卵巢癌靶向治疗新进展

卵巢癌是女性中排名第七位的常见肿瘤,世界范围内年龄标化发病率为6.3/10万,死亡率为3.8/10万[1]。另外由于临床症状隐匿,缺乏有效的筛查手段,多数患者发现时分期偏晚。晚期卵巢癌的治疗包括外科手术及以铂类和紫杉醇类为基础的术后辅助化疗[2]。随着铂类     

奥拉帕利维持治疗进展后卵巢癌的真实世界治疗数据

目的 分析奥拉帕利维持治疗进展后卵巢癌不同治疗方式的疗效。方法 回顾性分析2018年7月至2021年11月本院应用奥拉帕利进行维持治疗的84例卵巢癌患者的临床资料,评估维持治疗进展后含铂或非铂化疗方案的客观缓解率,采用Kaplan-Meier法分析两种化疗方案的中位二次进展时间（TTSP）,以及奥拉帕利维持治疗进展后应用抗血管生成类药物单药或联合治疗的疗效。结果 84例患者的中位无进展生存时间为21.7个月（95%CI:15.4～28.0）。奥拉帕利维持治疗疾病进展后,21例患者接受含铂化疗,6例接受非铂化疗。含铂化疗组的中位TTSP为8.9个月（95%CI:6.8～11.1）,优于非铂化疗组的2.7个月（95%CI:0～8.7）。随访12个月时,非铂化疗组患者全部进展,含铂化疗组仍有10%的患者疾病未进展。奥拉帕利维持治疗进展后,7例（17.9%）患者进行了抗血管生成类药物的单药或联合治疗;5例（71.4%）患者在治疗期间达到部分缓解,其中3例患者接受奥拉帕利联合抗血管生成类药物治疗,中位TTSP分别为7.7、7.9、9.3个月,并且其中2例患者随访结束时仍在接受治疗,且疾病未进展。...     

卵巢癌基因治疗的新进展

卵巢癌是恶性度最高的妇科肿瘤之一，由于手术和化疗的不尽人意，基因治疗是当今肿瘤研究的热点。卵巢癌的基因治疗载体主要分为病毒载体系统和非病毒载体系统。其中，腺病毒载体转染效率较高，是目前基因治疗的主要手段和最有前途的载体。卵巢癌的基因治疗策略有分子化学治疗，基因替代和免疫系统的基因调控。由于这一领域的迅速发展，卵巢癌的基因治疗有着光明的前景。     

心理干预与健康指导在卵巢癌患者生物治疗期间的应用

目的：探讨心理干预与健康指导在卵巢癌患者生物治疗期间的应用效果。方法选取2011年1月~2013年10月在本院接受生物治疗卵巢癌患者48例,随机分为观察组和对照组各24例,对照组患者治疗过程中给予常规的护理干预,观察组在常规护理基础上给予心理干预及健康指导,观察两组患者的护理效果。结果观察组患者出现中、重度疼痛患者数及严重负面情绪患者数明显少于对照组,观察组患者的生活质量、对医护人员的满意度均高于对照组, P〈0.05,有统计学意义。结论卵巢癌患者生物治疗期间在常规护理基础上给予心理干预及健康指导可有效降低患者的疼痛感,缓解患者的负面情绪,提高患者的生活质量及对医护人员的满意度。     

卵巢癌药物治疗进展

晚期卵巢癌的治疗从上世纪60年代的烷化剂到70～80年代的铂类,再到90年代的紫杉醇（泰素）,不断发展。多项国际多中心临床试验证明,紫杉醇联合卡铂（TC）方案已经超越了传统的铂类联合烷化剂方案成为晚期卵巢癌术后化疗的金标准。虽然如此,晚期卵巢癌患者的生存情况仍令人失望,全球肿瘤专家也不断致力于寻找一些新的方法来提高患者生存率。     

卵巢癌基因治疗的研究进展

卵巢癌是最致命的妇科肿瘤,而且早期诊断也相对比较困难。在目前随着分子生物学、免疫学和病毒学的发展,基因治疗已逐渐从幻想转化成为现实。目的是通过对致瘤基因的抑制或缺陷基因的修复来达到治疗的作用,现代基因治疗已成为卵巢癌继手术、化疗和放疗之后的一种新的治疗的方式,而且一部分研究成果正在慢慢的从实验走向临床。目前国内外研究发现的很多种癌基因与抑癌基因中有部分与卵巢肿瘤有关,在报道中往往多采用单一的分子生物学研究方法或检测单一的基因表达状态,所以相关的报道结果很多都不太一致。     

卵巢癌患者生物治疗期间真实心理体验的质性研究

目的：探讨卵巢癌患者生物治疗期间真实心理体验。方法选取本院2013年1月-2013年12月之间病理检查诊断为卵巢癌的10例患者为研究对象,所有患者均自愿接受访谈调查,回顾分析患者的临床研究结果。结果卵巢癌患者生物治疗期间真实心理状态共涉及五大主题,即心理支持需求、外貌改变而感到痛苦、担心家庭经济负担、抑郁焦虑情绪、自责等。结论本次医学研究结果证实,卵巢癌患者生物治疗期间会出现程度不同的心理状态变化,因而需要采取有效的干预措施。     

卵巢癌药物治疗进展

卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤：在北美、西欧和北欧，卵巢癌占妇女癌症死亡的第5位。卵巢癌一般在确诊时约70％的患者已属晚期，常规治疗包括手术治疗和6个周期铂剂为主的联合化疗。下面仅就化疗的研究进展作一简单介绍。     

多西他赛用于卵巢癌治疗临床研究进展

第二代紫杉烷类抗肿瘤药物多西他赛在晚期卵巢癌化疗方面,展现了良好的效果.本文综述了近年来多西他赛在临床上用于卵巢癌治疗的国内外研究新进展,包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床实验及与铂类药物联合应用实例.     

