普贝生用于足月引产的临床观察30例分析

目的:探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法:采用病例对照研究的方法,对30例孕周超过37周、单胎无妊娠合并症的初产妇,以阴道放置普贝生为观察组,30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果:观察组产妇给药后Bishop评分,23例提高≥2分,而对照组仅5例提高2分,两组比较,差别有极显著性(P<0.01)。观察组从给药到分娩的时间为(24±2)小时,对照组为(72±6)小时,两组比较,差别有极显著性(P<0.01)。结论:普贝生可安全、有效地用于足月引产。     

普贝生用于足月引产19例观察

目的 探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 对19例孕周满37周,宫颈Bishop评分≤6分,单胎头位,无妊娠合并症的初产孕妇,阴道放置普贝生(观察组);对20例同等条件孕妇用小剂量催产素静脉微量泵泵入(对照组).比较用药前后的宫颈成熟及分娩情况.结果 观察组给药后Bishop评分提高≥2分者16例,而对照组仅3例 (P＜0.01);观察组和对照组剖宫产率分别为47.37%和70.00%,二者差别有显著性(P＜0.01).结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

普贝生用于足月引产124例的临床观察及护理

目的 探讨普贝生应用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 将124例足月无阴道分娩禁忌、胎头位待产的孕妇,采用普贝生1枚放置于阴道后,用药后经阴道检查进行宫颈Bishop评分.引产成功98例,占79.0%.结论 普贝生可安全、有效地应用于足月引产.     

普贝生用于足月引产的临床探讨

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法 采用病例对照研究方法,共选择73例单胎足月、无阴道分娩禁忌证的初产妇,以其中31例阴道内放置普贝生栓剂为研究组,另外42例阴道内放置同外形的可复性安慰剂为对照组.比较两组产妇的Bishop评分、用药至临产时间、分娩时间、剖宫产率及缩宫素使用率,观察普贝生引起的不良反应情况.结果 研究组给药后4、8、12h宫颈Bishop评分明显高于对照组(P＜0.01).研究组给药后12h有效率为83.9%,24h有效率为93.5%,有效率明显高于对照组(P＜0.01).研究组产妇用药后临产发动时间、破膜时间、分娩时间均短于对照组(P＜0.01),剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组(P＜0.05).研究组有2例发生宫缩过强,1例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生.结论 普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,值得临床推广应用.     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41~(+6)周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高(P0.05),引产时间明显短于对照组(P0.05),剖宫产率(25%)低于对照组(52%)(P0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫产率。     

普贝生用于足月妊娠引产与降低剖宫产率的临床观察

目的探讨普贝生（地诺前列酮）在足月妊娠引产中的作用与降低剖宫产率的关系。方法选择200例有产科引产指征的产妇,随机分成2组,100例普贝生1枚横置于阴道后穹窿（实验组）,另100例用0.5%缩宫素静脉点滴（对照组）。比较2组用药后宫颈评分、引产成功率、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标。结果实验组用药后12h宫颈评分提高,引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;而新生儿窒息发生率及产后出血量无明显差别。结论普贝生是一种有效促宫颈成熟的引产药物,对母儿无明显不良影响,且对降低剖宫产率有一定的积极作用。     

普贝生用于足月促宫颈成熟和引产的临床观察

目的 观察普贝生在足月妊娠促宫颈成熟和引产方面的效果.方法 将100例初产妇随机分成两组,50例阴道后穹隆置普贝生一枚为实验组,50例用0.5%缩宫素静脉点滴引产为对照组,比较两组用药后宫颈评分、引产成功率、用药至临产平均时间、总产程、产后出血量、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标.结果 实验组用药后12 h宫颈评分提高.引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;两组产后出血量、新生儿窒息率比较差异无统计学意义.结论 普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产的药物值得临床应用.     

普贝生用于足月妊娠引产50例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法选择50例接受普贝生引产的足月妊娠产妇作为观察组,选择应用催产素引产的50例足月妊娠产妇作为对照组,对2组的引产结果、剖宫产指征及新生儿情况作一比较。结果普贝生引产组引产成功率显著高于催产素组,阴道分娩平均引产时间明显短于催产素组。而2组产道裂伤、产后出血量、羊水污染(≥Ⅱ度)、切口感染率均无显著差异。催产素组因引产失败而行剖宫产的比例明显高于普贝生组,而产程停滞、相对性头盆不称及胎儿宫内窘迫、社会因素等指征2组之间无显著差异。2组新生儿情况无显著差异。结论普贝生具有促宫颈成熟作用,可以缩短引产时间,引产成功率高,是一种安全而又有效的引产药物。     

