不同剂量利培酮对女性首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响

目的:探讨不同剂量利培酮对女性首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响。方法:选取女性首发精神分裂症患者100例。所有患者均仅予利培酮片口服治疗,随时据病情调整剂量,发现不良反应并及时处理,观察期为6个月。根据研究结束治疗时利培酮的剂量,将患者分为利培酮1~2 mg组(12例)、3~4 mg组(61例)和>4 mg组(27例)。研究开始及6月末检测3组患者的血清泌乳素。结果:利培酮1~2 mg组和>4 mg组患者的泌乳素水平未发生改变(P>0.05),而3~4 mg组患者的泌乳素水平有明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:利培酮剂量对女性首发精神分裂症患者的血清泌乳素水平存在明显的影响,定时检测其泌乳素浓度有必要性,值得临床重视。     

利培酮与舒必利对精神分裂症患者血脂代谢的影响

目的：探讨利培酮和舒必利对首发精神分裂症患者血脂代谢的影响。方法：对2008年1月~2010年1月我院住院的精神分裂症患者547例测定利培酮和舒必利治疗8周前后的血胆固醇（TC）及三酰甘油（TG）浓度。结果：①利培酮治疗后,血胆固醇及血三酰甘油明显升高（t=2.94,P=0.003;t=2.56,P=0.011）,且男性患者组升高较女性明显（t=2.47,P=0.015;t=2.29,P=0.023）;②舒必利组治疗后血胆固醇及血三酰甘油明显升高（t=2.35,P=0.019;t=2.16,P=0.032）,且女性TG升高的程度显著大于男性患者（t=3.11,P=0.002）。③利培酮对于血胆固醇及三酰甘油的影响大于舒必利（t=3.24,P=0.001;t=2.27,P=0.021）。结论：利培酮使血胆固醇及三酰甘油水平升高,对男性影响大。舒必利使血胆固醇及三酰甘油水平升高,对女性影响大。利培酮对TC的影响大于舒必利。     

利培酮对精神分裂症患者血脂和泌乳素水平的影响

目的探讨利培酮对精神分裂症患者血脂和泌乳素水平的影响。方法选取我科2016年1月~2017年1月接收的20例精神分裂症患者为研究对象,给予其利培酮进行治疗。对患者治疗前与治疗后4周、8周、12周的精神状况、治疗前后的血脂和泌乳素水平及用药安全性进行观察与比较。结果经治疗后,患者治疗第8周与第12周的PANSS评分显著降低(P0.05);治疗后患者血脂水平各项指标均有所升高,但其中仅甘油三酯指标与治疗前相比差异显著(P0.05);治疗后患者泌乳素水平与治疗前相比显著上升(P0.05)。结论应用利培酮对精神分裂进行治疗,能有效改善患者精神症状,且不良反应轻,但可导致患者血脂异常及泌乳素水平升高,在治疗过程中需加强在血脂和泌乳素水平方面的监测。     

氯氮平、利培酮、奎硫平对精神分裂症患者血脂的影响

目的：探讨氯氮平、利培酮及奎硫平对首发精神分裂症患者血脂的影响。方法：选择住我院治疗的首发精神分裂症患者93例，分别单一用氯氮平、利培酮及奎硫平治疗。治疗前、治疗第4周末和治疗第8周末检测甘油三酯、胆固醇。结果：氯氮平、奎硫平对甘油三酯升高影响显著高于利培酮（P〈0．05）；氯氮平对胆固醇升高影响显著高于奎硫平、利培酮。结论：氯氮平对精神分裂症血脂影响最大。其次奎硫平。最小是利培酮。对服用氯氮平、奎硫平患者应定期监测血脂。     

利培酮和氯氮平对女性精神分裂症患者血糖、血脂的影响

非典型抗精神病药物治疗精神分裂症因其锥体外系副作用小，疗效好，能提高患者的生活质量而越来越受到精神科医生和患者的青睐。但有报告认为非典型抗精神病药物利培酮、氯氮平可引起内分泌、代谢的改变，导致体重增加、血糖增高和Ⅱ型糖尿病的发生，但还没有一致的结果显示不同抗精神病药物之间的差异，更缺乏对血糖、血脂变化的长期动态观察，     

