18种抗菌药物对绵羊肺炎支原体和丝状支原体分离株的抗菌活性

应用微量法测定了18种常用抗菌药物对绵羊肺炎支原体分离株HD1-goat和丝状支原体分离株XT1-goat的抗菌活性.结果表明,喹诺酮类药物及盐酸多西环素、酒石酸泰乐菌素对两个分离株均有很高的抗菌活性;硫氰酸红霉素对分离株HD1-goat无抑制生长作用,但对分离株XT1-goat有很高的抑制和杀灭活性;氨基糖苷类药物和...     

绵羊肺炎支原体贵州流行株P113基因序列分析

为探讨绵羊肺炎支原体贵州流行株P113蛋白基因分子特征,对Mo Y98标准株和Mo贵州流行株(GZ-CS1株、GZ-QX1株)P113基因进行克隆与测序,应用生物信息学软件对测序序列进行变异性、同源性及系统进化关系分析。结果显示,Mo贵州株(GZ-QX1、GZ-CS1)与Y98标准株P113基因全长分别为3 240、3 141和3 240bp;推导氨基酸序列比较显示Mo GZ-QX1株与Y98株高度相似,仅存在2个位点差异;GZ-CS1株与Y98株相比,P113蛋白存在27个点突变,缺失41个氨基酸;GZ-QX1株和GZ-CS1株相对Y98标准株存在第111位点突变和共同缺失19个氨基酸;Mo贵州流行株(GZ-CS1株、GZ-QX1株)与Y98标准株核苷酸同源性分别为98.4%和99.9%,贵州流行株间核苷酸同源性为98.3%;其与四川SC01株的核苷酸同源性分别为90.2%和89.1%。此外,种间比较显示Mo P113基因与猪肺炎支原体P97基因的相似性较高,同源性均大于61.7%,亲缘关系亦较近;而其与丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊肺炎亚种之间的同源性较低,都在39.4%以下,其亲缘性也较远。该研究结果为深入探讨绵羊肺炎支原体的遗传变异及其生物学特性关系奠定基础。     

常用抗菌药物对绵羊肺炎支原体分离株的抗菌活性分析

目的:分析常用抗菌药物对绵羊肺炎支原体分离株的抗菌活性.方法:选取2015年某羊场发生绵羊支原体性肺炎中死亡的17只病羊肺脏为研究对象,从研究对象中提取分离绵羊肺炎支原体病原菌进行抗菌活性试验.结果:17株病原菌对喹诺酮类药物敏感性最强(均达到100%),对氨基糖苷类及磺胺类的敏感性最差(分别链霉菌29.41%,庆大霉素17.65%,磺胺二甲嘧啶5.88%);喹诺酮类、大环内酯类、四环素类药物的敏感性显著优于氨基糖苷类及磺胺类药物,比较差异值P<0.05,有差异统计学意义.结论:通过进行病原菌抗菌活性分析,可以寻找到敏感性较高的抗菌药物,对畜牧动物尤其是绵羊、山羊的感染性疾病治疗有极为重要的用药指导意义.     

绵羊肺炎支原体贵州株P30基因的遗传进化分析

为了解绵羊肺炎支原体(Mo)贵州株P30基因的进化情况,通过对Mo贵州分离株(GZQX、GZXS、GZHZ、GZKY)、Mo Y98标准株的P30基因进行体外扩增、克隆以及测序,并对所测序列运用生物信息学软件进行基因变异性、基因同源性以及基因进化树分析.结果:(1)基因同源性:4株Mo贵州分离株与Mo Y98标准株核酸...     

