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1.
目的:系统评价西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的有效性及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(Wanfang Data)、PubMed和Cochrane Library,搜集西药联合芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验研究,按照Cochrane Handbook方法评价纳入文献质量和提取有效数据,采用RevMan 5.3进行Meta分析、异质性检验和敏感性分析。结果:符合纳入标准的研究共13个,患者1293例。Meta分析结果显示,西药联合芪参益气滴丸与西药常规治疗比较,可提高总体有效率[OR=3.85,95%CI(2.70~5.50),P<0.00001],改善心电图疗效[OR=2.87,95%CI(1.58~5.20),P=0.0005],降低硝酸甘油停减率[OR=1.97,95%CI(0.76~5.09),P=0.16],改善中医症状[OR=29.48,95%CI(0.81~1075.20),P=0.07],提高心脏射血分数[WMD=0.98,95%CI(0.58~1.38),P<0.00001]及心输出量[WMD=1.13,95%CI(0.33~1.93),P=0.006]。结论:西药联合芪参益气滴丸较单用西药常规治疗冠心病可进一步提高临床疗效,且药效安全,但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。  相似文献   

2.
目的:系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3+[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]、免疫指标CD4+[MD=7.18,95%CI(5.39,8.97),P<0.00001]、免疫指标CD8+[MD=3.42,95%CI(1.67,5.16),P=0.0001]、免疫指标CD4+/CD8+[MD=0.31,95%CI (0.10,0.51),P=0.003]以及不良反应[OR=0.19,95%CI(0.13,0.27),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:与单用西医治疗相比,中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。  相似文献   

3.
目的:系统评价中药汤剂对紧张型头痛的临床疗效。方法:使用计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、生物医学与药理学文摘型数据库(Embase)、国际性综合生物医学信息书目数据库(MEDLINE)、考克兰图书馆(The Cochrane Library)等数据库中所有中药汤剂治疗紧张型头痛的随机对照试验(RCT),检索时限为自建库日至2021年.9月25日。采用Review Manager 5.4.1软件进行Meta分析。结果:纳入文献21篇,患者1604 例,其中治疗组821 例,对照组783 例。治疗组能提高总有效率[MD=4.34,95%CI(3.13,6.01),P<0.00001],降低视觉模拟评分量表(VAS)评分[MD=-1.36,95%CI(-1.68,-1.04),P<0.00001]、疼痛数字分级法(NRS)评分[MD=-2.90,95%CI(-3.21,-2.58),P<0.00001]、头痛积分[MD=-1.93,95%CI.(-2.09,-1.77),P<0.00001]、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分[MD=-2.81,95%CI.(-3.66,-1.95),P<0.00001]、抑郁自评量表(SDS)评分[MD=-7.68,95%CI(-8.21,-7.14),P<0.00001]及焦虑自评量表(SAS)评分.[MD=-8.22,95%CI(-8.69,-7.75),P<0.00001],与对照组比较,差异均有统计学意义。结论:中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛的临床疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

4.
目的:系统评价拿治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据 (WANFANG DATA)、PubMed、Cochrane Library、Clinical trials.gov(美国临床试验数据库)等数据库,并辅以手工检索,选取新生儿黄疸使用推拿治疗的相关文献,检索时间均为自各数据库建库至2020年4月。由2名研究人员独立进行文献筛选和资料提取并通过Cochrane协作网提供的偏倚风险评价工具进行质量评价。通过RevMan 5.3软件分析数据,并通过GRADE系统进行证据质量评级。结果:纳入19篇文献,共2406 例患儿,其中治疗组1220 例,对照组1186 例。通过Meta分析得出:相较于对照组,推拿治疗能提高总有效率[RR=1.19,95%CI(1.13,1.26),P<0.00001]、治愈率[RR=1.60,95%CI(1.31,1.96),P<0.00001],降低治疗后胆红素水平[SWD=-1.02,95%CI(-1.36,-0.69),P<0.00001],缩短黄疸消退时间[SWD=-1.91,95%CI(-2.58,-1.24),P<0.00001]。且相比对照组,推拿治疗不良反应及院内感染发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:推拿治疗新生儿黄疸的疗效、安全性较好,但大部分纳入文献质量较低,将来需要更多高质量、大样本随机对照试验进一步论证结论的可靠性。  相似文献   

