PET／PA66／液晶共聚酯酰胺共混体系的流变性能

采用ＳＥＭ１、热偏光显微研究了聚对苯二甲乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）／热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）三元共混物的形态结构;利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了共混物的流变性能,结果表明：ＰＥＴ／ＰＡ６６／ＬＣ３０共混物为一热力学不相容的多相聚合物体系,ＬＣ３０的加入提高了ＰＥＴ／ＰＡ６６的相容性,有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的流变性能,ＰＥＴ／ＰＡ６６／ＬＣ３０三元共混     

聚合物-锂改性蒙脱石复合材料离子迁移

以聚合物（ＰＥＯ,ＰＥＯ－ＰＭＭＡ）和锂改性蒙脱石作为主要原料,采用聚合物粉末直接熔融嵌入的方法,制备聚合物－蒙脱石复合材料．利用ＮＭＲ、ＡＣ阻抗等分析方法探讨了复合材料中聚合物链对 Ｌｉ＋离子迁移的影响．结果表明,聚合物（ＰＥＯ）嵌入蒙脱石层间,层间聚合物链的无序度增大,有利于Ｌｉ＋离子迁移．ＰＭＭＡ引入对ＰＥＯ链的改性,进一步加大聚合物链的无序度,更易于层间Ｌｉ＋离子迁移;复合材料的常温离子电导率接近１０－２Ｓ·ｃｍ－１,且具有良好的温度稳定性．     

二氧化碳共聚物为基聚氨酯的生物降解性研究

以ＣＯ２为起始物合成生物降解型聚合物，既能利用丰富的ＣＯ２资源，减轻温室效应；又能减轻聚合物垃圾造成的污染。聚碳酸亚乙酯（ＰＥＣ）经动物体内实验和土埋实验，证明具有良好的生物降解性［１，２］。由ＰＥＣ合成的聚氨酯可获得有良好力学性能的材料，但是否具有...     

水溶性聚合物和两亲聚合物：23.两亲聚合物PAMC16S对螺恶嗪？…

研究了两亲聚合物聚（２－丙烯酰胺基十六烷磺酸）（ＰＡＭＣ１６Ｓ）存在下１－乙基－２,３－二甲基螺［吲哚啉－萘并恶嗪］（ＳＯ－Ｅ）在水溶液中的增溶作用及ＰＡＭＣ１６Ｓ对ＳＯ－Ｅ化学和光化学性质的影响。ＰＡＭＣ１６Ｓ明显增加了ＳＯ－Ｅ在水相的溶解性,ＳＯ－Ｅ的最大增溶浓度随ＰＡＭＣ１６Ｓ浓度增加呈线性增加规律。在ＰＡＭＣ１６Ｓ存在下,新配制的ＳＯ－Ｅ溶液显示可逆的光致变色性,显色体呈红色,最大吸收峰位     

含偶氮苯生色团的聚醚的合成与热致液晶性质

β－氯乙基缩水甘油醚（ＧＣＥ）和ＧＣＥ／羟丁基乙烯基醚（ＨＢＶＥ）分别通过阳离子聚合、光引发共聚合,获得两种聚醚,然后再分别与４－硝基－４’－羟基偶氦苯（ＮＨＡ）反应,制备了两种侧链含偶氦苯生色团的液晶聚合物（ＰＡＥＧ、ＰＡＶ）。用ＦＴＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＥＡ对其化学结构及生色团含量进行了表征,以ＰＯＭ,ＤＳＣ、ＴＧＡ和ＷＡＸＤ对聚合物介晶相转变温度、织构、热稳定性及相行为进行了研究。结果表明,     

