LLDPE／EVA／CB导电复合材料PTC效应的研究

研究了线性低密度聚乙烯（LLDPE）／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）／碳黑（CB）复合材料的导电性及正温度系数（PTC）特性。发现在LLDPE／CB复合材料中加入少量的EVA能增加PTC强度1．5～2个数量级。并分别用DCP交联和辐射交联等方法探讨了对LLDPE／EVA／CB复合材料PTC效应稳定性的影响。研究结果表明复合材料中加入1％DCP或经过320KGy辐射剂量处理都可以提高PTC效应的稳定性。复合材料经过辐射交联后有优良的热循环稳定性。     

LLDPE/EVA/CB导电复合材料辐射交联效应研究

研究了辐射交联及其剂量不同对LLDPE／EVA／CB导电复合材料PTC特性及电致发热特性的影响，并借助DSC（示差扫描量热分析）、TGA（热失重法）、DMA（动态机械热分析法）及SEM（扫描电镜法）和TEM（透射电镜法）研究了LLDPE／EVA／CB导电复合材料结构与性能间的关系。结果表明，辐射交联可明显改善高聚物基体及与炭黑粒子两相界面，消除高温下产生的NTC现象，并可提高元件的电致发热稳定性。     

POE/EVA复合发泡材料的研究

将乙烯-辛烯共聚物(POE)应用于乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料中,考察了POE用量对POE/EVA复合发泡材料性能的影响。对发泡材料的泡孔结构进行扫描电子显微镜观察,对发泡材料的各项物理性能进行了测试。探讨发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)、交联剂过氧化二异丙苯(DCP)、滑石粉等用量对POE/EVA复合发泡材料性能的影响规律,获得综合性能优良的高弹POE/EVA复合发泡材料的优化配方。     

注射超轻EVA/Fusabond材料的交联发泡动力学

注射硫化交联发泡成型的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)与马来酸酐接枝的乙烯-丙烯酸酯的共聚物(Fusabond)超轻发泡材料,其力学性能符合adidas鞋材标准,可用于生产注射adidas运动鞋中底;利用流变仪测定转矩和发泡压力随时间的变化来研究其硫化交联反应和发泡作用的动力学,在转矩上升阶段为一级反应,给出了硫化交联反应的速率常数k为1.74×10-2s-1,表观活化能E为108kJ/mol,频率因子A为6.81×1010;发泡作用的速率常数kb为1.32×10-2s-1,表观活化能Eb为58.2kJ/mol,频率因子Ab为8.10×107。     

熔体插层制备EVA/粘土纳米复合材料

通过熔体插层制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)／粘土纳米复合材料。采用FT-IR、XRD、TG分析和力学性能测试研究了有机改性粘土和EVA/粘土复合材料的结构与性能。实验结果表明，通过离子交换反应，可使长链十八胺阳离子嵌入粘土片层间，增大了粘土的片层间距；对于EVA／有机化粘土体系，通过熔体插层可使EVA分子链插层于粘土片层中，使粘土片层被进一步撑开；EVA／粘土纳米复合材料具有较好的力学性能。     

臭氧官能化制备超轻EVA／LDPE泡沫材料

采用臭氧氧化法对低密度聚乙烯(LDPE)进行处理,在LDPE大分子链上引入含氧极性基团,进一步优化LDPE与EVA的相容性,提高共混发泡材料的综合性能.通过FT-IR、DSC、DMA、SEM和物理及力学性能测试等方法探讨了臭氧氧化对EVA/LDPE共混发泡材料结构和性能的影响,研究表明,LDPE经臭氧官能化处理后,所制备的超轻EVA/LDPE共混发泡材料的密度进一步降低,综合性能得到改善.     

铕杂EVA透明光转换膜的制备及交联动力学

将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）和乙酸乙烯酯-丙烯酸铕共聚物（VAA-Eu）的共混物（EVA/VAA-Eu）制成掺杂铕交联型透明光转换膜材料。紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析,表明此材料能将紫外线转换成蓝紫光和红光,作为农膜,可促进绿色植物的光合作用,提高阳光的利用效率。以硫化仪研究EVA/VAA-Eu的交联行为和动...     

炭黑结构度对HDPE/CB导电复合材料导电网络形成与破坏的影响

采用熔融混合方法制备高密度聚乙烯/炭黑(HDPE/CB)导电复合材料,比较不同结构度CB填充体系的逾渗曲线和温度-电阻行为,并研究了不同含量、不同结构度CB填充的HDPE的结晶行为。实验结果表明,高结构度CB可使填充体系逾渗值显著下降(本研究中可降低为2.7%);低结构度CB填充体系的正温度系数(PTC)效应强度比高结构度CB填充体系高出约3;降温过程中,温度-电阻率曲线上出现电阻突变峰的强度随着CB结构度的降低而增强;差示扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)结果显示,CB粒子的加入对HDPE的结晶行为没有显著影响。     

