交泰丸不同配伍比例镇静安神作用研究

目的 :寻找交泰丸镇静安神作用的最佳配伍比例。方法 :通过对戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠自发活动的影响、对中枢神经递质的影响三个方面 ,进行深入的药理学研究 ,探讨交泰丸不同配伍比例的镇静安神作用。结果 :交泰丸以原方用药黄连与肉桂 10∶ 1比例作用最好。结论 :交泰丸组方配伍是合理的。     

交泰丸含药血清对豚鼠心室肌细胞ICa-L的影响

[目的]观察交泰丸及其拆方含药血清对豚鼠心室肌细胞L-型钙离子通道（ICa-L）的影响。[方法]急性分离心室肌细胞,实验分为空白组、黄连组、肉桂组、黄连加肉桂组和交泰丸组,各组加入含药血清浓度为10%和15%,后放于37℃、5% CO₂的孵育箱中孵育24 h,运用膜片钳技术观察药物对ICa-L电流密度和动力学参数的影响。[结果]各组均不同程度抑制钙离子电流（P<0.05）,使ICa-L激活和失活时间常数及失活后恢复时间延长（P<0.05）。其中交泰丸对ICa-L平均电流密度抑制率最高达57.5%,肉桂显著延长ICa-L激活时间常数和失活时间常数,黄连使ICa-L失活后恢复时间常数减小最显著。[结论]交泰丸及各拆方含药血清对钙离子通道有不同程度的抑制作用,交泰丸抑制率最大,抑制钙电流影响心肌细胞有效不应期,这可能是交泰丸在临床及实验中具有抗心律失常作用的机制。     

交泰丸抗抑郁作用的药理实验研究

目的：研究交泰丸的抗抑郁作用。方法：采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、利血平诱导小鼠体温下降实验研究交誊丸的抗抑郁作用。结果：在小鼠悬尾实验中,交泰丸大剂量组和中剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间;在小鼠强迫游泳实验中,交泰丸大剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间;在利血平诱导的体温下降实验中,交泰丸大剂量组和中剂量组能明显抑制小鼠体温的下降。结论：交泰丸有明显的抗抑郁作用。     

交泰丸对利血平诱导小鼠抑郁模型的影响

[目的] 探讨交泰丸对利血平诱导小鼠抑郁模型的影响。[方法] 采用小鼠强迫游泳实验（FST）、小鼠悬尾实验（TST）和小鼠利血平拮抗实验,通过高效液相色谱（HPLC）测定小鼠海马和皮质组织中单胺类神经递质[去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）]含量的变化,探讨交泰丸的抗抑郁作用。[结果] 交泰丸组方各剂量组均能明显减少FST和TST的不动时间,并且均能拮抗利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温下降,而且可以逆转NE和5-HT的减少以及降低5-HIAA的含量。[结论] 交泰丸具有明显的抗抑郁作用,并且可以通过调节海马组织和皮质中NE和5-HT的含量而发挥抗抑郁作用。     

不同配比黄连肉桂煎剂抗心律失常和镇静安神作用的实验研究

目的观察不同配比黄连肉桂煎剂的抗心律失常和镇静安神作用。方法采用观察肾上腺素诱发豚鼠心律失常心电图和测定小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈下量协同小鼠睡眠的方法。结果黄连肉桂2∶1组能明显缩短心律失常持续时间,明显减少小鼠自主活动次数,促进小鼠睡眠。结论黄连肉桂2∶1组具有抗心律失常和镇静安神作用,效果好于单味黄连和肉桂。     

