肝硬变门脉高压症病人肝组织中肾上腺素受体的变化

了解α１－肾上腺素受体在肝硬变门静脉高压症大鼠及病人肝组织中的变化，为肝硬变Ａ的治疗提供理论依据。方法应用３Ｈ－哌唑嗪对四氯化碳诱导的１８只大鼠肝硬变模型和８例乙型肝炎后肝硬变病人的肝组织进行了光学放射自显影研究。结果大鼠肝组织结构的α１肾上腺素受体密度（每１００００μｍ２银粒计数，正常／早期／中期／晚期）分别为：（１）肝细胞：９４６±１００／４３１±５４／５６７±９２／６９２±５５；肝动脉５８１±９０／２５０±８７／２７３±９２／２７３±８８；（２）门静脉：４７０±８３／２６０±７５／２５８±７７／２５３±８３；（３）肝静脉：３６２±９２／２２９±６４／２１８±８７。病人肝组织结构的α１－肾上腺素受体密度（每１００００μｍ２，正常／肝硬变）分别为：（１）肝细胞：１２５５±１５１／５８３±４８；（２）肝动脉：７０５±１８９／１８４±４７；门静脉４１０±８９／１５４±２１；（３）肝静脉：３３９±９５。结论肝硬变各期大鼠及病人肝组织结构α１－肾上腺素受体密度均明显低于各自正常组的相应组织结构（Ｐ＜０．０１     

人肝组织α1—肾上腺素受体的放射自显影研究

目的；研究人肝组织α１－肾上腺素受体分布及密度。方法；光学显微镜放射自显影术。结果；每１０００μｍ＾２α１－肾上腺素受体密度；肝细胞１２５．５０±１５．１４、肝动脉７０．５０±１８．８６，门静脉４０．９９±８．８７、肝静脉３３．９２±１０．８５。结论；α１－肾上腺素受体广泛分布于肝细胞和肝内各血管壁，但前者受体密度明显高于后者（Ｐ〈０．０１）；肝内血管中肝动脉壁受体密度显著高于门静脉及肝静脉（Ｐ〉     

人肝组织α_1—肾上腺素受体的放射自显影研究

目的：研究人肝组织α＿１－肾上腺素受体分布及密度。方法：光学显微镜放射自显影术。结果：每１０００μｍ￣２α＿１－肾上腺素受体密度：肝细胞１２５．５０±１５．１４、肝动脉７０．５０±１８．８６、门静脉４０．９９±８．８７、肝静脉３３．９２±１０．８５。结论：α＿１－肾上腺素受体广泛分布于肝细胞和肝内各血管壁，但前者受体密度明显高于后者（Ｐ＜０．０１）；肝内血管中肝动脉壁受体密度显著高于门静脉及肝静脉（Ｐ＜０.０１），门静脉与肝静脉壁间差异无显著性（Ｐ＞０.０５）。     

狗胸主动脉平滑肌α1肾上腺素受体亚型分布

采用放射配体（＾１＾２＾５ＩＢＥ２２５４）结合分析，证明狗胸主动脉平滑肌存在α１肾上腺素受体，其最大结合容量为１９９±３１ｆｍｏｌ／ｍｇ．蛋白，ＫＤ为１３９±２７ｐｍｏｌ／Ｌ，其中３／４以上属α１Ｂ亚型，另外１／４左右属α１Ａ亚型。     

肝脏胆红素尿苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶的生后发育

用Ｂｌａｃｋ方法测定生后不同日龄的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠肝脏胆红素尿苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶活性，结果生后１，４，７，１４，２１ｄ，酶活性分别为：（３７７．１９±１６１．８９）μｇ．ｈ．ｇ＾－１肝，（８１７．２６±５２．３６）μｇ／ｈ．ｇ＾－１肝，（１０９３．２７±７０．７７）μｇ／ｈ．ｇ＾－１肝，（１４８３．６４±８８．４４）μｇ／ｈ．ｇ＾－１肝，（２２６７．２６±１５３．９４）μｇ／     

神经递质对大鼠下丘脑薄片分泌精氨酸升压素的影响

采用离体孵育脑薄片和放射免疫测定了其分泌精氨酸升压素（ＡＶＰ）的方法，观察几种神经递质及其受体阻断剂对大鼠下丘脑薄片分泌ＡＶＰ的影响。结果：（１）大鼠下丘脑薄片对ＡＶＰ的基础分泌量为９．７５±２．５４ｐｇ／ｍｉｎ，（２）乙酰胆碱（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）刺激ＡＶＰ的分泌，使其分泌量增加到１５．７３±２．６８ｐｇ／ｍｉｎ，六烃季胺而非阿托品可阻断作用，（３）肾上腺素（１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）强烈地刺激Ａ     

