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目的 比较全自动毛细管电泳与琼脂糖电泳的血红蛋白电泳检测结果 ,探讨全自动毛细管电泳仪在地贫筛查中的价值.方法 使用法国Sebia公司Capillarys 2全自动毛细血管电泳仪及配套试剂,在9.8 kV电压、pH 9.4的缓冲液条件下,在8条并联的石英毛细管内进行血红蛋白电泳,用415 nm波长直接检测血红蛋白各组分的百分比;毛细管电泳发现的异常标本同时采用Sebia Hydrasys LC琼脂糖凝胶电泳系统进行电泳、染色、脱色、烘干,用Hyrys扫描系统扫描,得出血红蛋白各组分的百分比,与毛细管电泳检测结果 进行对比.结果 在2 400份临床标本中.Capillarys 2全自动毛细管电泳仪共检出β地贫262例,其中HbA2增高161例,HbF增高28例,HbA2+HbF同时增高73例;用Hydrasys LC琼脂糖凝胶电泳系统对262例异常标本进行复检对照,结果 基本一致;仅在HbF≤3.0%时,琼脂糖凝胶电泳无法将其与HbA区分,而毛细管电泳可以准确分辨.α地贫筛查中,Capifiarys 2全自动毛细管电泳仪共检出HbH 13例、HbBart's 1例、HbCS 3例:而琼脂糖凝胶电泳系统仅检出HbH10例、HbBart's 1例、HbCS 1例,漏检HbH 3例、HbCS 2例.结论 全自动毛细管电泳能比琼脂糖电泳更准确区分HbA、HbA2、HbF、HbH、HbBart's、HbCS等条带,对地贫筛查效果更佳. 相似文献
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全自动毛细管电泳与琼脂糖电泳对血红蛋白电泳检测的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
陈星;卢业成;初德强;郑师陵 《广东医学》2009,30(5)
[摘要] 目的 比较全自动毛细管电泳与琼脂糖电泳的血红蛋白电泳检测结果,探讨全自动毛细管电泳仪在地贫筛查中的价值。方法 使用法国Sebia公司Capillarys 2全自动毛细血管电泳仪及配套试剂,在9.8kV电压、pH9.4的缓冲液条件下,在8条并联的石英毛细管内进行血红蛋白电泳,用415nm波长直接检测血红蛋白各组分的百分比;毛细管电泳发现的异常标本同时采用Sebia Hydrasys LC琼脂糖凝胶电泳系统进行电泳、染色、脱色、烘干,用Hyrys扫描系统扫描,得出血红蛋白各组分的百分比,与毛细管电泳检测结果进行对比。结果 在2400份临床标本中,Capillarys 2全自动毛细管电泳仪共检出β地贫262例,其中HbA2增高161例,HbF增高28例,HbA2+HbF同时增高73例;用Hydrasys LC琼脂糖凝胶电泳系统对262例异常标本进行复检对照,结果基本一致;仅在HbF≤3.0%时,琼脂糖凝胶电泳无法将其与HbA区分,而毛细管电泳可以准确分辨。α地贫筛查中,Capillarys 2全自动毛细管电泳仪共检出HbH 13例、HbBart’s 1例、HbCS 3例;而琼脂糖凝胶电泳系统仅检出HbH 10例、HbBart’s 1例、HbCS 1例,漏检HbH 3例、HbCS 2例。结论 全自动毛细管电泳能比琼脂糖电泳更准确区分HbA、HbA2、HbF、HbH、HbBart’s、HbCS等条带,对地贫筛查效果更佳。 相似文献
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血清蛋白琼脂糖凝胶与醋酸纤维素膜电泳的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 以全自动的琼脂糖凝胶电泳方法替代传统的醋酸纤维素膜电泳法进行血清蛋白电泳。方法 以美国He lenaLaboratory提供的REP全自动电泳分析系统与传统的醋酸纤维素膜电泳法进行血清蛋白电泳 ,并对两种方法及三种染液丽春红、氨基黑 1 0B、酸蓝对血清蛋白染色结果进行比较。结果 两种测定方法结果显示P >0 .0 5 ,差异无显著性 ;用丽春红、氨基黑 1 0B、酸蓝三种不同染液对两种电泳方法染色结果进行比较 ,丽春红染液中除 β-球蛋白、氨基黑 1 0B染液中α-球蛋白、酸蓝染液中 β -球蛋白差异有显著性外 ,共余 P均 >0 .0 5 ;琼脂糖凝胶法各蛋白条带的批内CV分别是ALB 3 .0 7%、α1 3 .1 9%、α2 4 .55 %、β4 .56 % ,γ2 .1 9% ;醋酸纤维素膜法批内CV分别是ALB 2 .97% ,1 9%、α1 9.76 % ,α2 6 .70 %、β6 .62 % ,γ4 .94%。 结论 全自动琼脂糖凝胶电泳法优于醋酸纤维素膜电泳法 ,具有快速、简便、线性范围宽、结果稳定 ,以及受各种染液影响程度较小的优点。 相似文献