不同半夏炮制品对小鼠镇静作用的比较

目的 比较不同浓度的生半夏、清半夏、法半夏、姜半夏对小鼠的镇静作用。方法 分别将清、法、姜半夏配置成低、中、高剂量组,浓度0.45、0.9、1.80g/ml。生半夏配置低、中、高剂量组,浓度0.2、0.4、0.8g/ml。以地西泮为阳性对照组(0.1mg/ml),以注射用水为空白对照组,灌胃给药容积0.2ml/10g。用自发活动仪,分别测定第3、7、14天小鼠昼、夜12和24h自主活动总次数及第7天完成给药3h小鼠5min内自主活动次数。每组小鼠8只。结果 给药结束后3h,地西泮组5min内自主活动次数均少于各半夏组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);清半夏、生半夏、姜半夏高剂量组与各组相应的中、低剂量组及空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);法半夏高剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。第3、7天给药后,生半夏高剂量组白昼及夜间自主活动次数均少于空白对照组(P<0.05);姜半夏高剂量组在第3天白昼及第7天白昼、夜间自主活动次数均少于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药1周后,高、中剂量生半夏组及高剂量姜半夏组对小鼠24h的镇静作用与地西泮组比较差异无统计学意义(P>0.05)。停药1周后,高剂量生半夏组白昼自主活动次数少于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 各半夏炮制品镇静作用与剂量相关,生半夏镇静效果最佳。     

从“少火生气”探析交泰丸的组方思想和临床应用

交泰丸原方以重黄连轻肉桂的特点用于心火亢而肾水不升的心肾不交证,近现代所著方书文献也均从“心肾不交”的理论出发,探讨交泰丸的临床应用。本文基于“少火升气”的理论特点,认为交泰丸以大辛大温的肉桂配伍清热降火的黄连,具有寒热同用、少火生气、升降相应和心肾同调的组方思想。交泰丸一寒一热以达少火生气,一升一降以实现心肾同调,配伍精炼,药味少。临证掌握其组方思想和配伍特点后,无需固守原方药量配比,可以结合患者阳与气之主次轻重,灵活调整肉桂和黄连的剂量,以达更好的临床疗效。     

交泰丸组方配伍对后世的影响

交泰丸一方 ,出自《韩氏医通》一书 ,由黄连、肉桂两味药组成 ,药味虽简 ,但配伍独特 ,二药寒热相伍 ,体现清温并用之法 ,且以清为主 ,功能清心除烦 ,引火归元 ,交通心肾 ,对心肾不交之失眠有显著疗效。因其组方新颖 ,疗效显著 ,为后世广泛推崇 ,且临床应用四百余年而不衰。交泰丸是针对心火独亢 ,或兼肾阳不足所致的失眠证而设。病因病机为心火亢盛 ,不能下交于肾 ,以致心肾失交 ,心神被扰。发病部位重点在心 ,临床表现以心烦失眠为主症 ,还可见心悸、健忘 ,或腰膝酸软 ,或男子滑精等 ,舌尖红 ,苔少 ,脉细数。根据治病求本的原则 ,当以清心…     

基于国医大师周仲瑛临证医案的交泰丸集内关联解析

目的:总结周仲瑛教授运用交泰丸的经验。方法:采用Medcase Ver 3.8采集医师工作室医案,建构交泰丸数据库,使用集内关联数据挖掘方法,进行医案解构分析。结果:本次研究病例158诊次,病机138条,药物234种。数据产生高关联症状为失眠、口干、怕冷、便溏;高关联舌象为苔淡黄、苔黄、质暗、质暗紫、质红;高关联脉象为滑脉、小脉、数脉、弦脉;高关联病机为湿阻气滞、肝肾不足、湿浊中阻、胆胃不和;高关联药物为黄连、肉桂、川芎、丹参、知母、炒酸枣仁、法半夏、炙甘草。结论:周仲瑛教授运用交泰丸治疗者症状多表现为失眠、口干、怕冷、便溏,病机虚实夹杂、寒热错杂,病理因素以痰、湿、热为主,治疗常配伍川芎、丹参、知母、炒酸枣仁、法半夏、炙甘草等。     

复方镇痛膏对小鼠镇痛镇定作用的初步研究

采用热板法和醋酸扭体法观察了复方镇痛膏对小鼠的镇痛作用,采用尾悬挂法和协同阈下剂量水合氯醛催眠的方法观察了对小鼠的镇定作用。结果发现该药明显减少醋酸所致小鼠的扭体次数,小幅提高小鼠对热刺激的痛阈,显著延长悬挂小鼠的不动时间,显著提高阈下剂量水合氯醛致小鼠的睡眠率。证明复方镇痛膏具有显著的镇痛镇定作用。     