灯盏花素对离体大鼠胸主动脉环的作用

本实验采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明：灯盏花素（１×１０＾－６～１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）对去甲肾上腺素（１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）的收缩反应呈剂量依赖性的松驰作用，与内皮无关；也不受普萘洛尔（１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）的影响。灯盏花素对拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应，而且对后者的抑制作用较强。结果提示，灯盏花素诱发血管舒张可能与受体操纵性钙通道和细胞内Ｃ     

大鼠心脏不同部位α1肾上腺素受体3种亚型分布比较

观察比较大鼠心室与左心室α１肾上腺素受体３种亚型的分布。方法：放射配体结合实验。结果;大鼠心室与左心房每毫克蛋白中α１－ＡＲ含量分别为（８１±１３）ｆｍｏｌ和（８６±１５）ｆｍｏｌ;在心室和左心室α１－ＡＲ的３种亚型α１Ａ－,α１Ｂ－和α１Ｄ－ＡＲ分别约占受体总密度的２５,４５％和３０％。     

去甲肾上腺素促进兔肺动脉平滑肌细胞增殖的受体亚型研究

目的：观察肾上腺素能受体亚型β１、α１、α２在去甲肾上腺素（ＮＥ）促进肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）增殖中的作用，并观察钙通道阻滞剂的影响。方法：离体培养新西兰兔ＰＡＳＭＣ，采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）和＾３Ｈ－ＴｄＲ参入实验观察ＰＡＳＭＣ增殖和ＤＮＡ合成量的变化。结果：ＮＥ（１×１０＾－５￣１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）对ＰＡＳＭＣ的增殖和ＤＮＡ的合成有显著的促进作用。β１受体阻断剂Ｐｒｏｐｒａｎｏｌ     

8-氯腺苷对HL-60细胞端粒酶活性的影响

目的：观察比较大鼠心室与左心房 α_１肾上腺素受体（α_１－ａｄｒｅｎｏｃｅｐｔｏｒ, α_１－ＡＲ）３种亚型的分布。方法：放射配体结合实验。结果：大鼠心室与左心房每毫克蛋白中α_１－ＡＮ含量分别为（８１±１３） ｆｍｏｌ和（８６±１５） ｆｍｏｌ;在心室和左心房α_１－ＡＮ的 ３种亚型。α_１Ａ、α_１Ｂ－和α_１Ｄ－ＡＲ分别约占受体总密度的 ２５％,４５％和 ３０％。结论：α_１－ＡＲ ３种亚型在心室肌与左心房分布基本一致。     

狗胸主动脉平滑肌α＿1肾上腺素受体亚型分布

采用放射配体（１２５ＩＢＥ２２５４）结合分析，证明狗胸主动脉平滑肌存在α１肾上腺素受体，其最大结合容量为１９９±３１ｆｍｏｌ／ｍｇ·蛋白，ＫＤ为１３９±２７ｐｍｏｌ／Ｌ，其中３／４以上属α１Ｂ亚型，另外１／４左右属α１Ａ亚型。     

前胡丙素对肾血管性高血压大鼠脑肾ATP酶活力的影响

用两肾一夹模型观察肾血管性高血压大鼠血压与脑，肾细胞膜ＡＴＰ酶活力的变化及前胡丙素对上述变化的影响。两肾一夹术后１６周大鼠血压由升至（２７．１±１．８）ｋＰａ，脑，肾细胞膜Ｎａ＾＋ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活力分别下降至（７．３±２．５）和（１４．７±１．２）μｍｏｌ／（ｍｇ．ｈ），Ｃａ＾２＋ＡＴＰ活力下降至（１５．８±２．８）和（１６．１±２．３）μｍｏｌ／（ｍｇ．ｈ）。与高血压组相比，Ｐｒａ－Ｃ「２０ｍ     

大鼠心室肌肾上腺素受体α1A亚型激活使动作电位时程延长

以心肌细胞动作电位参数的变化为指标，以α１－肾上腺素受体亚型激动剂和选择性阻断剂为工具药，研究α１－ＡＲ亚型对大鼠心肌细胞ＡＰ的影响，结果表明，α１－ＡＲ激动剂苯肾上腺素１０＾０７ｍｏｌ／Ｌ使动作电位时程显著延长，ＰＥ１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ使动作电位时程比对照值延长５９．９％，ＷＢ４１０１和５－ＵＰ在１０＾０９ｍｏｌ／Ｌ浓度能有效地阻断ＰＥ１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的作用。     

脑脊液丙酮酸激酶测定与脑部感染性疾病

用２，４－二硝基苯肼法测定１７６例脑脊液中丙酮酸激酶浓度，其中化脓性脑膜炎４１例（３７４．２０±７８．４４）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１，结核性脑膜炎５６例（１７６．７９±６８．８１）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１，散发性脑炎４９例（１１１．６２±３４．１５）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１，正常组３０例（４９．８１±２７．９８）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１。     

