用甲基橙指示剂改进离子交换法测定水泥中SO3

在离子交换酸碱滴定法测定水泥SO3的过程中,采用甲基橙为指示剂替代酚酞,并用硫酸钡重量法进行对比分析。结果表明,以酚酞为指示剂时测定结果的误差在0.17%~0.54%之间,标准偏差为0.09%;以甲基橙为指示剂时测定结果的误差在-0.03%~0.08%之间,标准偏差为0.05%。以甲基橙替代酚酞,可有效避免游离硅酸的干扰,且终点更加敏锐,重现性和准确性都显著提高。     

离子交换法测定水泥中SO3时滴定终点指示剂的选择

测定水泥中SO3的方法有碘量法、硫酸钡重量法、库仑滴定法和离子交换法等,由于离子交换法具有经济、简便、快速的特点,所以在测定中多采用该法。我公司近期在用离子交换法测定水泥中的SO3含量的过程中,发现用酚酞作指示剂,滴定终点明显延长,颜色变化缓慢,终点不易判断,操作员因对终点颜色的色差判断不同,非常容易出现偏差,     

甲基橙制备方法的改进

实验室中甲基橙的经典制备方法是低温三步法,这种方法特点是反应条件难以控制、需要很长时间、收率较低等。常温一步法制备甲基橙,通过实验,结果表明:室温下在烧杯中一次性加入无水对氨基苯磺酸、N,N-二甲基苯胺和水,搅拌溶解,在冷水中滴加亚硝酸钠,搅拌反应25 min。此方法收率可达到约87%,高于经典低温三步法。     

甲基橙合成实验的改进

实验室合成甲基橙的传统方法为低温二步法,存在着条件难控制、费时、费工收率低的问题。在常温下用一步法合成甲基橙,结果表明：室温下在反应器内一次性加入对氨基苯磺酸、亚硝酸钠和水,边搅拌边慢慢滴加N,N-二甲基苯胺,滴加完毕搅拌反应20min,此合成方法收率可达85％左右。比传统低温二步法收率提高18％。通过对不同实验方法所得产品的红外光谱检验,常温下一步法合成与低温下二步法合成的产品光谱曲线基本一致。     

用微波辐照消除甲基橙污染物

介绍了利用微波辐照去除废水中甲基橙污染物的技术。处理废水时,先用活性炭吸附甲基橙,然后,将滤出的活性炭用微波辐照,使其再生,即可有效地清除废水中甲基橙。实验表明,对废水中甲基橙的去除率可达96．24％。     

离子交换法测定水泥中SO3应注意的问题

在磨制水泥时,加入一定量的石膏,以调节水泥的凝结时间,如果石膏加入量不足则不能起到缓凝作用,但是如果石膏加入量过多,将会引起混凝土体积膨胀而使水泥安定性不良。加入石膏对于矿渣水泥来说不仅起缓凝作用,同时还会对矿渣起激发作用,因此,石膏的加入量对水泥的质量关系很大,必须严格控制。     

采用离子色谱法测定水泥中SO_3含量

<正>水泥中SO3的测定方法主要有硫酸钡重量法、碘量法、离子交换法、铬酸钡分光光度法和库仑滴定法等。这些方法各有优缺点,当样品中含有硫化物和硫     

HNO_3改性鱼鳞对染料废水中甲基橙吸附探究

利用HNO_3对草鱼鱼鳞浸泡改性制备吸附剂,通过系列吸附实验,考察甲基橙初始浓度、鱼鳞投加量和吸附温度等因素对改性鱼鳞吸附水中的甲基橙性能的影响,通过FTIR、XRD、吸附等温线和吸附动力学分析吸附机理。结果表明,鱼鳞用1 mol/L HNO_3浸泡3 h所制备的吸附剂对甲基橙染料废水具有很好的吸附性能;在室温(20～25℃)条件下,溶液pH介于4～9,10 g/L改性鱼鳞吸附剂的投加量和初始甲基橙浓度为100 mg/L时,改性鱼鳞吸附剂对甲基橙吸附在反应2 h时效果最佳;通过吸附等温线实验发现,HNO_3改性鱼鳞对甲基橙的吸附符合Freundlich吸附等温式,而动力学实验表明吸附过程符合准二级动力学模型;FTIR和XRD分析表明,HNO_3改性鱼鳞溶解了其中部分羟基磷灰石,对甲基橙的吸附主要是改变其物理结构而提高吸附效果。     