右美托咪定用于脑出血患者的镇静效果

目的观察脑出血患者应用右美托咪定的镇静效果。方法 100例脑出血患者随机分为观察组和对照组,每组50例,分别给予右美托咪定和咪达唑仑镇静治疗,监测患者心率、血压、呼吸频率变化及不良反应发生率,并记录用药后2组患者格拉斯哥(GCS)评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APECHIⅡ)评分变化。结果与对照组比较,观察组患者在用药期间心率和血压变化差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者呼吸抑制率较低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者镇静后再出血、脑梗死及脑疝形成发生率较对照组均显著降低(P<0.05);用药后48 h与对照组比较,观察组患者的GCS评分明显增高,APECHIⅡ评分显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定用于脑出血患者能够更好地达到满意的镇静深度,患者用药期间呼吸更稳定,不良反应发生率低,是一种较为理想的镇静剂。     

南、北五味子提取物对小鼠镇静、催眠作用的影响

目的:研究并比较南、北五味子不同溶剂提取物对小鼠镇静、催眠作用的影响。方法:采用系统溶剂分离法,对南、北五味子进行系统提取,观察各组分对小鼠自主活动的影响及协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果:南、北五味子的醚提物和醇提物能显著减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论:南、北五味子镇静、催眠有效成分主要分布于醚提物和醇提物中;南、北五味子相比,北五味子的镇静作用稍好,而催眠作用相当。     

灌胃与腹腔注射对小鼠自主活动的影响

目的:探讨灌胃(irrigation)与腹腔注射(intraperito-nealinjection)两种刺激对小鼠自主活动(locomotor activity)的影响,为评价药物中枢作用提供给药途径上的选择。方法:28只昆明种小鼠,随机分为灌胃组与腹腔注射组,每组14只。实验前,小鼠均置于自主活动记录仪中适应1h。第1d9∶00时,在无干扰下记录各小鼠的自主活动数,每次记录10min,连续3次。第2d9∶00时,灌胃组与腹腔注射组小鼠分别给予生理盐水(0.1ml/10g)灌胃与腹腔注射,操作完成后立即记录每只小鼠的自主活动数,记录方法同上。结果:灌胃与腹腔注射两种刺激均可使小鼠自主活动显著增加,持续约10min(P<0.05),但两组间差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:灌胃与腹腔注射两种刺激均可对小鼠自主活动产生影响,但影响程度相当。     

Effects of cinnamon granules on pharmacokinetics of berberine in Rhizoma Coptidis granules in healthy male volunteers

The effects of Cinnamon granules on pharmacokinetics of berberine in Rhizoma Coptidis granules in healthy male volunteers,and the compatibility mechanism of Jiao-Tai-Wan(JTW) composed of Rhizoma Coptidis granules and Cinnamon granules were investigated.The concentration of berberine in plasma of healthy male volunteers was determined directly by high performance liquid chromatogra-phy(HPLC) after an oral administration of Rhizoma Coptidis granules alone or combined with Cinnamon granules(JTW).The plasma concentration-time curves of berberine were plotted.The data were analyzed with Drug and Statistics(DAS) 2.0 pharmacokinetic program(Chinese Pharmacology Society) to obtain the main pharmacokinetic parameters.The results showed that the plasma concentration-time curve of berberine was described by a two-compartment model.The Cmax,Tmax,t1/2 and CLz/F of berberine in Rhizoma Coptidis granules were 360.883 μg/L,2.0 h,3.882 h,119.320 L.h-1.kg-1 respectively,and those of berberine in JTW were 396.124 μg/L,1.5 h,4.727 h,57.709 L.h-1.kg-1 respectively.It was suggested that Rhizoma Coptidis granules combined with Cinnamon granules could increase the plasma concentration of berberine,promote berberine absorption and lengthen the detention time of berberine in healthy male volunteers.     

