原子荧光法测定土壤中总汞不确定度的评定

评定了原子荧光法测定土壤中总汞的不确定度.分析了样品从制备到测试的整个过程中各环节对测定结果不确定度的影响,结果表明,影响测定结果相对标准不确定度的最大因素是样品制备过程,其次是重复性条件下的标准偏差,标准物质引入的不确定度最小.在规定条件下,测定结果为(0.146±0.012) mg/kg(k=2).     

氢化物原子荧光光谱法测定土壤中的汞的不确定度评定

对氢化物原子荧光光谱法测定土壤中汞含量的不确定度进行了评定.根据其测定方法和测定程序,分析了产生不确定度的重要因素.通过不确定度评定得出不确定度分量的主要来源为样品制备过程带来的不确定度.其中,样品消解产生的不确定度最大,最小二乘法拟合校准曲线校准所产生的不确定度次之;而标准溶液稀释及样品重复性产生的不确定度较以上二者小很多.     

原子荧光法测定化妆品中汞测量不确定度评定

用氢化物原子荧光光度法测定化妆品中汞的含量,对测量结果进行了不确定度评定。分析了测量不确定度的来源,如样品取样量、样品定容体积、标准物质、标准溶液的配制、工作曲线的拟合、测量重复性及加标回收率。对合成不确定度进行了计算,当化妆品中汞的含量为0.208μg/g时,扩展不确定度为0.016μg/g(k=2)。     

标准溶液测量不确定度的评定

对标准溶液测量不确定度进行合理评定，充分估计分析不确定度的来源，从量值检验时考虑到影响不确定度的各种因素，测量方法的不确定度．配制时考虑到影响不确定度的各种因素以及标准溶液的不均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度等方面进行综合分析，得出其扩展不确定度。并以镍标准溶液为例作实际分析。     

分析测试中溶液体积测量的不确定度评定

对环境温度与溶液体积变动性的关系进行阐述.不确定度评定中要正确区分温度对容量器皿容积和对溶液体积的影响.溶液体积变动性的不确定度应根据其配制后温度的变化来评定,与容量器皿的校正温度无直接关系.文中对溶液体积不确定度评定中一些误区进行深入讨论.     

冷原子荧光法测定蔬菜中痕量汞的不确定度评定

对冷原子荧光法测定蔬菜中痕量汞的不确定度进行了评定。不确定度来源主要为配制标准工作溶液引入的不确定度,称取样品质量引入的不确定度,样品消化引入的不确定度,定容体积引入的不确定度,重复测定引入的不确定度。当蔬菜中汞含量为5.2μg/kg时,测量结果的扩展不确定度为0.50μg/kg。     

红外吸收法测定钢中碳量的测量不确定度评定

对高频炉燃烧.红外吸收法测定钢中碳含量的测量不确定度来源进行了详细的分析,建立了合理的数学模型,概述了物质称量、标准物质认定值、测量的重复性等等各主要的不确定度分量的评定方法,对高频炉燃烧.红外吸收法测定钢中碳含量的测量不确定度进行了仔细的评定,给出了扩展不确定度,并就其对钢中碳含量测量结果的影响进行了深入的探讨.     

火焰原子吸收法测定土壤中铜的测量不确定度评定

根据GB／T17138-1997规定的测量步骤对土壤中的铜进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。     

原子荧光光谱法测定塑胶跑道中可溶性汞的不确定度评定

用氢化物发生原子荧光光谱法测定塑胶跑道中可溶性汞含量,评定了测定过程的不确定度,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,其中样品重复性是影响不确定度的主要因素,某塑胶跑道中可溶性汞含量为0.020 mg/kg时,扩展不确定度为0.0020 mg/kg。     

土壤中铅的测量不确定度的评定

对依次用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸消解土壤样品后直接用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅含量的过程,从标准溶液、样品称量、消解、定容、校正曲线和分析仪器等方面分析误差来源,计算求得合成相对标准不确定度为4．6％,扩展不确定度为9．2％。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的测量不确定度评定

石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的不确定度主要来源于称量样品、定容样品消解液、测定样品消解液中镉的质量浓度及测定土壤水分引入的不确定度。对各不确定度分量进行了计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.0026、0.005mg/kg。镉测量不确定度的主要来源是测定样品消解液中镉质量浓度引入的不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1．29、2．6mg／kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。     

柠檬酸含量测量不确定度的评定

分析了测定柠檬酸含量测量不确定度的来源,评定了柠檬酸含量测定过程中测量重复性、天平、滴定管、标准溶液浓度等因素对柠檬酸含量测量不确定度的影响,计算得柠檬酸含量测定结果的扩展不确定度为0．36％。在柠檬酸含量的测定过程中,滴定管的准确度是影响柠檬酸含量测量不确定度的主要因素。     

土壤和沉积物中持久性有机污染物分析的不确定度评估

土壤和沉积物中POPs分析过程中的不确定度来源于样品制备、运输和保存、前处理和分析4个环节.土壤经四分法采样、均质化制样、快速溶剂萃取、多层符合硅胶柱净化、GC/MS分析.以p,p'-DDT为例,评定了各环节不确定度的大小,结果表明:样品前处理的不确定度分量对合成不确定度的贡献最大,约占90.6%;样品制备、保存和分析...     

分光光度法测定磷的测量不确定度的评定

按照国家标准GB／T7730．3-1997中的方法I进行锰铁中磷含量的测定,对涉及的玻璃器皿和仪器设备进行不确定度来源分析和评定。不确定度主要来自于重复性测定、天平、250mL容量瓶、25mL移液管、分光光度计及测定过程。分光光度法测定磷的扩展不确定度U=0．007％,有效自由度veff=50,置信水平为95％。     

煤中氯含量测定结果不确定度的评定

对用GB／T3558-1996《煤中氯的测定方法》中高温燃烧水解-电位滴定法测定煤中氯含量测定结果的不确定度进行了评定。通过对影响测定结果的不确定度分量的分析和量化,求得煤中氯含量测定结果的扩展不确定度为0．003％。     

水中氯化物含量测量不确定度的评定

对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、滴定管、标准溶液浓度等因素对氯化物含量测量不确定度的影响。计算得水中氯化物含量测定结果的相对合成标准不确定度为3.4 9× 10 -3 。     

铀矿石中铀测量结果的不确定度评定

分析了容量法测定铀矿石中铀含量测量不确定度的影响因素。对样品质量、滴定样品溶液消耗的钒酸铵溶液的体积、钒酸铵对铀的滴定度等不确定度分量进行了分析和计算。铀矿石中铀含量为0．427％时,测量结果的扩展不确定度为0．020％。