两种给药途径治疗尿毒症继发甲旁亢的比较

本文将１２例尿毒症患者常规血透继发性甲旁亢（ＳＨＰＴ）患者分两组,１组（７例）予以透析后静脉注射１,２５（ＯＨ）２Ｄ３ ２μｇ／次,每周２次;２组（５例）予以透析后口服１,２５（ＯＨ）２Ｄ３ ２μｇ／次,每周２次。治疗前及治疗后２、４、８、１２周血血钙、磷、碱性磷酸酶、血清甲状帝腺素;治疗前及治疗后４、１２周末做甲状旁腺Ｂ超;治疗前、后做双手Ｘ线片、测肝肾功能,记录治疗前后临床症状的改变。结果显示     

环磷酰胺冲击治疗难治性紫癜性肾炎疗效观察

观察改进的环磷酰胺（ＣＦＸ）冲击治疗难治性紫癜性肾炎（ＨＳＮ）的近期疗效。方法：对标准激素治疗效果差,蛋白尿＞２ｇ／ｄ及血尿２２例ＨＳＮ,用改进的ＣＴＸＸ冲击治疗ＣＴＸ８～１２ｍｇ次,连用２天,每半月１次,总量≤１５０ｍｇ／ｋｇ,以后每３个月１次,随访１２～３６个月。结果：治疗后完全缓解（蛋白尿＜０．３ ｇ／ｄ）１０例、显著缓解（０．３～０．９ｇ／ｄ）４例、缓解（１～２ｇ／ｄ）４例、无效（＞２ｇ／ｄ）４例,显著缓解率６３．６％,总有效率８１．８％;１７例血尿消失,有效率７７．３％。结论：ＣＴＸ冲击治疗难治性ＨＳＮ的近期疗效令人满意,远期疗效有待进一步验证。     

膦甲酸钠联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效

目的：比较膦甲酸钠与干扰素联用和单用干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎患者６１例，分为联合组２３例和干扰素组３８例；联合组用膦甲酸钠４．８ｇ静滴，ｑｄ，疗程１月，合并用干扰素α－１ｂ３００万ｕ，ｉｍ，隔日１次，疗程３个月。干扰素组单用干扰素，以谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）、乙肝病毒ＤＮＡ及前Ｃ区基因野生株和变异株为观察指标，比较不同治疗方案对指标的影响。结果：治疗３个月后联合组与干扰素组对慢性乙肝患者血清ＨＢｅＡｇ／抗－ＨＢｅ转换率分别为４７．８％和２８．９％（Ｐ〉０．０５）。对慢性乙肝患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为６９．５％和３４．２％（Ｐ〈０．０１）。对慢性乙肝患者的ＨＢＶ前Ｃ区基因野生株及变异株总阴转率分别为６９．６％和３６．８％（Ｐ〈０．０５），联合组对慢性乙     

膦甲酸治疗慢性乙,丙型肝炎近期疗效观察小结

从１９９５年６月至１９９６年２月，我们用解放军３０２医院华星制药厂生产的膦甲酸注射液治疗了２１例慢性乙型及／或丙型肝炎患者，以评价该药对乙、丙型肝炎的临床抗病毒疗效及不良反应。其中１４例单纯乙型，３例乙、丙型重叠感染，４例单纯丙型。治疗方法为２５００ｍｇ静滴（２ｈ输完）ｑ１２ｈ，疗程２８ｄ。结果：治疗前ＨＢｓＡｇ（＋）１７例，ＨＢｅＡｇ（＋）１２例，ＨＢＶＤＮＡ（＋）１３例，治疗结束时ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ分别有１例（５．９％）、７例（５８．３％）及１０例（７６．９％）转阴。治疗前抗－ＨＣＶ（＋）５例，ＨＣＶＲＮＡ（＋）７例，治疗结束时抗－ＨＣＶ及ＨＣＶＲＮＡ分别有１例（２０．０％）及４例（５７．１％）转阴，另有２例用药后血清ＨＣＶＲＮＡ浓度下降约９０％。不良反应大多较轻，发生率为４２．９％，主要为纳差、恶心、腹胀、乏力等消化道及全身症状。３例血钾轻至中度降低，仅１例因恶心、呕吐较重于用药第１７天停药。本研究结果提示，按本文给药方法静点膦甲酸可以达到较好的抑制乙肝病毒复制的效果，对丙肝病毒复制很可能也有抑制作用。     