全芳香族热致液晶聚合物与热塑性树脂聚砜的原位复合材料

用自制的四种全芳香族热致液晶聚合物ＢＰ ＬＣＰ、ＢＰＭ ＬＣＰ、ＢＰＡ ＬＣＰ、ＢＰＳ ＬＣＰ与热塑性树脂聚砜（ＰＳＦ）熔融共混，制备了一系列原位复合材料．研究了所得材料的微观形态、热性能、力学性能等，结果显示：四种液晶聚合物中，ＢＰ ＬＣＰ，ＢＰＳ ＬＣＰ在所用加工条件下可在ＰＳＦ中取向成纤，而且这两种共混物断面上存在皮 核效应；ＢＰＭ ＬＣＰ和ＢＰＡ ＬＣＰ未成纤，均以球状存在于ＰＳＦ中．这四种液晶聚合物与ＰＳＦ的相容性较差，各共混物的Ｔｇ均分别接近于二纯组分的Ｔｇ值，ＳＥＭ照片上明显的相界面也能说明以上问题．液晶聚合物对ＰＳＦ有增强作用，但增强效果不很显著，这可能是二者相容性较差所致     

紫外固化PDLC膜的形态及电光性能

选用紫外光固化法制备了聚合物分散液晶（ＰＤＬＣ）膜。以ＳＥＭ方法对其形态结构进行了考察，进而测试了ＰＤＬＣ的电光性能，并讨论了性能与结构的关系。     

聚合物膜燃料电池用电催化剂研究进展

综述了聚合物膜燃料电池（ＰＥＭＦＣ）用电催化剂最新的研究进展,包括阳极甲醇催化剂有机螯合物催化剂及其它的还原催化剂。     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．     

二苯醚—对苯二甲酰氯—4,4‘—二苯氧基二苯砜三元共聚物的合成与性能

以无水ＡｌＣｌ３／ＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ／ＮＭＰ为催化剂／溶剂体系，通过缩聚反应，由二苯醚，对苯二甲酰氯和４，４－二苯氧基二苯砜合成了聚醚酮酮和聚醚砜醚酮酮共聚物（ＰＥＫＫ／ＰＥＳＥＫＫ）．考察了单体浓度、反应时间对聚合物分子量的影响，并对其进行了ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等分析表征．结果表明，共聚物具有优异的耐热性，随着共聚物中ＰＥＳＥＫＫ单元含量的增加，其玻璃化温度逐渐升高，而熔融温度和结晶度逐渐降低．与聚醚酮酮（ＰＥＫＫ）相比，共聚物的断裂伸长率明显提高，而拉伸强度和拉伸模量却有所下降，但仍具有良好的力学性能．     

无机纳米粒子在复合聚合物电解质中作用的研究进展

聚合物电解质材料已经成为当前锂离子电池研究领域的热点之一。复合化是有效提高聚合物电解质材料性能的有效手段。本文从纳米粒子掺杂的角度,综述了近年来无机纳米粒子对复合聚合物电解质(CPE)体系的离子电导率、锂离子迁移数的影响,并介绍了四种初步解释了无机纳米粒子在复合聚合物电解质中的作用的机理;讨论了无机纳米粒子对CPE体系/电极界面稳定及相容性的影响;提出了无机纳米粒子掺杂的复合聚合物电解质研究的三个热点方向。     

高分子固体电解质材料研究进展

高分子固体电解质材料由于具有优良的成膜性和粘弹性等特点，。近年来得到了很大的发展。本文综述了高分子固体电解质材料的电性能，离子传导特性，提高其性能的途径及近期发展，并对其发展前景作了简要的探讨。     

PVDF-HFP composite polymer electrolyte with excellent electrochemical properties for Li-ion batteries

Poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)-based composite polymer electrolyte (CPE) was prepared by phase inversion technique. In this work, we first applied a novel surface-modified sub-micro-sized alumina, PC-401, as ceramic filler. Various electrochemical methods were applied to investigate the electrochemical properties of the polymer electrolytes. We found that the CPE with 10 wt.% PC-401 has excellent electrochemical properties, including the ionic conductivity as high as 0.89 mS cm⁻¹ and the Li-ion transference number of 0.46. Polymer Li-ion batteries using LiFePO₄ as cathode active material exhibited excellent cycling and high-temperature performances. PC-401 shows a promising applicability in the preparation of polymer electrolyte with high electrochemical properties.     