Sedative, Cognitive Impairment and Anxiolytic Effects of Acute Mitragyna Speciosa in Rodents

Mitragyna speciosa, a plant from Rubiaceae family, was reported to have an opium-like effect and their coca-like stimulative ability to combat fatigue and enhance tolerance to hard work. There are lack of information regarding to the effect of Mitragyna speciosa on cognitive and behavioural performances. Therefore the project was conducted to observe the effect of Mitragyna speciosa on cognitive behavior of rats and mice. Mitragyna speciosa in methanol extract form and aqueous extract form with same dosage distributions were used; 10 mg/kg, 30 mg/kg, and 100 mg/kg. Four tests were conducted to observe the behavioural changes of the animal namely locomotor, cognitive performances, anxiety and rotarod performance. Results showed that all dosage of treatment reduced locomotor and impaired cognitive performance significantly. Study showed that Mitragyna speciosa induce sedative effect in dose dependant manner. Interestingly, Mitragyna speciosa increased the time spent in open arm of plus maze indicating low anxiety level of the rodent, As conclusion, Mitragyna speciosa caused sedative effect, impairment in working memory, and possess anxiolytic properties.     

中枢高瘦素水平对低褪黑素双足直立鼠模型脊柱侧凸作用相关研究

目的:通过建立中枢高瘦素双足直立鼠脊柱侧凸动物模型,研究中枢高瘦素水平在特发性脊柱侧凸发生发展过程中所发挥作用?方法:选取C57BL/6J小鼠40只,于3周龄行上肢截肢(合并鼠尾切除)法建立双足直立小鼠模型?然后将上述模型小鼠随机均分为两组:一组颅内注射瘦素过表达慢病毒载体,建立中枢高瘦素水平双足直立小鼠;另一组则颅内注射空白慢病毒载体,建立对照小鼠?术后进行小鼠直立体态诱导并监测体重变化?术后4个月,采用X片评估两组小鼠脊柱侧凸发生率及严重程度,然后收集小鼠血清,比较两组小鼠外周血瘦素浓度?结果:中枢高瘦素组双足直立小鼠虽术后即刻体重与对照组无显著差异,但术后各阶段体重均较对照组小鼠明显降低?此外,血清ELISA测量结果显示中枢高瘦素组小鼠外周瘦素水平较对照组明显升高[(488.1 ± 88.7)pg/ml vs. (159.5 ± 45.8)pg/ml,P < 0.05]?术后4个月中枢高瘦素组20只小鼠均发生脊柱侧凸畸形,平均Cobb角30.8°;而对照组20只小鼠中18只发生脊柱侧凸,平均Cobb角20.3°?结论:虽然两组模型小鼠脊柱侧凸发生率未见显著差异,但中枢高瘦素小鼠脊柱侧凸严重程度明显高于对照组,提示中枢高瘦素水平对脊柱侧凸发生发展起促进作用?     