足月妊娠应用普贝生促宫颈成熟及引产临床分析

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性.方法:采用对照研究的方法,将100例初产妇、足月、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组50例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组50例,用小剂量缩宫素静脉微量泵泵入.比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响.结果:试验组用药后12 h宫颈评分(7.9±1.8)分,明显高于对照组的(5.5±0.8)分(P＜0.01);24 h临产率为84%(42/50),对照组为10%(5/50)(P＜0.01),阴道分娩率为80%(40/50),对照组为32%(16/50)(P＜0.01);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P＞0.05).宫缩过强为主要副作用,但取药后好转.结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可安全地用于临床.     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟58例临床分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法选择58例足月妊娠、有引产指征的孕妇,以1枚普贝生置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达87.9%,用药至临产时间平均为(654.5±557.3)min,引产成功率86.2%,剖宫产率39.7%,有3例发生子宫过度刺激,经及时处理无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床分析

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将100例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常的足月待产孕妇分为2组。试验组:将普贝生一枚放置于阴道后穹窿,若无不良反应,12h后取出。对照组:将同外形的安慰剂一枚放置于阴道后穹窿,12h后取出。两组用药前及用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分。结果①用药后6、12h宫颈评分,普贝生组分别为(3.65±1.16)、(6.58±1.93)分,明显高于对照组(2.48±1.15)和(2.78±1.54)分(P<0.001)。②12h后普贝生组宫颈成熟率及显效和有效率均明显高于对照组。普贝生组12、24h内临产明显高于对照组。③两组新生儿结局无明显差异。有2例发生子宫过度刺激,均未导致不良后果。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟及引产的护理

目的 探讨普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的护理措施.方法 选取2010年7月～2011年5月期间进行足月引产的产妇43例作为研究对象,在每位产妇的阴道后穹窿放置普贝生一枚(10mg),并给予全方位的护理措施,治疗后进行宫颈Bishop评分,并比较分娩结局,新生儿情况,羊水情况等指标.结果 ①宫颈Bishop评分:用药后12h内,宫颈Bishop评分提高2分以上39例,提高3分以上36例.②分娩结局:30例产妇阴道分娩,13例产妇剖宫产.③新生儿情况:仅2例新生儿出生后1min时的Aparg评分＜7,其余41例新生儿出生后1min时的Aparg评分均≥7分,所有新生儿出生后5min时的Aparg评分均≥7分.④羊水情况:羊水Ⅱ度污染2例,羊水Ⅲ度污染1例,其余40例均未见羊水污染.结论 普贝生可以安全、有效地用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产46例分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 将46例孕周超过37周、无严重合并征的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生一枚作为试验组;另选46例同样条件的孕妇1IU催产素加0.9%NS静滴作为对照组,比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率.结果 (1)试验组产妇给药后Bishop评分,43例产妇提高≥2分,而对照组仅9例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性,(P＜0.01).(2)24小时内分娩人数,试验组为27人次,(60%),对照组为7人次(15%),P＜0.01,分娩人数试验组多于对照组.(3)用药至临产平均时间试验组(28.7±20.1)明显短于对照组(68.4±27.8).(P＜0.05)(4)试验组剖宫产率低于对照组(P＜0.05).(5)两组新生儿窒息率差异无明显性(P＞0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床效果

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法选择116例妊娠足月、有引产指征的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后6,12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达84·5%,用药至临产时间为(14·6±10·3)h,引产成功率96·6%,剖宫产率33·6%,有6例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察

在足月妊娠要适时分娩的孕妇中，引产常为首选方法。安全有效的引产方法是引产成功的保证。目前认为分娩的动机为：休内各种因素最终引出前列腺紊释放，前列腺素通过促官颈成熟及诱导产生出强有力的宫缩共同完成分娩。普贝生是一种含前列腺素E2的持续控释剂，高效而毒副作用小．为欧美常用的引产药物，现将本院将普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床观察结果报告如下。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将本院2005年7月～2007年4月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组,研究组60例,以普贝生1枚阴道用药,放置于阴道后穹窿,12h后取出;对照组55例,仅催产素静滴引产,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）,研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响,用药安全简便,值得临床广泛推广。     

普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床观察

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法:采用对照研究的方法,将72例初产妇,孕周超过37周、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组36例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组36例,采用0.5%催产素静脉微量泵泵入。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、临产情况、用药至临产发生时间分娩情况、剖宫产率、及对胎儿、新生儿的影响。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,明显降低剖宫产率,可安全地用于临床。     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法：80例孕38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组．阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果：观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组剖宫产率小于缩宫素组（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异（P〉0．05）：两组新生儿出生时状况无明显差异（P〉0．05）。结论：普贝生可安全、有效地刚于足月引产。     

普贝生用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的:探讨普贝生(地诺前列酮)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:选择无引产禁忌证的羊水偏少足月妊娠产妇60例,按孕妇意愿分为两组,阴道后穹放置普贝生一枚作为实验组30例,2.5U催产素加5%葡萄糖液500ml静脉点滴作为对照组30例,比较两组产妇的Bishop宫颈成熟度评分、用药至临产时间及总产程时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果:实验组促宫颈成熟效果最好,显著高于对照组(P<0.05),剖宫产率低于对照组(P<0.05),实验组用药至临产时间及总产程明显短于对照组(P<0.05),两组新生儿窒息发生率无显著差异;但实验组发生子宫过度刺激症状者较多。结论:普贝生应用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产是安全、有效的,并可缩短产程,产妇易于接受。