5.
目的:系统分析评价银杏叶治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANGFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VlP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、EmBase、Cochrane图书馆、Web of Science等数据库中有关银杏叶治疗高脂血症的临床随机对照试验(RCT)。采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行数据分析。结果:共纳入13项研究,1187 例研究对象。试验组的临床疗效和对血三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的改善优于对照组[OR=2.97,95%CI(1.94,4.56),P<0.00001;MD=-0.16,95%CI(-0.28,0.05),P=0.006和MD=0.18,95%CI(0.01,0.35),P=0.03]。对于血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的改善2组无明显差异[MD=-0.42,95%CI(-1.05,0.21),P=0.19和MD=0.07,95%CI(-0.45,0.60),P=0.78]。试验组无明显不良反应。结论:银杏叶及其中药制剂治疗高脂血症的临床疗效好,且无明显不良反应,安全性高。  相似文献   

6.
目的:运用Meta分析评价丹参饮加味治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed),搜集丹参饮加味单用或联合西药治疗消化性溃疡的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2021年12月31日。根据纳入排除标准严格筛选文献后,对其进行质量评价,采用RevMan 5.3对其临床疗效进行Meta分析。结果:共纳入18篇文献,2049 例患者。Meta分析结果显示:与单用常规西药相比,丹参饮加味单用或联合西药治疗消化性溃疡在  相似文献   

7.
目的:系统评价心理干预对妊娠剧吐患者的临床疗效。方法:检索CNKI、维普、万方等数据库,收集近10年心理干预治疗妊娠剧吐的临床随机对照观察,选择符合纳入标准的临床研究文献,采用RevMan 5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果:共纳入12篇文献,异质性分析P=0.68,I2=0%,各研究同质性良好,Meta分析结果显示OR值为4.74,95%CI为[2.90~7.74],菱形位于中间线的右侧,Z=6.20,P<0.00001,表明心理干预治疗妊娠剧吐疗效显著,差异有统计学意义。结论:心理干预治疗妊娠剧吐疗效更佳。  相似文献   

8.
目的:对龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效进行系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed等数据库,检索时间为数据库建立至2020年3月,收录龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床随机对照试验文献。应用Jadad评分标准评价文献质量,并采用RevMan 5.3软件对相关数据进行统计分析。结果:纳入22篇文献,共1837 例患者,其中治疗组922 例,对照组915 例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,治疗组优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.13,1.21),P<0.00001]。其中,龙胆泻肝汤加减组优于西药组[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药组优于西药组[RR=1.15,95%CI(1.10,1.20),P<0.00001],龙胆泻肝汤加减联合针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25),P<0.0001],龙胆泻肝汤加减联合抗病毒药、针灸组优于西药组[RR=1.17,95%CI(1.05,1.30),P=0.004]。康复时间方面,治疗组止痛时间[MD=-2.48,95%CI(-3.20,-1.75),P<0.00001]、止疱时间[MD=-1.41,95%CI(-1.73,-1.09),P<0.00001]、结痂时间[MD=-2.12,95%CI(-2.56,-1.67),P<0.00001]、治愈时间[MD=-4.77,95%CI(-5.89,-3.65),P<0.00001]均优于对照组。结论:龙胆泻肝汤治疗带状疱疹能提高临床疗效、缩短康复时间。  相似文献   

