西洋参茎叶皂甙湖养的大鼠心肌细胞动作电位的影响

西洋参茎叶皂甙(PQS250、500μg/ml)使培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度及复极50％水平的动作电位波宽一致减小。实验结果表明,ROS可能具有钙通道阻滞作用。     

刺五加叶皂甙单体Sb对培养大鼠心肌细胞动作电位的影响

本研究中所用的刺五加叶皂甙单体Ｓｂ（５０、２００μｇ／ｍＬ），使培养的ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阈电位、最大舒张电位、超射、最大除极速度及复极（１０％、５０％、９０％）水平的动作电位波宽一致减小。Ｃａ２＋８０μｇ／ｍＬ能使之反转，Ｓｂ作用与尼莫地平作用相似。上述结果表明Ｓｂ具有钙通道阻滞作用。     

人参二醇组皂甙对培养心肌细胞动作电位的双向性效应

人参二醇组皂甙(PDS)对培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位呈双向性效应:低浓度使动作电位的波幅、波宽、超射、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度等电参数一致增大;高浓度使这些电参数一致减小;无论在低浓度范围,或者在高浓度范围,电参数的改变均随PDS剂量的增大而更加显著。在电位记录前,临时向培养基中加入PDS,只表现对跨膜电活动的抑制效应。而且此效应可被肾上腺素所抵销。以上结果提示人参二醇组皂甙既有膜保获作用也有钙通道阻滞作用。     

西洋参茎叶皂甙对大鼠冠脉前降支损伤心肌FFA和LDH的影响

应用大鼠冠状动脉前降支损伤心肌模型，观察西洋参茎叶皂甙（panax quinquefolium saponins,PQS)对大鼠心肌游离脂肪酸（FFA）含量和乳酸脱氢酶（LDH）活性的影响，结果提示PQS抗心肌缺血作用与其降低心肌FFA含量和提高LDH活性有密切关系。     

国产西洋参茎叶皂甙减轻四氯化碳致大鼠肝损伤

本文采用四氯化碳肝损伤大鼠模型，观察了国产洋参茎叶皂甙对大鼠肝损害的影响。结果表明：国产西洋参茎叶皂甙降低血清丙氨酸转氨酸的活性、使肝糖原含量，谷胱甘肽过氧化物酶活性回升，丙二醛含量下降。证实国产西洋参茎叶皂甙可以减轻四氯化碳致大鼠肝损伤。     

大豆甙对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响

观察大豆（ｄａｉｄｚｉｎ）对培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位电参数的影响。将０．７８～６．２５μｇ／ｍｌｄａｉｄｚｉｎ，分别加入到培养４～８ｄ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞的培养液中，依次记录加药前、后心肌细胞群落的自发性搏动及动作电位电参数的变化。结果：大豆甙可剂量依赖性的抑制培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位参数，该作用可被Ｃａ２＋８０μｇ／ｍｌ与肾上腺素１０μｇ／ｍｌ所反转。结论：大豆甙具有钙通道阻滞作用。     

刺五加叶皂甙单体S_c1对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响／

培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞，向培养基中分别加入浓度为５０μｇ／ｍＬ至８００μｇ／ｍＬ的刺五加叶皂甙单体（ＡｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｉｄｅｓＣ１，Ｓｃ１），可使心肌细胞的自发性搏动呈剂量依赖性抑制，洗脱后能使之得以恢复。向培养基中加入１００μｇ／ｍＬＳｃ１，使培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度及复极（１０％、５０％、９０％）水平的动作电位波宽一致减小。Ｃａ２＋８０μｇ／ｍＬ能使之反转。Ｓｃ１作用与０．４μｇ／ｍＬ尼莫地平作用相似。上述结果表明Ｓｃ１具有钙通道阻滞作用。     

