丸界限不清。血生化检查、尿常规、血常规、VU正常。B超示右侧附睾低回声区及高回声区,血供丰富,约.0cm×cm,边缘尚规则,睾丸大小、形态正常,于睾丸鞘膜可见量液区,腹膜后未探及肿大淋巴结。拟诊为右侧附睾恶性肿瘤。硬膜外麻醉下行右阴囊肿块探察术,术中见少量鞘膜积液,睾丸大致正常,整个附睾肿大,以头部为甚,精索睾丸联接部可见一3cm×2cm大小肿块,质硬,与附睾…     

中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的自体骨髓移植

中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤的自体骨髓移植尹文敏牛小青综述袁祖正审校包钢职工医院内四科（０１４０１０）恶性淋巴瘤（ＭＬ）是我国常见的恶性肿瘤，其发病率约为３～４／１０５，绝大多数为非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ），何杰金氏病（ＨＤ）不足１０％。在ＮＨＬ中，中...     

口腔颌面部非何杰金恶性淋巴瘤50例临床病理分析

本文参照1982年上海会议非何杰金氏淋巴瘤工作分类及1983年全国淋巴瘤研究座谈会采用的各型淋巴瘤诊断标准,对我院口腔科1966—1985年诊治的59例非何杰金氏淋巴瘤的临床特征及病理分类进行了分析,并探讨二者的关系。     

右侧扁桃体非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

我科收治1例右侧扁桃体非何杰金氏恶性淋巴瘤患者，现将其治疗情况介绍如下。