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目的 :探讨Sebia HYDRASYS电泳系统在血清蛋白电泳中的应用。方法 :采用法国Sebia$CHY DRASYS电泳系统进行血清蛋白琼脂糖凝胶电泳 ,利用pH(8.8± 0 .1)Tris巴比妥缓冲液作电泳缓冲液 ,血清蛋白质根据其所带电荷数将其分离成ALB、α1、α2 、β、γ球蛋白 ,已分离的蛋白质由氨基黑染色 ,多余染色在酸性介质中被洗去 ,被分离的着色的蛋白质通过光密度仪扫描获得各区较为精确的相对值 ,并与醋酸纤维薄膜电泳法相比较。结果 :琼脂糖凝胶电泳法批内精密度 (CV)为 0 .72 % (白蛋白 )至 4 .98% (α1-球蛋白 )之间 ,总精密度 (CV)为 2 .5 2 % (白蛋白 )至 6 .0 3% (γ球蛋白 )之间 ,较醋酸纤维薄膜电泳法显示较好的精密度 ,琼脂糖凝胶电泳还显示出独特的区带扫描特征。结论 :Sebia-HYDRASYS电泳系统可显示出独特的区带扫描特征 ,分辨率高 ,精密度好 ,简便快速等优点。 相似文献
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目的:观察非浓缩尿蛋白电泳在肾脏疾病中的临床应用.方法:应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶进行非浓缩尿蛋白电泳,对200例肾脏疾病患者的尿液标本进行分析.结果:尿蛋白电泳结果为生理性蛋白尿11例,肾小球型蛋白尿75例,肾小管型蛋白尿19例,混合型蛋白尿95例.结论:根据各尿蛋白组分的分布判断肾脏损伤的部位与程度,为肾脏疾病... 相似文献
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目的 对尿液中的各种蛋白质进行分离,用于区分尿蛋白类型,以判断糖尿病肾损害的部位和病变程度.方法 应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶进行非浓缩尿电泳,对108例糖尿病肾病患者尿液标本进行分析.结果 108例尿蛋白电泳显示:4例为肾小管性蛋白尿,10例为生理性蛋白尿,22例为肾小球性蛋白尿,72例为混合性蛋白尿.结论 对已经出现尿蛋白的糖尿病肾病患者做尿蛋白电泳,可以区分尿蛋白各种成分,了解肾脏损伤程度和病变程度.此方法 标本留取容易,无创伤性,检测敏感性好,胶片可保存,值得临床推广. 相似文献
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SDS-AGE尿蛋白电泳在肾脏疾病诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用十二烷基磺酸钠—琼脂糖凝胶(SDS-AGE)电泳的方法检测肾脏疾病患者尿液中的蛋白成分以及分子量,以此来判断患者肾脏损伤的部位以及程度。方法:采用法国SEB IA半自动电泳分析仪对肾脏疾病患者尿液做SDS-AGE电泳,分析蛋白尿的成分以及分子量的大小。结果:129例尿蛋白电泳显示,16例为生理性蛋白尿,46例为肾小球性蛋白尿,28例为肾小管性蛋白尿,22例为混合性蛋白尿,17例未检出蛋白尿。结论:SDS-AGE尿蛋白电泳技术对患者无创伤,电泳结果有助于判断尿蛋白的来源,分析肾脏损伤的部位以及程度,对临床诊断肾脏疾病具有重要的意义。 相似文献
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非浓缩尿蛋白电泳在2型糖尿病肾病中的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨非浓缩尿蛋白(UTP)电泳在2型糖尿病肾病中的诊断价值.方法应用十二烷基硫酸钠-琼脂糖凝胶电泳(SDS-AGE)技术,在法国Sebia电泳仪上检测分析70例2型糖尿病人尿微量蛋白的组成.结果 70例2型糖尿病人尿液经SDS-AGE 电泳发现:36例正常蛋白尿(UTP<120mg/L)组中,有2例肾小管型蛋白尿,1例肾小球性蛋白尿,33例生理性蛋白尿;15例微量蛋白尿(120300mg/L)组中,有1例肾小管性蛋白尿,9例肾小球性蛋白尿,7例混合性蛋白尿,2例生理性蛋白尿;与正常对照组比较,肾小管型蛋白尿、肾小球性蛋白尿和混合性蛋白尿患者的收缩压、总胆固醇(TCho)和载脂蛋白A1/B100有极显著差异(P<0.01),与舒张压、甘油三酯(TG)有显著性差异(P<0.05),与病程、年龄无显著性差异(P>0.05).结论尿蛋白电泳比传统总蛋白检测法估计肾脏损伤程度更为可靠;测定血压、Glu、TG、TCho和载脂蛋白A1/B100,联合尿蛋白分析对糖尿病早期肾损伤的诊断和监测有重要临床价值. 相似文献
