多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的研究艾迪注射液与第三代化疗药物多西紫杉醇(TXT)联合对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的作用。方法选择崇阳县人民医院内科住院老年NSCLC患者30例,给予艾迪注射液40mL/d,d1～4,TXT35mg/m2d1、8、15,4周重复,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗前后生活质量(QOL)的改善。结果30例老年NSCLC中,CR0例,PR10例,有效率为33.33%,患者毒副反应发生率较低,生活质量有明显改善,KPS评分治疗前后有显著差异(71.53±2.92比75.27±10.89,t=2.126,P=0.045)。结论TXT联合艾迪注射液化疗对老年NSCLC患者有较好效果,毒副反应发生率较低,QOL较高,具有一定的临床推广价值。     

多西紫杉醇联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析探讨多西紫杉醇联合艾迪注射液化疗治疗老年非小细胞癌症的临床疗效以及毒副作用。方法:选择某院2014年1~7月的老年非小细胞癌症患者50例,随机分为实验组跟对照组,对照组运用多西紫杉醇单药方法化疗,也就是多西紫杉醇60mg/m2,d1。实验组则采用多西紫杉醇联合艾迪注射液进行化疗治疗,剂量为50ml再配入5%的葡萄糖或者500ml的生理盐水,采取每天1次,持续10d,静脉注射。结果:实验组和对照组疗效无显著差异(P0.05);实验组的患者血液毒副作用以及消化道发病率低于对照组,效果明显,有显著性差异(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌进行有效的治疗,并能减少化疗对患者身体造成的毒副作用,有效地改善老年患者的生存质量。     

多西紫杉醇联合顺铂2周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及神经毒性。方法:61例晚期非小细胞肺癌随机分两组。治疗组33例:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴入,d1;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴入,d2;每3周重复疗程。对照组28例:多西紫杉醇用法及用量同治疗组,顺铂25 mg/m2,静滴,d2～d4,每3周重复疗程,分别评价近期疗效、KPS评分、1年生存率、不良反应和神经毒性。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为39.39%和35.71%(P>0.05),KPS评分改善率为48.4%和32.14%(P>0.05),1年生存率分别为45.16%和45.83%(P>0.05),神经毒性发生率分别为21.21%和25.10%(P>0.05),其他不良反应包括中性粒细胞减少、恶心、呕吐及疲劳等,治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌相比多西紫杉醇联合顺铂方案疗效相似,但不良反应减少,多西紫杉醇可明显减少奥沙利铂的神经毒性。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法非小细胞肺癌20例,化疗方案紫杉醇20～30mg/m2静脉滴注,每周1次,并于第1～3d、22～24d分别给予顺铂每天25mg/m2,连用6周休息2周为1个周期,治疗结束2周后评价疗效。结果 20例患者均可评价疗效,RR33%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应,均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效肯定、安全,有广阔应用前景。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

肺癌是最常见的恶性肿瘤,每年肺癌的新病例以约0.5%的速率增长,目前已成为严重危害人民生命和健康的常见病[1].其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的75%～80%,预后差,而化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗方法[2].以铂类为基础的联合化疗能改善晚期非小细胞肺癌患者的症状、生存期和生活质量[3].笔者进行了一项随机对照临床研究,观察多西紫杉醇联合奥沙利铂与多西紫杉醇联合卡铂治疗Ⅲb、Ⅳ期初治NSCLC的临床疗效和不良反应,报告如下.     

紫杉醇联合奥沙利铂和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效对比观察

目的观察紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应。方法将50例晚期NSCLC患者分为两组。对照组25例,紫杉醇135mg/m2,d1,d8;顺铂75mg/m2,d1～d2。奥沙利铂组25例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130 mg/m2,d1,均为静脉滴入,21d为1个疗程。评价有效率、不良反应及生活质量。结果对照组与治疗组的有效率分别为20.0%和36.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组胃肠道反应发生率高于治疗组(P<0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(P<0.05),生活质量方面,治疗组KPS评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂是治疗进展期NSCLC的有效方案。紫杉醇联合奥沙利铂铂方案毒副作用小,特别是消化道反应弱,患者易于接受,依从性高,能明显提高患者的生存质量。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法：经病理学确诊的32例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂方案,对照组单用顺铂治疗。结果：两组总有效率及1年生存率相比,差异有统计学意义,P〈0．05,两组毒副作用比较,差异无统计学意义,P〉0．05。结论：新的含铂两药联合方案治疗晚期NSCLC高效、安全,可作为NSCLC一线标准方案的良好选择。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:分析多西紫杉醇联合卡铂在晚期非小细胞肺癌中的临床治疗效果.方法:选取56例晚期非小细胞肺癌患者,双盲法纳入实验组(n=28)与对照组(n=28),实验组给予多西紫杉醇+卡铂疗法,对照组采用顺铂+吉西他滨疗法,对比两组临床疗效.结果:实验组、对照组临床治疗总有效率(85.71％VS82.14％)差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者骨髓抑制、白细胞下降、脱发症等毒副反应发生率均低于对照组,组间存在明显差异(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,临床效果有保障,且能减少不良反应,具有临床应用优势.     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较艾迪注射液联合TP化疗方案与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法：A组应用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗同时加用艾迪注射液50ml（第1-10天），21d为1个周期，3个周期评价；B组单用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗。结果：A组有效率53．3％（16／30），B组46．7％（14／30），P〉0．05。两组不良反应差异无显著性。生活质量评分改善A组明显高于B组，P〈0．05。结论：初步研究结果提示，TP方案联用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能进一步改善患者生活质量。     

