偏侧萎缩症1例报告

1临床资料 患者,女性,32岁,已婚,农民。主因发现左侧面部肌肉萎缩十年入院。既往无特殊,家族中无遗传病史。入院时查体：神志清楚,对答切题,双侧瞳孔等圆,D=3mm,光反应灵敏,左侧额部、眶上部、颧部等面部肌肉及左侧舌肌、喉肌、软腭肌明显萎缩,且左侧皮肤菲薄,但肌力正常,右侧正常。入院后查颅脑MRI,肌酶、新斯的明试验均正常。给营养神经、对症、支持治疗后,病情无明显好转而自动出院。     

偏侧萎缩症（附一例报道）

偏侧萎缩症是一种少见病,临床表现复杂多样,早期诊断困难,易误诊为其他疾病。本文报道一例,对其临床表现、诊断及治疗效果结合复习文献进行介绍。     

面偏侧萎缩症1例报道

面偏侧萎缩症１例报道刘豫霞，谈跃（昆明医学院第二附属医院神经内科昆明６５０１０１）关键词面偏侧萎缩症，症状，诊断中图分类号Ｒ７４７面偏侧萎缩症是一种少见的慢性进行性半侧面部萎缩性疾病，本病病因不明，我科曾收治１例，现报道如下：患者女，３６岁，因左侧面...     

面偏侧萎缩症1例报告

男患，55岁。2年前无任何诱因渐觉左侧面部麻木、流泪、左耳鸣、左侧面颊逐渐瘦削凹陷。近1年发现左眼视力明显下降，左侧眉毛脱落，左鬓头发变白，左面部干燥少汗，下唇溃疡，咀嚼无力，患家族中无类似患。     

偏身萎缩症1例

偏身萎缩症文献记载很少,临床上比偏侧面部萎缩更为少见,本文报道1例. 1 病例介绍 患者,男,汉族,61岁,退休工人,因左侧肢体乏力、麻木10 d入院.     

先天性面部偏侧肥大1例

1临床资料患儿男，7个月，因右侧面部、肢体肥大7个月就诊。G2P2，母孕期身体健康无患病史，足月顺产。生后发现患儿右侧面部和肢体较左侧肥大，此后觉面部和肢体左右侧差别日渐明显，智力发育较同龄儿差。父亲28岁，木工；母亲26岁，家庭妇女；姐5岁，均身体健康。父母非近亲婚配。查体：神清，反应迟缓，智测仅达3个月龄智力水平。上下唇正中部、颈部、骶尾部、左上臂、左前臂伸侧 面见数个大小不等的稍高出皮面的暗红色血管痣。胸腹部正中线为界，右侧整片皮肤呈暗褐色、粗糙、左侧胸腹部皮肤正常，头围46cm，前囟6cm×6cm，矢状缝和后…     

进行性面偏侧萎缩症合并癫痫1例

患者男性,30岁,主因“发作性抽搐26年,偏侧面部萎缩21年”于2013年7月16日入我院.现病史：患者4岁出现发作性意识障碍伴全身抽搐,持续3～4min缓解,发作后有呕吐.后间断出现上述症状,不伴发热,1～2次/月,偶有1～2个月无发作.7岁开始服用复方苯巴比妥溴化钠片,2片bid,发作较前减少,目前约3～4次/年,多于感冒后出现,清醒、睡眠均有发作,以清醒发作为主.9岁开始出现左额顶部头皮条状萎缩伴脱发,后逐渐出现左侧额面部皮下组织萎缩,左侧颧骨、眼睑均较对侧小,口角偏斜,不伴疼痛、麻木及视力障碍.2年前于外院行左侧面部自体脂肪填充术.既往体健.患者为其母亲第2胎第1产,初胎于妊娠7个月时流产,女胎,具体不详.患者足月顺产,否认产后窒息史,否认脑炎、头外伤史.否认相关遗传病史.患者生长发育正常,小学毕业,目前务农,生活能力正常,性格易急躁.     

颅面部偏侧萎缩症一例

患者男，20岁，农民，因左侧颅面部局限性凹陷伴局部眉毛，头发脱落，于1989年11月29日就诊。患者出生后无异常，小学时发现左侧额面部进行性凹陷，鼻向左偏斜，局部皮肤发紧，否认烧伤、外伤、感染等病史     

面偏侧萎缩症1例报告及文献复习

<正>1 病历摘要患者,女,41 岁,因右侧面肌进行性萎缩 14 年入院。14 年前,患者无明显诱因出现右侧眼窝、眶周轻度凹陷,无视力下降、复视,无感觉异常,病情渐进性加重,右侧眼窝及眶周凹陷加深,并出现右侧颧部、面颊部凹陷,无面肌痉挛,无咀嚼无力,无饮水呛咳及吞咽困难,无心悸气短及四肢乏力等。既往无特殊病史,家族中无遗传病史。入院查体: 生命体征平稳,右侧鼻     

脑出血致偏侧舞蹈病2例报告

脑出血致舞蹈病较脑梗塞引起者更为少见 ,现将我院收治的 2例报告如下 :1　病历摘要　　例 1:男患 ,5 1岁。因突然头痛 ,右侧肢体瘫痪 0 5ｈ于1999年 4月 2 8日入院。 6ａ前曾因左侧肢体瘫痪在本院诊断为“脑出血、高血压病” ,经治疗后生活完全自理。检查 :Ｂｐ 2 0 /15 ,嗜睡 ,完全运动性失语 ,颈软 ,双眼球向左侧共同偏视 ,右侧鼻唇沟变浅 ,伸舌不能。右上下肢肌力Ⅰ级 ,右侧Ｂｗｂｉｎｓｋｊ征阳性。血糖及抗“Ｏ”正常。脑ＣＴ示 :左侧基底节区脑出血 ,出血量约为 45 3ｍｌ,右侧壳核区有一棱形软化灶。治疗后意识转清 ,入院第 5ｄ开…     