新生大鼠心肌细胞培养技巧

0　引言　原代培养心肌细胞作为一种主要的研究模型 ,被广泛应用于心血管研究之中 .我们实验室经过长期尝试 ,摸索出了一些行之有效的方法 ,并积累了一些经验 ,现总结如下 :1　新生大鼠鼠龄的选择　新生大鼠心肌细胞在出生后 3ｄ内具有部分的增殖能力 ,成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞 ,不再具有分裂增殖能力 .因此 ,大鼠出生时间越短 ,其心肌细胞分离后成活率越高 ,越容易贴壁生长 .大量观测表明 ,选择 13ｄ龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想 .其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳 .2　消化酶的选择及使用　新生大鼠心肌细胞…     

大豆总皂甙对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入浓度为1.56μg/ml至50μg/ml的大豆皂甙,可使心肌细胞群落的自发性搏动呈剂量依赖性抑制。洗脱大豆皂甙或向培养基中再加入10μg/ml肾上腺素均能使自发性搏动恢复。向培养基中加入大豆皂甙5μg/ml使心肌细胞动作电位的波幅、波宽、超射、最大舒张电位、阈电位、最大除极速度等各电参数立即减小。Ca~(2+)80μg/ml能使动作电位的抑制逆转。上述结果表明大豆皂甙对培养的鼠心肌细胞具有钙通道阻滞用。     

大鼠心肌细胞培养方法的改进

心肌细胞培养是广泛应用于医学研究领域的一项基本技术。我们成功的建立了改良的大鼠乳鼠心肌细胞原代培养和传代培养技术。     

大豆甙对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响

观察大豆甙对培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位电参数影响。将０．７８－６．２５μｇ＝ｍｌ ｄａｉｄｚｉｎ，分别加入到培养４８－ｄ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠民肌细胞的培养液中，依次记录加药前、后心肌细胞群落的自发性搏动及动物电参数的变化。结果：大中剂理信赖性的抑制培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏劝及动作是位参数，该作用可被Ｃａ＾２＋８０μｇ／ｍｌ与肾上腺素１０μｇ／ｍｌ所反转。结论：大     

成年大鼠心肌细胞的分离和培养技术

目的建立稳定的成年大鼠心肌细胞分离和培养方法,以便进行成年大鼠心肌细胞收缩功能的研究。方法将成年大鼠心脏挂于Langendorff装置上灌流,胶原酶消化分离成年大鼠心肌,无血清悬浮培养心肌细胞。光镜观察,结合形态学和收缩功能评价心肌细胞。结果新分离的心肌细胞的收获量为(4~6)×106个,杆状和圆形,其中长杆状细胞大于75%,横纹清晰,收缩幅度(12.00±2.68)%。无血清培养24 h后,细胞保持完整的形态结构,长杆状心肌细胞占总数的70%以上,收缩幅度(11.78±1.59)%,与刚培养时的细胞相比,无显著差别(P>0.05)。结论通过本方法可以对成年大鼠心肌细胞进行良好的分离培养。     

人参三醇组皂甙单体对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠的心室肌细胞。向培养基中加入人参三醇组皂甙单体Ｒｇ、，ＲＧ２，Ｒｅ，Ｒｈ１，Ｒｆ各３０μｇ／ｍｌ。除Ｒｆ外，均使呈现自发性搏动的群落 及心肌细胞动作电位各参数减小，洗脱后恢复，肾上腺素１０μｇ／ｍｌ能使之逆转 。显示其钙通道阻滞作用     