三种药物对乙肝病毒e抗原转阴效果比较

为探讨抑制ＨＢＶ复制的有效药物，选择血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ均阳性的慢性乙肝病毒表面抗原携带者１００例，随机分成三组治疗观察。１组，用特异胎盘肽４ｍｌ，每日１次肌注，治疗３０例；２组，白细胞干扰素１０万ｕ，每日１次肌注，治疗２０例；３组，猪苓多糖２０ｍｇ，每日１次肌注，治疗５０例；治程均为３个月。结果显示三种药物均对ＨＢｅＡｇ有一定转阴作用，在治疗观察的第１６个目，ＨＢｅＡｇ转阴率分别为７６．６７％、４５．００％和５０．００％，经统计学处理，１组与２组、３组相比均有显著差异。在治疗随访期间三组均未发现有发展成现症肝炎者，提示三种药物对慢性乙肝病毒表面抗原携带者的治疗作用是肯定的。     

双媒介间接电解氧化法合成醋酸可的松

在相转移试剂（Ｂｕ_４Ｎ~＋）存在下，以Ａｇ~＋／Ａｇ~（２＋）－Ｃｒ~（３＋）／Ｃｒ_２Ｏ_７~（２－）为双媒介，间接电解氧化表氢可的松醋酸酯生成醋酸可的松，化学收率为９４．３％，电流效率为７６．５％，同时阳极电解液可重复使用。     

IFN—α治疗小儿乙型肝炎病毒相关性膜性肾病八例报告

观察８例小儿乙型肝炎病毒相关性膜性肾病应用ＩＦＮ－α的治疗效果。方法：先给予强的松按１ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗 ２周后突然停药,此时开始应用 α－干扰素 １００万 ｕ,隔天 １次肌注,疗程共 ６个月。观察患儿血 ＨＢＶ抗原的转变,尿蛋白及血生化的变化。结果：７例患儿中的４例ＨＢｅＡｇ由阳转阴,８例患儿中的２例ＨＢｓＡｇ由阳转阴, ３例尿蛋白转阴, ３例明显好转,总有效率为 ７５％（６／８）。结论：该剂量疗程的干扰素对小儿乙肝病毒相关性膜性肾病的治疗具有一定效果,适合我国国情,值得推广应用。     

甲基斑蝥胺抗乙型肝炎病毒体外实验研究

用２．２．１５细胞株体外抗ＨＢＶ药物模型，对研制的甲基斑蝥胺药物体外抗ＨＢＶ流行性进行评价。应用固相放射免疫测定法检测药物对２．２．１５细胞所分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的抑制效果，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转膜杂交法分析药物对ＨＢＶ－ＤＮＡ的区带影响，同时以ＭＴＴ法检测药物细胞毒性。药物对病毒复制指标ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的５０％抑制浓度（ＩＤ５０）分别为２．８３ｇ／Ｌ、４．６０ｇ／Ｌ，该药对ＨＢＶ－ＤＮＡ区带无明显影响，药物对细胞的５０％毒性浓度（ＣＤ５０）１０．６０ｇ／Ｌ。药物对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的治疗指数（ＴＩ）＝ＣＤ５０／ＩＤ５０分别为３．７５、２．３０。说明甲基斑蝥胺药物在体外具有一定抗ＨＢＶ活性。     

不同剂量血脂康治疗原发性高脂血症81例

观察８１例原发性高脂血症患者用不同剂量血脂康的治疗效果，随机分为２组，Ａ组服血脂康２粒／次，早晚各１次，Ｂ组服血脂康３粒／ｄ，每晚１次，疗程均为８周。结果显示服血脂康后两组各血脂水平与治疗前比较，ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ均明显下降，ＨＤＬ－Ｃ明显上升；不同剂量血脂康降ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ，升ＨＤＬ－Ｃ的幅度无明显差异。     

决明子散剂调节血脂的临床研究

观察决明子散剂的调脂疗效及安全性。方法：将１１４例高脂血症患者，随机分为２组，第１组５７例，服决明子散剂，４ｇ／次，ｂｉｄ．。第２组５７例，服安慰剂胶囊，１粒／１次，ｂｉｄ。疗程均为８周。结果：与服药前相比，８周后，决明子散剂组平均血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ水平和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值分别下降１２．７％、１０．１％、３４．７％、及１５．９％，。ＨＤＬ－Ｃ升高１１．７％（Ｐ〈０．０５－０．００１）。降     