9.
目的:探讨自拟益气活血汤治疗冠心病的临床疗效及对患者血管内皮功能的影响。方法:将86例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加益气活血汤治疗。对比2组患者的临床疗效及治疗前后血液流变学指标与一氧化氮、内皮素-1的变化情况。结果:总有效率治疗组为93.02%,对照组为72.09%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组血液流变学各项指标、一氧化氮、内皮素-1治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血汤可显著改善冠心病患者的血液流变学指标和血管内皮功能,提高冠心病的临床疗效。  相似文献   

10.
目的:采用Meta分析方法,从临床有效率和痊愈率两方面综合评价耳穴疗法或以耳穴疗法为主(包括单纯耳穴治疗、耳穴为主联合西药治疗、耳穴为主联合其他疗法)治疗中风后失眠(PSI)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed自建库起至2021年3月10日耳穴治疗PSI的相关文献。根据纳入和排除标准进行筛选,提取相关内容整理规范录入Excel表格,建立数据库,运用Review Manager 5.3对纳入的研究文献进行质量评价和分析。结果:共纳入18篇相关文献。Meta分析结果显示:耳穴相关疗法治疗PSI的临床有效率[OR=4.57,95%CI(3.24,6.45),P<0.00001]、痊愈率[OR=3.17,95%CI(2.32,4.33),P<0.00001]均高于单用西药治疗,差异有统计学意义。漏斗图评价纳入文献的发表偏倚,图形基本对称,提示所纳入的研究存在发表偏倚的可能性较小。结论:耳穴疗法治疗PSI临床疗效确切,在改善日间功能、提升睡眠质量等方面优于单用西药治疗;其中以耳穴为主联合西药疗法疗效最佳,其次分别为耳穴联合其他疗法、单纯耳穴疗法。  相似文献   

11.
目的:利用Meta分析系统评价龙胆泻肝汤治疗失眠的临床疗效。方法:检索中国科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库及Web of Science、Pubmed等英文数据库,时间自建库起至2018年9月,选取龙胆泻肝汤治疗失眠的临床随机对照试验观察文献。结果:纳入文献13篇,共1176例患者,依据Cochrane协作网系统评价方法进行评价,使用RevMan 5.3进行Meta分析,结果显示龙胆泻肝汤治疗失眠与对照组相比疗效更佳,合并[RR=4.3,95%CI(3.04,6.10),P<0.0001],差异有统计学意义。结论:龙胆泻肝汤治疗失眠疗效优于常规治疗,但仍需多中心、大样本、设计严格的高质量RCT来增强证据的力度。  相似文献   

12.
目的: 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.34,95%CI(1.24,1.45),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.66,95%CI(1.32,2.09),P<0.0001]优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率[RR=1.39,95%CI(1.26,1.54),P<0.00001]、完全缓解率[RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002]差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组[RR=1.30,95%CI(1.06,1.60),P=0.01]。治疗组外周血白细胞水平[MD=0.62,95%CI(0.42,0.81),P<0.00001]、血红蛋白水平[MD=10.10,95%CI(7.16,13.04),P<0.00001]、血小板水平[MD=11.41,95%CI(7.15,15.67),P<0.00001]较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。  相似文献   

13.
目的:系统评价小柴胡汤加减联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed,收集数据库中小柴胡汤加减联合常规西药治疗CGN的临床随机对照试验(RCT),检索时间为自建库至2019年11月1日。应用Note Express进行筛重和整理,运用改良版的Jadad评分表和Cochrane系统评价手册评估纳入文献的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,运用Stata 15.0进行敏感性和发表偏移分析。结果:共纳入11篇文献,872 例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,治疗组的总有效率[OR=3.38,95%CI(2.35,4.85),P<0.00001]、24h尿蛋白定量[MD=-0.47,95%CI(-0.66,-0.28),P<0.00001]、肾小球滤过率(eGFR)[MD=0.73,95%CI(0.67,0.79),P<0.00001]、干扰素-γ(IFN-γ)[MD=-6.50,95%CI(-10.19,-2.81),P=0.0006]、白介素17(IL-17)[MD=-63.00,95%CI(-73.68,-52.33),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:小柴胡汤加减联合常规西药对CGN的临床总有效率高于常规西药治疗,且能减少24h尿蛋白定量,降低IFN-γ、IF-17水平,提高eGFR水平。  相似文献   