右美托咪定非静脉给药对下腹部及下肢手术患儿的镇静效果

目的：探讨右美托咪定（DEX）非静脉给药在儿科下腹部及下肢手术中的应用,观察DEX在该类手术中的镇静效果。方法：选择全身麻醉下行下腹部及下肢手术的患儿60例,随机分为罗骶组、DEX鼻组和DEX骶组,每组20例。DEX鼻组患儿于术前30min给予DEX 1μg·kg^-1滴鼻,另2组患儿给予等容积生理盐水滴鼻。30min后不能顺利转入手术室及诱导时不能耐受面罩或七氟醚的患儿给予丙泊酚1mg·kg^-1。罗骶组和DEX鼻组患儿行骶管阻滞注入0.25%罗哌卡因1mL·kg^-1,DEX骶组患儿给予0.25%罗哌卡因1mL·kg^-1+DEX 1μg·kg^-1,药物总量20 mL。记录患儿的一般资料、离开父母时的镇静评分、诱导期面罩和七氟醚接受评分;记录患儿离开父母的满意度、面罩吸氧和七氟醚吸入的接受满意度;记录麻醉诱导时间、手术时间、拔喉罩时间和苏醒时间;记录苏醒期喉痉挛、苏醒延迟及苏醒躁动评分;记录麻醉恢复评分及丙泊酚的用量;记录术后4、8、12、16、20和24h时的镇静评分。结果：DEX鼻组患儿与父母分离时的镇静评分、面罩诱导和七氟醚接受评分、患儿家属分离满意度、面罩和七氟醚接受满意度均高于罗骶组和DEX骶组（P<0.05）,丙泊酚用量低于罗骶组和DEX骶组（P<0.05）。3组患儿手术时间、拔喉罩时间和苏醒时间比较差异无统计学意义（P>0.05）,DEX鼻组患儿诱导时间短于罗骶组和DEX骶组（P<0.05）。3组患儿均无苏醒延迟发生,罗骶组患儿喉痉挛和躁动评分明显高于DEX鼻组和DEX骶组（P<0.05）。3组患儿麻醉后意识、呼吸、活动评分和麻醉恢复评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。3组患儿术后4 h时镇静评分均小于3分,DEX鼻组和DEX骶组8 h时的镇静评分明显低于罗骶组（P<0.05）,DEX骶组12、16和20h时的镇静评分明显低于罗骶组和DEX鼻组（P<0.05）,3组患儿术后24 h时镇静评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：DEX非静脉给药应用于儿科下腹部及下肢手术时患儿可以安静合作地进入手术室,快速平稳完成诱导过程,苏醒躁动发生概率明显降低,有早期术后镇静的作用。     

异丙酚与芬太尼联合用于机械通气患者镇静的临床观察

目的观察异丙酚与芬太尼联合持续静脉输注用于ICU镇静的作用.方法对30例腹部手术后机械通气病人给予异丙酚与芬太尼联合(1000.1)持续静脉输注.结果总镇静时间为(23.3±11.7)h,其中满意镇静时间占(90.1±8.3)%,异丙酚总平均静注速度为(6.5±3.1)μg@kg-1@min-1,满意镇静期间的平均静注速度为(5.5±2.7)μg@kg-1@min-1,镇静期间心率平稳,血压略降但维持稳定.停止镇静后病人完全清醒时间为0～20min,脱离呼吸机时间为(19.5±16.9)min,拔气管导管时间为(66.3±23.3)min,拔气管导管后30min血气正常.结论芬太尼与异丙酚联合用于ICU病人镇静效果满意,并可以明显减少异丙酚用量.     

复方酸枣仁油栀子油对小鼠的镇静、催眠和抗惊厥作用

目的 观察酸枣仁油、栀子油复合物的镇静、催眠、抗惊厥作用及二药的相互作用.方法 利用光电计数法观察灌胃给予复方酸枣仁油栀子油对小鼠自发活动的影响,以及长期使用药物对小鼠耐受性的影响;利用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察复方酸枣仁油栀子油的催眠作用;利用戊四氮诱发小鼠阵挛性、强直性惊厥观察复方酸枣仁油栀子油的抗惊厥作用;本实验用地西泮进行平行对照实验,并进行了组方设计和实验.结果 酸枣仁油、栀子油及其复方可抑制小鼠自主活动;与地西泮相比,复方酸枣仁油栀子油起效较慢,随用药时间延长镇静作用逐渐增强,且无耐受现象;酸枣仁油、栀子油及其复方有协同催眠剂量戊巴比妥钠的催眠作用.可诱导阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠产生睡眠;组方研究表明,复方酸枣仁油栀子油产生的镇静催眠作用较单独使用酸枣仁油、栀子油的作用强,出现明显的协同作用;未发现酸枣仁油、栀子油及其复方具有抗惊厥作用.结论 复方酸枣仁油栀子油组方合理,具有镇静、催眠作用,复方中酸枣仁油、栀子油起协同作用.