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目的探讨全自动琼脂糖凝胶电泳系统在检测产前孕妇和新生儿地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值,并对3919例测定结果进行分析。方法应用法国Sebia全自动琼脂糖凝胶蛋白电泳系统进行血红蛋白电泳,用其配套的Hyrys扫描系统对HbA、HbA2、HbF、HbH、HbBart's、HbCS及各种异常Hb区带进行扫描,得出各种血红蛋白含量。结果共检测产前孕妇及新生儿3919例,其中新生儿2648例,产前孕妇共检出地中海贫血和异常血红蛋白病患者205例,占16.13%(205/1271);新生儿共检出地中海贫血和异常血红蛋白病患者500例,占18.88%(500/2648)。结论全自动琼脂糖凝胶电泳系统用于产前孕妇和新生儿地中海贫血的筛查简单、方便、快捷、准确,对降低新生儿出生缺陷率取得了良好的效果。 相似文献
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目的 对糖尿病肾病患者进行琼脂糖凝胶尿蛋白电泳测定,分析患者尿蛋白成分特点,探讨糖尿病肾病患者进行尿蛋白电泳的临床意义.方法 采用全自动琼脂糖凝胶电泳分析仪对20例正常对照组及60例糖尿病患者进行尿蛋白电泳分析.结果 60例糖尿病患者,24例尿蛋白定性阴性中有17例没有检出尿蛋白,1例肾小管性蛋白尿,6例为生理性蛋白尿.36例尿蛋白定性阳性患者生理性蛋白尿7例,4例肾小管性蛋白尿,15例肾小球性蛋白尿,10例混合性蛋白尿.结论 对糖尿病患者进行尿蛋白电泳测定,对糖尿病患者早期肾损伤诊断、判断肾损伤程度和部位有重要意义. 相似文献
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非浓缩尿蛋白电泳在肾脏疾病中的临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价非浓缩尿蛋白电泳在肾脏疾病中的临床应用。方法:应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶进行非浓缩尿蛋白电泳,对251例肾脏疾病患者的尿液标本(其中144例经病理活检确诊,203例同时作尿蛋白定量)进行分析。结果:根据尿蛋白电泳图像将251例尿液标本区分为肾小球性、肾小管性、混合性、溢出性和正常类型蛋白尿。结论:非浓缩尿蛋白电泳敏感性好,简便快速。可根据各尿蛋白组分的分布判断肾脏损伤的部位与程度,为肾脏疾病的鉴别诊断、疗效监控、愈后判断提供有效的依据。 相似文献
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HYDRASYS全自动电泳仪对Hb-F含量测定的评价 总被引:2,自引:0,他引:2
电泳分析是诊断和分离异常血红蛋白的有效方法 ,是诊断 Hb分子病不可缺少的方法之一(1) ,并已成为常规实验手段。电泳技术通过不断改进支持物和电泳条件 ,提高了分析灵敏度、分辨率和分析速度。醋酸纤维素膜和琼脂糖凝胶是目前最广泛使用的两类 Hb电泳介质 ,醋酸纤维素膜在 Hb电泳中最为常用 ,但其对抗碱血红蛋白 ( Hb F)分辨率有一定的局限性 (2 ) ,进行 Hb分析时往往需同时进行 Hb F碱变性试验来检测 Hb F含量为地中海贫血的诊断提供依据。我们应用法国 Sebia公司 HYDRASYS电泳分析系统对 Hb做琼脂糖凝胶电泳时发现 ,该系统对 Hb… 相似文献
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1生理尿蛋白电泳
SDS-AGE利用琼脂糖凝胶的选择成分及多孔性结合蛋白质相对分子量来区分尿中不同蛋白组分,并根据尿蛋白分子量的不同,将尿蛋白分为低分子分子量〈65KD包括B2微球蛋白、α1微球蛋白、视黄醇结合蛋白、溶菌酶等;中分子(白蛋白、转铁蛋白). 相似文献
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SDA-AGE尿蛋白电泳在高血压早期肾损伤中的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨SDS-AGE尿蛋白电泳在诊断高血压早期肾损伤中的临床应用。方法:应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶(SDS-AGE)对55例高血压患者新鲜晨尿进行分析。结果:根据尿蛋白电泳图谱,可区分为生理性、肾小管性、肾小球性、混合性蛋白尿,55例病例中未检出7例,生理性蛋白尿8例,肾小管性蛋白尿19例,肾小球性蛋白尿16例,混合性蛋白尿5例。结论:SDS-AGE尿蛋白电泳,无需浓缩尿液,操作简单省时,经扫描可获得半定量结果,能正确反映尿液各蛋白组分的含量及变化,对高血压早期肾损伤诊断有较高的临床应用价值。 相似文献