14.
目的:采用 Meta分析的方法评价中西医结合治疗妊娠剧吐的总有效性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)等,搜索关于中西医结合治疗妊娠剧吐的文献,检索年限从2014年1月至2020年4月。采用RevMan 5.3进行Meta分析合并效应量,用漏斗图分析发表偏倚。结果:共纳入16篇文献。Meta分析结果显示,中西医结合治疗妊娠剧吐的总有效率[OR=4.56,95%CI(3.13,6.65),P< 0.00001]、血清胃动素水平[MD= 43.06,95%CI(3.80,82.32),P=0.03]均优于对照组。结论:对于妊娠剧吐的治疗,中西医结合更有优势。  相似文献   

15.
目的:系统评价口服中药配方治疗干燥综合征(SS)患者的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library数据库,检索年限从建库至2018年10月。采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果:共纳入文献13篇,979 例研究对象。Meta分析结果显示:中药配方治疗干燥综合征的总有效率[RR=1.31,95%CI(1.16,1.49),P<0.0001]、口干视觉模拟评分(VAS评分)[SMD=-0.51,95%CI=(-0.17,-0.32),P<0.00001]、眼干VAS评分[MD=-0.55,95%CI=(-0.88,-0.22),P=0.0009]、唾液流率[SMD=0.46,95%CI(0.23,0.69),P<0.0001]、血沉(ESR)水平[SMD=-0.51,95%CI(-0.65,-0.37),P<0.00001]、C反应蛋白(CRP)水平[SMD=-0.59,95%CI(-0.85,-0.32),P<0.0001]优于口服西药。其中清热养阴与益气养阴中药治疗SS的疗效明显;补肾滋阴中药在改善SS患者口干、眼干方面疗效明显。结论:口服中药配方在治疗SS上具有明显优势,可为临床应用中药治疗SS提供依据。  相似文献   

16.
目的:系统评价补中益气汤联合盆底康复治疗女性盆底功能障碍性疾病(FPFD)的临床疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD的临床随机对照试验;检索年限为自建库至2022年1月31日。使用偏倚风险评价工具对纳入文献进行方法学质量评价;采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇文献,2138 例患者。Meta分析结果显示,补中益气汤联合盆底康复治疗的总有效率高于对照组[RR=1.21,95%CI(1.15,1.27),P<0.00001]。盆底肌力[MD阴道收缩肌电值=7.49,95%CI(5.20,9.77),P<0.00001;MD阴道收缩持续时间=2.77,95%CI(2.14,3.40),P<0.00001;MD阴道动态压力=16.11,95%CI(13.90,18.32),P<0.00001]、临床症状[RR盆腔器官脱垂=0.43,95%CI(0.30,0.61),P<0.00001;RR尿失禁=0.38,95%CI(0.19,0.77),P=0.007]、血清学指标[SMD血清转化生长因子-β1(TGF-β1)=2.29,95%CI(1.62,2.96),P<0.00001;SMD基质金属蛋白酶-2(MMP-2)=-7.51,95%CI(-12.17,-2.85),P=0.002;SMD组织金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)=2.95,95%CI(1.46,4.43),P<0.0001;MD胰岛素样生长因子-1(IGF-1)=24.65,95%CI(16.18,33.12),P<0.00001]等方面的改善程度均优于对照组。结论:补中益气汤联合盆底康复治疗FPFD在临床总有效率及改善盆底肌力、缓解临床症状、恢复血清学指标方面均优于常规盆底康复治疗。  相似文献   