绵羊支原体肺炎的诊治

1　发病情况　 2 0 0 1年 1月 ,靖江市郊区一养羊户从浙江省某地调进湖羊 1 0 6只 (其中母羊 1 0 1只 ,多为怀孕绵羊 ) ,入场后第 5天发现一只公羊流浆液性鼻涕 ,咳嗽 ,体温升高 ,食欲减退 ,经常反复。到第 2 0天 ,部分母羊体温升高、不食 ,后经紧急治疗 ,疫病得到有效控制 ,共     

绵羊肺炎支原体贵州株药物敏感性分析

为了解绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)贵州株对抗菌药物的敏感性,试验选取喹诺酮类、四环素类、氨基糖苷类等12种常用抗菌药物及酚类、季铵盐类、含氯类等6种环境消毒药物,采用微量稀释法、分光光度法分析Mo标准株Y98及分离株GZ-TZ、GZ-WN的药物敏感性。结果表明:庆大霉素、链霉素及磺胺间甲氧嘧啶钠对3个Mo菌株的MIC都极显著高于其他药物(P0.01),表明3个Mo菌株对这3种药物不敏感;磺酸强力霉素、盐酸环丙沙星、恩诺沙星、甲磺酸单诺沙星作用后,Mo标准株和分离株的菌液OD_(450)值均0.7,且极显著低于其他药物的菌液OD_(450)值(P0.01),表明这些药物对Mo标准株和分离株有很强的抑制作用;苯酚作用于Mo Y98株、GZ-WN株1 min后,菌液的OD_(450)值极显著低于其他药物(P0.01),表明苯酚的抑制作用较好,可以作为极短时间内的首选消毒药使用。说明Mo贵州株对多类药物产生了耐药性,可根据试验结果选择适合治疗、防控和环境消毒的药物。     

二株绵羊肺炎支原体药物敏感性试验和临床治疗体会

支原体（Mycoplasma）是一类能够在体外营独立生活的无细胞壁的原核生物,可引起动物、植物和人类的病害[1]。近年来广西山羊群多发的山羊传染性胸膜肺炎也是由支原体感染所致,从2006年刘棋等[2]报道和本实验室临床分离的病原来看,     

绵羊肺炎支原体的研究进展

文章介绍了绵羊肺炎支原体的病原特征、致病性及致病机理、疫苗研制情况,并提出加强研究的方向,为该病的防治及疫苗开发提供参考。     

绵羊肺炎支原体的培养与提纯

试验用改进的Ｈａｒｔｌｅｙ氏消化汤培养基,培养绵羊肺炎支原体效果较好,一般在菌体复苏后２４～４８ｈ即可使培养基ｐＨ值下降至６．９左右,同时建立了操作简单,省时,省力,染色效果良好的支原体复红染色法和提纯绵羊炎支原体抗原的具体方法。     

绵羊肺炎支原体

本文主要从绵羊肺炎支原体(MO)的特性、流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断及防治等方面进行简单的概述。     

绵羊肺炎支原体与猪肺炎支原体交叉抗原研究

为了研究绵羊肺炎支原体标准株Y98与猪肺炎支原体标准株232全菌蛋白免疫原性的异同,试验采用SDS-PAGE和免疫印迹分析技术对其进行了研究,结果表明:绵羊肺炎支原体标准株Y98同猪肺炎支原体标准株232免疫印迹结果基本一致,在70,50,40,25 ku蛋白带处存在共同抗原。     

绵羊肺炎支原体分子致病机理研究进展

绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae,MO）引起的支原体肺炎（Mycoplasma pneumonia）是严重危害养羊业的重要呼吸道疫病。绵羊肺炎支原体感染具有隐蔽性、持续性,造成患病羊生产性能下降,严重影响养羊经济效益。综合近期国内外关于绵羊肺炎支原体分子致病机制的文献报道,从绵羊肺炎支原体与呼吸道上皮细胞黏附、致下呼吸道损伤和引起机体免疫抑制三方面进行综述,以期为后续深入研究绵羊肺炎支原体致病机理、开发新型防控技术奠定基础。     

绵羊肺炎支原体分离株交叉反应性的测定

绵羊肺炎支原体分离株致敏经过鞣酸和戊二醛处理的绵羊红细胞,制备成试验用抗原,与通过攻毒取得的几种血清进行间接血凝试验来检测其交叉反应性。通过检测,绵羊肺炎支原体分离株同无乳支原体、巴氏杆菌等几种可以引起肺炎症状的菌种无交叉反应性。     