利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素和雌二醇的影响

目的:探讨利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素(PRL)和雌二醇(E2)的影响。方法:对入组的31例女性精神分裂症患者,于治疗前后测查血清PRL和E2浓度,并同时评定PANSS、CGI、TESS量表,观察时间为4周。结果:治疗后PRL的水平明显升高;年龄、病程与PRL的升高值显著正相关;有生育史的患者比无生育史的患者PRL升高明显;治疗后E2的浓度呈双向变化。结论:年龄大、病程长、有生育史的患者服用利培酮后易出现PRL的升高;服用利培酮的女性患者的E2水平的下降不能单用血清PRL水平的增高来解释。     

齐拉西酮替换利培酮对女性精神分裂症患者催乳素水平影响的研究

目的：探讨齐拉西酮替换利培酮后对女性精神分裂症患者催乳素（PRL）水平的影响、疗效及安全性。方法：70例利培酮所致高催乳素血症的女性患者,随机分为齐拉西酮组34例,逐渐替换为齐拉西酮治疗6周 利培酮组36例,维持原剂量 于治疗前、中、后检测PRL,采用简明精神病量表（BPRS）、不良反应症状量表（TESS）对患者进行评定。结果：治疗第6周末,齐拉西酮组催乳素较基线明显下降且差异有统计学意义（P〈0.05） 利培酮组催乳素与基线比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗末BPRS评分均有所下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率相近,但齐拉西酮组出现月经紊乱或泌乳明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：齐拉西酮治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症安全、有效。     

利培酮治疗晚发女性精神分裂症患者的疗效及安全性观察

目的探讨利培酮治疗晚发女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取60例晚发女性精神分裂症患者进行利培酮治疗8周,在1、2、4、8周末分别以BPRS评定疗效,TESS量表评定其副反应情况。结果有效率为96.6%,副反应以锥外系反应（EPS）23例,便秘16例,较多见。结论利培酮对晚发接近更年期的及老年女性精神分裂症患者是值得选用的一线药物。     

氯氮平、利培酮、奎硫平对精神分裂症患者血脂的影响

目的探讨氯氮平、利培酮及奎硫平对首发精神分裂症患者血脂的影响. 方法 选择住我院治疗的首发精神分裂症患者93例,分别单一用氯氮平、利培酮及奎硫平治疗.治疗前、治疗第4周末和治疗第8周末检测甘油三酯、胆固醇.结果氯氮平、奎硫平对甘油三酯升高影响显著高于利培酮(P＜0.05);氯氮平对胆固醇升高影响显著高于奎硫平、利培酮.结论氯氮平对精神分裂症血脂影响最大,其次奎硫平,最小是利培酮.对服用氯氮平、奎硫平患者应定期监测血脂.     

齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者催乳素水平影响的对比分析

目的对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素(PRL)水平的影响。方法选取我院2014年1~10月期间住院治疗的250例女性精神分裂症患者作为临床研究对象,按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组,齐拉西酮组服用齐拉西酮,利培酮组服用利培酮。服药前对患者的催乳素水平进行检测,自服药后,从第4周开始,每隔2周检测1次患者的血清PRL水平,比较两组患者PRL的水平差异。结果两组患者治疗前的血清PRL水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第4周末,两组患者PRL水平较服药前的PRL水平均有增加,但差异无统计学意义;但第6、8、10周末时,齐拉西酮组的患者PRL水平趋于平稳,利培酮组的患者PRL水平继续增加,两组PRL水平对比差异均有统计学意义(P<0.05)。齐拉西酮组不良反应发生率为16.80%;利培酮组不良反应发生率为31.20%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论服用利培酮治疗女性精神分裂症时,对患者PRL水平的影响大且并发症发生率高,而齐拉西酮治疗女性精神分裂症时,对患者PRL水平影响较小,而且不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:将60例女性精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状(PANSS)及不良反应量表(TESS)于治疗前及疗后2、4、8周末评估疗效和不良反应。结果:两组有效率分别为83.33%和86.67%,无显著差异(P>0.05),两药治疗女性精神分裂症疗效相当;齐拉西酮较少引起锥体外系反应(EPS),较少出现月经周期的改变。结论:齐拉西酮疗效和利培酮相当,且不良反应轻,是治疗女性精神分裂症患者的较好选择。     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症92例的对照研究