17.
目的:系统评价葛根芩连汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)中葛根芩连汤加减联合西药治疗UC的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2020年3月,由2名评价员对文献进行筛选、提取,采用Cochrane评价方法进行风险偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入15篇RCTs,共1323 例患者。Meta分析结果显示:与单纯西药治疗的对照组相比,葛根芩连汤加减联合西药治疗的临床总有效率较高[OR=3.77,95%CI(2.61,5.45),P<0.00001],不良反应发生率较低[OR=0.43,95%CI(0.21,0.90),P=0.02],复发率较低[OR=0.16,95%CI(0.05,0.50),P=0.001]。结论:葛根芩连汤加减联合西药治疗UC较单纯西药治疗临床疗效佳,不良反应发生率及复发率低。  相似文献   

18.
目的:系统评价补中益气汤对儿童反复呼吸道感染(RPTI)的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、 维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)等,检索时间为自建库至2020年8月,收集补中益气汤治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验(RCT),对其临床疗效采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:补中益气汤治疗RRTI的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义[RR=1.30,95%CI(1.21,1.40),P<0.00001]。治疗组在改善多汗[RR=5.83,95%CI(3.79,8.95),P<0.00001]、体倦乏力[RR=4.49,95%CI(3.08,6.54),P<0.00001]、食少纳呆[RR=6.29,95%CI(4.40,8.98),P<0.00001]、大便不调[RR=4.21,95%CI(3.06,5.79),P<0.00001]、CD3+细胞水平[MD=13.04,95%CI(12.83,13.26),P<0.00001]、CD4+细胞水平[MD=8.38,95%CI(8.07,8.68),P<0.00001]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:补中益气汤治疗反复呼吸道感染患儿可提高机体免疫功能,改善临床症状,疗效显著。  相似文献   

19.
目的:对玉屏风联合常规西药治疗慢性湿疹的随机对照试验进行荟萃分析,整体评价其临床有效性与安全性。方法:计算机检索EMbase、Pubmed、Web of Sci、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(WANFANG DATA),检索时限为自建库至2020年2月20日。通过RevMan 5.3软件及StataSE 15.1软件对研究中的有效数据进行Meta分析。结果:共纳入14项随机对照试验(RCTs),共1355 例慢性湿疹患者。Meta分析结果显示:玉屏风联合常规西药治疗慢性湿疹可提高有效率[RR=1.23,95%CI(1.17,1.29),P<0.000 01],降低不良反应[RR=0.58,95%CI(0.38,0.88),P=0.01]和复发率[RR=0.45,95%CI(0.35,0.58),P<0.000 01],并能改善症状积分[MD=-3.20,95%CI(-4.30,-2.10),P<0.000 01]。结论:玉屏风联合常规西药能有效治疗慢性湿疹,且安全性良好,但本研究结论尚需更严谨、更高质量、更大样本的随机对照试验加以验证。  相似文献   

20.
目的:系统评价刮痧疗法治疗乳腺增生症的疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、医药学文献资料库(EMbase)、The Cochrane Library等数据库,检索时间为自建库至2023年3月2日,搜集有关刮痧治疗乳腺增生症的临床随机对照研究,采用Review Mannager 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入20篇文献,共1448 例患者,其中治疗组728 例,对照组720 例。Meta分析结果显示:与对照组比较,治疗组在有效率[OR=3.79,95%CI=(2.71,5.29),P<0.00001]、乳房疼痛评分[MD=-1.95,95%CI=(-2.85,-1.06),P<0.0001]、肿块大小评分[MD=-0.44,95%CI=(-0.84,-0.03),P=0.03]、肿块范围评分[MD=-0.57,95%CI=(-0.99,-0.16),P=0.007]、肿块硬度评分[MD=-1.20,95%CI=(-1.81,-0.58),P=0.0001]、孕酮水平[MD=3.14,95%CI=(2.57,3.71),P<0.00001]、雌二醇水平[MD=-15.30,95%CI=(-20.91,-9.70),P<0.00001]方面均优于对照组。结论:刮痧疗法能有效改善乳腺增生患者的临床症状,提高疗效。  相似文献   

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