黄芪皂甙对培养心肌细胞损伤的影响

从蒙古黄芪的根中提取黄芪皂甙（ＡＳ），研究ＡＳ对培养的新生大鼠心肌细胞损伤的影响。在培养基中加入黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶（Ｘ－ＸＯＤ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），损伤心肌细胞以及用缺氧－复氧的方法造成心肌细胞损伤。实验组加入不同剂量的ＡＳ（１～５０μｇ／ｍｌ），对照组用培养基代替ＡＳ两组加入ＸＯＤ和ＭＭＣ以及缺氧３ｈ复氧３０ｍｉｎ后，对照组心肌细胞内ＬＤＨ的漏出明显增加，而线粒体活性值明显受抑。ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）可以保护心肌细胞，减轻Ｘ－ＸＯＤ，ＭＭＣ及缺氧－复氧所致的损伤，使ＬＤＨ的释放量显著低于对照组，而线粒活性值有较大的恢复（Ｐ＜０．０５）。在１～２５μｇ／ｍｌ剂量范围内ＡＳ的抗损伤作用呈剂量相关性增加。但使用５０μｇ／ｍｌ的ＡＳ没有能观察到这种抗损伤作用。结论：ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）对培养的新生大鼠心肌细胞具有抗自由基损伤及ＭＭＣ损伤的作用。     

胎儿心肌细胞培养方法的建立

目的：建立胎儿心肌细胞原代培养和传代培养的方法。方法：用2g／L胰蛋白酶(trypsin)和1g／L胶原酶(collagenase)进行消化，用差速粘附贴壁法纯化心肌细胞，用IMDM(Iscove改良的Dulbecco medium)培养液培养，于倒置显微镜下观察，用锥虫蓝(trypan blue)染色法做心肌细胞质量评价。心肌细胞进行actin免疫组化、myoglobin荧光免疫组化和电镜分析。结果：心肌细胞存活率为99％，24h后见有95％细胞贴壁，心肌细胞达95％，形态为圆形、梭形、椭圆形、棒状、星状及分叉状等；actin和myoglobin荧光免疫组化强阳性，电镜见心肌细胞结构存在；原代培养第20天和传代培养第5天心肌细胞生长良好。结论：本方法可很好地用于胎儿心肌细胞原代培养和传代培养，为进一步建立心肌病理模型打好基础。     

刺五加叶皂甙单体Sb对培养大鼠心肌细胞动作电位的影响

本研究中所用的刺五加叶皂甙单体Ｓｂ（５０，２００μｇ／ｍＬ），使培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞动作电位的波幅，波宽，阈电位，最大舒张电位，超射，最大除极速度及复极（１０％，５０％，９０％）水平的动作电位波宽一致减小。Ｃａ＾２＾＋８０μｇ／ｍＬ能使之反转，Ｓｂ作用与尼莫地平作用相似。上述结果表明Ｓｂ具有钙通道阻滞作用。     

人参茎叶皂甙对体外培养胃癌细胞的影响

本文报道了吉林省人参茎叶皂甙对体外培养胃癌细胞（BGC－823）的作用。实验结果表明，适量的人参茎叶皂甙可抑制体外培养人胃癌细胞的生长速度和分裂能力，增加细胞内糖原的含量，降低细胞内粘多糖和酸性磷酸酶活性，起到一定的阻抑胃癌细胞生长及增殖的作用。     

硒对培养的心肌细胞抗老化作用的初探

本实验依据对心肌细胞的形态学观察,证明硒对人工培养的心肌细胞有抗老化作用。可以延缓或抵抗由于人工培养的心肌细胞所发生的退行性改变。     

新生大鼠心肌细胞培养及电生理特性观察

目的 应用原代细胞培养技术,以获取大量具有正常电生理特性的心肌细胞.方法 用胶原酶溶液处理1 d龄SD大鼠的心脏,差速贴壁法纯化获得的单个心肌细胞,CO2培养箱中培养8d后,以膜片钳技术记录心肌细胞的动作电位和各跨膜离子流.结果 细胞培养中,改进了酶溶液的成分、浓度和经典的差速贴壁法作用时间,获得了大量的高纯度单个心肌细胞.在此细胞上,采用电流钳技术,可引导出心室肌动作电位.运用心肌细胞离子通道的电压依赖性和特异阻断剂,在不同的钳制电位和指令电位下,可记录到Ina,Ica,Ito,IK等多种离子流.结论 改进的细胞培养技术可获得大量的具有正常电生理特性的心肌细胞.