人脑颞叶类固醇5α—还原酶活性的酶放射分析

目的：对粝固醇５α－还原酶在人脑颞叶组织中的活性分布进行研究。方法：采用＾３Ｈ标记和未标记睾酮的混合液为酶作用底物，建立类固醇５α－还原酶的酶放射分析法。结果：在人脑颞叶组织中５α－还原酶以两种同工酶形式存在，其最适反应ＰＨ值分别为７．０（５α－还原酶１）和５．５（５α－还原酶２）；酶活性分别为４２．０±１１．２ｐｍｏｌ．ｈ＾－１．ｍｇ＾－１蛋白和２６．２±７．１ｐｍｏｌｌ．ｈ＾－１．ｍｇ＾－１蛋     

刺五加皂甙对大鼠血流动力学的作用

本实验应用麻醉大鼠在闭胸保持心包完整的状态下，利用心室内插管，以多导记录仪观察刺五加皂甙静脉给药对大鼠血流动力学的影响。实验结果表明，刺五加皂甙（１０ｍｇ·ｋｇ＾－１、３０ｍｇ·ｋｇ＾－１）可明显降低大鼠平均动脉压、左室内压和±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，但左室舒张末压并不增加。其作用与β－受体阻断剂普萘洛尔相似。结果说明刺五加皂甙对心肌具有保护作用。     

去甲肾上腺素对B细胞功能的作用机制研究

目的：观察不同浓度去甲肾上腺素（ＮＡ,１０＾－１０－１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）对大鼠Ｂ细胞功能的影响。α和β肾上腺素能受体及钙离子通道在ＮＡ影响Ｂ细胞功能中的作用,从细胞水平了解ＮＡ对Ｂ细胞功能的调节作用及其作用机制。方法：利用体外抗体生成的检测方法,即用绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）刺激大鼠肠系膜淋巴结Ｂ细胞转化成抗体形成细胞（ＡＦＣ）,然后检测其抗体生成量。结果：（１）１０＾－１０,１０＾－９,１０＾－８     

高甘油三酯血症大鼠肝非实质细胞LDL受体功能的研究

对高淀粉膳食（糖占总热量８０％）诱发的高甘油三酯血症（ＨＴＧ）大鼠模型肝实质细胞（ＰＣ）与肝非实质细胞（ＮＰＣ）ＬＤＬ受体功能进行了研究。结果表明：大鼠肝ＰＣ及ＮＰＣ均存在ＬＤＬ受体，能特异结合、摄取及降解人血浆ＬＤＬ。ＮＰＣＬＤＬ受体数较ＰＣ高约７倍（其Ｂ＿（ｍａｘ）分别为３００及４２ｎｇ／ｍｇ细胞蛋白），其Ｋ＿ｄ值则较ＰＣ略低（分别为１６．７及２３．３μｇ／ｍｌ）。ＨＴＧ大鼠肝ＮＰＣ结合￣（１２５）Ｉ－ＬＤＬ的Ｂ＿（ｍａｘ）为４３５．４±１００．０ｎｇ／ｍｇ细胞蛋白（ｎ＝６），较对照的３０７．１±７６．８ｎｇ／ｍｇ细胞蛋白显著增力则（Ｐ＜０．０５），而亲和力无改变（Ｋ＿ｄ分别为１８．１±４．１及１７．２±４．０μｇ／ｍＬ）。这一结果提示ＨＴＧ血浆ＬＤＬ的降低可能与肝ＮＰＣＬＤＬ受体数目增加，使其从血浆清除增加所致。     

大鼠局限性脑皮质损伤后海马CA—1区神经元损害及丹参的保…

探讨海马神经元损害的机理及丹参的保护作用，方法：作检测了大鼠局限性脑皮质损伤后海马ＣＡ－１区组织腺苷三磷酸酶活性，Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋离子含量，并观察了病理组织学的改变，结果：脑损伤后海马组织Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性分别为０．４５±０．０６６和０．４１９±０．０２０μｍｏｌｐｉ／（ｍｇ蛋白．ｈ，较正常对照组（Ｎａ＾＋，Ｃａ＾＋，Ｃａ＾２＋含量（Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶０．６３５±     

1,6—二磷酸果糖对组胺升高豚鼠气道阻力的抑制作用

为了探讨１，６－二磷酸果糖的平喘作用，我们比较了研究了ＦＤＰ对组胺致敏豚鼠呼吸力学的影响。结果表明，给豚鼠静注组胺８μｇ／ｋｇ３０ｓ后，肺阻力为（０．０３２±０．００４）ｋＰａ；ｍｌ＾－１．ｓ＾－１升至（０．０８８±０．０１４）ｋＰａ．ｍｌ＾－１．ｓ＾－１。而静注ＦＤＰ４００，ｇ／ｋｇ１５ｍｉｎ后再次静注同等剂量组胺，在３０ｓ肺阻力仅从（０．０３２±０．００６）ｋＰａ．ｍｌ＾－１．ｓ＾－１，升至（