绵羊肺炎支原体最适培养基的筛选

为筛选一种适宜绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)生长的培养基,利用活菌计数方法对MoGH3-3株在改良KM2培养基、TSB-1培养基、改良Thiaucourt氏培养基和10%马血清改良KM2培养基中不同培养阶段的生长滴度即颜色变化单位(ccu)进行了测定。结果表明,在培养24,48,72和96 h,MoGH3-3株在TSB-1培养基中的平均生长滴度高于其他3种培养基。在培养的72 h和96 h,在TSB-1培养基中平均最大生长滴度达到了109 ccu/mL,在改良KM2培养基和改良Thiaucourt氏培养基中只有108 ccu/mL,而在10%马血清改良KM2培养基中仅为106 ccu/mL。这为绵羊肺炎支原体培养特性研究和疫苗生产工艺研究提供了参考数据。     

山羊传染性胸膜肺炎支原体和绵羊肺炎支原体对抗菌药物敏感性的研究

测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y-98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏作用.结果表明,这8种抗菌药物对Y-goat和Y-98的MIC(μg/mL)分别为:环丙沙星0.223、0.002 23,氧氟沙星0.281、0.014 0,单诺沙星0.136、0.014 0,红霉素0.021 8、无效,罗红霉素0.032 7、无效,泰乐菌素0.042 2、0.039 0,泰妙菌素0.021 7、0.052 0,四环素0.195、0.052 0.红霉素与氧氟沙星的联合药敏指数为1,是相加作用;红霉素与泰乐菌素对Y-goat的联合药敏指数为1.5,是无关作用;四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏试验指数均为0.375,是协同作用.     

从湖羊肺脏中分离绵羊肺炎支原体的鉴定

从新疆湖羊肺脏病料中分离出一株支原体XJ-3f，用其培养物人工感染80日龄健康绵羊，28d后剖杀，剖检可见肺表面肉粉色实变，显微病理变化为大灶性融合性肺炎。参考国际已知支原体16SrRNA序列，设计一对扩增700bp片段的通用引物，直接提取肺脏组织DNA进行PCR扩增并克隆、测序。将该序列与GenBank中33种支原体序列比较，结果证明该序列与绵羊肺炎支原体（M．ovipneumonia）标准株Y．98同源性为99．9％，而与山羊支原体山羊亚种（M．capricolum subsp．capricolum，Mcc）、丝状支原体山羊亚种（M．mycoides subsp．Capri，Mmc）、丝状支原体丝状亚种LC型（M．mycoides subsp．mycoides LC，M．mmLC）等同源率为81％。以感染羊血清和Y．98与从发病羊肺脏中分离出的三株支原体茵体蛋白进行Western blot，证明均与感染羊血清有特异性反应，且与Y．98相比无明显差异，故确定分离株为绵羊肺炎支原体（M．ovipneumonia）。     

绵羊肺炎支原体的分离与鉴定

绵羊肺炎支原体是一种引起羊传染性胸膜肺炎的病原微生物,它不仅能感染绵羊同时也可感染山羊,发病率和死亡率较高,易给养羊业造成较大损失。近年来,内蒙古境内羊传染性胸膜肺炎也多有发生,为了查明病原,分别在内蒙古一些发病地区采取病料,经分离得到了疑似绵羊支原体菌株7株。对该病原微生物的分离培养、形态学特征、理化特性等进行了阐述,以期为该病的快速诊断及防治提供参考。     

绵羊肺炎支原体诊断方法的建立

从青海省海晏县发生胸膜肺炎的绵羊群中采集3份肺组织病料,进行病原的分离培养和特异性PCR检测。结果从3份肺组织中均分离到支原体,经鉴定为绵羊肺炎支原体,表明建立的PCR方法能对绵羊肺炎支原体做出正确诊断。     

绵羊肺炎支原体的研究进展

支原体(Mycoplasma)是目前已知能独立生活的缺乏细胞壁的最小原核微生物.最早发现的支原体是牛胸膜肺炎的病原体一丝状支原体丝状亚种,1898年由巴斯德研究所工作的Edmond Nocard等首先从病牛的胸膜积液中分离到这种微生物,由于其菌落极小,个体不易染色故难作形态学鉴定,未能定下种名,只是笼统的称之为"胸膜肺炎微生物".