乌贼墨对H22癌细胞内Ca^2＋,ATP浓义及线粒体Ca^2＋／Mg^2＋—ATP酶？…

利用荧光探针和荧光素,研究了乌贼黑对Ｈ２２癌细胞内Ｃａ＾２＋、ＡＴＰ浓度及线粒体Ｃａ＾２＋／Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性的影响。结果发现,乌贼墨使Ｈ２２癌细胞内Ｃａ＾２＋浓度降低了２．３和３．７倍,线粒体Ｃａ＾２＋／Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性降低了２８％和５８％,ＡＴＰ浓度升高了７７％和８３％．     

抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,主要对临床表现,肝功及血清忆胃标志等进行观察,治疗组４８例,设对照组５０例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液２ｍｇ隔日肌注,第二个月每周２次,第三个月每周１次,疗程３个月,对照组不给予任何免疫调节剂,治疗组中治疗前血清谷丙围氨酶（ＡＬＴ）升高者,至疗程结束时８０．０％降至正常（Ｐ〈０．０１）ＨＢｓＡｇ阴转率３３．３％（Ｐ〈０．０５）,ＨＢｅＡｇ     

西洋参中百菌清残留量GC测定方法的研究

本研究应用气相色谱法测定了西洋参茎叶、根和土壤中百菌清的残留量。当添加水平为０．１～２μｇ／ｇ时，茎叶中回收率为８１％～９６％；当添加水平为０．８～１．５μｇ／ｇ时，根中回收率为９１％～９５％。其相对标准偏差分别为１．４１％和０．５５％，百菌清最低检出量为１×１０－１２ｇ。百菌清在茎叶中消解动态方程为Ｃ＝５９．０７７ｅ~（－０．３３６４ｔ），在土壤中为Ｃ＝２．０２２ｅ~（－０．１７８８ｔ）；半衰期分别为２．０６ｄ和３．９２ｄ。     

心包炎症状为主诉的甲减一例

心包炎症状为主诉的甲减一例山西省人民医院（０３００１２）康淑贞太原市公交公司门诊部张思格患者。男，１４岁。因颜面及两下肢浮肿，乏力，活动后心慌，胸闷，气短半个月，伴记忆力差，无畏寒，于１９９２年３月１６日就诊。查体：颜面苍黄浮肿，甲状腺不大，胸对称，两肺呼吸音粗，心界叩诊增大，心脏各瓣膜未闻杂音，心音低钝，心律齐，心率４１次／分，腹软、肝脾肋下未触及，两下肢非可凹性浮肿。化验检查：Ｈｂ１０．５ｇ／Ｌ，ＢＵＮ５．０ｍｍｏｌ／Ｌ，肝功能检查ＴＴＴ７ｕ，ＴＦＴ（＋），ＴＰｒ７４ｇ／Ｌ，ＡＬＢ４５ｇ／Ｌ，ＥＳＲ２２ｍｍＨ２Ｏ／１小时末。血浆脂蛋白检查：Ｔ－ｃｈ０６．５１ｍｍｏｌ／Ｌ，ＨＤＬ－Ｃ１．８ｍｍｏｌ／Ｌ，ＬＤＬ－Ｃ４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，ＴＲ／Ｇ０．７ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｂ－ＬＰ２．３ｇ／Ｌ。胸透：心脏呈烧瓶状。超声心动图：心包内可见液性暗区，示心包积液。心电图示：窦性心动过缓，心电轴不偏，ＴⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ｖ１－６低平，阿托品试验阳性，Ｔ３０．３９ｎｇ／ｍｌ，Ｔ４１．１４ｎｇ／ｄｌ，ＴＳＨ３４μＩｕ／ｍｌ。ＴＧＡ２％，ＴＭＡ３％。考虑为甲状腺减低，经放免测定血浆Ｔ３Ｔ４低于正常，ＴＳＨ明显增高，抗体滴定度不高，故诊断为     

舒普深治疗下呼吸道感染30例

使用舒普深治疗下呼吸道感染３０例，剂量为２ｇ／次，２次／ｄ，疗程７－１４ｄ。分离出病原菌２７株，细菌清除率为８８．９％，治疗总效率为９０．０％，不良反应发生率为３．３％。结果显示舒普深可有效地用于治疗呼吸系统细菌性感染。     