特殊类型的婴儿进行性脊肌萎缩症1例报告

患女 ,2月 ,G1P1,足月剖宫产。娩出时脐绕颈 ,哭声低弱 ,Apgar评分不详 ,产前 1周其母自觉胎动减少。生后 1周家长发现患儿四肢松软 ,右腕关节弯曲 ,不能背伸 ,四肢均无屈伸运动 ,手足偶然微动。哭声低弱 ,呈呻吟样单声哭。母乳喂养 ,吸吮力弱 ,易呛奶。生后 1月在外院拍 CT示“外部性脑积水 ,脑沟回增宽 ,缺血缺氧性脑病”。查体 :T36.7℃ ,P1 48次 /min,R48次 /min,体重5 .2 kg,眼神无呆滞 ,逗之可微笑 ,双眼球可追随红球移动但头不能作相应转动。头颅无畸形 ,前囟平软 ,双眼睑无下垂 ,牵拉双臂头后仰。双肺可闻及湿罗音。被动仰卧于…     

基底节区低灌注的偏侧萎缩偏侧帕金森综合征1例报告

患者,25岁女性,6年前因"左侧肢体无力伴肢体活动僵硬1+年"于我院就诊,查体发现左侧上下肢萎缩,神经专科查体见左侧肢体肌张力增高、运动迟缓、左侧肢体肌力下降、Hoffmann征阳性.甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin...     

糖尿病偏侧舞蹈病1例

病人,女,77岁,家务。因左侧肢体不自主运动、兴奋、睡眠差3d于2009年2月12日入院。既往患高血压、糖尿病10余年,近半年未监测血糖。血压140/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）,一般内科查体未见异常。神经科查体：意识清,语言清楚,面部表情较多,时有挤眉弄眼,左侧面、唇、舌不自主多动伴不自主眨眼,左侧上下肢不规则舞蹈样动作,表现为快速、不规则、无目的的不自主运动,且远端重于近端,持物、行走明显,静止也可见,睡眠时消失,四肢肌力5级,肌张力稍减低,以左侧为著,腱反射对称（＋）,病理征（-）。当天行头颅CT见右侧尾状核、豆状核高密度,CT值50HZ,边界清晰,无水肿征象,无占位效应,MIRT1像显示同CT,随机血糖26mmol/L,次日空腹血糖20mmol/L,尿糖（＋＋＋）,尿酮体（＋＋）,     

偏侧帕金森-偏侧萎缩综合征3例

<正> 偏侧帕金森-偏侧萎缩(HP-HA)综合症是一种以偏侧帕金森样症状伴同侧萎缩为主的临床罕见的特殊综合征,国内少见正式报道,本文特将临床发现的3例报告如下: 例1.男性,37岁,右利者。患者1年前因情绪激动后发现左侧上、下肢僵硬,活动不灵活,无乏力、疼痛、肉跳等症状,症状呈缓慢加重,否认右侧肢体有异常,否认脑炎史,出     

高血糖性偏侧舞蹈症1例

患者,女,62岁,汉族,已婚,工人。主因头晕伴左侧肢体舞蹈样动作15 d于2010年5月12日入院。患者无明显原因于2010年4月28日出现头晕、左侧上肢持续性舞蹈样运动,但动作幅度小,未予诊治,之后动作幅度渐加大,且渐出现左侧下肢持续性舞蹈样运动,影响站立及行走。以上症状清醒时出现,睡眠时消失。不伴颜面部抽动,无发热、头痛、恶心、呕吐,无尿便障碍及肢体瘫痪等。既往否认高血压病史。2005年曾诊断为2型糖尿病,但未正规治疗。入院时查体：生命征平稳,内科查体无特殊。     

偏侧颅底综合征1例

患，女，45岁。因右眼痛8个月，右侧面部疼痛2个月，右眼不能睁开10天入院。入院神经系统检查：双侧视力正常，右眼颞侧视野缺损。右侧眼底鼻侧视乳头边界略模糊，A／V=2：3，左侧眼底正常，A／V=2：3；右眼睑下垂，左侧眼裂10mm；右侧瞳孔4mm，左侧瞳孔3mm；右眼直接、间接瞳孔对光反射消失，     

中西医结合治愈缺血性脑血管病偏侧多动1例

1病例报告 患者女，56岁，2003年11月25日因“吐词欠清、右侧肢体不自主多动3天”在某院住院治疗。既往有高血压病史17年，血压波动在220～120／120～80mmHg。经CT诊断为“左侧基底节腔隙性脑梗塞”。给予“蚓激酶”溶栓、“晴尔”改善脑部微循环及“拜心同”扩管降压治疗22天，吐词清晰出院，但右侧肢体多动无改善，患者甚为焦急痛苦。     

偏侧萎缩-偏侧帕金森综合征——附6例报道并文献复习

目的通过分析6例偏侧萎缩-偏侧帕金森综合征（HAHP）的临床资料，探讨HAHP的病因，临床表现，诊断和治疗。方法 对6例HAHP病人的临床表现进行详细分析并综合献报告。结果6例病人全部符合Bushman等1988年提出的HA诊断标准，其中5例确诊，1例拟诊。2例疑诊HAHP。6例病人都接受了B族维生素、地巴唑、胞二磷胆碱、安坦等药物治疗，但几无疗效。结论HAHP是一种罕见的临床综合征，病因不明。临床上主要表现为偏侧萎缩、偏侧帕金森综合征、发作性肌张力障碍。HAHP的诊断主要依靠临床表现，神经影像资料可能有助诊断。迄今，HAHP尚无有效治疗。