ACFs吸附溶液中甲基橙的性能研究

利用扫描电子显微镜(SEM)、比表面分析仪和FTIR对活性炭纤维(ACFs)进行表征,并研究了ACFs对溶液中甲基橙的吸附性能。考察了吸附动力学、pH值、吸附温度及甲基橙溶液初始浓度对吸附性能的影响。实验结果表明,平衡吸附时间选取150 min,在溶液为中性条件下,溶液中甲基橙的去除率最高,溶液pH值为6时去除率达到最大值为93.45%;溶液温度为25℃时,ACFs的吸附效果最好;甲基橙的去除率随着甲基橙初始浓度增加而增大。等温吸附数据符合Freundlich吸附等温模型,吸附反应过程符合Langergren准一级动力学方程。     

氯化亚锡-甲基橙容量法测定硫铁矿和硫精矿中全铁含量

确定了用氯化亚锡一甲基橙容量法测定硫铁矿和硫精矿中全铁含量的最佳测定条件,操作简便,条件易控制,对环境无汞污染。RSD为0．65％,结果稳定可靠。经大量试验证明,采用此法测定,方便快速,结果令人满意。     

超声化学降解水溶液中甲基橙的研究

基于所建立的实验装置,以甲基橙为研究对象,研究了超声降解的规律。实验研究了甲基橙的初始浓度、超声降解时间、初始溶液的pH值和H2O2、Fe^2＋等自由基促进剂等因素对降解效果的影响。结果表明,初始浓度为5mg／L,反应时间为90rain,初始溶液的pH值为2,加入H2O2、Fe^2＋自由基的最佳降解条件下,甲基橙的降解率可达到94．7％。     

La~(3+)掺杂TiO_2光催化降解甲基橙

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行La3+掺杂,并以甲基橙溶液为降解模型反应物,研究了La3+改性TiO2的光催化活性。结果表明:La3+改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当La3+掺杂量为0.5%(质量百分比),煅烧温度为500℃,催化活性最好;当催化剂的投加量为4.0 g/L,通气量为800 mL/min,pH值为3.12时,对甲基橙废水溶液紫外灯光催化60 min的降解率可达到97.5%。     

泡沫分离法提取乙醇水体系中甲基橙

采用泡沫分离法对含甲基橙的乙醇水溶液进行了提取研究. 考察了乙醇体积分数、气体流量、pH、甲基橙浓度和表面活性剂浓度对提取效果的影响,并对泡沫分离乙醇-水体系中提取中药有效成分的可行性进行了探讨. 结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在乙醇体积分数25%的乙醇-水体系中,在pH 6.0、气速80 mL/min、甲基橙浓度35 mg/L及CTAB浓度80 mg/L的操作条件下,甲基橙的富集比为14.38,回收率在98.5%以上. 在一定范围内提高表面活性剂浓度或加入稳泡剂以削弱乙醇的消泡作用,从而将泡沫分离技术应用于乙醇-水体系中中药有效成分的提取是可能的.     

热分解法结合电导检测离子交换色谱快速测定水泥中的SO_3

<正>目前,多采用重量法测定水泥中SO3[1]。该方法的操作过程复杂,对操作人员的技术要求较高,分析周期较长,不利于质量控制。使用测硫仪测定[2],方便、快速,但是取样量少,分析误差较大,结果的重现性有待提高。对SO3含量测定最快速的方法是,直接使用酸     

氯化物介质中甲基橙的电降解行为研究

采用电催化氧化技术处理一种偶氮染料甲基橙的模拟废水,研究了不同类型支持电解质对甲基橙降解效果的影响,分析了电化学体系中氯离子的作用机理.通过对电流密度、电解质浓度等影响因素,以及中间产物图谱的分析,初步得出了氯化物介质中甲基橙的电降解历程.     

