用铬薁醇S和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钍

在研究某些多价金属离子和铬奠醇 S(CA-S)、溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)之间的高灵敏度反应的过程中,曾经发现钍在水溶液中形成纯蓝色的络合物。尽管钍和偶氮胂(Ⅲ)的反应是良好的,但研究溶于水的钍的三元络合物的性质,看来还是有价值的,因为它的克分子吸收系数非常高(大于10~5)。ShiJo 和     

用铬天青S及溴化十六烷基吡啶分光光度法测定铀(Ⅵ)

继分光光度法测定微量金属的三元络合物应用的研究系统之后,发现了铀酰离子与铬天青 S 及溴化十六烷基吡啶(CPB)生成可溶性的蓝色络合物。本文报告的显色反应的研究结果,是希望使之能发展为一种适于测定铀(Ⅵ)的分光光度法。使用试剂     

水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定铀

铀的分光光度测定方法已介绍得相当多,通常四价铀在高酸度下的测定,具有较好的选择性,但往往灵敏度不够高,钍、锆等元素也有干扰。分光光度法测铀通常摩尔吸收系数不超过1.3×10~5,且选择性较差,一般需分离后测定。     

微量铀的分光光度法测定

用有机溶剂萃取铀的有机络合物,并直接在有机相中显色,毋需经过冗长的化学分离,巳     

微量铀的分光光度法测定

在多种阳离子和阴离子存在下,用亚铁-磷酸-亚铁灵(Ferrozine)法测定铀(VI),铀浓度为8—75微克/25毫升时,方法的相对精密度为3—1%。     

在稀土元素和铀存在下光度法测定钍

在稀土元素和铀存在下钍的测定是钍的分析化学的迫切任务。采用最好的测钍光度法试剂没有解决这个问题。当50倍的稀土和5倍的铀存在时,用偶氮胂Ⅲ能够测定钍。而当稀土元素和铀过量2,000倍时只能用钍试剂测定。     

季铵盐存在时铬天青S分光光度法测定铀

铬天青S被广泛用于分光光度法测定包括铀酰离子在内的多价离子。根据实验条件的不同,铬天青S与铀酰离子反应而形成单核和双核络合物。在含有过量铀(Ⅵ)的溶液中,在pH4时,在等克分子溶液中,pH4.8时,都形成单核络合物(1:1,λ最大592—595nm,ε=     

分光光度法测定铀矿冶废水中微量总铬和六价铬

本法采用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应.生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色。在波长540nm处有最大吸收峰。对总铬测定则采用高锰酸钾氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二胼反应。实验在大量钙、镁、硫酸根、硝酸根,铵根,以及ppm级的砷、铅、镉、汞、铝、铜、铁、锰、硅、氟等离子存在下测定铬无干扰,测定铬范围为0.020—0.200mg/l,精密度±5％。样品重加回收率95-105％,对样品稍加处理便能测定,方法简便。     

在镧和氯化十六烷基三甲基铵共存的条件下用3、4、5、6四氯棓因萃取-分光光度法测定钍

1.绪言一般情况下使用含长链烷基的季铵盐可以形成胶束,在有机试剂与金属离子中间生成高次络合物,并能促进络合物在水中的可溶性进而在水溶液中即可测定。因此有很多报告介绍过用二甲苯酚橙(xo),桔因(Gall)衍生物分光光度法测定钍(Ⅳ)和3价稀土离子的方法。此外还有报告介绍过在有机试剂与金属离子之间的阴离子络合物中添加阳离子表面活性剂使之形成离子缔合体后再进行溶剂萃取的方法。由于阳离子表面活     

矿石中铀的快速分光光度法测定

近来,国际原子能机构组织了一次国际性的对于测定含量(U_3O_8)在0.3—0.5％范围内的四个矿石中铀的分光光度法的比较鉴定。尽管这些矿石中的铀含量较高,各个实验室的分析结果有显著差别,但是,鉴定用的各个试剂,特别是二苯酰甲烷,给鉴定带来了某些困难。这就需要一种改进了的、优点很多的测定矿石中铀的分光光度方法。这种方法应该     

铀酰三元络合物在分光光度法测定铀中的应用

铀酰三元络合物具有稳定性好、灵敏度高、选择性及萃取性能方面较好的特点。本文介绍了铀酰三元络合物在分光光度法测定铀中的应用。虽然对铀酰-苯甲酸盐-三苯基甲烷染料研究较多,但目前认为铀酰-磺酸基染料-季铵体系的性能优于它。因此,后者可能会发展得更快。     