奥沙利铂或顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的探讨非小细胞肺癌化学治疗(简称化疗)中联合顺铂与奥沙利铂的不同疗效。方法将100例非小细胞肺癌患者随机分为奥沙利铂组与顺铂组,奥沙利铂组采用紫杉醇联合奥沙利铂治疗,顺铂组采用紫杉醇联合顺铂治疗,3个周期后比较两组患者近期疗效、毒副反应发生情况与生活质量。结果治疗后,两组患者的有效率无明显差异(P>0.05);治疗前,两组患者生活质量无明显差异(P>0.05),治疗后奥沙利铂组骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害的发生率显著低于顺铂组(P<0.05),外周神经毒性的发生率显著高于顺铂组(P<0.05),脱发发生率与顺铂组无明显差异(P>0.05),奥沙利铂组毒副反应的总发生率显著低于顺铂组(P<0.05);治疗后,奥沙利铂组患者生活质量明显高于顺铂组患者(P<0.05)。结论对于非小细胞肺癌,紫杉醇联合奥沙利铂化疗与联合顺铂化疗相比,疗效相同,且能显著减少骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害的毒副反应,提高患者生活质量,但其有一定的神经毒性,治疗期间应加强观察。     

多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

培美曲塞、顺铂方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察培美曲塞＋顺铂联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者的疗效。方法观察组32例（肺鳞癌13例、肺腺癌19例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期11例,Ⅳ期6例）,对照组32例（肺鳞癌12例、肺腺癌20例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期10例,Ⅳ期7例）治疗结束对两组患者的有效率、疾病控制率、白细胞下降及Karnof-sky评分进行评价。结果观察组总有效率为62.5%,疾病控制率为84.3%;对照组总有效率为34.4%,疾病控制率为59.4%;治疗前后的白细胞总数下降在Ⅲ°以上发生率,观察组为12.5%;对照组为28.3%;Karnof sky评分：观察组改善者18例,稳定者8例,对照组改善者12例,稳定者7例;两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞＋顺铂方案联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者有较良好的疗效。     

多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

奥沙利铂联合方案治疗老年非小细胞肺癌临床观察

观察奥沙利铂(L-OHP)联合方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)之近期疗效及毒副反应.结果 显示,该方案治疗NSCLC疗效确切,不良反应轻,患者耐受性良好.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效。方法采用临床资料回顾性分析的方法,将2008年12月至2011年12月入住我院的120例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,采用多西紫杉醇（80mg/m2）联合静脉滴注300mg/m2的卡铂,一个疗程为21d,对于每位患者均完成2个疗程以上。结果本组120例肺癌患者经过上述方法治疗后,PR为60例,SD为33例,PD为25例,CR为2例,总有效率为51.7%（62/120）。KPS评分提高患者数为83（83/120=69.2%）,稳定患者数为24（24/120=20.0%）,下降患者数为13（13/120=10.8%）。生存周期平均值为8.5个月,生存1年及以上患者数为33例（33/120=27.5%）。本组患者出现的最常见的毒副反应为骨髓抑制,本组70.0%的患者出现白细胞下降,出现恶心、呕吐例数为34例（34/120=28.3%）,出现脱发症状数为102例（102/120=85.0%）,其他毒副反应均较轻微,患者可以耐受。结论将多西紫杉醇联合卡铂用于晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中,其临床疗效较好,毒副反应较轻微,应该在临床上加以推广并应用。     

国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

多西紫杉醇(docetaxel)是一种新型的作用于细胞周期M期的植物类抗肿瘤药,为M期周期性特异性药物,它通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚,从而使小管的数量减少,并可破坏微管网状结构,从而发挥其抗肿瘤作用.卡铂(carboplatin)为第2代铂类抗肿瘤药,其生化特征与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性较低.为观察国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应,我们于2003年9月至2004年9月对20例一线治疗失败的晚期NSCLC患者进行国产多西紫杉醇联合卡铂方案治疗,现将结果报告如下.     

艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的研究分析采用艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂在晚期非小细胞肺癌的治疗中的临床效果。方法 80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,给予艾迪注射液联合治疗吉西他滨、顺铂进行治疗,观察患者的临床治疗效果和不良反应等情况。结果研究结果显示,所有患者中治疗总有效率为43.75%,病变进展率达到了5.00%,生活质量改善率为56.25%。患者的主要不良反应为静脉炎、胃肠道反应、脱发以及骨髓抑制等。结论对于晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合治疗吉西他滨、顺铂治疗具有比较好的临床效果,能够有效提高患者的生存质量,值得临床大力推广运用。     

紫杉醇或健择联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的临床对照研究

目的 比较健择联合奥沙利铂方案与紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 选择2003年1月～2009年11月于我院呼吸内科进行化疗的160例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,分为健择组及紫杉醇组,两组各80例.紫杉醇组用紫杉醇联合奥沙利铂化疗.健择组用健择醇联合奥沙利铂化疗.结果 健择组与紫杉醇组的短期疗效分别为61.3%和45.0%,差异有显著性(P<0.05),同时健择组毒副反应发生率较紫杉醇组低.结论 健择联合奥沙利铂治疗NSCLC有效率较紫杉醇联合奥沙利铂有效率高,二者之间有显著性差异,且健择联合奥沙利铂方案的毒副作用较少,而且较轻微,故健择联合奥沙利铂方案是治疗NSCLC的较好选择.