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在改进EB作为核酸染色剂中的发现 总被引:1,自引:0,他引:1
溴乙锭(EB)是最常见的核酸电泳染色剂,使用该试剂的方法一般有两种,一是将EB加入电泳缓冲液或琼脂糖凝胶中,一是核酸电泳后再在EB溶液中染色。笔者设想电泳前首先将EB与DNA结合为复合物,电泳后就可以直接在紫外灯下观察结果,这不仅背景清晰干净,节约EB用量,减少EB污染,减轻对实验人员的健康危害,也简化了操作。1 材料和方法1.1 溴化乙锭及pBR322/MSPI(0.5μg/μl):亚美公司生产。1.2 方法:1常规铺2%的琼脂糖凝胶。2将溴化乙锭配成10mg/μl的母液,然后分别将母液稀释成1/25,1/50,1/100,各取2μl,与等体积的pBR322/MSPI混合(则… 相似文献
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目的:探讨Sebia-HYDRASYS电泳系统在血清蛋白电泳中的应用.方法:采用法国SebiaHYDRASYS电泳系统进行血清蛋白琼脂糖凝胶电泳,利用pH(8.8±0.1)Tris巴比妥缓冲液作电泳缓冲液,血清蛋白质根据其所带电荷数将其分离成ALB、α1、α2、β、γ球蛋白,已分离的蛋白质由氨基黑染色,多余染色在酸性介质中被洗去,被分离的着色的蛋白质通过光密度仪扫描获得各区较为精确的相对值,并与醋酸纤维薄膜电泳法相比较.结果:琼脂糖凝胶电泳法批内精密度(CV)为0.72%(白蛋白)至4.98%(α1-球蛋白)之间,总精密度(CV)为2.52%(白蛋白)至6.03%(γ球蛋白)之间,较醋酸纤维薄膜电泳法显示较好的精密度,琼脂糖凝胶电泳还显示出独特的区带扫描特征.结论:Sebia-HYDRASYS电泳系统可显示出独特的区带扫描特征,分辨率高,精密度好,简便快速等优点. 相似文献
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瑞氏染液是血细胞检查的常规染色液,在临床应用已多年。但是,其新配染液染色效果差及染液沉渣的问题一直未能解决。为此,我们对染液的配制方法进行了改良性探讨,取得了较理想的效果。现报告如下。 1 试剂 1.1 染液配制:称聚乙烯吡咯烷酮1.2g,溶于约400ml甲醇中,加入二甲亚砜60ml,混匀;再加入瑞氏染粉1.5g,最后补甲醇至600ml,摇匀。置棕色瓶,室温保存备用。 1.2 磷酸盐缓冲液:pH6.4~6.8。 2 染色方法及结果 2.1 待涂片干后,加染液数滴,覆盖血膜,固定约1min。 2.2 按1:1加缓冲液与染液混匀,血片染10min,骨髓片染15min。 相似文献
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微波用于中药汤剂制备的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
庆祖乾 《南京中医药大学学报》2000,16(5):301
1 材料与方法1.1 中药饮片大黄、黄苓、黄柏、板蓝根、金银花 ,均购自江苏省药材公司 (经南京医科大学附属南京儿童医院药检室黄薇薇副主任药师鉴定 )。1.2 试剂苯、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、甲酸均为AR级 ,购自南京化学试剂厂 ;黄芩甙、大黄酸、大黄素均购自中国药品生物制品检定所。1.3 仪器煤气灶购自南京新金龙实业总公司 ;铝锅购自上海华光铝制品厂 ;三乐电脑微波炉 (80 0W)及微波炉饭煲购自南京三乐电器公司 ;硅胶板 (10 0nm× 15 0nm)购自青岛海洋化工厂。2 方法与结果2 .1 方法(1)对照组煎煮液的制备 :取黄芩 30 0g于铝… 相似文献
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细菌的涂片染色在分离鉴定中起着很重要的作用,如今大多数医院及防疫部门对细菌涂片均采用四步法的革兰染液,此法缺点较多,染色方法繁琐,染色时间长,脱色程度不易掌握,容易形成假阴性。而经过改进后的革兰染液则没有以上缺点。现介绍如下。1革兰染液的新法配制1.1材料结晶紫、碱性品红、碘化钾、碘片、95%酒精溶液。1.2配制第一液:结晶紫0.25g溶于100ml蒸馏水中。第二液:碱性品红0.3g、碘化钾0.5g、碘片0.2g、95%酒精至100ml,水浴溶解。2染色方法涂片经火焰固定后滴加第一液,使染液覆盖整个菌膜,染色1min后不必水洗再滴加第二液覆盖整个菌膜… 相似文献