复方甘草甜素联合前列地尔治疗原发性肝癌 TACE术后肝功能异常效果观察

目的:观察复方甘草甜素联合前列地尔对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)术后肝功能异常的疗效。方法:将51例原发性肝癌TACE术后肝功能异常患者随机分为2组,观察组27例,应用复方甘草甜素60～100m1静脉滴注、前列地尔10μg加生理盐水20ml缓慢静脉推注,每日1次;对照组24例,应用硫普罗宁0.3g静脉滴注、前列地尔10μg加生理盐水20ml缓慢静脉推注,每日1次;疗程均为7～14天。观察两组治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗前两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及血清胆红素(SB)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组ALT、AST及SB下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草甜素联合前列地尔对原发性肝癌TACE术后肝功能异常疗效确切。     

前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛效果观察

目的探讨前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法选取216例带状疱疹神经痛患者,随机分为观察组102例与对照组114例。两组患者均给予阿昔洛韦片及维生素B1口服,外用炉甘石洗剂;观察组在此基础上加用前列地尔静脉滴注,复方甘草酸苷胶囊口服。观察两组患者治疗前、治疗2周及治疗1个月时神经痛视觉模拟量表（VAS）评分改善程度及临床疗效。结果两组患者治疗前VAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗2周及1个月时VAS评分均较治疗前明显下降（P〈0.01）,观察组下降幅度更大（P〈0.01）。治疗2周时,观察组总有效率为90.20%,高于对照组的78.07%（P〈0.05）;治疗1个月时,观察组总有效率为98.04%,高于对照组的90.35%（P〈0.05）。结论前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛的疗效确切,用药方便,值得临床推广。     

复方甘草酸苷在原发性肝癌TACE术中护肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷在原发性肝癌经导管肝动脉化疗栓塞术术中对肝功能损伤的保护及治疗作用.方法 将98例原发性肝癌患者随机分为两组,观察组58例,对照组40例.两组均常规使用还原型谷胱甘肽、维生素C、门冬氨酸钾镁、复方氨基酸等护肝、降酶药物.1周后行经导管肝动脉化疗栓塞术,观察组在此基础上,加用复方甘草酸苷100 ml溶入5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程3周.观察两组治疗前后肝功能的变化.结果 TACE术后两周,治疗组ALT、AST和TBIL明显低于对照组.两组比较,差异有统计学意义.结论 复方甘草酸苷对原发性肝癌经导管肝动脉化疗栓塞术中肝功能损伤的保护及治疗效果确切.     

复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的疗效和安全性.方法将68例患者按就诊先后顺序分成2组,治疗组口服复方甘草酸苷片,每次3片,每天3次,联合外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次.对照组外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次.3个月后观察疗效和不良反应.结果治疗组有效率91.18%,对照组有效率为67.65%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃疗效满意,且无明显不良反应.     

应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的效果分析

目的 :探讨分析应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的临床效果。方法 :选取2009年4月~2014年4月间我院收治的黄疸型肝炎患者68例作为研究对象,采用随机双盲法将其分为对照组(34例)和研究组(34例),应用门冬氨酸钾镁注射液联合苦黄注射液为对照组患者进行治疗,应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔为研究组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:对照组患者的肝功能恢复时间为(10.23±1.89)d,退黄时间为(9.32±2.65)d,临床症状消失时间为(7.62±0.43)d;研究组患者的肝功能恢复时间为(7.82±1.43)d,退黄时间为(6.54±2.12)d,临床症状消失时间为(5.71±0.42)d。研究组患者的肝功能恢复时间、退黄时间及临床症状消失时间均明显短于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗前,对照组患者的TBIL为(53.41±23.81)μmol/L,AST为(415.61±51.31)μmol/L,ALT为(522.31±107.21)μmol/L,研究组患者的TBIL为(36.21±14.41)μmol/L,AST为(417.31±82.49)μmol/L,ALT为(530.51±102.61)μmol/L,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过4w的治疗后,对照组患者的TBIL为(25.39±10.09)μmol/L,AST为(98.79±22.29)μmol/L,ALT为(62.69±17.49)μmol/L,研究组患者的TBIL为(16.39±9.09)μmol/L,AST为(80.89±20.59)μmol/L,ALT为(36.09±19.49)μmol/L,两组患者的肝功能指标较治疗前均有明显的改善,且研究组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在这两组患者中,除了1例研究组患者发生下肢水肿以外,其余患者均未发生任何严重的不良反应,未对临床治疗效果造成影响。结论 :应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷对转移性肝癌肝功能异常的疗效