复发性上皮性卵巢癌的药物治疗及进展

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中预后最差的肿瘤,80%的上皮性卵巢癌患者会复发。根据卵巢癌对铂类的敏感性不同将复发性卵巢癌分为:铂类敏感、铂类部分敏感、铂类耐药及难治性,对铂类敏感性的不同是影响复发性卵巢癌(ROC)治疗选择的重要特征。以贝伐单抗(Bevacizumab)为代表药物的抗血管生成药物是在复发性卵巢癌治疗中研究最多的靶向药物,而对于存在生殖系或体系BRCA突变的卵巢癌患者,可通过使用PARP抑制剂作为维持治疗直到进展来优化化疗效果并延长无进展生存期(PFS)。复发性卵巢癌患者可通过二次减瘤术、常用化疗药物联合抗血管生成剂或PARP抑制剂的"个性化"方法整合,延长复发性卵巢癌患者的PFS。     

卵巢癌治疗的进展

卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,由于发病隐匿,目前缺乏早期诊断的方法。卵巢体积小,位于盆腔的深部,早期不易发现。75%的患者诊断时已属晚期,5年生存率分别为40%和9%,病死率居女性生殖系统恶性肿瘤首位。过去几十年间,在卵巢癌的治疗方面有很大的进展。目前肿瘤细胞减灭数后卡铂联合紫杉醇化疗是卵巢癌的标准治疗方案。     

安罗替尼治疗多线化疗后进展晚期卵巢癌的疗效观察

目的观察安罗替尼在经过多线化疗后进展的晚期卵巢癌治疗中的疗效和不良反应。方法 15例经病理确诊的经过至少3个方案的化疗后进展的晚期卵巢癌患者,给予安罗替尼治疗。统计分析患者的疗效及不良反应发生情况。结果末次随访时间为2019年7月6日,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)6例,总有效率(ORR)为20.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%。中位无进展生存时间(PFS)为3.5个月, 95%CI=(2.4, 4.5),总生存期(OS)未达到。15例患者中疲劳和食欲减退的发生率均为100%, 2例达3级,减量至8 mg/d后降至1级;有2例2级患者要求减量至10 mg/d,减量后降至1级。高血压的发生率为33.3%,均为1、2级。肢体疼痛、口腔黏膜炎、腹泻和谷丙转氨酶(ALT)增高的发生率分别为13.3%、13.3%、6.7%、13.3%。结论安罗替尼对多线化疗后进展的晚期卵巢癌有一定疗效,通过调整剂量,不良反应可以耐受。     

卵巢癌的脑转移诊疗进展

随着医疗技术的发展,卵巢癌患者的生存期较以前明显延长,因此,晚期卵巢癌转移至脑也较以前明显增多,本文主要综述晚期卵巢癌脑转移的高危因素、临床症状、诊断、治疗及预后情况。     

肿瘤的生物治疗进展

肿瘤的治疗分为传统的手术、放射治疗、化疗和生物治疗。生物治疗是肿瘤治疗的第四种模式,通过调动宿主的天然防御机制或给予天然产生的针对性、靶向性很强的物质,来干扰肿瘤的生物学行为和调节病人抗肿瘤免疫反应,实现对肿瘤的治疗。目前的研究和应用领域主要集中于肿瘤的基因治疗、免疫治疗、抗血管生成治疗、细胞因子治疗、病毒增殖治疗和联合治疗。本文从目前国内外实验研究和临床应用方面综述了肿瘤的生物治疗进展。     

卵巢癌靶向治疗药物的应用进展

卵巢癌发病率居妇科恶性肿瘤的第3位,然而病死率却居其首位.女性患卵巢癌的几率是1/71,其死于卵巢癌的几率为1/95[1].在西方国家,卵巢癌是很严重的公共健康问题之一,但每年全世界＞50％的新确诊病例是发生在发展中国家.     

贝伐单抗治疗卵巢癌的临床研究进展

目的:为贝伐单抗治疗卵巢癌提供理论基础。方法:通过归纳总结近年来国内、外相关文献,主要分析贝伐单抗在卵巢癌治疗中的疗效和不良反应及其防治措施。结果:多项临床试验的结果已经显示了贝伐单抗在卵巢癌治疗中的临床价值。结论:贝伐单抗将成为卵巢癌的治疗选择之一。     

小细胞肺癌生物治疗的研究进展

小细胞肺癌是肺癌的一种病理学分类,药占肺癌的20%,小细胞肺癌的治疗方案一般为化疗和放疗联合方案;由于小细胞肺癌不同于其他类型的肺癌,其转移快,故一般不主张手术治疗.因此如何合理用药,如何设计用药方案,以提高小细胞肺癌的治疗有效率并降低其副作用是治疗的关键.21世纪,生物技术有了飞速的发展和提高,已广泛应用于各种疾病领域,在肺癌领域也有很多研究.本文主要介绍小细胞肺癌乍物治疗的研究进展,包括其方法、机制及其相关的一些重要细胞因子和受体等.     

血管激酶抑制剂有助于治疗复发性卵巢癌

资料来源：Medscape发布日期：2011.9.21一项II期临床研究表明,三重血管激酶抑制剂BIBF 1120可以提高复发性卵巢癌化疗后患者无进展生存期。Dr.Jonathan A及其同事注意到晚期卵巢癌患者通常对化疗有很好的治疗反应。很多妇女接受了多,