重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子治疗肺癌化疗或放疗所致的白细胞减少

对肺癌化疗、放疗后白细胞低于３．０×１０９／Ｌ者用ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗９人１７次，１０例用其他升白细胞药物者作平行对照临床试验、结果表明：ｒｈ　ＧＭ－ＣＳＦ对肺癌化、放疗所致的白细胞（粒细胞）减少的疗效显著而迅速，总有效率达１００％，用药组使白细胞恢复至正常的中位数时间比对照组缩短约１０ｄ，且有良好的可耐受性、是肿瘤化疗、放疗的有力辅助药物＊Ｐ＜０．０１。下降水平与用药组均具可比性。（３）ｒｈＧＭ－ＣＳＦ：１５０μｇ／支与３００μｇ／支。方法（１）用法：化疗或放疗后外周血白细胞总数≤３．０×１０９／Ｌ时，应用ｒｈＧＭ－ＣＳＦ３００μｇ／ｄｓｃ３－７６或１５０μｇ／ｄｓｃ７－１３ｄ。本组剂量范围１．９－５．９μｇ／ｋｇ，ｑｄ。（２）疗效判断标准：用药后外周血白细胞总数升至４．０×１０９／Ｌ以上者为有效。疗效分级为：用药≤５ｄ白细胞总数升至正常水平者为显效：用药６－１０ｄ白细胞总数升至正常水平者为有效；用＞１０ｄ而白细胞计数未升高者为无效。（３）统计方法：均数的ｔ检验。结果疗效按放疗标准判断，显效１２例次（７１％），有效５例次（２９％），总有效率为１００％。用ｒｈＧＭ－ＣＳＦ前后白细胞总数的平均值分别为（２．６?     

羰基化合物的烯丙基化和还原反应

羰基化合物的烯丙基化和还原反应ＳａｒａｎｇｉＣ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９５；３６：７１１９］ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ－Ｍｇ／ＴＨＦ－Ｈ２Ｏ体系于室温下能有效地使羰基化合物（Ｒ＇Ｒ″Ｃ＝Ｏ）和烯丙基卤反应生成相应的高烯丙醇。９例收率中至优。...     

特拉喹嗪对原发性高血压左心室肥厚的逆转

原发性高血压２２例（男性１６例，女性６例，年龄５４±ｓ８ａ）用特拉唑嗪２－４ｍｇ／次，每天１次顿服，共治疗１ａ。以超声心动因观察对左心室肥厚（ＬＶＨ）逆转的影响。结果：左室心肌重量指数从１４０±２１ｇ／ｍ２下降至１１０±１６ｇ／ｍ２（ｐ＜０．０１）。ＬＶＨ逆转率为７３％。年龄、高血压病程及治疗前收缩压是影响ＬＶＨ逆转的重要因素。     

肺结核痰菌阳性208例短程化疗效果分析

在全监管理下，用全间歇短程方案治疗，痰菌涂片阳性肺结核２０８例，初治涂阳组采用２Ｓ３Ｒ３Ｈ３Ｚ３／４Ｒ３Ｈ３方案；复治涂阳组有２Ｓ３Ｒ３Ｈ３Ｚ３Ｅ３／Ｒ３Ｈ３Ｅ３／＾Ｒ３Ｈ３Ｅ３方案结果满疗程率分别为９８．２％和９６．６％；治愈率为９３．３％和７８．７％，满疗程痰菌仍阳性为５．０％和２０．２％，不良副反应率为２．９％。     

草分支杆菌制剂辅助治疗难治性肺结核

目的：研究免疫增强剂草分枝杆菌制剂治疗难治性肺结核的疗效。方法：治疗组５６ 例（ 男性２７例,女性２８ 例,年龄４１ ａ ±ｓ １０ ａ） 与对照组６４ 例（ 男性３１ 例,女性３３ 例,年龄４２ ａ±１２ ａ） 均给复治化疗方案２Ｈ３Ｒ３Ｚ３Ｅ３Ｓ３／６Ｈ３Ｒ３Ｅ３ , 治疗组加用草分支杆菌制剂,在ｗｋ １ 剂量为０ ．１７２ μｇ; ｗｋ ２ ,１ ．７２μｇ ; ｗｋ ３ ～８ ,１７ ．２ μｇ ; ｗｋ １３ ～２０ , 剂量为每２ 周给予１７２ μｇ 。中间停用４ ｗｋ 。结果：治疗组治愈率８９ ％ ,对照组治愈率７２ ％ ,Ｐ＜ ０ ．０５ 。结论：草分支杆菌制剂能提高人体免疫,对难治性肺结核疗效确切。