五子衍宗丸中甜菜碱含量的HPLC测定

目的建立高效液相色谱法测定五子衍宗丸中甜菜碱含量的方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂（SCX）为填充剂;以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一磷酸（15：85：0．18）为流动相,流速为1．0mL／min,入=192nm。结果甜菜破在0．065～1．3μg范围内呈良好线性,回归方程为y=785462．24X＋46547．37,r=0．9997。平均加样回收率为98．8％,RSD=1．11％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为五子衍宗丸中甜菜碱的定量分析提供了有效方法。     

五子衍宗丸的研究进展

文章综述了近年来五子衍宗丸的研究概况。其中主要是现代药理研究．临床应用．并对化学成分片，制剂等方面作了扼要论述。     

五子衍宗丸长期毒性实验研究

目的 :探讨五子衍宗丸的长期毒性。方法 :五子衍宗丸 ,低、中、高剂量组分别按 1 5g/kg、30g/kg和 60g/kg给SD大鼠连续灌胃 8周 ,观察动物的一般情况、血常规及肝肾功能等。结果 :各项指标均未见明显异常改变。结论 :本品口服是安全无毒的。     

五子衍宗丸新用

五子衍宗丸出自《丹溪心法》,由枸杞子、覆盆子、菟丝子、五味子、车前子组成,具有补肾益精之功效,主治肾亏腰痛、尿后余沥等肾虚病症。笔者用于治疗各种杂症,效果亦满意,现介绍如下。     

五子衍宗丸的临床应用

五子衍宗丸的临床应用陈立富山东肥城矿务局中心医院（２７１６０８）五子衍宗丸出自《医学入门》，由枸杞子、菟丝子、五味子、覆盆子、车前子组成。本方添精补髓，主治肾虚遗精，阳痿早泄，久不生育。笔者临证加减治疗多种原因所致的男性不育，每获良效，举数例介绍于下...     

五子衍宗丸长期毒性实验研究

目的：探讨五子衍宗丸的长期毒性。方法：五子衍宗丸,低、中、高剂量组分别按15g/kg、30g/kg和60g/kg给SD大鼠连续灌胃8周,观察动物的一般情况、血常规及肝肾功能等。结果：各项指标均未见明显异常改变。结论：本品口服是安全无毒的。     

五子衍宗丸的药理学研究进展

对五子衍宗丸的药理学研究进行文献整理和分析。检索的数据库为中国知网,以五子衍宗丸、药理学为主题词检索2009—2013年的相关文献,筛选整理后按照系统分组,对五子衍宗丸的药理学研究进行综述。从而为五子衍宗丸的药理学研究提供文献参考。     

五子衍宗丸加味治疗男性不育症78例

<正> 笔者自1984年以来,用五子衍宗丸加味治疗男性不育症78例,颇有得失,兹分析如下,以供参考。临床资料本组78例,年龄22～30岁46例,31～40岁28例,41～46岁4例;婚龄2～5年56例,6～10年15例,11年以上7例。其     

五子衍宗片质量标准研究

目的建立五子衍宗片的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中五味子、枸杞子进行鉴别;用HPLC法测定槲皮素的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;,槲皮素的含量测定在0.04228~0.4228μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.03%,RSD=0.72%。结论建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效地用于该制剂的质量控制。     

小儿回春丹质量标准研究

目的：制定小儿回春丹(黄芩，赤芍，黄连，大青叶，葛根等)的质量控制方法。方法：对黄芩、赤芍、黄连、大青叶与桔梗进行了薄层鉴别。用薄层扫描法测定了小儿回春丹中盐酸小檗碱的含量。结果：通过方法学考察，盐酸小檗碱点样量在0．05776～0．34656μg范围内，呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为98．69％(n=8)，RSD为0．73％。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制的小儿回春丹质量。     

调经姊妹丸质量标准的研究

目的建立调经姊妹丸的质量控制方法.方法采用TLC法鉴别处方中青皮、丹参、大黄、莪术、肉桂;用RP-HPLC法测定该药中橙皮苷的含量.结果在薄层色谱中能检出青皮、丹参、大黄、莪术、肉桂;橙皮苷在(10.12～253)μg.mL-1的范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.7%.结论该方法简便、准确可靠,可有效控制调经姊妹丸的质量.     

泻痢消丸质量标准研究

目的完善泻痢消丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的黄连、白芍、吴茱萸、茯苓;采用高效液相色谱法测定泻痢消丸中盐酸小檗碱的含量。结果定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论改进后的质量标准可有效控制本制剂的内在质量。     

养血安神丸质量标准研究

目的完善养血安神丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的鸡血藤、墨旱莲;采用高效液相色谱法测定养血安神丸中大黄素的含量。结果鸡血藤、墨旱莲薄层斑点清晰;大黄素在0．00992～0．1240μg范围线性关系良好,平均回收率为96．2％,RSD=1．1％。结论薄层鉴别及含量测定方法均简便易行,重复性好。     

调经丸质量标准研究

目的建立调经丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分芍药苷的含量。结果TLC法可鉴别出当归、川芎的特征斑点;芍药苷在0.08688～0.8688μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率101.28%,RSD=1.31%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为调经丸的质量监控方法。     

参麦地黄丸质量标准提高研究

目的通过对参麦地黄丸(SDP)进行薄层鉴别、定量测定等研究,建立了合理可行的质量控制方法与标准。方法参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,建立鉴别SDP中牡丹皮、山茱萸(蒸)、泽泻、北沙参4味药材的TLC法;建立同时测定SDP中指标性成分补骨脂素、异补骨脂素和丹皮酚的HPLC法。采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长254 nm;柱温30℃。结果 TLC鉴别方法专属性强,能够有效鉴别4味药材;定量测定方法学研究结果表明,补骨脂素、异补骨脂素和丹皮酚质量浓度分别在6.531~58.780、6.115~55.040、20.40~183.60μg/m L与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=1.523×10~4 X-1.209×10~4,r=0.999 9;Y=1.809×10~4 X-1.523×10~4,r=0.999 9;Y=2.760×10~4 X-1.683×10~4,r=0.999 9;平均回收率分别为100.4%(RSD为1.1%)、101.5%(RSD为1.3%)、101.5%(RSD为0.79%)。5批SDP样品定量测定结果表明,该样品中补骨脂素为322.1~331.0μg/g,异补骨脂素为298.0~350.1μg/g,丹皮酚为929.5~982.7μg/g。结论建立的质量控制方法专属性强、重复性好、简便准确,为SDP的质量标准的提高提供依据。     

益智康脑丸质量标准研究

目的:建立益智康脑丸的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的五指毛桃、扶芳藤、人参、山茱萸、当归、三七进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的补骨脂素进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水,检测波长:246 nm.结果:TLC法可检出五指毛桃、扶芳藤、当归、山茱萸、人参、三七;补骨脂素在 0.2442-3.6624 μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD%=1.48%.结论:本法操作简便、重复性好,可用于本品的质量控制检测.     

明目地黄丸(浓缩丸)质量标准研究

目的制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别;HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷。马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液(8∶92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL/min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL/min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL/min。结果处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强。马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43～1 213.02 ng、40.43～1 213.02 ng和40.43～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4%(n=6),98.2%(n=6)和98.3%(n=6);RSD值分别为0.8%,0.8%和2.1%。结论本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量。     

达斯玛保丸质量标准研究

目的建立达斯玛保丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰;没食子酸在0.485～4.850μg内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为99.31%,RSD=1.12%（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于达斯玛保丸的质量控制。