微晶纤维素的含量测定

目的 探讨微晶纤维素的含量测定方法.方法 自拟方法:以工作基准试剂草酸钠标定硫酸铈滴定液,以硫酸铈滴定液标定硫酸亚铁铵滴定液,再用硫酸亚铁铵滴定液对微晶纤维素中纤维素含量测定方法进行研究;药典方法:依据<中国药典>2005年版以三氧化二砷标定硫酸铈滴定液,以硫酸铈滴定液标定硫酸亚铁铵滴定液,再用硫酸亚铁铵滴定液对微晶纤维索中纤维素含量测定方法.结果 自拟方法与药典方法对微晶纤维素中纤维素含量测定方法进行研究相比较,其RSD 0.05%.结论 自拟方法与药典方法比较,自拟方法可靠,值得推广.     

硅化微晶纤维素粉体流动性评价

评价硅化微晶纤维素与其同源微晶纤维-微粉硅胶二元混合物的流动性能差异,考察硅化后造成流动性改变的原因,并初步研究其在直接压片工艺中对制剂特性的影响。以粉体流动性不同评价方法考察硅化微晶纤维素与其同源微晶纤维素-微粉硅胶二元混合物的休止角、豪森比、川北方程参数等指标,通过扫描电子显微镜和X线光电子能谱等方法分析引起流动性差异的原因,并选择模型药物考察两种粉体对片剂含量均匀度的影响。硅化微晶纤维素的流动性要略优于相应的物理混合物。硅化微晶纤维素的流动性能优化机制与其相应的物理混合物存在差异,相同条件下,硅化微晶纤维素能更好地控制低剂量药物的含量均匀度。结果表明,硅化微晶纤维素是一种优良的预混辅料,对促进和提高固体制剂工业水平有重要意义。     

微晶纤维素薄板色谱法分析脑脊液r-氨基丁酸

本文报道用小型微晶纤维素板色谱法分析脑脊液中的γ-氨基丁酸,脑脊液经处理后用正丁醇—88％甲酸—水(15:3:2,v/v)室温展开50—60分钟,茚三酮显色,可获γ-氨基丁酸的清晰斑点。脑脊液用量仅需0.5毫升。本法具有简便、快速、灵敏的特点。     

薄层扫描测定花粉中维生素B_2、C的含量

花粉中具有多种维生素,如脂溶性维生素A、E及水溶性维生素B_1、B_2及C等。本文对水溶性维生素用硅胶HF_(254)薄层板以氯仿-冰醋酸-乙醇(95%)-水(53∶20∶25∶2)为展开剂进行了分离分析。并在CS-910双波长薄层扫描仪上对维生素C及B_2进行了定量测定,获得良好的线性关系及精度。回收率:维生素C98.15%(CV<1%),维生素B.100.8%(CV<1%)。     

不同原材料对微晶纤维素平衡聚合度的影响研究

目的:对不同厂家所使用不同原材料制得的多批微晶纤维素进行聚合度测定,讨论不同原材料对微晶纤维素聚合度的影响。方法:采用粘度法对微晶纤维素的聚合度进行测定,方法稳定,装置及操作简单,结果可靠。结果:经过对9个国内外不同厂家所生产的25批微晶纤维素进行聚合度测定,结果均符合美国药典USP34-NF29的规定(≤300),但不同厂家之间的产品聚合度有一定差异性。结论:不同的原材料会对微晶纤维素的聚合度造成一定影响,其中以精制棉为原材料的微晶纤维素聚合度最高,范围在219~234;以纯棉纤维素为原材料的微晶纤维素聚合度最低,范围在87~95。     

不同原材料制备的微晶纤维素性能比较

微晶纤维素为白色或类白色无臭、无味的多孔性微晶状颗粒或粉末,具有高度可变形性,对主药具有较大的容纳性,可作为片剂的填充剂、干燥粘合剂,同时具有崩解作用,应用十分广泛。国外采用木材为原材料,先收集木浆纤维素酸部分水解后的结晶部分,再经干燥粉碎而得到聚合度约200的结晶纤维素;我国棉花产量较高,成本较木材低,因此国内多以棉浆为原材料,采用喷雾干燥法制备微晶纤维素。我们比较了以木浆和棉浆为原材料、采用相同的制备方法、分别按CP和USP标准制备的4种微晶纤维素的性能,报道如下。     

荧光猝灭薄层扫描法测定广州鲜奶中维生素E含量

荧光猝灭薄层扫描法测定广州鲜奶中维生素Ｅ含量陈成添，方少瑛，罗健，刘壁，陈虾，李勇勤（营养与食品卫生学教研室，中心实验室）关键词维生素Ｅ；薄层扫描；牛奶中图号Ｒ９１４．１ＶｉｔＥ又名生育酚，脂溶性，是抗氧化剂，在体内能保护细胞免受自由基的损害，可用于...     

