紫外分光光度法测定加替沙星的含量

目的　建立紫外分光光度法测定加替沙星注射液的含量方法。 方法 　配制加替沙星对照品溶液 ,经双光束紫外可见分光光度计扫描确定最大吸收波长 ,绘制标准曲线 ,在 2台光度计上检测加替沙星注射液的含量。 结果 　最大吸收波长为 2 91.3nm,在此波长处 ,加替沙星在 5～15 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,回收率 98.44 %和 99.15 % ,RSD分别为 1.32 %和 RSD=1.5 6% ( n=3)。结论 　该法简便、准确 ,可用于生产过程半成品的快速检验     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

采用紫外分光光度法测定土霉素片的含量,以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂,检测波长为３５３ｎｍ,土霉素的浓度１０～２６μｇ／ｍｌ,与吸收度呈线性相关（ｒ＝０．９９９９,回归方程Ｃ＝３２．４５２Ａ＋０．００３７）,回收率为１００．１％,相对标准偏差为０．１５％（ｎ＝６）与抗生素微生物检定法做比较试验,两种分析方法间无显著性差异,本法简便,准确,适用于常规分析。     

紫外分光光度法测定格列齐特片的含量

紫外分光光度法测定格列齐特片的含量孙丽，游强（河南省药品检验所郑州４５０００３）陈玉堂（郑州瑞康制药有限公司）格列齐特（达美康）是降血糖药，临床上用于非胰岛素依赖性糖尿病（Ⅱ型）。其片剂的含量测定方法卫生部药品标准［１］为非水电位滴定法。非水法测定片...     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素 (Ａｃｅｔｙｌｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ)为大环内酯类抗生素。其含量测定[1] 采用微生物检定法 ,操作比较繁琐费时。本实验采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量 ,方法快速、简便、可靠。1　仪器与试药ＵＶ - 2 2 0 1紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (批号 :0 347- 970 2 ,规格 :1348ｕ·ｍｇ- 1,中国药品生物制品检定所 ) ;乙酰螺旋霉素片 (Ａ厂 :2 0 0 0 0 2 13、 9912 2 0 ,Ｂ厂 :0 0 0 10 8、 0 0 0 2 18、 0 0 0 4 10 ) ;试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 1　检测波长的确定　取乙酰螺旋霉素…     

紫外分光光度法测定普罗布考片含量

目的：采用紫外分光光度法测定普罗布考片含量。方法：以无水乙醇为 溶剂 ,以243nm为测定波长。结果：线性范围4－20μg/ml（r＝0．9999）, 平均回收率为100．8％,RSD为0．26％。结论：方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

目的：建立氧氟沙星片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为288nm。结果：平均回收率为100．3％，RSD为0．40％。结论：方法简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定洛伐他汀片的含量

洛伐他汀为一种新型的血脂调整药，降脂效果明显，副作用小［１］，其片剂的含量测定有高效液相色谱法［２，３］，本文利用洛伐他汀在６０％乙醇—１％亚硫酸氢钠溶液（１００∶１）混合溶剂中，在２３８ｎｍ波长处具有稳定的特征吸收峰，采用紫外分光光度法进行含量测定...     

紫外分光光度法测定异烟肼片的含量

目的建立紫外分光光度法测定异烟肼片的含量。方法采用紫外分光光度法在263nm波长处直接测定异烟肼片的含量。结果本品在3.77～28.26μg·mL-1范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.96%,RSD为0.14%(n=6)。结论本法简便、准确、快速。     

紫外分光光度法测定安乃近片的含量

目的:寻找准确而简便地测定安乃近片含量的方法。方法:根据安乃近的0.01mol/L HCl溶液在257nm波长处有最大吸收的特点,采用紫外分光光度法。结果:浓度在15～25μg/ml范围内呈良好的线性关系,得回归方程c=38.11A-0.478,r=0.9999。平均回收率为99.2％(n=3),与碘量法相比较,无明显差异。结论:实验表明,用紫外分光光度法测定安乃近片的含量,操作简便,结果准确,令人满意。     

紫外分光光度法测定桂利嗪片含量

本文用紫外分光光度法测定桂利嗪片剂的含量,并与药典方法——非水滴定法进行了比较。结果表明,用紫外分光光度法测定桂利嗪含量,方法简便,其浓度在4～16μg/ml 范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,与非水滴定法比较,结果基本一致。     

替米沙坦片的含量测定

目的　测定替米沙坦片中替米沙坦的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,在 2 96nm波长处测定 ,空白辅料无干扰。结果　替米沙坦浓度在 4× 10 -3 ～ 16× 10 -3 mg·ml-1范围内与吸光度有良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.75 %。重复性试验的 RSD =0 .37%。结论　所建立的方法简便、灵敏、专属、准确 ,可供替米沙坦片的含量测定。     

紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量

目的：测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果：甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD=0,51％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯妥英钠片的含量

目的　测定苯妥英钠片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,以 0 .0 5mol·L-1NaOH为溶剂 ,在 2 12nm处测定。结果　苯妥英钠浓度在 3～ 15mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率为 10 0 .2 % (n =5 ) ,RSD =0 .76 %。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确 ,可供苯妥英钠片的含量测定。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的：建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。结果：洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9994,n=5）,平均加样回收率99.13%。结论：该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。     

UV分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

采用紫外分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量，测定波长为266nm，溶剂为0.01mol／LHCl．通过丙酮提取，消除共存组分VB6的干扰．平均回收率及相对标准差分别为100．1％及0．23％。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量

目的：建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果：洛索洛芬钠浓度在6.384～21.280μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮

目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.     

一阶导数光谱法测定奈韦拉平片含量

目的:建立测定奈韦拉平片中奈韦拉平含量的方法。方法:采用一阶导数UV光谱法,以275 nm(峰)与299 nm(谷)振幅值为定量依据,进行定量分析。该法与RP-HPLC法和零阶导数光谱法进行了对比。色谱柱为Shimadzu ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(用磷酸调pH=3),(60∶40),流速为1.0 mL.min-1;紫外检测波长282 nm,柱温35℃,采用外标法计算含量。结果:结果表明奈韦拉平浓度在2.5～25.0μg.mL-1范围内与振幅值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.5%(RSD=1.5%)。统计检验发现HPLC法与一阶导数UV法无显著性差异,而与零阶导数法有显著性差异。结论:一阶导数UV光谱法可靠,简便快速,可有效消除赋形剂干扰,结果准确,可用于奈韦拉平片的质量控制。     

紫外分光光度法测定头孢克洛缓释片释放度

采用紫外分光光度法测定头孢克洛缓释片的释放量 ,平均回收率为 10 0 .9% (n=5 ) ,在 0～5 0 mg/ L范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,符合中国药典 2 0 0 0年版 (草案 )对释放度的要求。