聚合物固体电解质研究进展

本文概述近十几年来聚合物固体电解质材料开发研究的状况,包括线型高分子、为改进性能而发展起来的枝型、梳型及交联型高分子,并对高分子与金属盐络合的离子聚合物结构和性能作了描述。阐述了高分子固体电解质的导电行为、导电模型及导电机理。对聚合物固体电解质的各种应用作了介绍并简要讨论了高分子固体电解质的发展趋向及前景。     

高分子固体电解质设计的新概念

高分子固体电解质是开发零释放能源－－高性能电池的关键材料。本文详细介绍了20世纪90年代以来高分子固体电解质结构设计的新概念，包括高分子凝胶电解质，两相高分子电解质，盐掺聚合物（Polymer-in-salt)，有机／无机纳米复合型电解质，悬挂柔性短聚醚侧链的网格聚合物电解质。     

Electrochemical Performance of PEO10LiX-Li2TiO3 Composite Polymer Electrolytes

Introduction Recently, polymer electrolytes have attracted much attention for their potential use in replacing flammable organic solvent electrolytes currently used in lith-ium-ion batteries, thus improving the safety of re-chargeable lithium batteries. Moreover, the batteries with PE can be made in any shape, which make fully use of the space of electronic devices. PEO is a linear polymer with helix structure, and its structure makes it have much higher dissolution ability for salt even tho…     

聚磷腈高分子固体电解质研究进展

高分子固体电解质(SPE)是一类新兴的电解质薄膜材料，在固态电池和其它领域都有着极大的应用潜力。近年来聚磷腈高分子固体电解质材料的研究引起了人们广泛的关注。简要综述了聚磷腈高分子固体电解质的研究背景，制备方法，结构特点及其对高分子固体电解质各项性能的影响。     

硅氧烷基聚合物电解质*

聚合物锂离子电池的核心技术是研制高离子传导率、适宜机械性能以及化学和电化学性能稳定的聚合物电解质材料。在众多寻求高性能聚合物电解质的研究工作中,由于硅氧烷基聚合物电解质具有灵活多样的分子结构设计、易于合成实施、优异的电化学性能和室温电导率等特点,一直是人们关注的热点领域。本文综述了近年来新型硅氧烷基聚合物电解质的设计与合成的研究工作,重点介绍了采用聚硅氧烷嵌段、接枝聚合物通过共混、互穿网络结构、交联网络结构以及无机-有机复合等方法开展的相关聚合物电解质的研究工作。同时也介绍了聚硅氧烷电解质的研究方法和基于聚硅氧烷电解质的应用研究进展。     

The network gel polymer electrolyte based on poly(acrylate-co-imide) and its transport properties in lithium ion batteries

Poly (acrylate-co-imide)-based gel polymer electrolytes are synthesized by in situ free radical polymerization. Infrared spectroscopy confirms the complete polymerization of gel polymer electrolytes. The ionic conductivity of gel polymer electrolytes are measured as a function of different repeating EO units of polyacrylates. An optimal ionic conductivity of the poly (PEGMEMA₁₁₀₀-BMI) gel polymer electrolyte is determined to be 4.8 × 10^–3 S/cm at 25 °C. The lithium transference number is found to be 0.29. The cyclic voltammogram shows that the wide electrochemical stability window of the gel polymer electrolyte varies from −0.5 to 4.20 V (vs. Li/Li⁺). Furthermore, we found the transport properties of novel gel polymer electrolytes are dependent on the EO design and are also related to the rate capability and the cycling ability of lithium polymer batteries. The relationship between polymer electrolyte design, lithium transport properties and battery performance are investigated in this research.     

Alkaline polymer electrolyte fuel cells: Principle, challenges, and recent progress

Polymer electrolyte membrane fuel cells (PEMFC) have been recognized as a significant power source in future energy systems based on hydrogen. The current PEMFC technology features the employment of acidic polymer electrolytes which, albeit superior to electrolyte solutions, have intrinsically limited the catalysts to noble metals, fundamentally preventing PEMFC from widespread deployment. An effective solution to this problem is to develop fuel cells based on alkaline polymer electrolytes (APEFC), which no...