维U颠茄铝镁片含量测定方法的改进

维 U颠茄铝镁片又名胃友双层片 ,是治疗胃病的一种良药。收载于国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第五册。其主要成分为三硅酸镁 (以氧化镁计 ) ,氢氧化铝 (以氧化铝计 )及维生素 U等。在新颁布的国家标准中 ,测定氧化镁及氧化铝的含量时 ,需先将维生素U溶解 ,滤去 ,并多次洗涤 ,再转移残渣 ,溶解 ,过滤 ,测定。此方法相当复杂 ,费时 ,而且有一定的损失 ,影响测定结果的准确度 ,尤其是对氧化镁的测定影响较大。本文经过试验验证 ,维生素 U对氧化镁及氧化铝的含量测定不存在影响 ,称定后 ,可以不溶解滤去维生素 …     

微晶纤维素在片剂生产中的应用

微晶纤维素是天然纤维素的水解产物，外观呈白色或类白色，是一种晶形粉末产品，不溶于水，性质稳定，与主药不发生化学反应。作为填充剂，适量用于处方中，可以使制得的颗粒较松散，均匀细小，结合性能好，同时，由于它吸水后能使片子迅速膨胀而崩解，因此，它又是一种良好的崩解剂[1]。它在叶剂处方中的用量一般为15％～45％(W)[2]近年来，作为一种新型辅料，微晶纤维素在片剂生产制造中的应用越来越广泛。我厂是全国五大片剂生产基地之一，在近些年的新产品开发研制，原有产品处方的改进及不合格中间产品的再处理等方面，均在不同程度上…     

薄层扫描法测定红蓝宝口服液中绞股蓝皂甙—A的含量

本文采用双波长扫描法，对红蓝宝口服液中绞股蓝皂甙－Ａ进行含量测定。实验结果表明：该方法效果较好。实验平均回收率９７．１５％，ＲＳＤ＝１．２０（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定防风通圣丸中大黄素和黄芩甙的含量

防风通圣丸由防风、大黄、黄芩等十七味中药组成,所含组分比较复杂。1985年版药典仅报道了薄层色谱法进行鉴别试验。其中单味药大黄、黄芩有效成分的含量测定方法有薄层色谱及紫外分光光度法等,但防风     

三黄片中有效成分的薄层色谱测定

本文采用TLCS法测定了三黄片中大黄素、小檗碱和黄苓甙等有效成分的含量。以硅胶G为吸附剂,先用苯-乙酸乙酯-乙酸(75∶25∶1.5)展开分高大黄酸和大黄素,再用氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(7∶3∶1∶1)分离小檗碱和黄苓甙,于CS-910薄层扫描仪上,在选定的波长处测定各组分的含量。本法操作简便,回收率在94%以上,变异系数小于4%。     

薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Rb1含量

采用大孔吸附树脂－薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Ｒｂ＿１含量。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）。显色剂：１０％乙醇硫酸溶液。扫描条件：λ＿ｓ＝５３５，λ＿Ｒ＝６８０，ＳＸ＝５。线性范围：０～１０μｇ，γ＝０．９９９４。平均回收率９９．１±３．０％。结果表明，本方法回收率好、分离率高，可作为本制剂的含量测定方法。     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

薄层分离法测定红参总皂甙

本文报道了用薄层层析（TLC）分离，分光光度法测定红参（包括提取物及其制剂）的总皂甙含量，有效地控制了药品质量，其回收率分别为99.2±3.08％和98.70±3.43％，本法需样量小，简便易行，重现性好。     

薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

本文用薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红的含量。在硅胶H薄层板上。用苯-乙酸乙酯-甲酸-水(30∶0∶0.5∶5.0)为展开剂,分离大黄素、靛玉红和其它共存成分,大黄素和靛玉红分别以甲醇和氯仿提取,用435,on与550.0nm波长测定吸光度,计算含量。大黄素回收率为100.3%(n=5),变异系数为0.57%;靛玉红回收率为99.61%(n=5),变异系数为0.66%。     

熊去氧胆酸及其差向异构体的分离制备和薄层定量

本文应用薄层扫描法,测定了药用熊去氧胆酸合成品中的熊去氧胆酸及其差向异构体鹅去氧胆酸的含量。在硅胶-CMC板上,以氯仿-丙酮-甲醇(75∶25∶5)为展开剂,5%硫酸乙醇液浸渍显色,采用双波长,锯齿形扫描方式,λ_S=530nm,λ_R=700nT。两种成分点样量在4～24μg之间呈线性关系,回收率在96%以上,变量系数小于3%。测定了本校合成品三批及日本进口药品一批。二者的纯品采用旋转薄层法自行精制,此法操作简单,快速,进样量大,薄层板可反复多次使用。     

高效液相色谱法测定维丁胶性钙注射液中维生素D_2的含量

维丁胶性钙注射液为维生素D_2与有机钙剂的灭菌胶状乳浊液,适用于各种因缺乏维生素D所引起的钙质代谢障碍,如软骨病和佝偻病等不适合口服给药者。该制剂主要含有果糖酸钙,维生素D_2及吐温-80、司盘-85和注射用油等赋形剂,广东省药品标准中对维生素D_2采用皂化后提取,再用紫外分光光度法测定,方法繁杂,江苏省药品标准中仅有果糖酸钙的定量方法而对维生素D_2没有检测项目。虽有许多文献,收载了用HPLC法测定复方片剂中