EVA/SEBS共混材料的发泡技术

将苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)应用于乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料中。发泡体系确定为偶氮二甲酰胺(AC)/过氧化二异丙苯(DCP)。讨论了发泡时间及发泡温度对EVA/SEBS发泡材料性能的影响。差示扫描量热(DSC)测试表明,ZnO与ZnSt比例为1∶5时,AC的分解温度为175.9℃,与DCP的分解温度相近。此发泡体系在170℃～190℃进行模压发泡,控制适当的模压发泡时间,可制备密度在0.15 g/cm3～0.49 g/cm3,泡孔尺寸可调的发泡材料。文中对最终发泡材料的力学性能进行了测试,并通过扫描电子显微镜(SEM)观察了发泡材料的泡孔尺寸大小和泡孔均匀程度。     

EVA/OSEP复合发泡材料的形貌及性能研究

采用双十烷基二甲基氯化铵(DDAC)对海泡石(SEP)进行有机化改性,制备有机改性海泡石(OSEP)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)复合发泡材料。采用XRD考察DDAC对OSEP的改性效果,通过SEM对复合发泡材料的泡孔结构进行观察和分析,并研究了复合发泡材料的物理性能。结果表明,SEP经过有机化改性后层间距显著增加,OSEP能够起到异相成核作用,可以改善EVA发泡材料的泡孔结构和物理性能。     

CPE／EVA共混物的辐射交联规律的研究

本文研究了CPE/EVA共混体系的辐射交联规律,证实了该共混体系对文献[4]的适应性,发现在CPE/EVA共混体系中,随辐射剂量的增加,CPE的结晶度和熔点逐渐消失。     

热处理对PVDF／CB导电复合体系结晶行为及PTC特性的影响

研究了在不同的热处理条件下，聚偏氟乙烯与炭黔地电复合体系结晶行为的变化及对ＰＴＣ效应的影响。借助于ＤＳＣ和ＷＡＸＤ为体系的结晶为进行了深入的研究。结果表明，热处理可以改善基体结晶行为，使结晶度提高，从而使导电复合体系的室温电阻率下降，ＰＴＣ强度提高。     

HDPE／EVA共混体系的研究

采用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ和力学性能测试，研究了ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系。结果表明，ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系是不相容的，但在共混组成中含有少量（＜１０％）的ＥＶＡ，力学性能下降很少，而加工性能得到改善，具有一定实用价值。     

HDPE导电复合材料的交流开关效应研究

本文研究了炭黑和石墨填充高密度聚乙烯导电复合材料的交流开关效应,对材料的非线性伏安特性进行了表征,提出了低导电填料含量复合材料出现开关效应的机理。     

高密度聚乙烯/炭纤维复合体系的PTC效应

以高密度聚乙烯(HDPE)为基体,添加不同长度的炭纤维(CF)制备了HDPE/CF复合体系.用显微镜观察了复合体系中CF的形态,测试了复合体系的逾渗值、正温度系数效应(PTC)的强度和多次热循环后的PTC强度.用DSC分析了复合体系的结晶性能与PTC稳定性的关系.结果表明,CF的长度对复合体系的电导率、渝渗阈值和PTC...     

编织复合材料拉伸力学性能的研究

针对三维四向和五向编织复合材料进行了拉伸实验, 从宏观角度研究了它们的力学行 为, 获得了这些材料的主要力学性能参数及变形、破坏规律。基于宏观实验, 本文还对拉伸试件断 口进行了扫描电镜测试, 从细观角度对编织复合材料的破坏机制作了分析, 得到一些重要结论。 这些结果为进一步研究编织复合材料的强度失效问题奠定了实验基础。      

原位增容HAPE／PET共混体系结构与性能的研究

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及ＴＧＡ研究了ＨＤＰＥ－ＰＥＴ共混体系在增容剂ＥＶＡＳ及ＥＡＡ作用下的结晶性,继口的形态结构及热稳定性。结果表明,ＥＶＡ及ＥＡＡ的加入使ＨＤＰＥ－ＰＥＴ体系中ＨＤＰＥ组分的熔融热焓降低,结晶度下降,但熔融峰位置和晶胞结构基本保持不变;从扫描电镜照片可以观察到ＥＶＡ及ＥＡＡ对共混体系具有一定的增容作用,且ＥＡＡ的效果优于ＥＶＡ;共混体系的热稳定性随ＥＶＡ及ＥＡＡ的加入有所     

通过挤出-热拉伸制备CB/PET/PE导电复合材料

在前期热塑性塑料原位成纤研究基础上，尝试通过挤出-热拉伸制备原位微纤化炭黑(CB)／聚对幕二甲酸乙二醇酯(PET)／高密度聚乙烯(HDPE)导电复合材料。先将CB／PET熔融混合制成母料，再将母料和HDPE按一定的比例挤出一热拉伸。实验发现，体系成纤性能受母料的熔融粘度影响。在相对低的CB含量下，复合物能形成较好的原位微纤，从而具有较好的电性能．