聚乙烯亚胺改性碳纳米管对溶液中甲基橙的吸附

由于羧基化碳纳米管孔径结构和表面性质在制备过程中具有广泛的可调控性,通过聚乙烯亚胺(PEI)对其进行化学改性和表面修饰。系统地研究了改性碳纳米管(PEI-CNT/COOH)与污染物吸附特性之间的关系。实验证实PEI-CNT/COOH对甲基橙的吸附符合假二阶方程与Langmuir等温吸附模型。通过研究热力学参数证实PEICNT/COOH对甲基橙的吸附是一个自发放热过程。25℃下,PEI-CNT/COOH对甲基橙的吸附量为1 218.8 mg/g,远远高于未改性CNT/COOH对甲基橙的吸附量(466.6 mg/g)。     

工业纯碱总碱度测定中指示剂的改进

阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）与甲基橙（MO）体积比为1：9时,可作为酸碱滴定的混合指示剂,甲基橙变色范围从3．1-4．4变为混合指示剂3．5-4．4,滴定终点由无色变为红色,变色敏锐,易于观察,克服了甲基橙作指示剂时,由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。该混合指示剂用于测定工业纯碱总碱度,效果满意。     

WO_3/ZnO的制备及其光催化降解甲基橙研究

以ZnSO4·7H2O、WO3和C2H2O4为起始原料,采用直接沉淀法制备了复合光催化剂WO3/ZnO。以甲基橙为研究对象,800W氙灯为光源,研究了催化剂煅烧温度、催化剂用量、WO3含量以及甲基橙初始浓度对其催化性能的影响。结果表明,WO3含量为15%,460℃煅烧3h所得的WO3/ZnO效果较好,在浓度为10mg/L的甲基橙溶液中加入WO3/ZnO1g/L,光照90min后脱色率可高达97.98%,且重复使用6次后脱色率仍在82%以上,表明WO3/ZnO复合光催化剂具有较好的催化性能和稳定性。     

Y2O3-Bi2O3可见光催化降解甲基橙

采用固相合成法制备了Y<,2>O<,3>-Bi<,2>O<,3>复合可见光催化剂,用XRD、DRS对复合催化剂进行了表征.以甲基橙为模拟废水,在日光色镝灯光照下,研究了废水浓度、催化剂投加量、温度、pH等对Y<,2>O<,3>-Bi<,2>O<,3>光催化活性的影响.实验结果表明:在甲基橙质量浓度为20 mg/L、Y<...     

Fe3O4/ABc复合材料制备及对水中甲基橙的吸附

采用共沉淀法制备Fe3O4@ABc复合材料，通过XRD、SEM、FT-IR和VSM 对Fe3O4@ABc复合材料的物化性质进行表征。考察吸附实验pH值、吸附剂添加量等因素对Fe3O4@ABc 复合材料对甲基橙吸附效果的影响，并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合。结果表明，Fe3O4纳米粒子成功复合到海藻生物炭（ABc）表面，Fe3O4@ABc复合材料具有超顺磁性，在外在磁场的作用下能够快速分离；Fe3O4@ABc比表面积为622.88 m2?g-1，平均孔径1.56 nm，具有良好的甲基橙去除效果，当甲基橙浓度为100 mg?L-1，添加量为10 mg，pH值为3，吸附时间240 min，MO的去除率为96.14 %， Fe3O4@ABc重复利用五次后，甲基橙的去除率为94.24 %。吸附机制研究发现吸附等温线数据拟合符合Freundlich 模型，吸附动力学数据拟合符合拟一级动力学模型，说明吸附以物理为主，化学吸附为辅。