直接测定碳酸盐溶液中铀的分光光度法

本文提出了直接测定碳酸盐溶液中铀的分光光度法,既不需要萃取也不需要破坏碳酸根。高灵敏的(4-2-吡啶偶氮)间苯二酚和2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚,与铀(Ⅵ)能生成非常稳定的、适用于铀(Ⅵ)分光光度测定的络合物。由测定湿法磷酸萃取工艺样品中的铀检验了提出方法的实用性。     

水和矿石中微量铀的直接分光光度法测定

本文研究了一种高灵敏度的直接分光光度测定痕量铀的新方法。它是在非离子型表面活性剂吐温—40存在下,在pH 8.0下,铀(Ⅵ)与2—(3,5—二溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚形成一种摩尔比为1:2的兰绿色络合物,其特征吸收波长为λ_(max)=670um,摩尔吸光系数ε=1.4×10~5,络合物的条件稳定常数K_稳=3.0×10~(11),在10—50倍于铀的20多种常见重金属离子存在下,不经分离可直接测定微量铀。此方法适用于水、矿石等样品中铀的测定,精密度优于±5.0%,加入回收率大于95%。     

分光光度法测定飞来峡水库水中的铀、钍

用Fe(OH)2共沉淀淡水样中的铀和钍,经硝酸溶解后,用^235N－环己烷萃取铀钍,在盐酸介质中分光光度法分别测定飞来峡水库水样铀、钍的含量。结果表明,铀、钍的回收率稳定在80％以上,方法稳定可靠;飞来峡水利枢纽建成后库区水体中铀、钍的含量维持在以前的水平。     

铀矿冶外排废水中微量镉的分光光度法测定

在强碱性溶液及酒石酸盐存在下,用氰化钾作掩蔽剂,以双硫腙萃取光度法测定环境废水中微量镉是国内外常用的标准方法之一。但该法不适应大量镁离子干扰,且要使用较多的氰化钾。铀矿冶外排废水中镁离子含量高达1500mg/L,重金属离子含量较低。我们采用氟化钾沉淀除去镁,并作了减低氰化钾用量的试验。实验发现,将其用量降低到1/20后,对模拟水样及现场水样的测定结果令人满意。 本法灵敏度高,测定下限为0.02ppm。方法准确且重现性好,回收率为100±5％。     

三烷基氧膦-石蜡固液萃取-光度法测定磷酸中铀

用三烷基氧膦(TAPO)从硝酸介质中萃取铀的选择性较高,大量PO_4~(3-)离子不干扰,富集能力强,但不易分层,反萃也困难。用TOPO固-液萃取分离铀,以萘,二苯甲酮,联苯和石蜡作溶剂已有报道。它与液-液萃取法比较,具有所需溶剂少,冷却后有机相立即凝固,并浮在液面上便于分离和洗涤的优点。文献[3-5]均采用乙醇溶解有机相     

环境样品中微量铀、钍的分光光度法测定

测定环境样品中微量铀、钍的方法主要有四种:分光光度法、荧光法、中子活化法、电沉积α能谱分析。这四种方法比较起来,分光光度法灵敏度虽不如其它几种方法,但设备简单、操作方便,且准确度和精密度都较高。所以,该法在我国至今仍广     

铀矿冶外排废水中微量镉的分光光度法测定

在强碱性溶液及酒石酸盐存在下,用氰化钾作掩蔽剂,以双硫腙萃取光度法测定环境废水中微量镉是国内外常用的标准方法之一。但该法不适应大量镁离子干扰,且要使用较多的氰化钾。铀矿冶外排废水中镁离子含量高达1500mg/L,重金属离子含量较低。我们采用氟化钾沉淀除去镁,并作了减低氰化钾用量的试验。实验发现,将其用量降低到1/20后,对模拟水样及现场水样的测定结果令人满意。本法灵敏度高,测定下限为0.02ppm。方法准确且重现性好,回收率为100±5%。     

用一次导数法提高在钍存在下光度法测定铀的选择性

找到了在钍存在下用一次导数法提高测定铀(Ⅵ)选择性的光度反应条件:6 mol/L HNO_3,(4.2—6.3)×10~(-2)MF~-。制定了存在10倍钍,50倍稀土元素,200倍锆和钙条件下测定铀(Ⅵ)的方法。