目的:探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:92例女性精神分裂症患者随机分为奎硫平组45例和利培酮组47例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,临床总体印象量表(CGI-SI)评价病情严重程度,治疗中出现的症状量表(TESS)评价不良反应。结果:奎硫平组显效率为66.7%,有效率86.7%,利培酮组分别为68.1%和85.1%,两组差异无显著性;但两组体质量较治疗前均明显增加。结论:奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,均能引起体质量增加。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与利墙酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法 将60例女性精神分裂症患者，随机平分为阿立哌唑组与利墙酮组，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组显效率为76．7％，利培酮组为73．3％，两组疗效相仿。阿立哌唑组的不良反应较利培酮组少，其中震颤、静坐不能、肌强直、体重增加和闭经／泌乳等发生率少于利墙酮组。结论 阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当，某些不良反应较利墙酮轻而少．有较好的服药依从性，更适合于女性精神分裂症的治疗。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照观察

目的：探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将128例女性精神分裂症患者随机分成两组各64例。阿立哌唑组口服阿立哌唑,利培酮组口服利培酮;观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果：治疗8周末,阿立哌唑组显效率75．00％,有效率93．75％;利培酮组分别为68．75％、90.63％。两组比较差异均无显著性（χ2=0．59,0．32;P〉0．05）;两组不良反应均轻微,但阿立哌唑组锥体外系反应、泌乳和闭经等不良反应发生率低于利培酮组。。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效显著,与利培酮疗效相当,且安全性高。     

奎硫平、利培酮和氯氮平对精神分裂症血清催乳素的影响比较

目的评价奎硫平、利培酮、氯氮平对精神分裂症血清催乳素的影响.方法对117例年龄18～65岁的精神分裂症的患者,随机分成3组,分别用奎硫平、利培酮,氯氮平进行治疗.疗程8用,采用多功能生化分析仪性激素试剂盒ELISA法检测血清催乳素含量.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果奎硫平组、利培酮组血清催乳素均增高,氯氮平组血清催乳素没有显著变化.结论血清催乳素监测,作为非典型抗精神病药疗效的指标有待观察.     

奎硫平、利培酮和氯氮平对精神分裂症血清催乳素的影响比较

目的：评价奎硫平、利培酮、氨氮平对精神分裂症血清催乳素的影响。方法：对117例年龄18～65岁的精神分裂症的患者，随机分成3组，分别用奎硫平、利培酮、氯氮平进行治疗，疗程8周，采用多功能生化分析仪性激素试剂盒ELISA法检测血清催乳素含量，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效。结果：奎硫平组、利培酮组血清催乳素均增高，氯氮平组血清催乳素没有显著变化。结论：血清催乳素监测，作为非典型抗精神病药疗效的指标有待观察。     

阿立哌唑与利培酮维持治疗160例女性精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮维持治疗女性精神分裂症患者2年的有效性和不良反应。方法:对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的160例经急性期治疗病情相对稳定的女性精神分裂症患者分别使用阿立哌唑和利培酮维持治疗。以治疗中断率、停药前治疗时间并结合临床疗效评价两药的总体有效性,采用不良反应量表、心电图、B超和实验室检查评价药物的安全性。结果:随访2年,160例患者中有45例中断治疗,两组间治疗中断率及停药前治疗时间的差异均无统计学意义(P>0.05)。115例完成2年随访,其中108例达到临床痊愈标准,临床痊愈率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应方面利培酮的锥外系不良反应、月经紊乱、泌乳、体重增加等较阿利哌唑突出,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:两药维持治疗女性精神分裂症患者2年的临床疗效相当,但阿利哌唑的不良反应相对较轻。     

利培酮、奥氮平和阿立哌唑对血清泌乳素水平的影响

目的探讨利培酮、奥氮平以及阿立哌唑对精神分裂症患者血清泌乳素（PRL）的影响。方法选择住院18～45岁女性精神分裂症患者随机分为利培酮组、奥氮平组及阿立哌唑组,每组40例。于治疗前,治疗4周、12周检测血清PRL并记录溢乳、月经情况。结果与治疗前比较,利培酮组及奥氮平组血清PRL升高,并有相应临床症状;阿立哌唑组无明显升高,几乎无影响。结论不同的非经典抗精神病药物对血清PRL的影响存在差异。