HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定HPLC法。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(52:48),检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.37～2.25μg(r= 0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本方法简便准确、准确,重现性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的溶出度

目的建立一种用高效液相色谱法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速为100 r.min-1,30 min时取样。选用色谱柱SunfireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(56:44);检测波长:273 nm;流速:1.0 mL/min。结果氨基比林在11.9～71.47μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.05%。结论本方法简单、快速、结果准确可靠。     

HPLC-ELSD法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量

摘 要 目的：建立一种测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺含量的HPLC ELSD法。方法: 色谱柱：Aglient Eclipse Plus C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：0.1%的三氟醋酸溶液 乙腈(85∶15);流速：0.7 ml·min^-1;柱温：室温;蒸发温度：40℃;雾化温度：40℃;载气（氮气）流速：1.8 L·min^-1,进样量：10 μl。结果: 氨基比林和盐酸金刚烷胺分别在606.72～3 033.60 μg·ml^-1、400.96～2 004.80 μg·ml^-1范围内峰面积与进样量的对数呈现良好的线性关系（r分别为0.999 7、0.999 4）;平均回收率分别为99.5%、99.3%,RSD分别为0.35%、0.40%（n=9）。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和盐酸金刚烷胺的含量测定。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．0015％庚烷磺酸钠溶液（含三乙胺0．08％,用冰醋酸调pH至3．3）-甲醇-乙腈（31：47：22）,检测波长为262nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：线性范围为0．10～0．70μg（r=0．9998）,平均回收率为100．4％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法简便准确、灵敏度高,重复性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定。     

HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法,并考察马来酸氯苯那敏的含量均匀度.方法:色谱柱采用XBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(80:20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0 m...     

RP-HPLC法测定复方安乃近片中安乃近和氨基比林的含量

复方安乃近片为安乃近和氨基比林的复方制剂 ,属临床常用的解热镇痛药。卫生部标准[1] 采用碘量法和酸碱滴定法分别测定安乃近和氨基比林的含量。其中氨基比林需用无水苯提取 ,蒸干滴定 ,毒性大 ,方法繁琐费时 ,影响因素多。本文采用RP -HPLC法 ,可同时测定安乃近和氨基比林的含量 ,专属性强 ,灵敏度高 ,方法简便 ,结果准确 ,且尚未见文献报道。1　仪器与试药1 1　仪器美国SP8810型高效液相色谱仪 ;SP10 0型紫外检测仪 ;SP4 4 0型积分仪 ;TU - 180 0SPC紫外分光光度计。1 2　试药安乃近对照品 (批号 :0 0 0 2 - 95 0 4 ,中国药品生…     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温40℃。结果:氨基比林的线性范围为0.125~0.437 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(n=6),安替比林的线性范围为0.050~0.176 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于复方氨林巴比妥注射液的含量测定。     

HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和氨基比林的含量

目的:建立氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚、氨基比林含量的高效液相色谱方法。方法:选用AgilentSBC18(150 mm ×4．6mm,5μm),乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺(12:87:1)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为0．35-1．74μg(r=0．999 9),平均回收率为101．4％,RSD=0．5％;氨基比林的线性范围为0．48～2．42 μg,r=0．999 9,平均回收率为100．3％,RSD=0．4％。结论:本方法快速、准确,样品处理简便易行。     

HPLC测定复方氨基比林注射液中氨基比林,安替比林,巴比妥含量

目的:探讨用HPLC法测定氨基比林注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的方法。方法;在μBondpark C;柱上,以乙腈-水-三乙胺-乙酸为流动相,于211nm波长处检测。结果:平均回收率,氨基比林为100.93％(n=5),RSD=0.5％;安替比林为100.47％(n=5),RSD=0.8％;巴比妥为100.6％(n=5),RSD=0.6％。结论:本方法简便、快速、准确、重视性好,适用于该品种生产过程中的质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。     

复方氨基比林注射液三组分的HPLC测定

采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-pack CLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相,甲氧苄啶为内标,检测波长240nm。本法回收率高,三种成分及内标分离好,简便、快速、准确,适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。     

HPLC法测定复方利凡诺片中三组分的含量

ＨＰＬＣ法测定复方利凡诺片中三组分的含量米慕真，高文兰，李蓉蓉沈阳药科大学基础部１１００１５复方利凡诺片为治疗由细菌引起的肠道疾病的有效药物。其有效成分为：甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）、利凡诺和氢溴酸山莨蒡碱。各成分的含量测定均采用提取后分光光度法。该法较...     

HPLC法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量测定标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果槲皮素在0.9630~0.0803μg·mL-1的范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%.结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果.     

HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的方法。方法:色谱柱为phenomenexC18,流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长为268nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:利血平检测浓度的线性范围为1.93～38.60μg·mL-1(r=1.0000);平均回收率为98.9%(RSD=1.06%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量

盐酸二甲双胍的化学名称为 1,1-二甲基双胍盐酸盐。该药主要作用于胰岛外组织 ,促进细胞利用葡萄糖 ,减少糖的生成 ,从而达到降血糖的目的。对其片剂中国药典 (1995年版二部 )采用紫外分光光度法测定含量[1] 。本文采用ＨＰＬＣ法测定含量 ,结果表明 ,本法简便、迅速 ,结果准确。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ色谱系统 :515泵 ;4 86紫外检测器 ;Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ 32色谱工作站。盐酸二甲双胍对照品 (含量 99 9% ,杭州德康药业公司 ) ,盐酸二甲双胍片 (每片 0 2 5ｇ ,市售 ) ,磷酸二氢铵 (浙江湖州化学试剂厂 ,化学纯 ) ,重蒸水。2　色谱条…     

FIA法测定脑清片中氨基比林含量

本文报道脑清片中氨基比林与硫酸铁（Ⅲ）铵形成有色络合物，在λ５００ｎｍ处，利用流动注射分析法测定其含量，标准曲线浓度的线性范围为２５０－６５０μｇ／ｍＬ，其相关系数为０．９９９６，样品含量测定结果为标示量的９９．６％，相对标准差（ＲＳＤ）或变异系数为０．４３％（ｎ＝１５）。与药典法相比Ｆ检验和ｔ检验的无显著性差异。采样频率为８０样／小时，该方法方简便，快速，准确。     

HPLC法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林加咖啡因的含量。方法：采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱,以０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（用三乙胺调节ＰＨ至３．０）－乙腈（８６：１４）为流动相,流速为０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾０－１,检测波长２７３ｎｍ。结果：氨基比林加咖啡因分别在９０～２１０μｇ‘ｍｌ＾－１、１８～４２μｇ．ｍｌ＾－１的范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为１００．３％（ＲＳＤ＝０．     

HPLC法测定风湿松片中保泰松及氨基比林的含量

采用反相ＨＰＬＣ法,以甲硝唑为内标,以Ｃ１８为固定相,甲醇－水（７０：３０）为流动相,检测波长２７０ｎｍ,测定风湿松片中保泰松和氨基比林的含量。平均回收率保泰松为１００．３％（ＲＳＤ＝０．９８％）、氨基比林为９９．５％（ＲＳＤ＝０．６９％）。