目的观察复方甘草酸苷对肝转移性肿瘤引起肝功能异常的化疗支持作用。方法 46例经病理确诊伴肝脏转移的恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,均给予原发肿瘤的化疗方案治疗,观察组给予静脉滴注复方甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽注射液,对照组给予静脉滴注还原型谷胱甘肽注射液。两周期后评价化疗近期疗效,并观察肝酶学指标。结果整组患者近期有效率为54.3%,观察组患者血清ALT、AST、γ-GT及TB经联合治疗后下降与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗有效率均高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对伴肝转移患者化疗起到较好的肝功能防治作用,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎的临床效果研究

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎的效果。方法收集的76例患者均为2014年3月~2015年10月来我院治疗的黄疸型肝炎病例,随机分为两组,每组各38例,对照组用门冬氨酸钾镁注射液与苦黄注射液治疗,观察组使用复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗,1个疗程为4周。比较分析两组的临床疗效及治疗前后TBIL、AST、ALT水平。结果观察组治疗后的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组内比较:对照组和观察组TBIL、AST、ALT与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组间比较:观察组TBIL、AST、ALT明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎效果较好,可提高临床治疗总有效率,缓解临床症状,改善肝功能,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的 观察斑秃患者采用米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 选取120例斑秃患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较2组疗效,治疗前后斑秃严重程度及肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)及转化...     

复方甘草酸苷联合米诺地尔擦剂及地奈德乳膏治疗斑秃的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合米诺地尔擦剂及地奈德乳膏治疗斑秃的临床疗效。方法:85例斑秃患者随机分为观察组(n=45)和对照组(n=40),全部患者给予米诺地尔擦剂及地奈德乳膏外用,每天2次,观察组患者加服复方甘草酸苷胶囊。共治疗3个月,疗程结束时评价疗效。结果:观察组患者总有效率为88.9%,优于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合米诺地尔擦剂及地奈德乳膏治疗斑秃安全有效,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷对伽玛刀治疗肝癌防治肝功能损害的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷对伽玛刀治疗肝癌患者肝功能损害的防治疗效。方法 将47例行伽玛刀治疗的原发性肝癌患者分为观察组（24例）与对照组（23例），两组给予复方氨基酸、维生素类及护肝片等治疗，观察组加用复方甘草酸苷注射液（美能），疗程4周。结果 复方甘草酸苷对伽玛刀治疗肝癌患者肝功能损害的防治疗效显著，伽玛刀治疗前、后对比，观察组ALT、AST变化差异无显著性（P〉0．05），TB下降（P〈0．05）。对照组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）上升明显（P〈0．05）。结论 复方甘草酸苷可减轻伽玛刀对肝功能的损害，有明显护肝退黄作用。     

前列地尔治疗慢性肝功能衰竭疗效观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肝功能衰竭的疗效。方法:85例患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素、复方甘草酸单铵、间断应用白蛋白、血浆及对症、支持治疗,治疗组45例在对照组的基础上加用前列地尔10μg+5%葡萄糖溶液100 ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。结果:治疗组ALT、TB下降明显优于对照组,且治疗组显效、有效率高于对照组。结论:前列地尔治疗慢性肝功能衰竭可有效改善肝脏微循环,加快黄疸减退,值得临床推广应用。     

三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗肝功能异常临床疗效观察

目的:探究肝功能异常患者应用三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗的效果。方法:选取2016年4月—2017年9月我院收治的肝功能异常患者73例,根据入院顺序分为单一组(n=36)和联合组(n=37),分别行复方甘草酸苷胶囊和三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗。观察患者治疗前、后的肝功能及不良反应。结果:两组患者治疗后的ALT、AST和TBIL水平均明显低于治疗前(P<0.05),且联合组患者治疗后的ALT、AST和TBIL水平明显低于单一组(P<0.05);联合组患者不良反应发生率为2.70%,明显低于单一组的16.67%(P<0.05)。结论:三味降酶胶囊联合复方甘草酸苷胶囊用于肝功能异常患者治疗中,可改善患者的肝功能,减少不良反应,是一种有效的治疗方案。     

复方甘草酸苷在原发性肝癌TACE术后的应用

目的：探讨复方甘草酸苷在原发性肝癌肝动脉碘油栓塞术（TACE）后的保肝降酶作用。方法：原发性肝癌65例，随机分为治疗组35例和对照组30例，治疗组每次TACE术后即予以复方甘草酸苷60ml静脉滴注，2周后给予复方甘草酸苷片，1次50mg，每天3次，口服；对照组给予强力宁60ml静脉滴注，2周后予护肝片，1次2片，每天3次，口服。结果：首次TACE治疗后治疗组出现ALT和／或AST升高9例，对照组16例，但ALT、AST测定值两组差异无显著性意义，P〉0．05；2次TACE术后，治疗组ALT和AST值显著低于对照组，P〈0．05。结论：复方甘草酸苷对原发性肝癌TACE术后具有较好的保肝降酶作用。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗48例肝癌患者．的疗效观察

目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗原发性肝癌的临床治疗效果。方法选取2009年6月～2012年5月在我院消化内科住院的肝癌患者48例,随机分为试验组和对照组各24例,两组均行TACE治疗,同时均在术后1周予常规保肝治疗,其中试验组在术前1周予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者治疗前后ALT、AST、TBil、HBV—DNA的变化情况。结果两组术后出现不同程度肝功能损伤,术后1周,两组实验室检查表现为ALT、AST、TBil均较术前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。但试验组ALT、AST、TBil升高程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。术后2周,试验组AST、TBil、HBV—DNA均较术前明最降低,且试验组明显低于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。但ALT术后2周与术前比较未见明显差异,对照组HBV—DNA水平治疗前后也变化不明显。结论恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗原发性肝癌疗效确切,可以明显改善患者的肝功能．值得广泛推广和应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎66例疗效观察

慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）引起的一种世界性疾病,据统计,全世界HBV携带者超过2.8亿。我国是乙肝高发国家,有HBV携带者约1.3亿,乙肝患者超过3000万[1]。目前,对于乙肝的抗病毒治疗仍有一定局限,对慢性乙肝的治疗主要是最大限度的长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症坏死,阻止和延缓疾病的进展。     

复方甘草酸苷治疗慢性阴囊湿疹疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷治疗慢性阴囊湿疹的疗效.方法 100例慢性阴囊湿疹患者随机分为治疗组(50例,复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗组)和对照组(50例,西替利嗪口服治疗组).治疗组予复方甘草酸苷80m g加入生理盐水250m l内静滴Qd·2周.西替利嗪10mg口服Qd·2周.结果 治疗组痊愈率32%,有效率78%,临床治疗有效率高于对照组(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 本疗法疗效好、不良反应少.     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法76例患者随机分为两组,治疗组38例,口服复方甘草酸苷50mg,一日3次,同时每晚口服地氯雷他定分散片5mg,一日1次,对照组38例,单用地氯雷他定两组连续治疗4周.结果治疗组14d后有效率73.68%,28d后为92.11%.对照组14d后的有效率65.79%,28d后为68.47%.两组比较差异显著(P<0.01)两组无明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高.     

复方甘草酸苷胶囊联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷胶囊联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。[方法]将151例患者随机分为3组,治疗组51例采用复方甘草酸苷胶囊（口服,3粒／次,3次,d）联合地奈德乳膏（外涂肛周皮损处,3次,d）治疗;对照1组50例,单独采用复方甘草酸苷胶囊口服,3粒,次,3次,天;对照2组50例,单独采用地奈德乳膏外涂肛周皮损处,3尉天。3组均以2周为1个疗程,治疗2周后观察疗效。[结果]治疗组痊愈29例,显效13例,有效7例,无效2例,总有效率为96．1％。对照1组痊愈19例,显效11例,有效9例,无效11例,总有效率为78．O％,对照2组痊愈17例,显效9例,有效11例,无效13例,总有效率为74．0％,治疗组疗效优于对照l组及对照2组（P〈0．05或P〈O．01）。[结论]复方甘草酸苷胶囊联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效优于单独使用复方甘草酸苷胶囊或单独使用地奈德乳膏,疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：采用随机对照开放性研究方法；将100例湿疹患者随机分为2组，治疗组50例，用复方甘草酸苷注射液40ml／d静脉滴注，连续观察14d；对照组50例，给予10％葡萄糖酸钙10ml加维生素C3．0g静脉滴注，连续观察14d。两组均口服西替利嗪片，10mg/次，1次，d，外用锌硼膏，疗程结束后进行疗效判断。结果：在欧洲AD评分标准（SCORAD）评分（湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度）及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。